广东鼠疫静息期小肠结肠炎、假结核耶尔森氏菌流行病学调查

目的查明广东省鼠疫静息期动物间及蚤小肠结肠炎、假结核菌感染情况。方法采集鼠类回盲部内容物和猪、牛粪便分别放入改良PBS缓冲液中,置4℃增菌3周,经KOH溶液处理后,涂布IN培养基; 蚤类直接拉胃接种IN培养基,置28℃24 h,挑取可疑菌落鉴定。结果疫源地从鼠、猪粪、蚤、死猪分离出小肠结肠炎耶尔森氏菌61株,血清型0：3（40株）,0：9（21株）和假结核耶尔森氏菌1株。非疫源地从鼠分离出小肠结肠炎耶尔森氏菌2株、中间型耶尔森氏菌1株。结论广东目前动物间小肠结肠炎耶尔森氏菌感染普遍,猪感染率最高,局部已暴发流行,假结核耶尔森氏菌偏低,鼠疫处于静息期。     

吉林省家畜耶尔森氏菌分布调查

目的调查在吉林省家畜中耶尔森氏菌的分布情况。方法采集家畜的粪便,进行细菌分离培养。结果检出致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌66株,未检出假结核耶尔森氏菌。结论在吉林省存在致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌。     

鼠疫耶尔森氏菌外膜蛋白研究进展

耶尔森氏菌属中致病性细菌有3种，即鼠疫耶尔森氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌和假结核耶尔森氏菌。其中鼠疫耶尔森氏菌是致病性最强的一种。随着分子生物学的研究进展，人们对鼠疫菌有了深入的了解。鼠疫菌外膜蛋白（Yops）是近些年对鼠疫菌的基础研究内容焦点之一。国内在世界上首先发现鼠疫菌锡林郭勒高原型病原体缺少32Kd外膜蛋白和40Kd蛋白位于膜内，     

2种致病性耶尔森氏菌与鼠疫菌EV株的相互拮抗作用

目的研究3种对人致病性耶氏菌在试管内的拮抗作用,以探讨目前雷州半岛的鼠疫疫源性。方法分别将小肠结肠炎菌、假结核菌与鼠疫菌EV株等量同时混合接种于赫金格尔溶解血肉汤,在不同时间点取样并进行菌落计数。结果小肠结肠炎菌0：3、0：9、猪盲株、假结核519株抑制了EV株,而EV株抑制了假结核277株。结论所选3种致病性耶尔森氏菌株存在相互拮抗作用。     

耶尔森氏菌毒力岛的研究进展

耶尔森氏菌属为肠杆菌科 ,共 11种 ,其中 3种即鼠疫耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌对人是致病的〔1,17,18〕。尽管鼠疫耶尔森氏菌和假结核耶尔森氏菌在遗传方面几乎相同 ,在ＤＮＡ水平 90 %以上的一致性 ,〔1,16〕但它们的传播方式和所引起的疾病表现形式     

吉林省小肠结肠炎耶尔森氏菌脉冲场凝胶电泳分析

目的对小肠结肠炎耶尔森氏菌全DNA进行酶切，了解吉林省小肠结肠炎耶尔森氏菌在核酸水平的差异。方法用脉冲场凝胶电泳（PFGE）方法进行分析。结果用PFGE将33株小肠结肠炎耶尔森氏菌分成7个核型，其中0：3血清型分出5个核型；0：9血清型2个核型。结论提示脉冲场凝胶电泳分析可用于小肠结肠炎耶尔森氏菌遗传关系的研究，以及分析暴发流行和常规监测，追踪传染源。     

宁夏鼠疫自然疫源地耶尔森氏菌分布调查

目的 查明在宁夏鼠疫自然疫源地是否存在其他2种致病性的耶尔森氏菌分布。方法 将疫源地捕获的啮齿动物取其舌、肠系膜淋巴结、盲肠末端及肠内容物放入PBS缓冲液中，在4℃条件下冷增菌3周，接着经KOH溶液处理后，涂布在IN、VYE培养基上，28℃培养24h。最后在培养基挑选可疑菌落做菌株的鉴定。结果 未检出假结核菌，但检出致病性小肠结肠炎菌65株。结论 在宁夏鼠疫自然疫源地存在致病性的小肠结肠炎耶尔森氏菌分布。     

