黏附分子细胞间黏附分子-1/E-选择素与冠心病

冠心病是一种高发病率和高病死率的疾病,炎症反应在冠状动脉粥样硬化斑块的形成中起着重要作用。活化的血管内皮细胞分泌的细胞黏附分子,如细胞间黏附分子-1和E-选择素等,它们介导内皮细胞与白细胞、血小板间的起始黏附,促进血液循环中白细胞、血小板黏附于血管内皮,引起炎症反应、血栓形成等,在动脉粥样硬化和冠心病的发生、发展中起重要作用。     

系统性红斑狼疮患者细胞黏附分子-1L-选择素和P-选择素表达的研究

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ)是一种由于机体免疫调节系统紊乱所致的慢性炎症性疾病 ,目前研究较多的是活化的Ｔ细胞辅助Ｂ细胞产生多种抗体。其中黏附分子则参与了Ｔ、Ｂ细胞活化以及Ｔ、Ｂ细胞之间的相互作用。黏附分子是一类能介导免疫及细胞与内皮细胞相互作用的糖蛋白分子 ,它们主要分布于血管内皮细胞和各种白细胞表面。在炎症细胞的渗出、定位中发挥了重要作用。近来黏附分子在ＳＬＥ中作用的研究日益受到重视 ,包括从黏附分子探讨ＳＬＥ的发病机制 ,黏附分子与病情活动性的判断 ,…     

脑梗死患者P-选择素和细胞间粘附分子-1表达改变及其意义

目的 探讨缺血性脑卒中患者P-选择素（CD62P）和血浆中可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）表达的规律及其意义。方法 运用酶联免疫吸附测定（ELISA）的方法检测30例脑梗死患者和30名健康对照者CD62P、sICAM-1的表达水平。结果 缺血性脑卒中患者急性期CD62P和sICAM-1表达显著高于其恢复期及健康对照组（均P〈0．01），恢复期CD62P和sICAM-1表达仍高于健康对照组（P〈0．05）。结论CD62P、sICAM-1参与了缺血性脑卒中炎症反应和血小板活化的病理过程，血清CD62P和sICAM-1水平可作为缺血性脑血管病发生发展及病情监测的参考指标。     

脑梗死急性期患者血清可溶性细胞间黏附分子-1、可溶性血管细胞黏附分子-1的表达

目的观察脑梗死急性期患者血清中可溶性细胞间黏附分子(s ICAM)-1和可溶性血管细胞黏附分子(s VCAM)-1的表达,分析其临床意义。方法 58例脑梗死急性期患者作为观察组,经体检证实无明显器质性病变的成年人血清标本28例作为对照组,应用酶联免疫吸附实验检测二组血清中s ICAM-1和s VCAM-1的表达。结果二组中s ICAM-1和s VCAM-1的表达差别显著。观察组s ICAM-1和s VCAM-1的表达与病变程度密切相关,而与性别及年龄无明显相关性。结论脑梗死急性期患者血清中s ICAM-1和s VCAM-1高表达,二者的上调参与病变形成和进展。     

双环醇片联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者血清P-选择素及细胞间黏附分子-1表达的影响

<正>目前全世界约有2.5亿乙型肝炎病毒(HBV)感染者，大多集中在非洲与东南亚地区，已经成为引起全球范围关注的重大公共卫生问题之一[1]。我国现阶段HBV感染者约有9 000万，其中慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者约占1/3[2]。目前针对CHB尚无根治性方法，其治疗主要是抗HBV,抑制肝细胞变性坏死，从而延缓病情进展，延长患者生存期[3]。双环醇片是我国独立研制第一个拥有国际知识产权的抗肝炎新药，兼有抗病毒与抗肝细胞损伤两方面作用，     

心力衰竭患者血清胱抑素-C、血管细胞间黏附分子-1和细胞间黏附分子-1水平的表达及意义

目的观察心力衰竭患者血清胱抑素(Cys)-C、血管细胞间黏附分子(VCAM)-1、细胞间黏附分子(ICAM)-1的水平及意义。方法确诊为心力衰竭患者58例作为观察组,25例经体检证实为无明显器质性病变的成人血清标本作为对照组。检测两组血清中Cys-C、VCAM-1和ICAM-1的表达。结果观察组血清中Cys-C、VCAM-1和ICAM-1的表达明显高于对照组(均P<0.05),观察组血清中Cys-C、VCAM-1和ICAM-1的表达与心力衰竭的分级相关,相关性分析显示VCAM-1和ICAM-1呈正相关,其他指标间未见明显相关性。结论心力衰竭患者血清中Cys-C、VCAM-1和ICAM-1高表达对病变的发生和进展有一定的促进作用;VCAM-1和ICAM-1有协同作用。     

