人类高分辨染色体制备方法的研究

本文分别对纺锤体抑制法、阴止凝缩法，同步拦截法三种方法，用于高分辨染色体的制备进行了探索，结果：选择第三种方法，即过量胸苷同步结合放线菌素D掺入法制备高分辨染色体，进行改进，获得比较理想的人类高分辨染色体，经临床应用77例，成功率为83.12%，分裂指数为4.68%。高分辨染色体占54.00%。     

人类外周血及白血病骨髓细胞高分辨迟复制R-显带染色体技术的研究

本文集国内外的多家方法之所长,并参照本实验室经验,建立了外周血淋巴细胞及白血病骨髓细胞高分辨迟复制R-显带染色体显带技术。该技术稳定可靠,简便易行,便于临床应用。为白血病细胞遗传学研究开辟了一个新途径,也为羊水、绒毛及实体肿瘤细胞遗传学研究提供了新的诊断手段。     

用溴化乙啶处理制备人类高分辨染色体

用溴化乙啶处理制备人类高分辨染色体宁夏宁安医院王威，韩仲媛人类染色体技术的研究是７０年代开始的新技术，８０年代进入新的发展阶段。高分辨染色体显带技术使人类染色体技术达到了较高水平。１９８７年李麓芸等发表了人类染色体８５０～１０００条带的高分辨技术￣［...     

人类染色体高分辨技术及其G显带研究

本文应用一种改进的高分辨染色体技术,分析了10名正常人外周血高分辨染色体G带核型。其分裂指数为7.1%,高分辨染色体占分裂相的92.5%,两者均高于国内报道。高分辨染色体分散良好,形态较佳,带纹清晰。本文制备的400～1000条G带核型与ISCN(1981)对照,其特征基本一致,但发现1、2、5、8、10、18号染色体的某些区带有差别,并重新描绘了差别区带模式图。     

溴化乙啶制备人类高分辨染色体技术及其临床应用

本文介绍了应用溴化乙啶制备高分辨染色体的方法,并应用该法对异常染色体的研究做了概括论述。     

高分辨染色体G显带制备技术的改良方法

目的探讨一种简便、能提高分裂相数目的高分辨G显带染色体标本制备改良方法。方法应用低浓度秋水仙胺长时间处理制备高分辨染色体G显带标本与常规方法进行比较。结果实验组获取的细胞分裂相数目比例明显多于对照组(P<0.01)。结论改良后的高分辨染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。     

反复流产夫妇染色体的高分辨显带研究

本文对39对反复流产夫妇同时进行外周血G显带及高分辨显带(High-Resolution Chromosome,HRC)检查,检出异常核型7例,占受检人数的8.9%(7/78)。其中复杂易位2例,相互易位4例,罗伯逊易位1例。在复杂易位中的1例,其母也为复杂易位核型。HRC可对异常染色体的断点精确定位。     

应用吖啶橘简易法制备人类高分辨染色体的观察

本室采用吖啶橙简易法制备人类高分辨染色体标本,对20名献血员及8名食管癌患者进行核型分析,发现较早期染色体占15～18％,多数可获得400～550条带纹,少数达850条。带纹与ISCN(1981)模式图相符。本法优点为试剂价廉易得,方法简便,不需延长培养时间,便于基层应用及推广。     

人精子染色体改良技术及其应用

课题研究提供了改良的人精子染色体直接制备，Ｇ显带核分析技术。在对８０例对象的人精子染色体直接制备，Ｇ显带核型分析中，成功率为６２．５％，较Ｔｅｍｐｌａｄｏ方法的成功率（５８．１％）进一步提高。通过对正常人，不育，流产对象的男性精子染色体研究，发现精子染色体数目和结构畸变率分别为：正常人２．３％和０％，不育１４．０％和４．８％，流产组４．５％和２．４％，不育和流产组的畸变率较正常人增加。在对５例染色     

人体肝癌细胞系SMMC-7721的高分辨染色体研究

应用高分辨染色体技术,分析了人体肝癌细胞系SMMC-7721染色体核型。分析表明SMMC-7721细胞系核型染色体众数为54～73条,各核型中正常染色体55～65条,异常染色体7～15条,其中可识别其结构的标记染色体13条,包括缺失、易位及等臂染色体。在每个核型中X染色体均为2N,Y染色体为N。这些染色体的数目异常与结构畸变,对认识肝细胞的转化、恶变提供了细胞遗传学基础。     

