微阵列芯片技术的应用进展

自90年代中期基因芯片问世以来．先后出现了多种以微阵列技术为核心的生物芯片，如蛋白质芯片、组织芯片和细胞芯片等。这些芯片的技术日趋成熟，且多已商品化。随着人类基因组工程的完成，人们逐渐将目光更多地投向基因功能、表达调控和表达后机制与疾病关系的研究。但对于大量功能未知的基因，原有的实验室技术效率低下，显得有些力不从心。而生物芯片技术作为一项新兴技术，为研究基因的表达、调控和功能提供了一个全新的平台。本文对近年来几种生物芯片技术在医学领域应用的进展作一介绍。     

蛋白质芯片技术及其应用

随着人类基因组计划的完成．生命科学研究取得了一次质的飞跃。通过人类基因组计划，研究者已经测定了人类基因组序列．并发现了成千上万的新基因。但同时人们要面对一个新的问题，仅基因组学的研究并不能得到生物功能的完整信息：我们通过基因组工程得到了蛋白质的基因序列．但仅仅从基因组顺序我们依然无法了解蛋白质的定位、结构、修饰（磷酸化、糖基化、乙酰化和水解等）等信息，更无法确定蛋白质的功能。     

蛋白质芯片激光解析电离技术在肺癌研究中的应用

蛋白质芯片表面加强激光解析电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)技术是蛋白质组学研究的全新技术平台,进一步提高了蛋白质分离和鉴定的速度。并且在肺肿瘤生物标志物筛选、鉴别肺癌抗原和蛋白质指纹图谱方面取得突破性进展。今后该技术在肿瘤蛋白质组学研究中有更加广阔的应用前景。     

基因芯片技术在肺癌研究中的应用进展

基因芯片技术是一项新的生物学技术,该技术具有高通量、大规模、高灵敏性等特点,在肺癌及其他恶性肿瘤研究中具有广泛的用途.本文就基因芯片技术在肺癌的早期诊断、耐药基因检测和转移相关基因检测中的应用情况作一综述.     

组织芯片技术及其应用进展

组织芯片技术，又叫组织微阵列（TMA）。应用该技术，可以对数个及至成百上千个样本同时进行免疫组化、原位杂交等组织原位的分子生物学研究。近年来，该技术在肿瘤研究中的应用日渐广泛，但也存在一些有待改善的地方。现综述如下。     

蛋白质芯片在消化系肿瘤研究中的应用

随着人类"后基因组时代"的到来,有关蛋白质组(proteome)的研究越来越受到科学工作者的密切关注,其特有的研究策略和技术手段在解决生物学重大问题上开始显示出强大的威力,在生物医学领域得到了广泛的应用,尤其是在肿瘤研究方面,已形成了肿瘤蛋白质组学(cancer proteomics)的分支.     

基因芯片技术在肺癌研究中的应用

基因芯片技术是一项新的生物学技术。该技术以其迅速及高通量特点，而在肺癌及其它恶性肿瘤研究中具有广泛的用途。本文综述了新近用基因芯片技术在肺癌基因表达及基因功能等研究方面的应用。     

基因芯片技术在肺癌研究中的应用

基因芯片技术是一项新的生物学技术。该技术以其迅速及高通量特点 ,而在肺癌及其它恶性肿瘤研究中具有广泛的用途。本文综述了新近用基因芯片技术在肺癌基因表达及基因功能等研究方面的应用。     

基因芯片在肺癌研究中的应用

基因芯片在肺癌研究中用于检测癌组织与正常组织基因表达的差异、肺癌基因表达谱，癌基因产生突变的检测确定，测序分析，癌细胞耐药 基因的检测等。     

基因芯片在肺癌研究中的应用

基因芯片在肺癌研究中用于检测癌组织与正常组织基因表达的差异、肺癌基因表达谱,癌基因产生突变的检测确定,测序分析,癌细胞耐药基因的检测等。     

组织芯片技术及其在肺癌研究中的应用进展

随着人类基因组计划(human genome project,HGP)的完成,人类基因组研究的重心逐渐进入后基因组时代(postgenome Era),即向基因的功能及基因多样性倾斜。基因芯片(gene microarray)、蛋白质芯片(protein microarray)的广泛应用,发现了大量新的功能基因和蛋白质,但对其功能的进一步确定,须回到组织学的水平,与形态学结构联系起来,需要经过组织形态的研究予以确认和支持[1],在这样的背景下一种新的生物芯片———组织芯片(tissuemicroarray,TMA)应运而生。TMA又称组织微阵列,是将数十个、数百个乃至上千个小的组织标本按研究需要整齐地排列…     

基因芯片及其在消化系疾病研究中的应用

随着人类基因组计划 (ＨＧＰ)的逐步实施 ,编码人类全部染色体的约 10万种基因将不断被发现。然而 ,仅破译了编码人类基因的核苷酸序列并不意味研究的终结 ,ＨＧＰ的最终目的是要了解编码人类染色体的 10万种基因的功能 ,即基因的调控机制。从而进一步阐明 ,人类的整个生命活动是 2 1世纪ＨＧＰ研究的关键之一。此外 ,巨大数目的基因组扫描(ＳＮＰ) ,也是研究中的重要问题。这些信息对人类控制疾病具有重大价值。基因芯片技术为解决这两方面的难题提供了一个强有力的手段 ,被誉为基因功能研究领域的一次革命、一项最伟大的发明。本文综述了 …     