细胞间黏附分子-1与脑血管痉挛

细胞间黏附分子-1是黏附分子免疫球蛋白超家族成员之一,在蛛网膜下腔出血脑血管痉挛形成的病理生理过程中起重要作用,其水平可反映脑血管痉挛程度,并可预测蛛网膜下腔出血的预后。抭细胞间黏附分子-1单抭对脑血管痉挛的治疗有潜在价值。     

老年慢性心力衰竭患者淋巴细胞细胞间黏附分子-1、血管细胞间黏附分子-1的表达及与心功能的关系探讨

目的：探讨老年慢性心力衰竭（简称心衰）患者淋巴细胞细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、血管细胞间黏附分子-1（VCAM-1）水平与血红蛋白（Hb）的关系及与心室重构、心功能的关系。方法对入选的76例老年慢性心衰患者（心衰组）行实验室和超声心动图检查,按 Hb水平又分为贫血组（27例）和非贫血组（49例）;并进行心功能分级。同时选择25例同期健康体检老年人为对照组,比较各组间淋巴细胞 ICAM-1、VCAM-1、Hb 、左室射血分数（LVEF）、左心室质量指数（LVMI）和平均室壁应力（MWS）。结果与对照组比较,心衰组患者 ICAM-1、VCAM-1和LVMI、MWS 明显升高,Hb 和 LVEF 降低（P ＜0．01）,随着心功能恶化,淋巴细胞 ICAM-1和 VCAM-1的水平以及 LVMI 和 MWS 逐渐升高,而 Hb 水平则逐渐降低;心衰贫血组患者淋巴细胞 ICAM-1和VCAM-1的水平以及 LVMI 和 MWS 明显高于非贫血组（P ＜0．05）;心衰患者淋巴细胞 ICAM-1和VCAM-1的水平与 LVMI 和 MWS 均呈正相关（P ＜0．01）。结论心衰患者淋巴细胞 ICAM-1和VCAM-1水平升高和 Hb 水平的降低参与了心功能不全、心室重构发生发展的病理生理过程。     

老年心房颤动患者外周血血管性血友病因子、E-选择素、细胞间黏附分子-1和血管细胞间黏附分子-1的水平变化

目的探讨老年心房颤动患者外周血血管性血友病因子(v WF)、E-选择素、细胞间黏附分子(ICAM)-1和血管细胞间黏附分子(VCAM)-1的水平。方法选择老年心房颤动患者238例(研究组),其中阵发性心房颤动组119例与持续性心房颤动组119例。另选老年健康体检者100例为对照组。所有研究对象于清晨空腹采集外周静脉血,分离血浆,采用酶联免疫吸附法测定v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1水平。结果研究组血浆v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1水平明显高于对照组(P<0.05);持续性心房颤动组血浆v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1含量明显高于阵发性心房颤动组(P<0.05);心房颤动患者v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1联合诊断灵敏度和特异度均明显高于单项指标。结论老年心房颤动患者v WF、E-选择素、ICAM-1和VCAM-1血浆水平明显升高,联合诊断具有较高的灵敏度和特异度。     

阿托伐他汀对ACS患者可溶性血管细胞黏附分子-1与P-选择素的影响

目的探讨急性冠脉综合征（ACS）患者血清可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM—1）和可溶性P-选择素（sP-Selectin）水平的临床特点。及不同剂量阿托伐他汀的治疗作用。方法ELISA法检测29例急性心肌梗死（AMI）患者，31例不稳定型心绞痛（uA）患者，30例稳定型心绞痛（SA）患者和30例健康对照者血清sVCAM—1、sP-选择索水平。将ACS患者随机分为阿托伐他汀10mg组和40mg组，用药4周和8周时检测sV-CAM—1、sP-选择素水平。结果ACS患者血清sVCAM—1、sP-选择素水平均高于非ACS患者，sVCAM-1、sP-选择素和LDL-C三者之间呈显著正相关，阿托伐他汀治疗后三者水平均有下降，以40mg组下降程度最大。结论ACS患者血清VCAM—1、P-选择素水平升高，是动脉粥样硬化斑块不稳定的标志。他汀类药物治疗能减低ACS患者炎症细胞的黏附。     

内皮素-1与非小细胞肺癌

肺癌是一种死亡率高、危害大的疾病,严重威胁人类健康,而非小细胞肺癌占肺癌的80%以上.近年来,研究发现内皮素-1与非小细胞肺癌关系密切.非小细胞肺癌患者体内内皮素-1水平升高,通过外周血、支气管镜等检查测定内皮素-1水平,有助于非小细胞肺癌的诊断和预后的评估.     

