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RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立RP-HPLC测定龙胆泻肝口服液中黄芩甙含量的方法。方法:固定相为Nova-Pak C18反相柱;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);检测波长为276nm。结果:该方法的线性范围为0.18~1.79ug(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.94%,RSD=3.11%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的成分含量测定。 相似文献
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半夏泻心汤及不同配伍对大鼠肝微粒体中黄芩苷和黄芩素代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究大鼠肝微粒体温孵育体系中黄芩苷和黄芩素的代谢动力学,比较半夏泻心汤全方及不同配伍组对其肝微粒体代谢的影响。方法:超高效液相色谱法(UPLC)测定大鼠肝微粒体温孵体系中黄芩苷和黄芩素含量。采用在体诱导-体外肝微粒体温孵方法,考察半夏泻心汤全方、辛温开痞配伍、苦寒降逆配伍及甘滋补益配伍对黄芩苷和黄芩素在大鼠肝微粒体系中的代谢变化影响。结果:黄芩苷温孵时间在60 min内,黄芩素在10 min内呈线性消除;黄芩苷和黄芩素质量浓度为0.5~25μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系;肝微粒体蛋白质量浓度在0.2~1.0 g/L内,黄芩苷和黄芩素随着肝微粒体蛋白质量浓度的增大,呈线性消除。空白肝微粒体中黄芩素的代谢速率大于黄芩苷;与空白对照组比较,全方组对黄芩苷和黄芩素的代谢较其他配伍组抑制作用强,苦寒降逆配伍组次之,辛温开痞配伍组无显著性差异,甘滋补益配伍组对黄芩苷无抑制作用,对黄芩素抑制作用不显著。结论:半夏泻心汤抑制黄芩苷和黄芩素的代谢,且抑制作用较其他配伍组强,为半夏泻心汤组方合理性及临床配伍发挥相须相使的疗效提供了重要的药理学依据。 相似文献
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<正> 黄芩注射液是从黄芩中提取的有效成分黄芩甙,配制成注射液,黄芩甙不仅能解热、降压、利胆、镇静、抗菌,而且具有改善肝功能的作用。采用HPLC法测定其制剂中黄芩甙含量,方法简便、准确,同时也适用于含有黄芩制剂中黄芩甙的含量测定。 相似文献
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半夏泻心汤配伍规律初探 总被引:5,自引:0,他引:5
认为半夏泻心汤历验于临床的缘由在于其制方法度来谨有据、药物配伍精悍得体,其配全规律有辛开苦降、补泻兼施、寒热并投、升降两调四大特点。同时,该方还包涵有仲景治疗脾胃疾病的基本辩证思维,蕴藏着具有普遍指导意义的诸多治疗原则,这些原则的确立及广泛应用,对中医脾胃学说理论的形成与发展有着极大的推动作用。 相似文献
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高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,以便控制其质量。方法固定相用Agi-lent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(49∶51∶0.2),检测波长为275 nm。结果黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101.64%,RSD=1.75%(n=5),黄芩苷在0.102~1.020μg内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 7。结论该方法简便、准确,可用于黄芩苷粗品的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量方法。方法:Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速1.0 mL.min-1;检测波长280 nm柱温:40℃。结果:回归方程为A=34 884.9C-19 478.8,R2=1.000 0。黄芩苷在1.482~148.2 mg.L-1线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为小儿清肺化痰颗粒黄芩苷含量的测定。 相似文献
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采用HPLC法测定炎痛宁滴眼液中黄芩甙含量。平均回收率为100.61%,RSD为1.49%。 相似文献
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目的建立HPLC法测定香莲化滞片中黄芩苷的含量。方法色谱条件采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,在0~25min内梯度洗脱,检测波长为280nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30%。结果黄芩苷在0.304~30.4μg范围内线性关系良好,r值为0.9998,平均回收率为98.96%,RSD为1.17%。结论本法操作简便、快速,稳定性高、重现性好,对控制香莲化滞片的质量提供了依据。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量方法。方法高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(47:52:1),流速1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长280nm,外标法定量。结果样品中黄芩苷含量测定线性范围为0.346~1.73μg(r=0.9997),平均加样回收率98.96%,RSD为2.40%(n=5)。结论含量测定方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂中黄芩苷的质量控制。 相似文献