全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的效果观察

目的:研究并探讨全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎中的效果。方法:选取收治的120例小儿喘息型肺炎患者列为研究对象,遵循单盲随机分配原则分为两组各60例,所有患儿均接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗,在治疗过程中,对照组采取常规护理措施,观察组采取全程系统化护理措施,比较两组总有效率、症状缓解时间、住院时间、治疗依从性。结果:观察组的总有效率为95.00%,相较于对照组明显更高(P<0.05);相较于对照组,观察组的咳嗽、肺啰音、高热等症状缓解时间、住院时间均明显缩短(P<0.05);观察组的治疗依从性明显高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿喘息型肺炎患者实施氧气驱动雾化吸入辅助治疗时,采取全程系统化护理措施可有效提高患儿治疗依从性,进而提高治疗效果,促使临床症状尽快缓解。     

全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的效果

目的 探讨全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的临床效果.方法 选取128例小儿喘息型肺炎患儿进行研究,所有患儿均行氧气驱动雾化吸入治疗,以随机数字表法将患者分为两组,对照组64例,行常规护理,观察组64例,行全程系统化护理,对比两组效果.结果 观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的护理总满意度为95.3%,明显高于对照组的79.7%.结论 对于行氧气驱动雾化吸入辅助治疗的小儿喘息型肺炎患儿辅以全程系统化护理效果显著,有利于改善患者临床症状,减少不良反应发生,且可提高患者的护理满意度,临床价值显著,可推广应用.     

氧气驱动雾化吸入万托林治疗喘息型支气管肺炎的临床观察

目的 :探讨不同给药方法治疗喘息型支气管肺炎的疗效。方法 :将 2 3 0例患儿随机分为A组 (万托林水溶液氧气驱动雾化吸入 ) ,B组 (万托林手控定量气雾剂 ,配合储雾罐雾化吸入 )。结果 :A组疗效明显优于B组 (P <0 .0 5 )。结论 :万托林氧气驱动雾化吸入是控制喘息型支气管肺炎喘息发作理想的方法     

雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎的临床分析

目的观察止喘合剂雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎的疗效。方法将218例喘息型支气管肺炎患儿随机分为治疗组(109例)和对照组(109例),均采取综合治疗的同时,治疗组给予"止喘雾化合剂"超声雾化吸入。对两组临床症状、体征减轻和消失时间、住院天数进行疗效比较。结果治疗组治愈率(96.3%)以及在缩短病程、缓解喘息、喘鸣音消失时间等方面均优于对照组(P<0.01)。结论止喘雾化合剂,雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎,可平喘、化痰、止咳缩短病程作用明显,并且安全、有效、方便、容易接受,是临床佐治小儿喘息型支气管肺炎的有效方法。     

雾化吸入佐治婴幼儿喘息型肺炎的临床观察

目的 观察止喘合剂雾化吸入佐治婴幼儿喘息型肺炎的疗效.方法 将366例喘息型肺炎患儿随机分为治疗组(183例)和对照组(183例),均采取综合治疗的同时,治疗组给予"止喘合剂"超声雾化吸入.对两组临床症状、体征减轻和消失时间、住院天数进行疗效比较.结果 治疗组治愈率(96.2%)以及在缩短病程、缓解喘息、喘鸣音消失时间等方面均优于对照组(P＜0.001).结论 止喘合剂雾化吸入佐治婴幼儿喘息型肺炎,可缩短病程、缓解喘息,避免婴幼儿过早引起肺功能异常,且方便、安全、易接受,为临床治疗婴幼儿喘息型肺炎的有效佐治方法.     