Notch1在非小细胞肺癌中的研究

Notch1信号通路是许多细胞信号转导通路的交汇点,不仅在正常组织、细胞的分化、发育过程中起重要作用,而且与一些肿瘤的发生、发展相关,如食管癌、胃癌、宫颈癌、结肠癌、肺癌等.Notch1在非小细胞肺癌中的作用多样.了解Notch1和非小细胞肺癌的关系有利于进一步阐明非小细胞肺癌的发生机制,为非小细胞肺癌的治疗提供一个新的有希望的治疗靶点.     

Correlation between survivin expression and prognosis in non-small cell lung cancer

AIMS AND BACKGROUND: Survivin is a recently identified protein as an inhibitor of apoptosis, which supresses programmed cell death and regulates cell division. In this study, we investigated the prognostic significance of both nuclear and cytoplasmic survivin expression in non-small cell lung cancer (NSCLC) and examined the association with clinicopathological parameters. METHODS: The study comprised 58 male patients diagnosed NSCLC with a mean age of 57.29+/-8.82 years; range 40-76 years. Patients underwent lobectomy (64%) or pneumonectomy (36%) with hilar and mediastinal lymph node sampling. Paraffin embedded tumor sections were retrieved for evaluation of nuclear and cytoplasmic staining of survivin. Clinicopathological data, stage and survival of patients were all determined. RESULTS: Cytoplasmic staining was found significantly increased in squamous cell carcinoma (P=0.003), whereas there was no association between nuclear staining and histopathological type (P=0.837). Also, both nuclear and cytoplasmic staining did not show any association with tumor stage (P>0.05). In univariate analysis there was significant correlation between nuclear survivin and short survival (P=0.0002). In multivariate survival analysis using Cox regression, only nuclear staining of survivin was determined as an independent prognostic factor (P=0.004). CONCLUSIONS: Localization of survivin expression might have an important regulatory mechanism in carcinogenesis and tumor progression. Nuclear survivin expression in tumor tissues might predict the prognosis in NSCLC, whereas cytoplasmic survivin has no prognostic significance.     

Cdc25A 与非小细胞肺癌

肺癌是目前全世界范围内发病率及病死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌占肺癌总数80%以上。Cdc25A 是 Cdc25磷酸酶3种同源物之一,是一种双特异性蛋白激酶,也是最重要的细胞周期调节因子和凋亡因子。研究发现 Cdc25A 在多种肿瘤中表达上调,发挥癌基因作用。Cdc25A被认为是细胞发育和肿瘤形成、进展和转移中必不可少的调控因子,但其在非小细胞肺癌发生中的确切作用机制和临床意义仍不十分明确。     

人源Dickkopf-1原核表达产物在非小细胞肺癌患者血清中的应用研究

目的 探讨非小细胞肺癌患者血清中Dickkopf-1(DKK-1)自身抗体潜在的临床应用价值.方法 应用RT-PCR方法获得DKK-1 cDNA,构建原核表达载体pET30a(+)/DKK-1,亲和层析方法纯化蛋白,SDS PAGE电泳及Western blot鉴定,应用间接ELISA方法对38名键康志愿者和97例非小...     

PD-1/PD-L1通路在非小细胞肺癌中的研究进展

程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)信号途径参与肿瘤的免疫逃逸。PD-L1蛋白在非小细胞肺癌组织中存在不同程度的表达,其表达程度与肿瘤细胞的分化程度、临床分期、淋巴转移及预后等相关联。PD-L1可能通过保持非小细胞肺癌肿瘤浸润性树突状细胞的不成熟状态,增强调节性 T 细胞功能,与浸润性淋巴细胞表面高表达的 PD-1相互作用诱导 CD8+ T 细胞凋亡等机制介导肺癌的免疫豁免。目前针对 PD-1/PD-L1途径的临床免疫治疗试验已经在非小细胞肺癌中取得一定的疗效,成为非小细胞肺癌免疫治疗的新靶向。     

尿激酶型纤溶酶原激活物抑制剂1参与非小细胞肺癌的侵袭与转移

目的：探讨尿激酶型纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)的浸润转移的关系。方法应用免疫组化的方法,观察68例 NSCLC 患者标本中 PAI-1在肺癌组织中的表达及细胞定位,分析其与肺癌病理类型、分期、转移的关系。检测 PAI-1在 NSCLC 细胞系中的表达,分析其与转移相关分子基质金属蛋白酶9的关系,观察细胞因子复合物 Cytomix(TGF-β1+IL-1β+IFN-γ)刺激 A549细胞后 PAI-1的变化及 PAI-1 siRNA 转染对其侵袭能力的影响。结果在 NSCLC 组织标本中,PAI-1的表达主要分布于细胞胞浆,部分可为细胞膜或细胞核,表达可见于肿瘤细胞、间质成纤维细胞、血管内皮细胞及部分巨噬细胞,阳性表达率分别为64.7%、44.1%、25.0%、22.1%(P <0.01)。PAI-1高表达多见于Ⅱ~Ⅲ期、有远处转移的肺癌患者。PAI-1在不同 NSCLC 细胞系具有不同的表达水平,且与转移相关蛋白基质金属蛋白酶9的表达一致。Cytomix 刺激可导致 PAI-1表达的上调,使A549细胞转分化为具有侵袭性的梭形细胞,而给予 PAI-1 siRNA 能抑制该表型的出现。结论 PAI-1在肺癌组织中高表达,提示其在肿瘤发生过程中发挥一定的作用,其不同的表达模式提示其不同的功能需要,PAI-1的表达与转移密切相关。     

