多囊卵巢综合征与代谢综合征

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种病因未明的异质性疾病，其与代谢综合征密切相关，被认为是一种天然的代谢综合征疾病。PCOS患者除存在胰岛素抵抗外，β细胞功能亦有损伤。约50％的PCOS患者超重或肥胖，大多为中心性肥胖，其原因与高胰岛素血症相关。由于胰岛素抵抗和肥胖的影响，PCOS患者常合并血脂异常，患心血管疾病的危险性增高。PCOS的治疗以提高胰岛素敏感性为主，包括减重及应用二甲双胍、噻唑烷二酮类、右手性肌醇等药物治疗。     

多囊卵巢综合征的遗传学研究进展

多囊卵巢综合征（ＰＣＯＳ）是一种异质性疾病,患者常有高胰岛素血症,其发生非胰岛素依赖型糖尿病的危险性也增加。近来的遗传学研究发现有多种基因参与了其发病,其中以胰岛素基因等为最重要。     

多囊卵巢综合征的遗传学研究进展

多囊卵巢综合征 (PCOS)是一种异质性疾病 ,患者常有高胰岛素血症 ,其发生非胰岛素依赖型糖尿病的危险性也增加。近来的遗传学研究发现有多种基因参与了其发病 ,其中以胰岛素基因等为最重要。     

多囊卵巢综合征与代谢综合征

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种病因未明的异质性疾病,其与代谢综合征密切相关,被认为是一种天然的代谢综合征疾病。PCOS患者除存在胰岛素抵抗外,β细胞功能亦有损伤。约50%的PCOS患者超重或肥胖,大多为中心性肥胖,其原因与高胰岛素血症相关。由于胰岛素抵抗和肥胖的影响,PCOS患者常合并血脂异常,患心血管疾病的危险性增高。PCOS的治疗以提高胰岛素敏感性为主,包括减重及应用二甲双胍、噻唑烷二酮类、右手性肌醇等药物治疗。     

多囊卵巢综合征患者肥胖和高雄激素血症与胰岛素抵抗的相关性

收集多囊卵巢综合征(PCOS)患者101例,招募30名正常健康志愿者。根据血清雄激素水平及稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平分层分析肥胖、高雄激素和胰岛素抵抗的关系。结果显示,101例PCOS患者中39.8％患者体重正常,24.5％超重,35.7％肥胖。将PCOS患者分为正常雄激素组(睾酮＜0.51 μg/L)和高雄激素组(睾酮≥0.51 μg/L),两组体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及HOMA-IR均无统计学差异。将PCOS患者分为非胰岛素抵抗组(HOMA-IR＜2.29)和胰岛素抵抗组(HOMA-IR≥2.29),两组血清睾酮水平无统计学差异,胰岛素抵抗组的BMI、FPG、TG、TC、LDL-C明显高于非胰岛素抵抗组(P＜0.05或P＜0.01),HDL-C明显低于非胰岛素抵抗组(P＜0.01)。HOMA-IR与BMI显著相关(P＜0.01),而与血清睾酮水平无显著相关性,提示PCOS患者体重增加与HOMA-IR的相关性独立于血清睾酮水平。     

多囊卵巢综合征与妊娠糖尿病

多囊卵巢综合征(PCOS)是女性最常见的内分泌紊乱疾病,而妊娠糖尿病(GDM)是妊娠期最常见的代谢紊乱性疾病,众多研究表明,PCOS患者妊娠后发生糖尿病的几率明显增高.胰岛素抵抗、肥胖以及血浆内脂素(visfatin)、视黄醇结合蛋白4浓度升高等是联系两者的可能机制.通过改变生活方式、减重及应用二甲双胍等,可以明显改善...     