两种雾化吸入方法治疗毛细支气管炎患儿的疗效观察及护理

目的：研究毛细支气管炎患儿应用雾化吸入治疗的临床效果。方法：将100例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组（n=50）和观察组（n=50）。观察组采用超声雾化吸入;对照组采用氧气驱动雾化吸入。均吸入万托林、爱全乐加普米克令舒（布地奈德）,观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与观察组比较,对照组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性罗间消失时间及住院时间上均缩短,且有显著性意义（P〈0.01）。结论：氧气驱劝雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。     

“止喘合剂”雾化吸入治疗婴幼儿喘息型肺炎的疗效观察

目的观察止喘合剂雾化吸入治疗婴幼儿喘息型肺炎的疗效。方法将366例喘息型肺炎患儿随机分为治疗组（183例）和对照组（183例），均采取综合治疗，同时治疗组给予“止喘合剂（异丙肾上腺素0．5～1．0mg，α-糜蛋白酶4000U，氢化可的松10～20mg）”雾化吸入。采用“WH-2000超声雾化器”雾化吸入。对两组临床症状、体征减轻和消失时间、住院天数及标准差进行比较和疗效判定。结果两组病情差异无显著性意义（P〉0．05），治疗组治愈率为96．2％，对照组治愈率为65．0％，治疗组在缩短病程、缓解喘息、喘鸣音消失时间等方面均优于对照组（P〈0．001）。结论止喘合剂雾化吸入治疗婴幼儿喘息型肺炎，可缩短病程、缓解喘息，避免婴幼儿过早肺功能异常，且方便、安全、易接受、操作简便，为临床治疗婴幼儿喘息型肺炎的有效方法。     

三联空压泵雾化吸入治疗喘息型肺炎的疗效观察

目的 探讨三联空气压缩泵雾化吸入治疗喘息型肺炎的疗效. 方法 将我院100例住院的喘息型肺炎患儿按住院号单双分为2组:治疗组(n=50)和对照组(n=50).两组综合治疗相同,在此基础上治疗组给予异丙托溴胺、布地萘德、沙丁胺醇三联空气压缩泵雾化吸入,对照组为常规的静脉用氢化可的松.观察两组咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音消失的时间、住院天数及药物不良反应. 结果 治疗组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、湿啰音持续时间均明显短于对照组,住院天数也短于对照组(P<0.01),且治疗组未发现不良反应. 结论 三联雾化吸入治疗喘息型肺炎疗效更佳,短期使用无不良反应.     

令舒加可必特雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的护理

目的探讨令舒加可必特雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的护理方法.方法将近期收治的喘息型肺炎患儿80例随机分为对照组和实验组,对照组采取传统的雾化治疗方法,实验组采取令舒联合可必特进行雾化吸入治疗小儿肺炎,采取系统的护理措施,观察两组患儿的治疗疗效.结果经过精心的治疗和护理,与对照组相比,实验组患者总有效率明显增高P<0.05.结论精心的系统护理对喘息型肺炎进行雾化吸入的患者起着很重要的作用,而令舒加可必特雾化吸入治疗喘息型肺炎奇效更快,疗效显著.     

博利康尼雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效观察

目的 观察博利康尼雾化吸入对小儿喘息型支气管炎的治疗效果。方法 对喘息型支气管炎患儿在抗感染、保持呼吸道通畅、吸氧、镇静、止咳、激素、静滴氨茶碱治疗基础上加用博利康尼雾化吸入并对比其疗效。结果 治疗组患儿在咳嗽、气喘好转及肺部哮鸣音、湿啰音消失的时间及治愈率均高于对照组。结论 应用博利康尼雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎有明显疗效。     

小儿喘息性肺炎应用氧气驱动雾化吸入的全程系统化护理效果分析

目的:分析喘息性肺炎患儿于全程系统化护理中辅助氧气驱动雾化吸入治疗的效果。方法:选取喘息性肺炎106例患儿资料予以回顾性地分析,所有患儿均辅助氧气驱动雾化吸入治疗,按照临床所用不同治疗和护理方案分为对照组(47例)和观察组(59例)。对照组患儿将行常规性护理;观察组患儿将在对照组基础上行全程系统化护理。对比两组患儿的心理状态、生活质量及不良反应情况。结果:治疗和护理后,两组患儿的心理状态评分均有改善,观察组患儿的改善幅度比对照组更明显(P<0.05);观察组患儿护理后总体健康评分比对照组高,且总不良反应率3.39%,较对照组21.28%低(P<0.05)。结论:喘息性肺炎患儿于全程系统化护理中辅助氧气驱动雾化吸入治疗的效果明显,能有效改善患儿负性情绪,提高生活质量,并减少不良反应发生,具有临床推广价值。     

