马来微丝蚴注射感染四种蚊虫的实验观察

本文采用Rosen与Gubler的蚊虫注射装置,将取自长爪沙鼠腹腔的马来微丝蚴注射入中华按蚊、雷氏按蚊嗜人亚种、东乡伊蚊和淡色库蚊体内。结果马来微丝蚴在两种按蚊体内发育良好,在淡色库蚊和东乡伊蚊体内也能发育成熟,但需要较长时间。文内对蚊虫注射器的装配和使用方法作了介绍.     

中华按蚊传播亚周期型马来丝虫能力的研究

用中华按蚊人工感染亚周期型马来丝虫,观察其摄入的微丝蚴数、胸肌中的幼虫数和感染期幼虫数。以每蚊体内感染期幼虫数与摄入微丝蚴数之比作为传播能力。结果表明,在温度为28±1C,相对湿度75％的条件下,亚周期型马来丝虫在中华按蚊体内约需10～12d发育成熟,传播能力为10％。     

淡色库蚊对马来丝虫不易感机理的研究

应用马来丝虫易感媒介中华按蚊和不易感媒介淡色库蚊研究了丝虫对蚊石不易感的机理，并进行了比较观察。９３％的马来微丝蚴不能穿过淡色库蚊胃壁，为其不易感染的主要原因，少数穿过胃壁的微丝蚴，在从血腔向胸肌的移行过程中被黑化反应杀死，构成其不易感的另一重要因素。     

三种蚊虫的乙型肝炎实验感染

为了解我国中部地区的主要传病蚊种与乙型肝炎感染的关系,我们对国内外资料中甚少报告的中华按蚊,淡色库蚊,东乡伊蚊作了实验感染研究。以Adr亚型的HBsAg阳性和HBeAg阳性的脱纤维血,用鸡素囊法感染饥饿雌蚊。结果在一次饲以血食后HBsAg可在中华按蚊体内保持288小时(以ELISA Abbott药盒检验)。东乡伊蚊116小时,淡色库蚊72小时。以ELISA药盒检验HBeAg,中华按蚊为240小时,东乡伊蚊     

注射感染马来丝虫微丝蚴在蚊虫体内早期发育的观察

本文报告经注射感染的马来丝虫微丝蚴在幼龄中华按蚊、幼龄致倦库蚊和老龄致倦库蚊体内早期发育变化的情况。接种后60h,幼丝虫在这三类蚊虫体内的发育已有明显差异。幼龄中华按蚊体内正常发育的幼丝虫比例最高(72.3％);幼龄致倦库蚊体内黑化幼丝虫的比例最高(75.4％);而老龄致倦库蚊体内以滞育或畸形的幼丝虫比例最高(67.1％)。实验表明,蚊虫的免疫是影响幼丝虫发育的一个重要因素。免疫反应的强度在不同的蚊种间有显著差异,且随蚊虫日龄的增加而下降。     

嗜人按蚊对班氏丝虫易感性的实验观察

本文报告嗜人按蚊对班氏丝虫人工感染的易感性,并和中华按蚊、致倦库蚊和东乡伊蚊的易感性进行比较。在用一名微丝蚴密度为190条/20cmm的班氏微丝蚴血症者血液感染的188只嗜人按蚊、202只中华按蚊、280只致倦库蚊和129只东乡伊蚊中,L_3阳性率分别为35.64％、9.41％、30.0％和65.89％;而在用另一名微丝蚴密度为83条/20cmm的班氏微丝蚴血症者血液感染的188只嗜人按蚊、134只中华按蚊、289只致倦库蚊和176只东乡伊蚊中,L_3阳性率分别为18.09％、3.73％、13.84％和39.77％。结论认为,嗜人按蚊对班氏丝虫人工感染的易感性明显高于中华按蚊,明显低于东乡伊蚊,而与致倦库蚊的易感性处在同一水平上。     

与班氏丝虫病传播有关的几个昆虫学参数的调查和分析

1982～1984年在现场调查淡色库蚊叮人率,对露宿人群和使用蚊帐人群3年平均分别为108只和45只/人、夜。解剖淡色库蚊1851只,计算经产蚊比率为0。386。当地淡色库蚊生殖营养周期为5.5～5.9d。在7～8月间淡色库蚊摄入微丝蚴到幼丝虫发育成熟需11d。用经产蚊比率和含有不同期幼丝虫阳性蚊数比率两种方法推算,淡色库蚊日存活率分别为84.1和77.4～80.3％。用日存活率和幼丝虫在蚊体内发育成熟需要天数两个参数推算传染性蚊比率为0.149,与现场调查感染期幼虫阳性蚊数与脱鞘微丝蚴阳性蚊数的比率0.153相近。当地淡色库蚊人血指数为0.81。     

