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羟基脲联合应用α-干扰素治疗慢性粒细胞白血病疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
慢性粒细胞白血病(CML)主要采用化疗,包括羟基脲(Hu)、马利兰或联合化疗,仅极少数病例可以异基因骨髓移植(allo-BMT)获得长期生存而治愈。基因重组干扰素的问世为CML治疗提供了新的途径,我们于2002年10月~2005年1月应用α-干扰素(α-ITN)和Hu治疗CML20例,现报道如下:1资料与方 相似文献
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目的观察小剂量重组α-2b干扰素、阿糖胞苷联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病(CML)的临床效果。方法使用随机数表法将2016年1月至2018年12月在长葛市人民医院就诊的76例CML患者分为A、B两组,各38例。A组接受小剂量重组α-2b干扰素联合羟基脲治疗,B组加用阿糖胞苷。对比两组治疗前后WBC水平;对比两组血常规和骨髓像恢复正常时间;比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果 B组治疗后WBC水平低于A组,血常规和骨髓像恢复正常时间早于A组,治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组不良反应发生率(15.79%)与A组(13.16%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量重组α-2b干扰素、阿糖胞苷联合羟基脲治疗CML临床效果较好,具有临床推广价值。 相似文献
3.
《中国现代医生》2019,57(10):83-85
目的分析干扰素α-2b、低剂量阿糖胞苷及羟基脲联合治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选择2017年2月~2018年2月收治的慢性粒细胞白血病60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例,两组患者入院后予抗炎、小苏打碱化尿液及别嘌呤醇降低血尿酸等治疗,观察组同时联合干扰素α-2b、低剂量阿糖胞苷及羟基脲,治疗后对比分析两组的临床疗效、白细胞、血红蛋白及血小板水平及不良反应。结果观察组患者治疗后的总有效率为93.3%,明显高于对照组,两组比较差异具有显著性(P0.05)。观察组和对照组患者治疗前的白细胞、血红蛋白及血小板水平比较差异无显著性(P0.05),治疗后,观察组患者的白细胞、血红蛋白及血小板水平分别较对照组显著降低,组间对比差异存在显著性(P0.05)。结论干扰素α-2b、低剂量阿糖胞苷及羟基脲联合治疗慢性粒细胞白血病临床疗效确切,安全性好,值得广泛推广和应用。 相似文献
4.
目的探讨羟基脲联合干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法收集2009年1月~2010年1月来我院治疗的慢性粒细胞白血病患者56例,根据治疗方法不同分为观察组30例和对照组26例,观察组予羟基脲联合干扰素α-2b治疗,对照组予羟基脲治疗,比较两组治疗后的总有效率、完全缓解率、临床症状体征消失时间及随访36个月后的急变率。结果观察组30例患者治疗后完全缓解率80.00%,明显高于对照组(69.23%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组的总有效率93.33%,虽然高于对照组的总有效率80.77%,但差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组胸骨压痛消失时间、脾肿大肋缘下未触及时间、血常规及骨髓象恢复正常时间与对照组比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组CML急变率10%,低于对照组42.3%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论羟基脲联合干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病疗效确切,安全性好,值得推广和应用。 相似文献
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干扰素联合羟基脲治疗慢性粒细胞性白血病 总被引:1,自引:0,他引:1
羟基脲治疗慢性粒细胞白血病 (简称慢粒 )作用快而维持时间短 ,且难以保持血液学稳定。干扰素治疗慢粒可延缓急变和延长生存期 ,血液学稳定 ,但单用时起效较慢。为提高疗效 ,我们试用干扰素联合羟基脲治疗慢粒 1 6例 ,疗效满意 ,报道如下。1 临床资料1 6例均系本院住院患者 ,男 1 1例 ,女 5例 ,年龄 1 4~ 68岁。皆系慢粒慢性期 ,诊断符合文献标准”[1 ]。部分病例的染色体检查由江苏省血液研究所测定。2 治疗方法始用羟基脲 3 g/d,口服 ,每天 3次 ;干扰素α-2 b(安福隆 ,天津华立达生物工程有限公司提供批号1 9990 62 5 ) 3 MU,肌肉注射… 相似文献
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7.
