聚合酶链反应检测沙眼衣原体

聚合酶链反应检测沙眼衣原体苏明权，祝道成，穆士杰，丁振若（第四军医大学西京医院检验科西安７１００３３）关键词沙眼衣原体；聚合酶链反应；实验诊断中图号Ｒ５１８沙眼衣原体是人类重要的致病菌，能引起多种感染性疾病。长期以来，对沙眼衣原体感染的实验室诊断一直...     

聚合酶链反应快速检测沙眼衣原体

应用聚合酶链反应对２６９例临床标本进行了检测，８１例沙眼衣原体来阳性。表明ＰＣＲ技术是快速检测沙眼衣原体感染的有力手段。     

聚合酶链反应快速检测沙眼衣原体

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对２６９例临床标本进行了检测，８１例沙眼衣原体为阳性。表明ＰＣＲ技术是快速检测沙眼衣原体感染的有力手段。     

应用聚合酶链反应检测泌尿生殖道沙眼衣原体

沙眼衣原体(C_t)除引起沙眼、结膜炎等疾病外,还可引起泌尿生殖道感染.对C_t的传统检测方法,操作繁杂、重复性差,结果误差大,在临床都没有普遍推广.我室用聚合酶链反应(PCR)对358例泌尿生殖道患者进行C_tDNA检测.结果显示.泌尿生殖道的C_t感染在我地区存在,有的还与淋病合并感染.PCR诊断C_t感染具有特异性强、敏感性高、简便快速等优点.     

应用聚合酶链反应技术检测宫颈炎沙眼衣原体

介绍了应用聚合酶链反应技术检测女性宫颈炎患者沙眼衣原体感染实验方法的建立和临床应用，并应用该方法检测女性非淋菌性宫颈炎１２２例，其中５１例阳性，占４１．８％；淋菌性宫颈炎患者９６例，２９例阳性，占３０．２％。说明该方法特异性，敏感性较高，值得推广应用。     

双引物聚合酶链反应检测沙眼衣原体

中图法分类号Ｒ３７４．１Ｑ５２３衣原体是一类严格胞内寄生的原核细胞型微生物，广泛寄生于人和动物体内。有３个种，即沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体和肺炎衣原体。其中沙眼衣原体不仅可致人类眼部疾患，还引起生殖泌尿系统感染，故为性传播疾病（ＳＴＤ）的主要病原体。除...     

应用聚合酶链反应对泌尿生殖道沙眼衣原体感染的检测分析

应用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）检测了９７例尿道炎、前列腺炎、附睾炎、不育症或宫颈炎症患者的沙眼衣原体（Ｃｔ）感染情况，检出Ｃｔ３５例，总Ｃｔ检出率为３６．１％（３５／９７）。结果表明，泌尿生殖道沙眼衣原体的检出率颇高，因此，对这类病人进行Ｃｔ的ＰＣＲ检测，对于及早发现病原，针对病原治疗，控制性传播疾病是相当重要的。ＰＣＲ技术检测Ｃｔ感染具有特异性强，敏感性高，简便快速等优点。     

聚合酶链反应法与荧光免疫法检测沙眼衣原体的比较研究

为了评价聚合酶链反应法（ＰＣＲ）对泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的检测结果，每份临床标本进行了ＰＣＲ法和荧光免疫法（ＤＦＡ）平行检测比较，检测临床标本９３例，ＰＣＲ法阳性率为２５．８％，ＤＦＡ法的阳性率为１７．２％（Ｐ〉０．０５），结果说明ＰＣＲ是一高度特异和敏感的检测方法。     

聚合酶链反应检测慢性前列腺炎患者前列腺液中沙眼衣原体

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对１３４例慢性前列腺炎病人的前列腺液进行沙眼衣原体ＤＮＡ重复序列检测，结果阳性率为２９．１％（３９／１３４）。非慢性前列腺炎其他泌尿生殖道疾病患者的前列腺液１５例作为对照，均未出现阳性反应。用ＰＣＲ检测沙眼衣原体敏感性高（检测３．８５ｐｇＤＮＡ，在引物扩增片段５１７ｂｐ仍有可见的扩增信号），特异性强（与数种细菌、病毒、支原体、弓形虫均未出现沙眼衣原体待异性沉淀带），提示本法可用于临床诊断，在一定程度上替代培养技术，成为监测沙眼衣原体感染的实验室手段。     

聚合酶链反应及反向膜杂交法检测沙眼衣原体等感染

自 Mullis1983年发明聚合酶链反应 (PCR)技术以来 ,经过不断的改进 ,现已出现了不对称 PCR、反向 PCR、多重PCR、定量 PCR等多种 PCR技术。本文仅用 PCR反向膜杂交法对 16 2 7例可疑性传播疾病患者尿道或宫颈分泌物进行淋球菌 (NG) ,沙眼衣原体 (CT) ,解脲支原体 (UU ) 3项检测 ,取得了较好的效果 ,报告如下。1　材料与方法1.1　标本来源及取材方法　标本均由本院临床科室从疑有NG、CT、UU感染的患者 ,取其宫颈分泌物送检。共检测标本16 2 7份 ,其中 NG2 97份 ,CT6 72份 ,UU6 5 8份。取材方法 :用消毒棉签插入宫颈口或尿道…     