淡色库蚊对马来丝虫不易感机理的研究

应用马来丝虫易感媒介中华按蚊和不易感媒介淡色库蚊研究了丝虫对蚊虫不易感的机理，并进行了比较观察。９３％的马来微丝蚴不能穿过淡色库蚊胃壁，为其不易感染的主要原因，少数穿过胃壁的微丝蚴，在从血腔向胸肌的移行过程中被黑化反应杀死，构成其不易感的另一重要因素。     

丝虫感染对蚊虫飞翔肌的损害

彭亨丝虫和亚周期型马来丝虫均在蚊媒飞翔肌纤维中发育,本文报告这两种丝虫幼虫的感染对蚊虫飞翔肌的损害情况。使实验室纯系培养的埃及伊蚊叮咬彭亨丝虫或亚周期型马来丝虫微丝蚴阳性家猫,并从野外采     

实验室东乡伊蚊自育性观察

实验室东乡伊蚊自育性观察海南省热带病防治研究所海口５７０００３何贻基东乡伊蚊是滨海蚊种，幼虫喜孳生于含盐份的积水中，其卵便于保存，易于养殖，雌蚊吸血率高。班氏、马来丝虫在其体内均可发育成熟，是实验室较为理想的丝虫传播媒介。我所曾从贵州省寄生虫病研究所...     

马来丝虫微丝蚴在蚊体内的脱鞘和穿壁观察

用蚊消化道体外培养、活体蚊解剖等方法,发现周期型马来丝虫微丝蚴在中华按蚊体内的穿壁活动通常发生于感染后的75～150min,占所有穿过胃壁的80%。最早穿壁发生于感染后的40min,最迟的到感染后4h。穿壁发生于消化道的广泛部位,包括前肠的后段、中肠以及后肠的前段。多数微丝蚴于胃内脱鞘,穿出胃壁的微丝蚴有10%仍带有鞘膜,这些微丝蚴可在血腔中完成脱鞘,并能继续发育至感染期。微丝蚴在东乡伊蚊体内的脱鞘与穿壁活动与中华按蚊的相似。     

马来丝虫微丝蚴定量注射感染中华按蚊和致倦库蚊的实验观察

本文报告采用改进的微量注射技术和较为精细的计数方法,以2—10条微丝蚴/蚊,定量注射感染中华按蚊和致倦库蚊,找出了这两种蚊虫的微丝蚴感染量与感染期幼丝虫阳性率、幼丝虫平均发育成熟率之间的定量关系;比较了在注射感染条件下两种蚊虫对马来丝虫易感性的差异。     

马来丝虫贵州株传代的实验观察

目的 观察马来微丝蚴贵州虫株传代现象。方法 分别用周期型马来丝虫贵州虫株f31和f25微丝蚴人工感染中华按蚊，在温度、相对湿度相同的条件下，观察幼丝虫在蚊体内发育情况。结果 贵州虫株f31在感染中华按蚊后24h解剖，仅在按蚊腹部和胃内可见脱鞘和未脱鞘的微丝蚴，第2～9d未发现各期幼丝虫，经6批次实验，结果相同。贵州虫株f25感染中华按蚊后24h解剖，蚊胃内未发现微丝蚴，在胸部可见早期腊肠期(L1)幼丝虫，第2～9d解剖可见各期发育中的幼丝虫。结论 贵州虫株f31马来微丝蚴经6批次传代失败，可能与同一地方单一虫株的多次传代发生遗传突变有关。     

同种不同来源马来微丝蚴功能差异研究

本文比较观察了血液和腹腔来源马来丝虫微丝蚴在中华按蚊体内的穿壁和发育情况。血液来源微丝蚴有８４％于感染蚊２ｈ内穿过蚊胃壁，而腹腔来源微丝蚴２ｈ内仅有１９％穿过胃壁，４ｈ后穿壁率达６１％。无论来源如何，穿过胃壁的微丝蚴可在蚊体内发育到感染期幼虫。     

聚合酶链反应检测蚊体内马来丝虫幼虫的实验

目的　建立一种特异、灵敏和简捷的聚合酶链反应 (PCR)检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。方法　在应用一种新的模板纯化处理技术 (Microcon 10 0 )基础上 ,采用适应于检测我国马来丝虫的两套DNA扩增引物(P1、P2与P3、P4) ,对实验感染马来丝虫的中华按蚊进行扩增检测。结果　两套引物均可检出蚊体内不同发育期幼丝虫 (L1、L2 和L3) ,其灵敏度达 1只蚊体内 1/ 6 4条L1和 2 0 0只群体蚊中含有 1只感染蚊 (体内有 1条L3)的水平 ,而对犬恶丝虫及未感染蚊却不能扩增出特异条带。结论　初步建立特异、灵敏和简捷的PCR检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。     