假结核耶尔森菌研究进展

1 概述 假结核耶尔森菌（Yersinia pseudotuberculosis）属于肠杆菌科耶尔森菌属,是该菌属三种致病性菌之一（另两种为鼠疫耶尔森菌（Yersinia pestis）与小肠结肠炎耶尔森菌（Yersinia enterocolitica）。假结核耶尔森菌是一种人兽共患的肠道病原菌,流行病学特点与小肠结肠炎耶尔森菌很相似,但假结核耶尔森菌能够感染的动物种类更广泛,但感染率则低于小肠结肠炎耶尔森菌。     

一种选择敏感培养基对腐败材料检测鼠疫耶尔森氏菌检测的应用效果北大核心CSCD

目的研制并筛选适合从腐败材料分离鼠疫菌的选择敏感培养基,对其性能进行评价。方法以自制赫氏消化液为基础,加入刺激鼠疫菌和抑制杂菌生长的生化试剂配制成2种选择敏感培养基,以常见致病菌株、耶尔森氏菌属中与鼠疫菌近源的假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌评估2种培养基的敏感性和特异性;应用以上培养基分离野外腐败动物材料的鼠疫菌,评价几种选择培养基的应用效果。结果1号培养基(4%十二烷基硫酸钠选择培养基)对鼠疫菌检测的特异性高、敏感性强,培养24 h鼠疫菌发育为典型成熟菌落,应用该培养基从腐败动物材料中分离鼠疫菌阳性检出率与龙胆紫选择培养基一致。结论4%十二烷基硫酸钠选择培养基分离鼠疫菌效果优于龙胆紫选择培养基,可用于野外腐败动物材料的鼠疫菌快速检验。     

胶体金标记免疫层析法检测O∶9型小肠结肠炎耶尔森菌

目的建立一种简便快速的胶体金标记免疫层析(GICA)条用于检测标O∶9血清型小肠结肠炎耶尔森氏菌。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗小肠结肠炎耶尔森菌单克隆抗体,以硝酸纤维膜作为抗小肠结肠炎耶尔森氏菌单克隆抗体的包被载体,制成GICA检测条。被检小肠结肠炎耶尔森菌与检测卡上金标记抗体(Au-Ab)结合后,利用硝酸纤维膜的层析作用,与膜上的固相抗体结合形成可见的红色条带。结果GICA小肠结肠炎耶尔森菌检测条灵敏度可达104~105CFU/ml,与其他所选择肠杆菌科细菌均未发现交叉反应,仅与布鲁菌出现交叉。检测了50株O∶9血清型小肠结肠炎耶尔森氏菌,符合率为100%。结论GICA小肠结肠炎耶尔森菌检测条对小肠结肠炎耶尔森菌特异性强;简便快速,不需任何仪器设备;结果易于判断,可望用于标本快速筛查。     

齐氏姬鼠-大绒鼠鼠疫疫源地内鼠疫主要宿主动物和指示动物携带非鼠疫耶尔森菌的调查研究

目的 探讨齐氏姬鼠-大绒鼠鼠疫疫源地内鼠疫的主要宿主动物(鼠类)和指示动物(家犬)携带小肠结肠炎耶尔森菌的情况,掌握小肠结肠炎耶尔森菌在鼠疫自然疫源地内的生态学分布特征方法 采集的啮齿动物和犬类标本分离小肠结肠炎耶尔森菌,并进行血清分型、生物分型及毒力基因检测结果 从62份啮齿动物标本检出43株小肠结肠炎耶尔森菌,携带率35.5％;从171份犬类标本检出96株小肠结肠炎耶尔森菌,携带率26.3％;138株小肠结肠炎耶尔森菌为生物1A型;1株小肠结肠炎耶尔森菌为生物3型、血清O∶3型结论 啮齿动物较犬类小肠结肠炎耶尔森菌的携带率高。非致病性小肠结肠炎耶尔森菌菌株为优势菌型。在鼠疫疫源地内研究小肠结肠炎耶尔森菌的分布及生物学特征对该病的预防控制具有重要意义,也有助于探讨致病性耶尔森菌在自然界长期保存、变化的机理以及相互关系。     