RASSF1A和p16 mRNA在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨RASSF1A和p16 mRNA在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中表达的意义。方法采用RT—PCR检测96例NSCLC患者癌组织及相应的远癌正常肺组织中RASSF1A和p16 mRNA。结果①RASSF1A和p16 mRNA在远癌正常肺组织中均正常表达;在NSCLC组织中,RASSF1A mRNA表达下调或缺失率达53．12％（51／96）．P16 mRNA达36．46％（35／96）。②RASSF1A mRNA下调或缺失与NSCLC病理分期和淋巴结转移有关。⑧p16 mRNA表达下调或缺失率女性（52．38％）高于男性（24．07％）,50岁以上组（44．93％）高于50岁以下组（14．81％）,腺癌（48．15％）高于鳞癌（21．43％）,Ⅲ～Ⅳ期NSCLC下调或缺失率（45．61％）高于Ⅰ～Ⅱ期（23．08％）,有淋巴结转移组（50．00％）高于无淋巴结转移组（13．89％）,P均＜0．05。④NSCLC组织中RASSF1A和p16 mRNA表达呈正相关（ra=0．278,P＜0．05）。结论RASSF1A和p16 mRNA在NSCLC中表达下调或缺失率较高,二者可能参与调控NSCLC的发生和发展。     

PD-L1 expression in non-small cell lung cancer: heterogeneity by pathologic types,tissue sampling and metastasis

BackgroundProgrammed cell death ligand-1 (PD-L1) is a predictive marker of anti-PD-1/PD-L1 therapy response. Intra-tumour heterogeneity of PD-L1 expression has been reported in non-small cell lung cancer (NSCLC), but comprehensive studies regarding the determination of PD-L1 expression in different materials are still lacking. Therefore, we aimed to compare PD-L1 expression in paired tumour samples and in different specimen types.MethodsA total of 1,002 resected NSCLC specimens, 35 biopsy specimens and 54 endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) samples were performed PD-L1 immunohistochemistry (IHC) testing using the 22C3 assay. PD-L1 expression was evaluated using the tumour proportion score (TPS) and categorized into three levels: negative (TPS <1%), low expression (TPS 1–49%) and high expression (TPS ≥50%).ResultsA total of 1,002 resected NSCLC specimens, including 852 adenocarcinomas (ADCs) and 150 squamous cell carcinomas (SCCs); 35 paired biopsy and resected samples; 54 paired cell block and biopsy samples; 53 paired blocks from the same resected tissue and 49 paired primary and metastatic lesion samples were included in this study. Interestingly, high PD-L1 expression was significantly more frequent in poorly differentiated subtypes than in well-differentiated subtypes in the ADC subgroup (P<0.001). In the SCC subgroup, high PD-L1 expression was significantly more associated with the nonkeratinizing type than the keratinizing type (P=0.001). PD-L1 expression differed between cell blocks and matched biopsy specimens (discordance rate =11.1%, 6/54) and between biopsy and matched resected specimens (discordance rate =31.4%, 11/35). PD-L1 expression differed between different paraffin blocks from the same resected specimen (discordance rate =35.8%, 19/53), and the discordance rate of PD-L1 expression between primary tumours and matched lymph node metastases was 28.6% (14/49).ConclusionsDiscordant PD-L1 expression is not uncommon in NSCLC and warrants additional studies and serious consideration when interpreting PD-L1 test results. Initial negative test results may lead to repeat PD-L1 testing in additional samples or the use of a different clone if necessary.     

循环肿瘤DNA在非小细胞肺癌中的研究进展

肺癌是全世界发病率及病死率最高的恶性肿瘤,其早期诊断和监测复发与转移对提高肺癌患者5年生存率尤为重要.循环肿瘤DNA (circulating tumor DNA,etDNA)是一种存在于人体体液中的细胞外游离状态的DNA.非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血浆或血清ctDNA水平要显著高于健康志愿者,而且许多研究证实ctDNA水平有助于NSCLC的诊断、分期、预测疗效及判断预后.NSCLC患者ctDNA中也发现了许多基因的改变,如微卫星不稳定、杂合性丢失、DNA甲基化及基因突变.这些研究证明ctDNA可能有助于动态监测基因变化.本文就近年来ctDNA在NSCLC领域的研究进展进行综述.