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1.
阿奇霉素联合热毒宁治疗儿童支原体肺炎的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法采用随机对照方法将2010年3月至2012年1月入我院治疗的支原体肺炎患儿164例进行研究,随机分为治疗组和对照组各82。治疗组患儿应用阿齐霉素加热毒宁静脉滴注,疗程5~10 d;对照组患儿单用阿奇霉素静脉滴注,疗程7~13 d。结果治疗组总有效率为98.86%,对照组治疗总有效率为89.77%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、平均治愈时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);胃肠道反应、皮疹、ALT增高等不良反应,二者相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,临床症状消失更迅速,不良反应少,好于阿奇霉素单一治疗,值得临床推广应用。 相似文献
2.
《中国药房》2015,(18):2468-2470
目的:观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗肺炎支原体感染患儿的临床疗效和安全性。方法:80例肺炎支原体感染患儿随机均分为对照组和研究组。两组患儿均给予吸氧、退热、营养支持、平喘化痰等常规治疗。与此同时,对照组患儿给予阿奇霉素肠溶片10 mg/kg,口服,每日1次;研究组患儿在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液10 ml+5%葡萄糖注射液100 ml静脉滴注,每日1次。两组患儿疗程均为14 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上以阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗肺炎支原体感染患儿较单用阿奇霉素疗效更显著,且安全性相当。 相似文献
3.
目的:探析热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响.方法:选取2014年7月~2015年7月到我院就诊的小儿支原体肺炎患者90例,随机分成观察组和对照组,各45例.对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上静脉注射热毒宁.将两组治疗有效率、炎性因子水平、不良反应发生率及住院时间进行对比.结果:观察组治疗有效率、炎性因子水平及住院时间均优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:热毒宁与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎安全性高,可明显改善患儿炎性因子,缓解临床症状,增强治疗效果,加速患儿康复进程. 相似文献
4.
目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法选取湖北省襄阳市妇幼保健院儿科140例肺炎支原体肺炎患儿,完全随机分为观察组(70例)和对照组(70例)。观察组应用阿奇霉素10mg/(kg·d)加热毒宁注射液10ml静脉滴注,对照组单纯使用阿奇霉素10mg/(kg·d)治疗。2组均治疗5d。治疗5d后观察比较2组临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、平均住院时间的情况。结果观察组总有效率为98.6%(69/70),对照组总有效率为88.6%(62/70),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。。观察组退热时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组[(3.3±1.5)d比(5.0±1.2)d,(4.5±1.2)d比(5.3±1.4)d,(9.8±1.3)d比(12.1±2.0)d],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎,症状消失快,疗效明显。 相似文献
5.
目的:观察临床通过阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎的疗效并进行安全性评价.方法:选取2014年6月~2016年6月我院门诊收治的支原体肺炎患儿68例,按照随机对照分组法将其分为对照组和治疗组,其中,对照组34例采用阿奇霉素静脉滴注、口服的方式进行治疗;治疗组34例采用于上组治疗基础联合使用热毒宁静脉滴注、口服的方式进行治疗.用药1个月后,分析对比两组临床疗效,退热、啰音消失、咳嗽等身体特征及住院时间,同时分析评价治疗过程中出现的不良反应.结果:①治疗结束后,治疗组34例总有效率为94.12%与对照组的79.41%相比显著较优,经分析差距较大,P<0.05;②治疗组退热、啰音消失、咳嗽消失以及住院时间与对照组34例相比明显较短,经分析差距较大,P<0.05;③两组患儿于治疗时共出现11例胃肠道反应、4例皮疹、7例ALT增高的不良反应,治疗组不良反应发生率为29.41%与对照组的32.35%相比差距较小,P>0.05.结论:阿奇霉素联合热毒宁对于支原体肺炎患儿的不良反应影响较小,退热以及啰音消失等时间相对较短,治疗效率较高,安全性好,值得临床重视. 相似文献
6.
高招英 《临床合理用药杂志》2023,(1):114-117
目的 观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对炎性因子水平的影响。方法 选取2018年1月—2021年1月上饶市广丰区中医院收治的支原体肺炎患儿102例为研究对象,应用随机数字表法分为观察组(n=51)和对照组(n=51)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗,2组均治疗14 d。比较2组患儿治疗总有效率、临床症状消失时间及平均住院时间,治疗前与治疗1周时炎性因子水平及治疗前后肺功能指标变化。结果 观察组患儿总有效率为96.08%,高于对照组的84.31%(χ2=3.991,P=0.046);观察组患儿症状(咳嗽、发热、肺部啰音、喘息)消失时间及平均住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗1周后,2组白介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,且观察组各项指标水平低于对照组(P均<0.01);治疗14 d后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)均治疗前增加,且观察组FVC、FE... 相似文献
7.
