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相似文献
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1.
目的研究3种对人致病性耶氏菌在试管内的拮抗作用,以探讨目前雷州半岛的鼠疫疫源性。方法分别将小肠结肠炎菌、假结核菌与鼠疫菌EV株等量同时混合接种于赫金格尔溶解血肉汤,在不同时间点取样并进行菌落计数。结果小肠结肠炎菌0:3、0:9、猪盲株、假结核519株抑制了EV株,而EV株抑制了假结核277株。结论所选3种致病性耶尔森氏菌株存在相互拮抗作用。  相似文献   

2.
目的查明广东省鼠疫静息期动物间及蚤小肠结肠炎、假结核菌感染情况。方法采集鼠类回盲部内容物和猪、牛粪便分别放入改良PBS缓冲液中,置4℃增菌3周,经KOH溶液处理后,涂布IN培养基; 蚤类直接拉胃接种IN培养基,置28℃24 h,挑取可疑菌落鉴定。结果疫源地从鼠、猪粪、蚤、死猪分离出小肠结肠炎耶尔森氏菌61株,血清型0:3(40株),0:9(21株)和假结核耶尔森氏菌1株。非疫源地从鼠分离出小肠结肠炎耶尔森氏菌2株、中间型耶尔森氏菌1株。结论广东目前动物间小肠结肠炎耶尔森氏菌感染普遍,猪感染率最高,局部已暴发流行,假结核耶尔森氏菌偏低,鼠疫处于静息期。  相似文献   

3.
4.
宁夏鼠疫自然疫源地耶尔森氏菌分布调查   总被引:6,自引:3,他引:6  
目的 查明在宁夏鼠疫自然疫源地是否存在其他2种致病性的耶尔森氏菌分布。方法 将疫源地捕获的啮齿动物取其舌、肠系膜淋巴结、盲肠末端及肠内容物放入PBS缓冲液中,在4℃条件下冷增菌3周,接着经KOH溶液处理后,涂布在IN、VYE培养基上,28℃培养24h。最后在培养基挑选可疑菌落做菌株的鉴定。结果 未检出假结核菌,但检出致病性小肠结肠炎菌65株。结论 在宁夏鼠疫自然疫源地存在致病性的小肠结肠炎耶尔森氏菌分布。  相似文献   

5.
目的对1株可疑菌株进行系列验证实验,以确定其是否为鼠疫耶尔森氏菌(以下简称鼠疫菌)。方 法用鼠疫细菌学常规方法和分子生物学手段确定其生物学表型特征、特异性基因及基因组特征。结果该菌 株具备鼠疫菌的典型形态特征;能被鼠疫噬菌体完全裂解;主要生化特性为阿胶糖(+)、鼠李糖(-) 、麦芽糖(+)、蜜二糖(-)、甘油(+)、脱氮(+),与典型鼠疫菌一致。毒力因子检查结果为均 为阴性;对实验动物小白鼠完全无致死能力。全基因组芯片杂交实验和PCR扩增表明55023菌株没有鼠疫菌 的三个质粒;也不具鼠疫标识基因;pgm位点代表性基因YPO1954扩增阳性,YPO1908扩增阴性,表明其pgm 位点不完整;差异片段(DFR)分型结果表明该菌株缺失了14个DFR,不符合鼠疫菌的特征;多位点序列分 型(MLST)分析结果表明该菌株与鼠疫存在16个碱基的差异,而与血清III型假结核耶尔森氏菌仅相差两 个碱基。结论尽管55023菌株具备鼠疫菌的一些表型特征,但基因组特征表明其不是鼠疫菌,而可能是血 清III型的假结核耶尔森氏菌;噬菌体裂解结果等表型不能作为鼠疫菌鉴定的最终标准。  相似文献   

6.
目的应用PCR试验对广东省3种耶尔森氏菌进行鼠疫的特异性基因检测。方法应用含内部对照PCR技术,以鼠疫菌特异基因fra、pla的2对引物进行PCR实验。结果假结核菌1株、11株小肠结肠炎菌O∶3、5株O∶9、1株中间型,结果全为阴性。结论该试验菌没有鼠疫菌的特异性基因fra、pla,可以进一步说明从1973~1986年雷州半岛用鼠疫IHA、RIHA从鼠类检出的阳性材料是特异的。  相似文献   

7.
目的 观察VYE和IN培养基检查病原性Yersinia(耶尔森氏菌)属菌的作用效果。方法 通过VYE和IN培养基培养后挑选可疑菌落进行生化鉴定实验,鉴别病原性Yersinis属菌。结果 VYE培养基检出率比IN培养基高,二并用于病原性Yersinia属菌很容易与非病原性Yersinia属菌区别。结论 VYE和IN两种培养基并用,方法简便易行,建议推广应用。  相似文献   