中华按蚊对马来丝虫微丝蚴易感性的观察

目的：研究中华按蚊对不同密度马来丝虫微丝蚴以及贵州和浙江两地虫源的易感性。方法：观察中华按蚊感染不同密度马来丝虫微丝蚴（ｍｆ）后蚊虫的存活率、蚊虫体内微丝蚴发育至感染期蚴（Ｌ３）率和感染蚊体内Ｌ３平均条数，同时观察浙江虫源（６代）和贵州虫源（３１代），微丝蚴发育至Ｌ３率。结果：感染微丝蚴密度为３２．５ｍｆ／μｌ和１４１． ５ｍｆ／μｌ组的微丝蚴发育至Ｌ３率分别为３６．２％和８．７％，感染蚊体内Ｌ３平均条数分别为８．２４和０．３条。中华按蚊感染浙江虫源（６代）和贵州虫源（３１代），微丝蚴发育至Ｌ３率分别是４５．１％和２６．８％。结论：中华按蚊对感染密度为３２．５ｍｆ／μｌ－６６．４ｍｆ／μｌ时较易感，其对浙江虫源（６代）较贵州虫源（３１代）易感。     

用种特异的DNA探针鉴别蚊媒体内的马来丝虫

对蚊媒体内的丝虫感染性幼虫进行定量,是评价丝虫病防治效果的最好方法。然而,在同一地区的人丝虫和动物丝虫,可通过同种蚊媒传播,若以生化学或形态学方法区分这些感染性幼虫,又往往不大可能。为此,作者采用种特异的马来丝虫DNA探针鉴别马来丝虫。作者分离了马来丝虫的8个地理株及帝汶丝虫、彭亨丝虫、匐行恶丝虫(D. repens)、部利丝虫(Breinlia booliti)、加里曼丹吴策线虫(W. Kalimantani)和心脏丝虫(Cardiofilaria Spp.),保种子沙鼠、猫、叶猴、猕猴、大鼠等动物体内,以东乡伊蚊叮咬这些动     

PCR及PCR-ELISA法检测蚊体内马来丝虫幼虫

目的：建立一种检测蚊体内马来丝虫幼虫的灵敏、快速、特异的方法。方法：选择应用PCR及PCR－ELISA法检测马来丝虫幼虫DNA的最佳反应条件，并在该条件下分别以马来丝虫Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期幼虫各1条作模板，测定检测的灵敏度及检测实验室人工感染中华按蚊体内的马来丝虫幼虫。结果：PCR及PCR－ELISA法均能检测出1条Ⅰ期幼虫（L1），而PCR的检测下限为1／10条L1，PCR－ELISA检测下限为1／100条L1；将分离的感染期幼虫加阴性蚊媒进行粗提、扩增及电泳，结果未见明显的扩增条带，扩增产物作ELISA检测，全部为阴 性；个体解剖人工感染的中华按蚊120只，分别收集113只阳性蚊体内的幼丝虫，用两种方法检测，结果均为阳性。结论：初步建立了PCR及PCR－ELISA法检测蚊体内马来丝虫幼虫的方法。     

用四种方法评价亚周期型马来丝虫实验感染大鼠的结果

本文用病媒接种诊断试验、组织化学染色、幼虫肛板和成虫交合刺测量等四种方法对亚周期型马来丝虫感染大鼠的结果进行评价。同时采用彭亨丝虫感染大鼠进行对比。实验用的亚周期型马来丝虫取自南加里曼丹猫体,经转种入长爪沙鼠后,感染东乡伊蚊取得Ⅲ期幼虫。以每鼠50—100计数,按Ash和Riley(1970)的方法经腹股沟皮下接种SD株雄性大白鼠15只和LE株雄性黑白鼠36只。于接种后10周开始,每周从尾静脉采血,用薄膜过滤法查微丝蚴。结果指出,SD和LE鼠微丝蚴阳性率分别为20%(3/15)和11%(4/36)。前者平均潜隐期106天,后者143天。LE鼠的平均显性期438天,SD鼠355天,两者微丝蚴密度相似(17.5条/20cmm和16条/20cmm)。6只SD鼠,3只     

埃及伊蚊血淋巴被动传输后受体蚊对彭亨丝虫易感性的变化

以感染和未感染有彭亨丝虫微丝蚴的埃及伊蚊不易感株和易感株为供体,将其血淋巴转输入易感株埃及伊蚊,同时胸内接种微丝蚴。转输后第3、第4和第5d观察。结果表明,接受未感染微丝蚴的易感株、接受感染或未感染微丝蚴的不易感株埃及伊蚊血淋巴转输的受体蚊体内微丝蚴黑化率分别为21.2％、31.2％和31.1％。提示供体蚊不论经否做丝蚴感染刺激;其血淋巴转输入受体蚊后的作用相似;而不同易感性蚊株的血淋巴对受体蚊的易感性具有明显不同的作用(P<0.01)。另外,黑化微丝蚴大部分集中于蚊腹部,约为64.3～73.6％;而存活幼虫和微丝蚴几乎全部集中在蚊胸部,达到98.4～99.8％,后者可能与幼虫选择发育部位有关。