目的:探究阿奇霉素与热毒宁注射液对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2016年2月—2018年2月间收治的肺炎支原体肺炎患儿94例资料,依照治疗方案的不同将其分为参照组和治疗组,每组47例;在常规治疗基础上参照组患者予以阿奇霉素治疗,治疗组患者在参照组基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(肺部湿啰音、咳嗽、体温)复常时间的差异,以及治疗前及治疗13 d的降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率(95.74%)高于对照组(80.85%()P<0.05),临床症状(肺部湿啰音、咳嗽、体温)复常时间均显著早于参照组(P<0.05),治疗13 d时血清PCT、hs-CRP水平测得值均低于参照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与热毒宁注射液联用治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效优于单用阿奇霉素,有效改善了其炎症因子水平,加快了其症状的复常。 相似文献
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目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,第1天10 mg/kg,第2天~第7天5 mg/kg,停药3 d后按5 mg/kg服用4 d;同时静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,0.5 m L/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间。比较两组治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗支原体肺炎临床疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
肺炎支原体是儿童时期肺炎或其他呼吸道感染的重要病原之一,临床表现明显的肺炎支原体肺炎约占肺炎的20%以上,常见于5~19岁的学龄儿童和青年。近年来,5岁以下儿童支原体肺炎的发病率显著增加,好发年龄明显提前[1]。我科应用热毒 相似文献
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摘要 目的 观察阿奇霉素联合热毒宁注射液对支原体肺炎患儿的临床疗效。方法支原体肺炎患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例。两组患儿均给予化痰止咳、退热等对症基础治疗。对照组给予阿奇霉素10 mg8226;kg-18226;d-1,静脉滴注,qd,每次滴注时间>2 h,5 d为1个疗程,停药4 d停后改用口服阿奇霉素干混悬剂10 mg8226;kg-18226;d-1,服3 d停4 d,3 d为1个疗程,总疗程为4周。治疗组在上述治疗基础上加用热毒宁注射液1.0 mL8226;kg-18226;d-1加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程为2周。观察两组临床疗效和血清白细胞介素(IL) 8、肿瘤坏死因子(TNF) α和高敏C 反应蛋白(hs CRP)水平的变化。结果治疗组和对照组有效率分别为96.7%,78.3%(P<0.05)。两组患儿血清中IL 8、TNF α和hs CRP浓度治疗前显著升高(P<0.05),治疗后明显下降(P<0.05);治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液对支原体肺炎患儿临床疗效显著,而且能显著降低患儿血清中的炎症因子IL 8、TNF α和hs CRP水平。 相似文献
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目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体感染所致急性气管-支气管炎的临床疗效。方法将80例肺炎支原体感染患儿随机分为观察组40例和对照组40例,两组均使用阿奇霉素针静脉滴注,观察组在此基础上加用热毒宁注射液静脉滴注治疗。结果总有效率:观察组为97.5%,对照组为80.0%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组在退热时间、咳嗽好转时间、咽部充血消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。且未发现不良反应。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体感染所致急性气管-支气管炎有较好疗效,很少有不良反应,可以缩短疗程。 相似文献
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目的:探讨应用阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁治疗支原体肺炎伴发热患儿的疗效及对其血清C反应蛋白和心肌酶的影响.方法:将我院2015年3月~2016年5月的64例支原体肺炎伴发热患儿作为研究对象,随机分为两组,各32例.对照组予以阿奇霉素序贯疗法,观察组联合阿奇霉素序贯疗法与热毒宁治疗.观察两组治疗前后血清C反应蛋白、心肌酶水平.结果:治疗后,观察组的C反应蛋白、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶指标明显低于对照组,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05.结论:阿奇霉素序贯疗法联合热毒宁能够显著改善支原体肺炎伴发热患儿的血清C反应蛋白及心肌酶水平,疗效显著,具有临床推广价值. 相似文献
