疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效

目的：观察疏血通注射液对急性脑梗死患者临床疗效、血脂、血液流变学的影响。方法：138例患者分为观察组74例和对照组64例。分别给予疏血通注射液、血塞通注射液。结果：两组均能改善微循环,降低血脂、血液流变学指标,与治疗前比较,差异有非常显著性（P〈0．01）;总有效率观察组77％,对照组50％,差异有显著性（P〈0．05）;观察组降低血液流变学作用较对照组明显,差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：疏血通注射液能够明显改善急性脑梗死患者血液微循环,疗效明显,对脑水肿有一定的改善。疏血通注射液的降血脂作用与血塞通注射液相似。     

疏血通治疗急性脑梗死的临床观察

目的　观察疏血通对急性脑梗死的临床疗效。方法　将 6 6例急性脑梗死的患者随机分为两组 ,治疗组给予 5 %葡萄糖 2 5 0ml 疏血通注射液 6ml静滴 ,每天 1次 ,共 14天 ;对照组给予复方丹参注射液 2 5 0ml静滴 ,每天 1次 ,共 14天 ,对两组治疗结果进行对比研究。结果　疏血通在降低血粘度、抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效优于对照组 ,同时患者神经功能缺损的改善较对照组也有显著性差异。结论　疏血通对急性脑梗死疗效好 ,安全无毒 ,无过敏反应 ,是目前临床上治疗脑梗死较佳的纯中药制剂     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:164例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组采用疏血通注射液4～6ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。两组均予能量合剂、改善脑细胞代谢等治疗,有脑水肿者给予甘露醇脱水治疗。合并冠心病、高血压病、糖尿病的患者给予相应治疗。结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况较对照组有显著性差异(p0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且安全性高。     

不同剂量疏血通治疗急性脑梗死90例临床疗效观察

目的：观察不同剂量疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：90例经临床和头颅CT扫描确诊为脑梗死的患者，随机分为两组，分别给予疏血通4ml和8ml治疗，治疗一个疗程后根据症状及体征变化进行疗效评价，并测定血浆纤维蛋白原、D－二聚体含量，检测血液变学。结果：8ml治疗组痊愈率、总有效率高于对照组，血浆纤维蛋白原、血液黏度降低高于对照组。结论：疏血通治疗急性脑梗死疗效确切无副作用，8ml静滴治疗临床疗效优于4ml。     

疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机按比例分为治疗组30例及对照组30例，对照组以常规治疗并给予维脑路通静脉滴注，治疗组在常规基础治疗的同时并给予疏血通注射液静脉滴注，两组均连续治疗2周。比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率83．3％，对照组总有效率60％，治疗组总有效率显著优于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效。能减少神经功能缺损，提高病人生活质量。     

疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取急性脑梗死患者45例，随机分为治疗组23例，对照组22例，对照组进行常规基础治疗，治疗组在常规基础治疗的同时给予疏血通6ml加于5％葡萄糖注射液250ml中，缓慢滴入，每日1次，10—15天为1个疗程，治疗前后比较两组患者神经功能评分及临床疗效。结果 疏血通治疗组总有效率91．3％，对照组总有效率81．82％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论 疏血通治疗急性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 50例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组给予疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗.对照组给予复方丹参注射液联合依达拉奉注射液治疗,其他内科常规治疗相同.比较2组治疗前后神经缺损评分和疗效的变化.结果 治疗后治疗组和对照组神经功能缺损评分均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较差异显著(P＜0.05).结论 疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：90例急性脑梗死患者随机分为两组，均常规控制血压、颅压，对症支持治疗；对照组44例应用复方丹参注射液16mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静滴，每日1次，连用2wk；治疗组46例给予疏血通注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中缓慢静脉输注，每日1次，连用2wk。结果：治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别（P〈0．05），治疗过程中无不良反应发生。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法120例急性脑梗死患者被随机分为：对照组60例,进行基础治疗;治疗组60例,在基础治疗的同时静脉给予疏血通注射液6ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用2周。观察2组脑梗死患者治疗前、后神经功能缺损评分。结果治疗组16.8±4.2下降为4.8±1.7,对照组16.5±4.4下降为7.5±2.5,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液具有明显抗凝、溶栓、保护脑组织、抑制血小板聚集的作用,对急性脑梗死治疗安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将91例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,对照组给予口服肠溶阿司匹林100 mg,血塞通注射液静点等治疗,观察组同时加用疏血通注射液,治疗15 d后观察疗效。结果;疏血通注射液可有效降低脑梗死患者纤维蛋白原含量,观察组患者神经功能的恢复明显优于对照组。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死安全、有效。     