8.
目的查明广东省鼠疫静息期鼠形动物3种致病性耶尔森氏菌感染情况。方法鼠血清56℃30min灭活供试,取肝、脾压印和增菌3周后分离培养;取舌、回盲部内容物放入PBS缓冲液中在4℃增菌3周经KOH溶液处理后涂布IN培养基28℃24h,挑取可疑菌落鉴定。结果未检出鼠疫菌和假结核菌。检出小肠结肠炎菌2株,中问型耶尔森氏菌1株。结论广东省鼠疫处于静息期。  相似文献   

9.
目的鉴定65株耶氏菌,了解菌株的生物学特性,抗原抗体与鼠疫菌的相关性,探讨疫源地的现状和性质。方法65株菌用3种致病性耶氏菌诊断血清,分别做玻片、试管凝集试验、生化试验、生长特性,挑选14株菌做毒力因子、毒力基因、致病性、交叉免疫原性、动物试验和血清学、药敏试验。结果 63株小肠结肠炎耶氏菌血清型42株O∶3、21株O∶9,中间型1株,假结核血清II型1株;VW+2株,VW±10株,VW-2株;14株菌F1Ag、F1Ab全阴;小肠结肠炎5株菌均有2个毒力基因(ail、ystA)阳性,VW+和VW±对小白鼠、家兔有致病性,动物感染一种耶氏菌后有交叉免疫力,抗原、活菌交叉吸收鼠疫抗血清后血清学IHA、RIHA没有交叉性,常用抗菌素敏感。结论目前动物感染小肠结肠炎菌普遍,猪感染最高,局部已爆发流行,假结核菌偏低,鼠疫处于静息期。  相似文献   

10.
目的研制并筛选适合从腐败材料分离鼠疫菌的选择敏感培养基,对其性能进行评价。方法以自制赫氏消化液为基础,加入刺激鼠疫菌和抑制杂菌生长的生化试剂配制成2种选择敏感培养基,以常见致病菌株、耶尔森氏菌属中与鼠疫菌近源的假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌评估2种培养基的敏感性和特异性;应用以上培养基分离野外腐败动物材料的鼠疫菌,评价几种选择培养基的应用效果。结果1号培养基(4%十二烷基硫酸钠选择培养基)对鼠疫菌检测的特异性高、敏感性强,培养24 h鼠疫菌发育为典型成熟菌落,应用该培养基从腐败动物材料中分离鼠疫菌阳性检出率与龙胆紫选择培养基一致。结论4%十二烷基硫酸钠选择培养基分离鼠疫菌效果优于龙胆紫选择培养基,可用于野外腐败动物材料的鼠疫菌快速检验。  相似文献   

11.
目的探讨新疆准噶尔盆地鼠疫野外分离株的营养需求。方法应用定性和定量两种方法相结合分析准噶尔盆地28株鼠疫菌对11种氨基酸的营养需求。结果准噶尔盆地28株鼠疫菌株中,低营养型1株(No.25,Phe+)占检测菌株的3.57%;色氨酸依赖1株(No.24,Try-)占检测菌株的3.57%;苯丙氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸依赖,异亮氨酸半依赖1株(No.21,Phe-、Met-、Val-、Ile±)占检测菌株的3.57%;余下25株表现为对苯丙氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸依赖(Phe-、Met-、Val-)占检测菌株的89.3%。结论新疆准噶尔盆地鼠疫菌株的营养型主要表现为对苯丙氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸依赖(Phe-、Met-、Val-)。  相似文献   

12.
耶尔森菌属(Yersinia)属于肠杆菌科,包括11个菌种,其中鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)、小肠结肠炎耶尔森菌(Yersinia enterocolitica,Y.e)与假结核耶尔森菌(Yersinia pseudotuberculosis, Y. p)三种对人类和啮齿动物致病。虽然感染的途径不同,所引起的疾病的严重程度不同,但都具有一种嗜淋巴组织的特征,其中鼠疫耶尔森菌是一种细胞外病原菌,在体外不能侵入细胞,而与其同属的小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森菌具有侵袭性,  相似文献   

13.
目的 了解鼠疫耶尔森氏菌 inv基因中 IS15 41的插入情况 ,为鼠疫耶尔森氏菌的鉴别诊断提供依据。方法  PCR反应及 Southern杂交分析。结果 对来自不同疫源地的 5 0株鼠疫耶尔森氏菌的 inv基因中部分序列进行扩增 ,均可扩出一条长为 10 0 0 bp的片段 ,用 IS15 41作探针 ,对其进行 Southern杂交分析 ,杂交结果无差别 ,而对照菌株除假结核耶尔森氏菌扩出一条长约 30 0 bp左右的片段外 ,其它均为阴性。结论 鼠疫耶尔森氏菌 inv基因高度同源 ,其间均有 IS15 41插入 ;该方法有助于鼠疫耶尔森氏菌与其它菌株的鉴别诊断  相似文献   