吉林省耶尔森氏菌O∶3和O∶9血清型主要毒力基因分布调查

目的了解吉林省致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌血清型毒力基因的分布情况。方法利用聚合酶链反应(PCR)技术进行基因检测。结果实验证实在吉林省分离到的主要流行血清型O∶3和O∶9小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力基因分布特征为:ail 、ystA 、ystB-、yadA 、virF 占60%;ail 、ystA 、ystB-、yadA-、virF-占26.2%;其他型占13.8%。结论血清型O∶3和O∶9小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力基因的分布主要为ail 、ystA 、ystB-、yadA 、virF 型,其次是ail 、ystA 、ystB-、yadA-、virF-型,其他型很有可能是非致病的菌株。     

基于核酸预混室温储运技术的荧光定量PCR快速检测鼠疫耶尔森氏菌

目的 实现荧光定量PCR技术在鼠疫现场和基层的应用。方法 本试验将已建立的基于核酸预混室温储运技术的荧光定量PCR方法应用于我国各鼠疫疫源地野生菌株的检测,进行特异性评价。选取分布于我国境内不同鼠疫疫源地野生鼠疫耶尔森氏菌株、鼠疫减毒菌株、耶尔森菌属近缘菌株假结核菌及小肠结肠炎菌进行荧光定量PCR检测。结果 55株鼠疫耶尔森氏菌及鼠疫减毒菌株扩增阳性,假结核耶尔森氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌无阳性扩增,冻干试剂在室温25 ℃和37 ℃条件下可保存6个月,敏感性与冷冻保存无差异,核酸扩增诊断可在1 h内完成。结论 应用基于核酸预混室温储运技术的荧光定量PCR方法对我国各鼠疫疫源地55株鼠疫耶尔森氏菌检测呈现高度特异性,本试验冻干试剂具有可室温保存、便于运输、检测结果精准、快速等特点,具有较好的鼠疫现场应用前景。     

四种耶尔森氏菌的抗原抗体相关性研究

目的了解鼠疫、假结核、小肠结肠炎和中间型耶尔森氏菌抗原抗体在免疫血清学中是否存在相关性?方法用四种耶尔森氏活菌分别或混合家兔耳静脉注射4次获得高效价抗血清,用鼠疫FI抗原和其他耶尔森氏菌全菌冻溶和耐热抗原,作鼠疫RIP试验和抑制试验。结果RIP仅能检出鼠疫菌单独或混合其他菌抗血清中的特异性FI抗体,FI抗原能完全抑制EV株、A2株和A2株混合其他耶尔森氏菌抗血清中的特异性抗体,假结核、小肠结肠炎、中间型耶尔森氏菌冻溶抗原对EV株抗血清抑制2~3管,对A2株混合不同耶尔森氏菌的抗血清不能抑制,假结核耐热抗原对EV株抗血清能抑制6~7管,对A2株混合其他耶尔森氏菌抗血清抑制2管。结论FI抗原对三种耶尔森氏菌抗体没有相关性,其他3种耶尔森氏菌冻溶抗原对EV株、A2株抗体有一定的相关性,而伪F2、519、520株耐热抗原对EV株抗体有较强亲缘相关性,对A2株抗体仅有一定的相关性。     

吉林省耶尔森氏菌O: 3和O: 9血清型主要毒力基因分布调查

目的 了解吉林省致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌血清型毒力基因的分布情况。方法 利用聚合酶链反应（PCR）技术进行基因检测。结果 实验证实在吉林省分离到的主要流行血清型O：3和O：9小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力基因分布特征为：ail^＋、ystA^＋、ystB^-、yadA^＋、virF^＋占60％；ail^＋、ystA^＋、ystB^-、yadA^-、virF^-占26．2％；其他型占13．8％。结论 血清型O：3和O：9小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力基因的分布主要为ail^＋、ystA^＋ vslB^-、yadA^＋、virF^＋型，其次是ail^＋、ystA^＋、ystB^-、yadA^-、virF^-型，其他型很有可能是非致病的菌株。     