疏血通注射液治疗76例老年人TIA和腔隙性脑梗死疗效观察

目的观察验证疏血通注射液治疗老年人TIA和腔隙性脑梗死的疗效。方法将已确诊的76例老年人TIA和腔隙性脑梗死随机分为38例的治疗组和对照组,治疗组除口服抗凝药及活血化瘀中成药外,再以疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注14d,观察疏血通的临床疗效。对照组除口服抗凝药及活血化瘀中成药外,以低分子右旋糖酐250ml中静滴14d作疗效对照。之后再予以疏血通6ml静脉滴注14d,以完成有效疗程。结果治疗组总有效率达92.1%,明显高于对照组的52.3%;神经功能缺损评分治疗组有效率为89.5%,对照组为47.4%;TIA治疗有效率为95.9%,优于腔隙性脑梗死的85.2%。结论疏血通注射液治疗TIA和腔隙性脑梗死疗效肯定,不良反应小,对于降低致残率和提高患者生存质量有明显获益。     

腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠的初步经验

目的分析腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠的疗效,探讨该手术的适应证和技术要点。方法收治输卵管异位妊娠19例,停经35~74d,平均48d。所有患者均在全身麻醉下行腹腔镜手术。结果所有手术均取得成功,术中无明显并发症,手术时间为62±17min;止痛剂(曲马多)100±12mg;术后3~8d出院,平均4d。随访2~7个月,无并发症发生。结论腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠安全、有效,但它需要一定的腹腔镜外科训练。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死51例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和不良反应。方法将101例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组50例,分别给予疏血通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的显效率为60.8%而对照组的显效率则为32.0%,两者比较有显著性差异(P<0.01);治疗组的总有效率为86.3%,显著优于对照组的62.0%(P<0.01),且未见明显副作用。结论疏血通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

肺心病急性加重期应用疏血通注射液的疗效分析

目的观察对肺性心脏病急性加重期患者应用疏血通注射液后疗效。方法对收治的40例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,对照组20例给予常规治疗,治疗组20例在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为14d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果治疗前肺心病患者血液流变学指标明显异常,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低,心肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗肺心病急性加重期疗效确切,明显改善患者血液流变学,降低D-二聚体、全血高切粘度、低切粘度和高纤维蛋白原,改善患者预后。     

疏血通注射液对凝血功能的影响

目的探讨疏血通注射液对凝血功能的影响。方法随机将92例下肢深静脉血栓形成患者分为观察组和对照组各46例。观察组应用疏血通治疗2周,对照组应用低分子肝素治疗2周,观察治疗前后凝血指标:凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、国际标准化比值及纤维蛋白原的变化。结果观察组应用疏血通治疗2周后,患者凝血指标发生变化:凝血酶原时间和部分凝血活酶时间延长,纤维蛋白原含量降低(P<0.05)。结论疏血通注射液可影响凝血功能,应用疏血通注射液抗凝预防血栓安全、有效。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2010年6月～2012年6月急性脑梗死患者80例,随机分成治疗组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）和对照组（复方丹参注射液）各40例,比较两组患者治疗14d后的神经功能缺损评分的变化情况以及两组无效例数、总有效率和不良反应情况。结果两组神经功能评分治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗1个疗程后显示。治疗组的神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗1个疗程后,治疗组无效4例,总有效率达90．0％,对照组无效10例,总有效率75．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可有效促进患者康复,并且安全、简便和可靠。     

