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HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的测定川芎中阿魏酸的含量。方法建立高效液相色谱法,对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类、极性和提取方式进行了系统研究。结果用40%乙醇回流提取3h可以获得较高提取效率。结论溶剂种类和提取方法对川芎中阿魏酸的提取效率有较大影响。 相似文献
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HPLC法测定不同产地川芎中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法,测定不同产地川芎中阿魏酸含量.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30:68:2v/v),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm.结果:阿魏酸质量浓度在3.16~31.6mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为1.47%(n=9),4个产地川芎中的阿魏酸质量百分含量分别为0.198%、0.208%、0.217%、0.187%.结论:本法可用于川芎中阿魏酸的含量测定;44个产地川芎中以四川省都江堰市产川芎中阿魏酸含量最高. 相似文献
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目的:建立HPLC法,测定不同产地川芎中阿魏酸的含量。方法:采用DiarnonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水一冰醋酸(30:68:2v/v),流速为1.0ml·min-1,检测波长为320nm。结果:阿魏酸质量浓度在3.16~31.6mg·L内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为1.47%(n=9),4个产地川芎中的阿魏酸质量百分含量分别为0.198%、0.208%、0.217%、0.187%。结论:本法可用于川芎中阿魏酸的含量测定;4个产地川芎中以四川省都江堰市产川芎中阿魏酸含量最高。 相似文献
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<正>复方丹红注射液处方中主含红花、丹参、当归和川芎等,主治冠心病、脑血管意外和脑血栓疾病。笔者参照文献[1]方法采用HPLC法测定复方丹红注射液中阿魏酸含量,可有效地分离杂质,方法简便、灵敏、快速,可用于复方丹红注射液的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定升白口服液中阿魏酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
展冀 《中国生化药物杂志》1998,19(5):270-270
升白口服液系在传统方“当归补血汤”的基础上增加数味药物,由党参、当归、熟地、枸杞子等十几味中药组成,利用水煮醇沉工艺提取多种水溶性成分制备而成的口服液体制剂。其中当归、黄芪、甘草等的有效成分均含有阿魏酸。本文拟订了口服液中阿魏酸含量测定的HPLC法,用于中间品容量校正及成品的质量控制,方法简便,现介绍如下。1仪器与试剂Perkin-Elmer;LC-250梯度泵;LC-290紫外-可见检测器;LCl-100数据处理器。阿魏酸对照品(773-93013),中国药品生物制品检定所;升白口服液,自制。2方法与结果2.1色谱条件ODSC18柱(1… 相似文献
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HPLC法测定调经止痛片中阿魏酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立调经止痛片的含量测定方法。方法采用HPLC法,选用KromasilC18色谱柱,流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),流速为1.0mL/min,检测波长316nm,柱温35℃,理论板数按阿魏酸计算应不低于5000,用面积外标法定量。结果线性范围0.0048~0.024μg,r=0.9965,平均回收率为96.7%~98.9%之间,RSD0.982%。结论方法简单,灵敏度高,重现性好,专属性强,为调经止痛片质量评价提供了依据。 相似文献
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目的建立活血止痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法HPLC法,采用热电C18(150ram×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈1%冰醋酸(1:1:5);流速为1.0mL·min^-1;柱温为40℃;检测波长为313nm。结果阿魏酸在0.0128~0.32039g范围内呈良好线性关系,r=0.9989;平均回收率为98.28%.RSD为0.57%。结论所建立的方法能准确、快速地测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定健脑丸中阿魏酸含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:测定健脑丸中阿魏酸含量。方法:采用HPL C法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(38∶6 2∶0 .1) ,检测波长为32 3nm。结果:平均加样回收率为99.0 7%。结论:方法简便、快速、灵敏度高,可用于该品的质量控制 相似文献
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目的:建立HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量.方法:色谱柱:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:323 nm,进样量:10 μL.结果:阿魏酸浓度的线性范围为2.24~89.6 mg/L(r=0.9998),平均回收率为99.47%(RSD=1.76%,n=6). 结论:本法简便实用,可用于脉络宁注射液中阿魏酸的含量测定. 相似文献
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高效液相法测定归脾丸中阿魏酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立高效液相色谱法测定归脾丸中阿魏酸的含量方法.色谱柱为Hypersil BDS C18、Kromasil C18;以甲醇-水-醋酸(28∶72∶1)为流动相;检测波长为320nm,外标法定量.阿魏酸在0.04873~0.32486μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.11%,RSD=1.6%(n=5).本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法. 相似文献
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目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(20:10:70)为流动相,检测波长320nm,流速1.0mL/min。结果阿魏酸质量浓度在3.84.122.88μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.94%,RSD=0.93%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛合剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
建立当归苦参丸的质量控制方法.用HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量.采用KromasilTM C18柱,以甲醇-1%冰醋酸(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为320nm.阿魏酸在0.1041~0.8326μg范围内线性关系良好, r=0.9999;平均加样回收率为99.04%,RSD为1.01%(n=6).本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法. 相似文献
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目的测定产妇欣颗粒中阿魏酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果阿魏酸进样量在0.0081~0.1619μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD为0.73%。结论该方法简单、快速、准确,可作为控制产复欣颗粒质量的方法。 相似文献
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目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil ^TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-2%冰乙酸溶液(20:10:70)为流动相,检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78~55.6μg/mL之间与峰面积线性关系良好(r=0.9997,n=5),方法平均回收率为99.21%,RSD=0.35%(n=6)。结论HPLC法操作简便、快速、准确,可用于活血止痛胶囊的含量测定。 相似文献
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