多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的发生机制

多囊卵巢综合征（PCOS）是一种发病多因性、临床表现多态性的综合征，以慢性持续的无排卵和高雄激素血症为基本病理生理改变。研究证实胰岛素抵抗（IR）可能是PCOS发生发展的主要因素之一，本文就PCOS-IR发生机制的研究进展作一综述。     

多囊卵巢综合征患者糖脂代谢分析

目的 探讨多囊卵巢综合征（PCOS）患者的血糖、血脂代谢情况.方法 42例PCOS患者作为研究组,按BMI分为肥胖型组和非肥胖型组;20例正常生育期女性作为对照组.检测各组糖脂代谢指标.结果 与对照组相比,PCOS组的空腹胰岛素（FINS）、口服葡萄糖耐量试验2 h胰岛素（OGTT 2 h INS）、Homa-IR指数（Homa-IRI）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、载脂蛋白B（apoB）显著升高（P均＜0.01）,载脂蛋白A1（apoA1）显著降低（P＜0.01）.在研究组中,与非肥胖型组相比,肥胖型组的FINS、口服葡萄糖耐量试验2 h血糖（OGTT 2 h PG）、OGTT 2 h INS、Homa-IRI、apoB、TG、TC显著升高（P均＜0.05）.结论 PCOS患者糖脂代谢异常,以肥胖型PCOS患者更为明显.     

胰岛素抵抗和多囊卵巢综合征

多囊卵巢综合征（polycystic ovarian syndrome，PCOS）是育龄期妇女不孕的常见原因，发病率为6％～80A，临床表现为高雄激素血症或雄激素过多症伴排卵过少。国外研究显示PCOS患者胰岛素抵抗（IR）发生率为50％～70％，提示IR在PCOS的发病中扮演了重要角色。本文总结就胰岛素抵抗与多囊卵巢综合征的关系进行综述。     

多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗

多囊卵巢综合征是以胰岛素抵抗（ＩＲ）为特征的内分泌代谢性疾患。其胰岛贮备功能及葡萄糖耐量正常提供了与ＮＩＤＤＭ、肥胖患者不同的遗传学基础；人类的卵巢组织存在着胰岛素受体但无ＩＲ，由ＩＲ所致的高胰岛素血症通过胰岛素的促性腺作用使卵巢合成过多的雄激素、通过对ＧｎＲＨ反应增强使ＬＨ分泌亢进但无高峰等内分泌变化，导致其男性化特征、卵巢多囊变、长期不排卵、月经紊乱及Ｘ综合征等临床表现     

重视多囊卵巢综合征患者的代谢异常

育龄妇女多囊卵巢综合征的患病率约为6%,其发病年龄有年轻化趋势.越来越多的研究提示多囊卵巢综合征患者存在胰岛素抵抗,常常引起患者的糖脂代谢异常,以及潜在的心血管疾病风险增加.因此,应当积极控制多囊卵巢综合征的代谢异常.     

多囊卵巢综合征基因学研究进展

目前多囊卵巢综合征(PCOS)的确切病因尚不清楚,但发现其候选基因涉及生殖过程中的多个阶段.现将其基因学研究进展作一综述.     

多囊卵巢综合征患者超长链脂肪酸的变化及其与肥胖、胰岛素抵抗的关系

目的 了解多囊卵巢综合征（PCOS）患者血浆超长链脂肪酸（VLCFAs）的变化,并分析各种脂肪酸与肥胖、胰岛素抵抗的关系.方法 收集符合2003年鹿特丹会议诊断标准的18 ～40岁PCOS患者205例,另选择年龄匹配的同期因输卵管因素或男方因素所致不孕的女性117例作为正常对照组.检测血清激素水平,并用气相色谱质谱联用仪（GC-MS）检测血浆10种VLCFAs水平.两组间比较采用f检验,计量资料的多因素分析采用多元逐步回归分析.结果 与正常对照组相比,PCOS患者血浆中存在多种超长链脂肪酸代谢紊乱,包括花生四烯酸（C20：4n-6）/二十碳三烯酸（C20：3n-6）较正常对照组降低,而花生烯酸（C20：ln-9）、二十碳五烯酸（C20：5n-3）、w-3二十二碳五烯酸（C22：5n-3）、二十二碳六烯酸（C22：6n-3）、C20：3n-6、二十二碳四烯酸（C22：4n-6）、二十碳二烯酸（C20：2n-7）均较正常对照组升高（t=0.539 ～6.155,均P＜0.05）.在PCOS患者中,与非肥胖组相比,肥胖组C20：0升高,C20：3n-6、C20：2n-7均下降（t=-0.927、2.452、0.767,均P＜0.05）.与非胰岛素抵抗（IR）组比较,IR组C20：0升高,C20：2n-7及C22：5n-3均降低（t=2.064、2.195、2.183,均P＜0.05）.多元逐步回归分析结果显示C20：2n-7是肥胖的独立危险因素,而C20：0是胰岛素抵抗的独立危险因素.结论 PCOS患者存在超长链脂肪酸代谢紊乱.C20：2n-7的下降可能是PCOS患者肥胖的影响因素,而C20：0的升高则可能是PCOS患者胰岛素抵抗的影响因素.     