14.
使用电穿孔转化技术,将鼠疫耶尔森氏菌所携带的6MD 质粒转移到假结核耶尔森氏菌中,获得了杂交菌株。该杂交菌株能够表达鼠疫菌素Ⅰ及凝固酶,但其毒力却仍与作为受体的假结核菌株类似,而没有向鼠疫菌的毒力水平接近。本文对这种现象的可能原因进行了分析。  相似文献   

15.
自1981年Ferber和Brubaker证明鼠疫菌含有Ppst,PYV和PMT1三种质粒以后,国内外研究鼠疫菌的学者对鼠疫菌质粒的种类、来源和功能进行了越来越多的研究,尤其是这三种规范化质粒.现在已知这三种质粒影响着鼠疫菌的毒力,对鼠疫菌的致病、检测和保存等起着重要的作用.  相似文献   

16.
耶尔森菌属是肠杆菌科革兰氏染色阴性短小杆菌,到目前为止已有11种菌种归于该菌属,其中对人和啮齿动物具有致病性的有三种:鼠疫耶尔森菌、假结核耶尔森菌和小肠结肠炎耶尔森菌(y.pestis,Y.pseudotuberculosis,Y.enterocolitica)。  相似文献   

17.
选择培养基分离鼠疫菌的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
开展鼠疫监测以来一直使用营养琼脂培养基、赫氏培养基和龙胆紫血液培养基分离培养鼠疫菌,这些培养基的缺点是选择性差,所有营养条件要求不高的细菌均可生长,鼠疫菌菌落特征不典型,常常与一些杂菌菌落难以辨认。为此,我们选择国际上认可的耶氏菌选择培养基(Yersinia selective  相似文献   

18.
一种分离鼠疫菌的指示性选择培养基的实验报告   总被引:4,自引:4,他引:0  
从腐败的啮齿动物(特别是自毙鼠)、土壤、粪便、蚤体内以及动物肠内容物等中欲检出鼠疫菌,往往检出率较低,如果用一种新的指示性培养基就能较好地解决这个问题,笔者就此做了试验,结果如下。1 材料与方法1.1 试剂 进口蛋白胨、酵母侵膏粉、甘露醇、去氧胆酸钠、新生霉素、K_2HPO_4,亚硫酸钠。1.2 被试菌株 鼠疫EV菌、鼠伤寒、假结核菌、大肠杆菌V_(517)  相似文献   

19.
目的 探讨齐氏姬鼠-大绒鼠鼠疫疫源地内鼠疫的主要宿主动物(鼠类)和指示动物(家犬)携带小肠结肠炎耶尔森菌的情况,掌握小肠结肠炎耶尔森菌在鼠疫自然疫源地内的生态学分布特征方法 采集的啮齿动物和犬类标本分离小肠结肠炎耶尔森菌,并进行血清分型、生物分型及毒力基因检测结果 从62份啮齿动物标本检出43株小肠结肠炎耶尔森菌,携带率35.5%;从171份犬类标本检出96株小肠结肠炎耶尔森菌,携带率26.3%;138株小肠结肠炎耶尔森菌为生物1A型;1株小肠结肠炎耶尔森菌为生物3型、血清O∶3型结论 啮齿动物较犬类小肠结肠炎耶尔森菌的携带率高。非致病性小肠结肠炎耶尔森菌菌株为优势菌型。在鼠疫疫源地内研究小肠结肠炎耶尔森菌的分布及生物学特征对该病的预防控制具有重要意义,也有助于探讨致病性耶尔森菌在自然界长期保存、变化的机理以及相互关系。  相似文献   

20.
目的建立一种从鼠疫耶尔森氏菌疫苗株EV76中分离纯化纤维蛋白酶原激活因子(Pla)的方法。方法采用超声破碎与硫酸铵盐析结合的方法初步提取Pla,经CHT陶瓷羟基磷灰石层析分离纯化,所获取的Pla进行质谱分析及Western blot实验。结果菌悬液超声破碎后上清以0~10%饱和硫酸铵沉淀,获得含有相对分子质量(Mr)约为31 000、35 000、37 000的3条Pla蛋白带,约占蛋白总量33%;CHT柱层析后,3条带约占蛋白总量80%。经质谱分析,在Mr约为31 000、35 000的条带中含有Pla,Pla单克隆抗体能特异性地识别该蛋白。结论采用超声破碎结合硫酸铵盐析的方法可从鼠疫菌中提取Pla,CHT柱层析可达到基本纯化,获得的样品经质谱分析和Western blot实验证实为Pla蛋白。  相似文献   

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