应用组织芯片技术研究P33^ING1在胰腺癌中的表达及意义

目的 探讨P33~(INGI)表达在胰腺癌的发生、发展中的生物学特征和临床意义。方法 选取胰腺癌、癌旁组织与胰腺良性病变标本,应用组织芯片(又称组织微阵列)技术和免疫组化方法研究P33~(INGI)、P53和MDM2在胰腺良恶性病变中的表达情况。结果 P33~(INGI)在胰腺癌与癌旁组织中表达的阳性率分别为77.2％(129/167)、60.4％(61/101)。P33~(INGI)的阳性表达与肿瘤的分化和神经受累显著相关(P<0.05);P53的阳性表达与肿瘤的分化、淋巴结转移和神经受累均显著相关(P相似文献   

蛋白质组学在大肠癌研究中的应用

人类基因组计划(human genome project，HGP)的完成，宣告了一个新纪元的到来——后基因组时代，其中功能基因组学(functional genomics)成为研究的重心，蛋白质组学(proteomics)则是其“中流砥柱”。随着蛋白质组学研究的不断深入，现已形成了一个“肿瘤蛋白质组学(cancer proteomics)”的分支。大肠癌是人类的一种常见的恶性疾病，可作为肿瘤蛋白质组学研究的典范，近年来有关大肠癌蛋白质组学研究已有报道。     

RNAi技术在胰腺癌研究中的应用进展

在后基因组时代，基因功能的研究以前所未有的速度快速发展，各种研究基因功能的新技术不断涌现。RNA干扰（RNA interference，RNAI），一种新的、强有力的研究工具，在功能基因组学领域具有巨大的应用潜力。所谓RNAi就是利用双链RNA（double—stranded RNA，dsRNA）高效、特异地阻断体内特定基因表达，促使mRNA降解，使细胞表现出特定基因缺失表型的过程，即诱导序列特异的转录后基因沉默（PTGS）。RNAi技术作为一种简单、有效的代替基因敲除的工具，迅速成为基因功能研究的有力工具以及最有潜力的基因干预治疗方法，     

蛋白质芯片技术及其在医学中的应用

人类基因组计划被誉为20世纪的三大科技工程之一。其划时代的研究成果,即人类基因组序列草图的完成宣告了一个新纪元——“后基因组时代”的到来。功能基因组学是该领域的研究重心,蛋白质组学则是重中之重。以往有关蛋白质的研究多采用色谱分离纯化、二维电泳、光谱、质谱定量定性等分析化学的技术,运用这些手段进行研究技术要求高、仪器昂贵、步骤繁琐,不适用于大规模的临床检测和筛查。蛋白质芯片(proteinchip)技术是近     

生物芯片技术在胃癌转移研究中的应用

胃癌的发生、发展是多基因、多阶段的复杂过程,众多基因或蛋白表达产物在不同时段异常表达以及它们之间构成的复杂调控网络使得胃癌的生物学行为至今仍未得以阐明.生物芯片是后基因组时代医学研究中的重要手段.基因芯片、蛋白芯片与组织芯片构成了生物芯片的主体,该技术有望在胃癌转移相关标志物的发现上发挥重要作用.     

SELDI质谱技术在胰腺癌诊断中的应用进展

胰腺癌是一种高度恶性肿瘤,目前其发病率在国内外均呈上升趋势,而且病死率极高,严重威胁人类健康[1].研究表明,早期发现、早期诊断是有效治疗胰腺癌,提高手术后生存率以及改善预后的关键[2,3].肿瘤发生早期,其蛋白质表达上会出现细微但重要的组合改变[4].     

抗体芯片在胰腺癌比较蛋白质组学研究中的应用

目的 运用抗体芯片筛选胰腺癌与癌旁正常胰腺组织之间差异表达的蛋白质,以期发现有价值的新的胰腺癌肿瘤标志物.方法 应用含有378种已知蛋白质的单克隆抗体芯片比较7例胰腺导管腺癌混合样品及其配对癌旁正常胰腺组织混合样品的差异表达蛋白谱.结果 发现20种在胰腺癌中明显差异表达的蛋白质,其中高表达的蛋白质11种(UbcH6、GABA b R2、Plakophilin 2a、Inhibitor2、Nestin、SheC、PRK2、Neurogenin 3、STAT 3、NHE-3和SRP54),低表达蛋白质9种(DCC、HPV-16 L1、RACKl、Gelsolin、Rabaptin-5、DBP2、IKKa/1、c-Cbl、FXR2).结论 抗体芯片是比较蛋白质组学研究的一种有效手段,这些异常表达的蛋白质有助于认识胰腺癌的发病机制,有助于寻找胰腺癌新的诊断标志物和治疗的靶标.     

采用组织芯片技术研究c-FLIP在胃癌中的表达及其意义

目的 检测C-FLIP(细胞型fas相关死亡区域蛋白样白介素1-β转化酶抑制蛋白,FADD-like interleukin-1-β converting enzyme inhibitory protein,c-FLIP)在胃癌中的表达并提示其在胃癌发生、发展中的意义.方法 收集60例胃癌和27例正常胃黏膜标本,用组织芯片(tissue micro-array)和免疫组织化学法检测c-FLIP基因的表达.结果 c-FLIP在60例胃癌组织中有59例呈阳性表达(98.03%),在27例正常胃黏膜组织中有1例呈阳性表达(3.7%),胃癌组织中c-FILP基因表达显著高于正常胃黏膜(P<0.05).结论 c-FLIP基因高表达于胃癌组织,这为揭示胃癌的发生、发展提供了新的理论依据,并为胃癌的有效治疗提供了新思路.应用组织芯片大规模高效检测临床样本是可行的,具有快速、准确、方便、经济的特点.