依达拉奉联合疏血通治疗老年急性脑梗死56例临床观察

目的:探讨依达拉奉联合疏血通注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效和安全性。方法:将110例住院的急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组56例,对照纽54例;治疗组给予治疗脑梗死的基础方案上加用依达拉奉注射剂和疏血通注射液;分别在治疗前、治疗后7、14、21d评估其神经功能缺损程度(ESS)和日常生活能力(ADL)。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。依达拉奉联合疏血通治疗第14d、第21d神经功能缺损的改善优于对照组(P<0.05);治疗后21d神经功能缺损的改善优于治疗前(P<0.05)。ADL改善于治疗第14、21d均优于对照组(P<0.05)。依达拉奉联合疏血通治疗组4例出现皮疹,2例出现皮下瘀点,2例出现恶心,1例出现肝功能轻度损害,停药后自行恢复正常。无颅内出血和消化道出血。两组间不良反应差异无统计学意义。结论:依达拉奉和疏血通治疗老年急性脑梗死临床疗效显著,且安全性高。     

丁苯酞和疏血通联合治疗急性前循环脑梗死的疗效观察

目的探讨丁苯酞和疏血通联合治疗急性前循环脑梗死的疗效。方法将该院近1年收治的诊断明确的急性前循环脑梗死患者84例随机分为治疗组和对照组,每组42例。治疗组在常规治疗的基础上口服丁苯酞200mg,3次/d;疏血通6mL加入盐水250mL静点,1次/d,静脉滴注。对照组在常规治疗基础上给予疏血通6mL加入盐水250mL静点,1次/d,以14d为1个疗程,按临床神经功能缺损评分标准于治疗前后进行疗效评定。结果每组治疗前后神经功能缺损评比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组治疗后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组在治疗前后均未见明显不良反应。结论丁苯酞联合疏血通治疗急性前循环脑梗死疗效明显提高,且无明显不良反应,可以推广应用。     

疏血通注射液对脑梗死患者的疗效及对血清hs-CRP和Hcy的影响

目的研究疏血通佐治脑梗死的疗效及对血清中超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和同型半胱氨酸（Hcy）表达的影响。方法选取86例在我院确诊为脑梗死的患者,按患者的人院顺序分为两组,对照组（43例）应用常规治疗,观察组（43例）在常规治疗基础上加用疏血通注射液,观察两组治疗效果的差别及治疗前、治疗后患者血清中hs—CRP和Hey的变化。结果观察组的总有效率明显优于对照组,观察组和对照组治疗后血清中hs—CRP和Hdy的表达均明显低于治疗前,但观察组治疗后血清中hs—CRP和Hcy的下降值明显高于对照组。结论在常规治疗基础上加用疏血通注射液治疗脑梗死临床疗效明确,并能有效调节血清中hs—CRP和Hcy的含量,进而调节机体内环境,临床中可以积极应用。     

甲钴胺联合疏血通注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的：研究甲钴胺联合疏血通注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：选取确诊为糖尿病周围神经病变的86例住院患者为研究对象,随机分为治疗组43例和对照组43例;两组入院后基础治疗相同,对照组仅单用甲钴胺治疗,治疗组联用疏血通注射液治疗,均治疗2周,记录入院前后患者的运动神经传导速度（MCV）和感觉神经传导速度（SCV）,分析两组的临床疗效。结果：治疗组总有效率为95.34%,明显高于对照组的76.74%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前MCV和SCV差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组的MCV和SCV均较治疗前提高,差异均有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后治疗组MCV和SCV均明显高于对照组,差异亦均有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲钴胺联合疏血通注射液治疗糖尿病周围神经病变临床效果确切,值得在临床推广。