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摘 要 目的:系统评价热毒宁注射剂联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性,为临床使用提供科学依据。方法:计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data、SinoMed、PubMed、the Cochrane Library、Embase数据库,搜集关于热毒宁注射剂联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2018年9月14日,由两名研究人员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入35个RCTs,涉及3 104例患儿。Meta分析结果显示,与单独使用阿奇霉素相比,阿奇霉素联合热毒宁注射剂治疗小儿支原体肺炎可明显提高临床总有效率[RR=1.17,95%CI(1.14,1.21),P<0.000 01],还可有效缩短止咳时间[MD=-2.29,95%CI(-2.67,-1.91),P<0.000 01]、退热时间[MD=-2.01,95%CI(-2.37,-1.65),P<0.000 01]、肺部啰音消失时间[MD=-2.05,95%CI(-2.51,-1.59),P<0.000 01]、住院时间[MD=-2.41,95%CI(-2.90,-1.91),P<0.000 01]和X线胸片病灶消失时间[MD=-2.37,95%CI(-2.93,-1.81),P<0.000 01],且可有效降低C反应蛋白(CRP)水平[SMD=-5.23,95%CI(-7.13,-3.34),P<0.000 01]、白细胞介素6(IL 6)水平[SMD=-3.49,95%CI(-5.26,-1.72),P=0.000 1]。纳入的35项研究中,16项研究明确说明出现药品不良反应(ADR),共涉及123例患儿,2项研究未出现ADR,其余研究对ADR未进行说明。结论:当前证据表明热毒宁注射剂联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎在改善临床总有效率、临床症状指标等方面优于单独使用阿奇霉素治疗。纳入研究中出现的ADR均符合热毒宁注射剂说明书及相关研究描述。但热毒宁注射剂的安全性,还需要更多高质量研究支持。 相似文献
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目的评价热毒宁注射液与痰热清注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法 183例支原体肺炎患者被随机分为热毒宁组、痰热清组和阿奇霉素组,每组61例。热毒宁组:阿奇霉素[10mg/(kg d)]联合使用热毒宁注射液[0.5mL/(kg d)],静脉滴注;痰热清组:阿奇霉素[10mg/(kg d)]联合使用痰热清注射液[0.3~0.5mL/(kg d)],静脉滴注;阿奇霉素组:阿奇霉素10mg/(kg d),静脉滴注。观察3组临床疗效、症状体征缓解时间,进行对比分析。结果热毒宁组、痰热清组与阿奇霉素组的总有效率分别为96.7%、91.8%、77.0%,热毒宁组、痰热清组分别与阿奇霉素组的临床疗效差异存在有统计学意义(P<0.05),而热毒宁组与痰热清组的差异无统计学意义(P>0.05);与阿奇霉素组比较,热毒宁组与痰热清组均能够显著缩短支原体肺炎患者的退热、咳嗽消失、肺部啰音消失的时间,差异有统计学意义(P<0.05);热毒宁组与痰热清组之间的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素与痰热清注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎均具有较好的临床疗效,均能够缩短支原体肺炎患者症状体征消失时间,改善患者生活质量,2种中药注射剂组有相当的临床疗效。 相似文献
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目的 观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎的临床疗效.方法 将98例肺炎支气管肺炎患儿随机分为治疗组(n=49)和对照组(n=49),治疗组给予热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗,对照组仅给予阿奇霉素治疗,疗程均为10d.对两组的临床总有效率、相关指标改善时间、住院天数及不良反应进行统计分析.同时比较治疗前后血清中CRP值,观察治疗后两组的疗效.结果 治疗组和对照组临床总有效率分别为97.96%(48/49)和93.88%(46/49),差异有显著意义(P<0.05);治疗组平均退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、肺部罗音消失时间、胸片恢复正常时间、血象恢复正常时间及平均住院天数均短于对照组,差异有显著意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为14.3%(7/49)和28.6%(14/49),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组治疗前后血清CRP值,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎是一种安全、有效的方法,值得临床推广. 相似文献
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目的 探讨布地奈德联合阿奇霉素序贯对肺炎支原体肺炎小儿血清IFN-γ、MCP-4的影响.方法 采用临床对照研究方式抽取本研究132例MMP患儿,随机分为观察组与对照组,每组66例.患儿均予以常规止咳、平喘等对症治疗,对照组予以阿奇霉素序贯治疗,观察组采用阿奇霉素序贯联合布地奈德辅助治疗.比较两种治疗方式的疗效,并检测治... 相似文献
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李家春 《中国现代药物应用》2014,(8):166-166
目的:对阿奇霉素治疗肺炎支原体感染临床情况进行观察分析。方法对20例病患进行分组为阿奇霉素实验组与红霉素实验组。并根据病情进行用药。阿奇霉素组采用静点的方式注射氯化钠250 ml,注射阿奇霉素0.325~0.5 g/d。观察时间为10 d。红霉素组对病患进行5%的葡萄糖注射500 ml,红霉素比例为0.8~1.3 g/d,并采用1次/d的方式静脉滴注。一般疗程为10 d左右。结果阿奇霉素组病患出现明显体征变化,病患出现明显的退热现象,肺部体征消失红霉素组效果不明显。结论运用阿奇霉素。治疗肺炎支原体感染效果显著,值得临床推广。 相似文献
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目的了解阿奇霉素对儿童肾功能的影响。方法以聚合酶链反应方法检测支原体阳性而诊断为支原体肺炎的患儿86例,患儿给予阿奇霉素,第1天给予 10 mg·kg 1,最大量<0.4 g。饭前1 h顿服;第2~5天给予5 mg·kg 1·d 1,每天最大量<0.2 g,饭前1 h顿服。疗程为5 d。并于用药前1 d及停药后第3天留晨尿作尿微蛋白(Alb,β2m,IgG)放射免疫测定。结果阿奇霉素治疗前后,患儿尿微蛋白(Alb,β2m,IgG)含量无明显变化(P>0.05)。结论阿奇霉素在安全剂量范围内短期应用不造成儿童肾功能的损害。 相似文献