目的探讨羟基脲加干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病慢性期的疗效情况。方法分析该院血液内科收治的35例慢性粒细胞白血病慢性期患者临床资料,依据治疗措施不同进行分组,对照组为单独应用羟基脲治疗组10例,观察组为羟基脲加干扰素α-2b治疗组25例。结果观察组慢性粒细胞白血病细胞遗传学反应总缓解率情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论羟基脲加干扰素α-2b治疗慢性粒细胞白血病慢性期患者的遗传学反应总缓解率明显改善,提高了治疗效果,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的探讨α-干扰素在慢性粒细胞白血病中的治疗作用。方法将2000年1月~2007年10月的41例慢性粒细胞白血病患者分为治疗组和对照组,治疗组16例采用IFN-α、羟基脲及HA方案治疗;对照组25例不使用IFN-α,其他同治疗组。观察两组治疗3个月后的完全缓解率是否相同。结果治疗组治疗3个月后的完全缓解率为93.75%,对照组治疗3个月后的完全缓解率为56.00%,治疗组治疗3个月后的完全缓解率明显高于对照组(χ^2=5.02,P〈0.05)。结论IFN-α合并羟基脲及HA方案治疗慢性粒细胞白血病,CR率高,是一种较为安全的治疗方案,尤其适宜于不能行干细胞移植的慢性粒细胞白血病患者。 相似文献
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<正>慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukaemia,CNL)是一种罕见的慢性骨髓增殖性疾病。随着对本病认识的不断提高,发病率有增高趋势。我们将2002年9月~2009年7月诊断的6例CNI作一分析,探讨其诊断、治疗及预后特点。(兰州大学医学部读研期间2例,北京大学人民医院进修期间2例和我院2例收集的)。 相似文献
10.
α-干扰素联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病11例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性粒细胞白血病是多能干细胞水平引起的恶性克隆疾病。a—扰素治疗慢性粒细胞白血病能获得血液学缓解,Ph′(十)染色体抑制,延长患者生存期。我院于1996年2月-2001年6月应用a—干扰素、羟基脲联合治疗慢性粒细胞11例,现报告如下。 相似文献
11.
目的探索有效的药物治疗方案,以期能够延缓慢性粒细胞性白血病(CML)急变,延长患者生存期。方法应用小剂量阿糖胞苷(LDAra-C)20 mg/(m^2.d),肌注,每月用10 d,联合干扰素(IFNα-2b)300万U/d,皮下注射,每日1次或隔日1次连用3-6个月。治疗慢粒白血病慢性期28例,观察其疗效及不良反应。结果28例中17例获血液学完全缓解,6例获得部分缓解,有效率82.1%。其中获得细胞遗传学完全缓解4例,部分细胞遗传学反应7例,微小细胞遗传学反应11例。不良反应主要为短暂发热、乏力、轻微恶心。结论小剂量阿糖胞苷联合干扰素(IFNα-2b)为治疗CML慢性期的有效方案,对部分患者可延长其生存期。该方案不良反应轻微,较易耐受。 相似文献
12.
干扰素、羟基脲并用治疗慢性粒细胞白血病疗效分析李梅君蒋秀英韩兴哲艾丽梅(附属第一医院血液科)刘桂琛(辽宁卫生职工医学院)孙跃(附属第一医院药剂科)目前,不经治疗的慢粒(CML)患者平均生存期仅19个月。而接受治疗的患者则为6~55个月。近年来,干扰素... 相似文献
13.