两种雾化吸入方式在脑出血并发肺炎治疗中的不良反应观察

目的研究氧气雾化吸入与超声雾化吸入在脑出血并发肺炎患者中的不良反应。方法将50例脑出血并发肺炎患者随机分为两组进行雾化吸入治疗,即氧气雾化吸入组（氧气组）和超声雾化吸入组（超声组）,每组各25例,两组病例雾化药物、剂量、次数和专科治疗情况基本相同,差异无显著性。结果氧气组病人行雾化吸入后血氧饱和度（SpO2）稳定在95%以上,患者无一例出现不适症状,效果明显优于超声组（P〈0.01）。结论氧气雾化吸入相对于超声雾化吸入用于脑出血并发肺炎患者更具有安全性,值得选择应用。     

两种雾化吸入方式对婴幼儿支气管肺炎治疗效果的影响比较

目的：探讨氧气雾化吸入与超声雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果。方法将我院2011年11月—2014年11月期间收治的支气管肺炎患儿358例随机分为观察组和对照组,2组患者治疗药物相同,观察组应用氧气雾化吸入,对照组应用超声雾化吸入,比较分析2组患儿雾化治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组的咳嗽减轻时间、呼吸困难消失时间以及肺部痰鸣音消失时间显著短于对照组,观察组雾化过程中不良反应发生率低于对照组,差别均有统计学意义（P<0.05）。结论氧气雾化吸入可以减少在治疗过程中对患儿造成的刺激,显著改善症状的同时降低不良反应发生率,具有较高的应用价值,不失为治疗婴幼儿支气管肺炎的重要治疗手段。     

小青龙汤治疗小儿喘息型肺炎100例观察

青海高原地区，氧分压低，寒冷时间较长，早晚温差大。小儿因肺脏娇嫩，易受外邪而致病，其中小儿喘息型肺炎较为常见。笔者用小青龙汤加减治疗100例，疗效满意，现总结如下：1临床资料：所有病例皆门诊病人，其中男性58例，女性42例。年龄3～6个月31例，6个月～3岁42例。3～7岁27例。病程最长21天，最短6天。2临床表现：全部病例均有不同程度的咳嗽、哮喘、发烧、痰白稀薄、纳差等症状。3诊项依据：具有上述临床表现。两肺听诊，都能闻及不同程度的湿性罗音和喘鸣音。两肺X线正位片示：69例均有肺炎改变；31例有不同程度的肺纹理增租，紊…     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

干扰素α—2b雾化吸入佐治小儿喘息型肺炎疗效观察

５４例小儿喘息性肺炎在常规治疗基础上加用干扰素α     

氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息型毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧气雾化吸入治疗喘息型毛细支气管炎的疗效观察.方法:将临床确诊为喘息型毛细支气管炎患儿随机分为两组:观察组60例用氧气雾化,对照组60例用雾化泵雾化.观察组和治疗组均同是采用综合治疗,如抗生素及抗病毒止咳化痰、改善肺部循环,必要时吸氧、吸痰等治疗.观察治疗后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部体征)改善情况.结果:观察组显效明显于对照组,两者差异有显著性.结论:氧气雾化吸入治疗喘息型毛细支气管炎有协同作用,既改善缺氧,又可起到呼吸道局部用药,使气道平滑肌松弛,加速黏液转运和痰液的排出作用,明显改善症状及缩短病程,提高疗效,值得临床推广.     

两种不同方式雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效观察和护理

目的了解超声雾化吸入和氧气驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎患者疗效观察及护理体会.方法随机将186例分成观察组和对照组,每组93例,两组均给予祛痰、止咳、合理应用抗生素等常规治疗,在此基础上观察组给予氧气驱动雾化吸入沐舒坦,对照组给予超声雾化吸入沐舒坦;7d为一个疗程,疗程结束,观察两组患者疗效,并对结果进行统计分析.结果观察组排痰量明显多于对照组,吸痰次数明显少于对照组,氧气驱动雾化吸入组疗效优于超声雾化吸入组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论氧气驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎患者咳嗽、咳痰症状轻,不良反应少,疗效显著.