人肝癌细胞中hst-1、int-2和c-sea等癌基因结构的初步分析

应用基因特异性探针,通过Southern印迹杂交技术,分析五种有代表性的人肝癌细胞系基因组DNA中癌基因hst-1、int-2和c-sea等的结构。在所分析的肝癌细胞系基因组DNA中,未发现上述癌基因发生结构重排和扩增现象。这一结果对进一步研究人肝癌细胞中染色体畸变的分子基础有一定的参考价值。     

染色体G显带两种处理方法效果的比较

①目的 探讨快速稳定显示G显带的方法。②方法 采用染色体制备技术，分别用胰蛋白酶磷酸(PBS)NN乙二胺四乙酸胰蛋白酶(EDTA)法显示G显带。③结果 PBS法与EDTA法显示带纹同样清晰。④结论 PBS法比EDTA法配制试剂简单、预处理条件稳定、结果显示快，是一种较好的方法。     

肝癌高发区不同饮食类型人群的外周血淋巴细胞染色体畸变分析

用染色体畸变分析技术检测肝癌高发区112例不同饮食类型居民的外周血。发现长期主食玉米(AFB_1污染严重)、饮用污染塘水者其淋巴细胞染色体畸变率显著高于主食大米、饮用河水、自来水者。研究结果提示:该地区居民的肝癌高发病率与长期的AFB_1高摄入及饮用污染的塘水有关。     

妊娠早期绒毛染色体直接制备方法的研究

利用妊娠早期新鲜绒毛的自然有丝分裂直接制备绒毛染色体,通过72例绒毛组织的实验,显示本法成功率高,可进行核型分析者占94.4％。以妊娠6～8周中期分裂相出现率最高,9～10周时明显下降。同样条件下母体蜕膜组织无分裂相出现。该法简便、迅速、可靠,易于普及推广,是早期产前诊断的有效措施。     

3415例活产婴的G显带染色体研究

本论丛收集我院遗传研究室82年的论文、简报共十二篇。其中3415例活产婴的核型分析;1168例遗传咨询门诊病人的核型分析,139对流产夫妇的核型分析,提供了我国群体染色体异常发生率和类型的第一手资料。家族性染色体断裂易位热点睾丸决定因子定位的的研究,在细胞遗传学基础理论问题上提出了新的见解。对变化多端的9号染色体有三篇研完报告。另有两篇对 XXY,XX/XY,XX/XXY 两性畸形的病例分析,澄清了过去一些未能解释的问题。此外,还有两篇技术方法的报道。由于每篇文字篇幅简短,未便逐篇分写提要,爰加编者按,综合加以简介。     

妊娠早期人体胎盘中单胺氧化酶活性的测定

目的探讨妊娠早期人体胎盘中单胺氧化酶（ＭＡＯ－Ａ）活性与早期妊娠的关系。②方法应用分光光度法检测了妊娠５～９周人体胎盘绒毛中ＭＡＯ－Ａ活性。③结果随妊娠周数的增加,ＭＡＯ－Ａ活性增加。第８,９周胎盘绒毛中ＭＡＯ－Ａ活性明显高于第５周（Ｆ＝５．４４,ｑ＝３．７３,５．５４,Ｐ＜０．０５,０．０１）和第６周（ｑ＝３．０７,４．８３,Ｐ＜０．０５,０．０１）。其他各组间比较,差异无显著性（ｑ＝０．１０～２．６９,Ｐ＞０．０５）。④结论妊娠早期人体胎盘绒毛中ＭＡＯ－Ａ活性的变化,可能与妊娠过程神经递质或激素的合成和释放有关。     

BrdU替代的人外周血淋巴细胞染色体的DNase-1敏感区

用本室建立的染色体原位切口移位方法,详细描述了人淋巴细胞染色体上DNase-1敏感区的分布。与已知的G带、R带图谱和六对已发表的染色体D带图谱比较,表明所揭示的B带与G带、R带和D带有明显的差异,染色体原位切口移位后的DNase—1敏感区多分布在具有转录活性的常染色质区,而异染色质区则通常与失活的基因部位有关。作者对B带的生物学意义和应用价值进行了详细讨论。