多囊卵巢综合征与罗格列酮

罗格列酮是迄今为止作用最强的过氧化物酶体增殖活化受体γ(PPARγ)激动剂。可纠正多囊卵巢综合征患者的高胰岛素血症、胰岛素抵抗、高雄激素血症、高黄体生成素血症等,促使正常排卵及生育,并可预防及改善多囊卵巢综合征患者的糖脂代谢异常,降低并发糖尿病、冠心病、高血压等代谢并发症的危险,且毒副作用小。     

多囊卵巢综合征的药物治疗

多囊卵巢综合征是一种涉及多系统的内分泌疾病,常伴有代谢紊乱和心血管疾患.传统的治疗药物包括口服避孕药、促排卵药、抗雄激素药等,新的治疗药物包括双胍类、噻唑烷二酮类、他汀类、芳香化酶抑制剂等.本文就多囊卵巢综合征药物治疗的研究进展作一综述.     

多囊卵巢综合征患者血清apelin蛋白水平及意义

目的 检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清apelin蛋白水平并探讨其变化意义.方法 50名PCOS患者及20名健康对照者的空腹血糖、胰岛素、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平应用化学发光法检测,卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇,孕酮、催乳素、睾酮的血清浓度采取磁酶免疫法测定,血清apelin水平采用酶联免疫法测定.结果 PCOS组apelin血清浓度明显高于对照组(P＜0.05);其中PCOS体重指数(BMI)≥25 kg/m2患者血清apelin水平高于PCOS BMI ＜25 kg/m2患者(P＜0.05);PCOS患者血清apelin水平与胰岛素抵抗(IR)、BMI、腰臀比(WHR)呈正相关(r=0.43,P ＜0.007;r =0.38,P ＜0.02;r =0.456,P ＜0.003),与高密度脂蛋白(HDL,r=-0.456,P＜0.005)呈负相关;二项Logistic回归分析显示apelin与PCOS发病有关(P＜0.05).结论 PCOS患者血清apelin水平升高,可能参与胰岛素代谢及血管舒缩.     

多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗

多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的内分泌失调性疾病.胰岛素抵抗是其发生、发展的重要病理生理机制.近年来,PCOS患者胰岛素抵抗具体的分子机制得到了深入研究,涉及胰岛素的分泌、代谢和各种脂肪因子等.本文即对PCOS患者胰岛素抵抗分子机制的研究进展作一综述.     

多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗

多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的内分泌失调性疾病.胰岛素抵抗是其发生、发展的重要病理生理机制.近年来,PCOS患者胰岛素抵抗具体的分子机制得到了深入研究,涉及胰岛素的分泌、代谢和各种脂肪因子等.本文即对PCOS患者胰岛素抵抗分子机制的研究进展作一综述.     

多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗

多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的内分泌失调性疾病.胰岛素抵抗是其发生、发展的重要病理生理机制.近年来,PCOS患者胰岛素抵抗具体的分子机制得到了深入研究,涉及胰岛素的分泌、代谢和各种脂肪因子等.本文即对PCOS患者胰岛素抵抗分子机制的研究进展作一综述.     

多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗

多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女常见的内分泌失调性疾病.胰岛素抵抗是其发生、发展的重要病理生理机制.近年来,PCOS患者胰岛素抵抗具体的分子机制得到了深入研究,涉及胰岛素的分泌、代谢和各种脂肪因子等.本文即对PCOS患者胰岛素抵抗分子机制的研究进展作一综述.