7例成人慢性粒细胞白血病慢性期患者用重组干扰素α-2b(IntronA)300万u,皮下注射,每周3次,联合羟基脲治疗。中数随访26个月(范围12~42个月)。完全血液学缓解4例,部分血液学缓解3例,完全血液学缓解中1例患者达到完全细胞遗传学缓解,保持费城(Ph’)染色体阴性17个月以上,其余分别为部分细胞遗传学缓解2例和轻微细胞遗传学缓解1例。3例部分血液学缓解患者细胞遗传学上均无效。毒副作用轻微,主要为流感样症状。结果表明,该治疗为一延长慢性粒细胞白血病慢性期的有效方法。 相似文献
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羟基喜树碱联合阿糖胞苷治疗高危慢性粒细胞白血病观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :探讨羟基喜树碱联合阿糖胞苷 (CA)方案治疗高危组慢性粗细胞白血病 (CGL)的近、远期临床疗效。方法 :用CA方案治疗 18例Sokal危险指数 >1.2的慢性期高危组CGL ,观察其近远期临床疗效并与羟基脲 (Hu) CS30 0 0单采治疗组进行对比 ;观察病人染色体治疗前后的Ph阳性细胞百分率变化情况。结果 :CA组获CR4例 (2 2 .2 % ) ,PR 6例 (33.3% ) ,总有效率为 5 5 .5 % ,1例病人获轻度细胞遗传学反应 :对照组无人CR(0 % ) ,PR 5例 (2 2 .7% ) ,总有效率 2 2 .7% ,无病人获细胞遗传学反应 ;两组间CR率及有效率均存在统计学差异 ,P <0 .0 5。CA组病人平均、中位生存期 (32 .2月、30 .0月 )稍长于对照组 (2 9.7月、2 8.0月 ) ,但无统计学差异 (P >0 .0 5 )。该方案毒副反应轻 ,病人耐受良好。结论 :羟基喜树碱联合阿糖胞苷治疗高危慢性期慢性粒细胞白血病有一定疗效 ,值得进一步在临床中观察和总结。 相似文献
15.
目的探讨α干扰素(INF)合并羟基脲治疗慢性粒细胞性白血病的临床疗效.方法慢性粒细胞性白血病慢性期患者51例[Ph1(+)、bcr-abl融合基因(+)],接受α-2b干扰素3MU,隔日皮下注射,根据外周血白细胞计数决定+/-羟基脲治疗.34例患者经9个月或以上随访.结果51例患者初发病时白细胞(WBC)(134.57±119.49)×109/L,所有患者经3个月治疗后均达到完全临床缓解,WBC(6.46±2.23)×109/L.34例INF治疗9个月或以上的患者中,8例Ph1染色体消失,Ph1抑制率达23.5%(8/34).8例Ph1染色体转阴的病例中,3例bcr-abl融合基因转为(-).以上34例患者中3例于12个月急变.结论INF合并羟基脲治疗慢性粒细胞性白血病,CR率高,可以减少Ph1阳性克隆细胞,是一种较为安全有效的治疗方法. 相似文献
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本院1991年1月~2000年1月以干扰素联合羟基脲(治疗组)及单用羟基脲(对照组)治疗35例慢性粒细胞白血病,治疗组疗效较好,现报告如下。1 临床资料1) 一般资料:35例慢性粒细胞白血病患者随机分为两组:干扰素联合羟基脲组为治疗组:16例。男9例,女7例。年龄24~48岁,平均年龄36岁;单用羟基脲组为对照组:19例。男12例,女7例。年龄30~52岁,平均年龄41岁。2) 治疗方法:(1)对照组采用羟基脲常用剂量2~4 g/d,分次服,待白细胞下降至6.0×109/L时改为维持量,每天0.5~1.5 g;(2)治疗组:在采用对照组的治疗方法同时加用干扰… 相似文献
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羟基喜树碱联合α-干扰素治疗慢性粒细胞白血病 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性粒细胞性白血病(CML)是发生在早期多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病。造血干细胞移植(HSCT)是根治CML的最好方法,但由于其价格昂贵,风险性高,70%以上患者选择了药物治疗。我们采用羟基喜树碱(HCPT)联合α-干扰素(IFN-α)治疗CML慢性期患者18例,疗效较好,现报道如下。 相似文献
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粟世勇 《右江民族医学院学报》2006,28(3):364-364
慢性粒细胞白血病(CML)是发生于造血干细胞的克隆性恶性肿瘤。异基因造血干细胞移植(Allo—HSCT)是目前认为能根治CML的最有效方法。格列卫是用于CML患者挽救性治疗的基因靶向药物,由于各种条件的限制,大多数CML患者无法接受Allo—HSCT及格列卫的治疗。为此,我们应用干扰素(IFN)联合羟基脲(Hu)治疗CML患者13例,取得一定的效果。报告如下: 相似文献
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单用羟基脲(HU)或α-干扰素(α-IFN)治疗慢性粒细胞白血病(CML)优于马利兰,已经被多数学者公认,为延长CML的生存期,探讨减轻瘤负荷的方法,我们于1995年10月试用HU联合α-IFN的方法治疗CML13例,结果报告如下:1材料和方法11... 相似文献