聚合酶链反应和DNA探针杂交法检测沙眼衣原体的比较

目的：探讨聚合酶链反应（PCR）和DNA探针杂交法检测泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct)的临床诊断价值。方法：应用这两种方法对未使用过抗衣原体药物的80例宫颈炎患者同时进行Ct检测。结果：PCR法检出Ct基因的阳性率（23．8％）高于探针杂交法（15．0％），两者比较有显著性差异。结论：PCR法检测Ct较DNA探针杂交法敏感，如将两法结合应用结果将更可信。     

180例沙眼衣原体DNA聚合酶链检测的结果分析

<正> 衣原体是细胞内寄生物,它具有原体和始体两种形式,原体一旦进入细胞就发育成始体,始体具有新陈代谢的活性,行二分裂增殖,生成具有传染性的原体,然后释放出来去感染邻近的敏感细胞。 由于病原体感染常无特殊症状,而且常规培养颇为困难,不易得到及时诊治和预防监控。DNA聚合酶链法(简称PCR)具有快速、准确、特异性强、灵敏度高等特点,可做为一个较好的检测手段。我们采用PCR法对180例阴道炎、尿道炎、宫颈炎、前列腺炎等患者的标本进行了检测,现将结果报告如下:     

缺口连接酶链反应检测沙眼衣原体DNA的实验研究

目的:建立缺口连接酶链反应方法检测沙眼衣原体.方法:根据编码CT主要外膜蛋白的基因(ompl)的稳定区设计2对互补的寡核苷酸探针.采用G-LCR和常规PCR扩增CT标准株DNA,并对二者检测CT的敏感性进行比较.结果:对5种CT标准株进行G-LCR扩增,均出现54bp长度的DNA片段.敏感性实验可检测出2个CT原体,而PCR可检测出20EBs.G-LCR较PCR敏感10倍;在特异性方面,不扩增肺炎衣愿体及其他细菌DNA,具有很高的特异性.结论:G-LCR用于检测沙眼衣原体特异、敏感、快速、准确,可为CT感染的临床诊断提供依据.     

聚合酶链反应在沙眼衣原体感染患者随访中的意义

研究聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法在沙眼衣原体感染患者随访观察中的意义。方法对３０例患者进行治疗后随访。３０例患者在治疗前ＰＣＲ和直接免疫荧光法（ＤＦＡ）检测均阳性，其中１５例患者服用美满霉素１００ｍｇ，每日２次，连用１０日；１５例患者服用阿奇霉素１．０ｇ，一次顿服。结果停药１～２周后复查，３０例患者ＤＦＡ检测全部为阴性，３０例患者中ＰＣＲ检测９例仍阳性，２１例阴性。结论沙眼衣原体感染患者在服用抗生素后，ＰＣＲ阳性不能肯定为有活性的沙眼衣原体存在，因其死亡的ＤＮＡ片段可在体内存留１个月，只要有ＤＮＡ片段存在，ＰＣＲ检测均为阳性。     

聚合酶链反应检测沙眼衣原体解脲支原体感染

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对性病门诊１０７例非淋球菌性尿道炎（ＮＧＵ）、宫颈炎患者泌尿生殖道沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（Ｕｕ）感染进行了检测。发现泌尿生殖道ＣＴ感染４８例，Ｕｕ感染２１例，阳性率分别为４５．７１％和４８．８４％。ＣＴ或Ｕｕ阳性同时感染淋球菌（ＮＧ）者１６例，混合感染率为１４．９５％。结果提示，乌鲁木齐市非淋球菌性尿道炎、宫颈炎患者中ＣＴ和Ｕｕ的感染率较高，并且混合感染在性传播疾病（ＳＴＤ）中也常见。     

PCR快速检测生殖道沙眼衣原体

应用ＰＣＲ快速检测生殖道标本沙眼衣原体，经１３４例非淋菌性尿道炎检测衣原体阳性率为３３．５％；１５２例淋球菌性尿道炎检测阳性率为２７．６％。本法快速，敏感，特异性好，可为临床早期诊断和治疗提供可靠依据。     

应用聚合酶链反应对淋球菌,沙眼衣原体和解脲支原体检测结果的分析

应用聚合酶链反应对8972例泌尿生殖系统感染病人,进行了淋球菌、沙眼衣原体和解脲支原体检测。结果显示:淋球菌阳性检出率为10.9％(528/4843):沙眼衣原体阳性检出率12.6％(274/2180),解脲支原体阳性检出率19.9％(389/1949)。男女间三种病原体检出率比较结果表明对泌尿生殖系统感染患者进行检测甚为重要。     

荧光定量聚合酶链反应检测女性生殖道分泌物沙眼衣原体等病原体

目的:检测女性生殖道分泌物中淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(UU)的数量,以了解本地区上述3种病原体感染现状。方法:用荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)检测了121份标本的NG—DNA和149份标本的CT—DNA与UU—DNA。结果:NG阳性率为49.6％(60/121),其阳性标本的平均拷贝数为3.61×10~5拷贝/ml;CT阳性率为23.5％(35/149),其阳性标本的平均拷贝数为9.59×10~4拷贝/ml;UU阳性率为34.3％(51/149),其阳性标本的平均拷贝数为4.11×10~5拷贝/ml。结论:FQ—PCR具有简便、快速、准确的优点,是目前快速诊断淋菌、非淋菌性阴道炎可靠准确的方法。