基于DPO引物特异性检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的PCR方法

目的 引入一种设计简易、特异性强、退火温度范围宽的双启动寡核苷酸引物（dual-priming oligonucleotide,DPO）设计,建立基于DPO引物特异性检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的PCR方法.方法 以小肠结肠炎耶尔森氏菌16S 23SrRNA基因为靶基因,设计一对DPO引物,经过PCR反应体系优化,建立小肠结肠炎耶尔森氏菌DPO-PCR检测方法.测定了检测灵敏度,以常规PCR方法作为参照,分析DP＆PCR方法的特异性及退火温度.结果 建立的小肠结肠炎耶尔森氏菌DPO-PCR检测方法的灵敏度为1.43×102 CFU/mL;与常规PCR方法相比,DP＆PCR方法在49～69℃退火温度范围内均能保持高效率扩增;特异性强,所测试17种病原菌中,仅小肠结肠炎耶尔森氏菌为阳性结果,且无非特异性扩增.结论 DPO-PCR方法不需要对引物参数特别是退火温度进行优化,特异性强,为致病微生物的快速准确检测提供了新方法.     

小肠结肠炎耶尔森氏菌研究近况

小肠结肠炎耶尔森氏菌是一个很重要的人类和动物肠道致病菌，病人最常见的临床症状有腹泻，胃肠炎，肠系膜淋巴结炎，更为严重者可引起败血症，伴随肝脓肿。其它器官组织也会产生病变，如活动性关节炎和结节性红斑[1，2]。根据O抗原因子将小肠结肠炎耶尔森氏菌分成50个以上血清     

胶体金标记免疫层析法检测O:9型小肠结肠炎耶尔森菌

目的建立一种简便快速的胶体金标记免疫层析（GICA）条用于检测标O：9血清型小肠结肠炎耶尔森氏菌。方法采用柠檬酸三钠还原法制备肢体金颗粒，标记抗小肠结肠炎耶尔森菌单克隆抗体，以硝酸纤维膜作为抗小肠结肠炎耶尔森氏菌单克隆抗体的包被载体，制成GICA检测条。被检小肠结肠炎耶尔森菌与检测卡上金标记抗体（Au-Ab）结合后，利用硝酸纤维膜的层析作用，与膜上的固相抗体结合形成可见的红色条带。结果GICA小肠结肠炎耶尔森菌检测条灵敏度可达10^4～10^5CFU／ml，与其他所选择肠杆菌科细菌均未发现交叉反应，仅与布鲁菌出现交叉。检测了50株O：9血清型小肠结肠炎耶尔森氏菌，符合率为100％。结论GICA小肠结肠炎耶尔森菌检测条对小肠结肠炎耶尔森菌特异性强；简便快速，不需任何仪器设备；结果易于判断，可望用于标本快速筛查。     

耶尔森氏菌Yop1蛋白的表达及其鉴别诊断意义

利用Ｙｏｐ１－ＭｃＡｂ－ＲＩＨＡ（反向间接血球凝集试验）检测全国１７个生态型１０５株鼠疫耶氏菌（Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｐｅｓｔｉｓ）强毒株和４株弱毒标准株、６株不同血清型的假结核耶氏菌,４株小肠结肠炎耶氏菌以及３株其它肠道菌。结果显示,假结核和小肠结肠炎耶氏菌呈现较高滴度的阳性反应（滴度１：２＾７－１：２＾１０）,其余均为阴性,提示：（１）Ｙｏｐ１蛋白为耶尔森氏菌所特有;（２）鼠疫耶氏菌中突变的ｙｏｐ     

3种对人致病性耶尔森氏菌生物学特性及流行病学意义

１分类学位置 １９４４年,Ｖａｎ Ｌｏｇｈｅｐｍ指出鼠疫巴斯德氏菌与假结核巴斯德氏菌细胞具有通常细菌体积大小,故建议将这两种菌从巴斯德氏菌属中划分出来,组成新属,并冠以鼠疫菌发现者的名字,称耶尔森氏菌属。１９５４年Ｔｈａｌ支持这一建议并将耶尔森氏菌属隶属于肠细菌科。１９６４年Ｆｒｅｄｅｒｉｋｓｏｎ将以前不同名称的并被看作是假结核巴斯德氏菌的一种特殊生化型菌株,正式命名为小肠结肠炎耶尔森氏菌,并建议将它列入耶尔森氏菌属中［１］。 １９６５年,Ｍｏｌｌａｒｅｔ发现鼠疫菌和假结核菌的细胞色素氧化酶反应和…