共查询到19条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
2.
均匀设计优化盐酸青藤碱肠溶控释片片芯处方 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察处方因素对体外释药行为的影响,筛选最佳片芯处方制备盐酸青藤碱膜控型肠溶控释片。方法:采用均、匀设计优化片芯中乙基纤维素和微晶纤维素的用量,湿法制粒压片,滚转包衣锅法制备盐酸青藤碱膜控型肠溶控释片,进行体外释放度测定。结果:最佳片芯处方为:乙基纤维素52.1g,微晶纤维素39.5g。按处方制备3批样品,在pH6.8磷酸盐缓冲液中释放符合零级方程,零级释药相关系数(r=0.9975),10h内累积释药90%以上。结论:制备的盐酸青藤碱肠溶片基本符合设计要求。 相似文献
3.
目的设计制备盐酸氨溴索口腔崩解片。方法设计试验筛选崩解剂、矫味剂以确定处方,并设计试验筛选盐酸氨溴索口腔崩解片的最佳制备工艺。结果经试验最佳处方为:每千片中各原料用量为盐酸氨溴索30g、微晶纤维素50g、低取代羟丙基纤维素5g,制备工艺为直接压片法。结论使用试验所得最佳处方制备的盐酸氨溴索口腔崩解片,口感好,崩解迅速,矫味良好。 相似文献
4.
利巴韦林分散片的制备 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:将利巴韦林制备成分散片剂型。方法:以崩解时间和分散均匀性为指标进行处方筛选,对筛选处方进行溶出度试验。并与普通片进行比较。结果:分散片崩解时间小于1min,溶出度显著优于普通片,3min内已完全溶出,分散均匀性试验能通过800μm筛网,结论:将利巴韦林制备成为分散片可提高其溶出度。 相似文献
5.
正交实验优选对乙酰氨基酚缓释片剂的处方 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 优选对乙酰氨基酚缓释片剂的最佳辅料比例. 方法 以辅料羟丙甲纤维素、微晶纤维素、填充剂乳糖的用量为3个因素,每因素取3水平,进行正交实验. 以多指标(片重差异、累积释放量、硬度)综合评定法,筛选最佳处方. 结果 对乙酰氨基酚缓释片剂的最佳处方为:羟丙甲纤维素2.0 g,微晶纤维素1.0 g ,乳糖1.5 g. 结论 筛选出的最佳处方具有辅料价廉易得、有效成分溶出快、制备简单、稳定等特点. 相似文献
6.
7.
目的:制备利巴韦林缓释片,对其释放机制进行考察.方法:建立高效液相色谱(HPLC)体外释放度测定法,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为主要辅料,制备亲水凝胶型骨架片,采用单因素试验筛选辅料种类,通过均匀设计优化出缓释片的处方.结果:所制备的缓释片在8 h内呈良好的零级释药特征.结论:以均匀设计优选的利巴韦林缓释片处方合理,体外释放性能良好. 相似文献
8.
9.
10.
目的研究适宜头孢呋辛酯片的处方与制备工艺,以提高其溶出度。方法设计不同辅料的处方,从不同处方中筛选出最适宜的辅料,并通过研究微晶纤维素的硬度、用量及含水量,以选出头孢呋辛酯片的最佳处方与制备工艺,提高其溶出度。结果当微晶纤维素的硬度为4~6kg,用量为主药的60%,水分为2%时,所制备的头孢呋辛酯片溶出度为90%,符合规定标准。结论运用适宜的辅料及制备工艺,可有效提高头孢呋辛酯片的溶出度,增强药物利用率。 相似文献
11.
12.
13.
盐酸三氟拉嗪口腔崩解片的处方筛选及体外溶出度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优化盐酸三氟拉嗪口腔崩解片的处方,并比较其与普通市售片的体外溶出度。方法:正交设计法优化处方,转篮法考察溶出度,紫外分光光度法测定药物含量。结果:明胶/甘露醇/阿司帕坦/盐酸三氟拉嗪的配比为0.15/I/0.05/0.16时,口感良好;交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素和微晶纤维素的用量分别为8%、5%和30%时,崩解时间小于15s,5min内溶出大于90%。结论:盐酸三氟拉嗪口腔崩解片能方便服药,且显著提高盐酸三氟拉嗪片的溶出速率。 相似文献
14.
目的:采用D-最优混料设计优化三叶片处方,并对各因子的作用进行分析。方法:以磷酸氢钙、微晶纤维素、交联聚维酮和微粉硅胶的用量为考察因素,分别以流化床制粒所得颗粒的颗粒量、松密度以及片剂的崩解时限、抗张强度为指标。选用合适的数学模型预测最优处方,并对最优处方进行验证。结果:磷酸氢钙、微晶纤维素、交联聚维酮和微粉硅胶最优处方配比为23.1%∶0.8%∶3.1%∶2.5%,且可知各项辅料因子所发挥的不同作用。结论:D-最优混料设计可用于三叶片的处方优化,建立的数学模型可以分析出多因素对多指标不同程度的影响,且具有较准确的预测性。 相似文献
15.
16.
藤茶素分散片的制备与含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研制藤茶素分散片,并建立其含量测定方法.方法:采用正交试验法优选藤茶素分散片的处方,利用RP-HPLC测定该片中双氢杨梅树皮素的含量.结果:该片的优化处方为:藤茶素、交联聚维酮(内加:外加=3:2)、微晶纤维素(内加:外加=2:3)和预胶化淀粉(内加:外加=3:2)分别是处方量的48%,10%,15%和20%,片重为0.25 g.该片中双氢杨梅树皮素在0.400~2.00μg范围线性良好(r=0.999 9),平均回收率为97.2%,RSD为0.85%.结论:该片溶出度高、分散均匀性好,制备工艺简便.RP-HPLC测定含量简便可靠,可作为藤茶素分散片的质量控制方法. 相似文献
17.
对复方利血平片在原处方的基础上作了改进。采用微品纤维素为内加崩解剂,同时以4%乙基纤维素醇溶液作粘合剂制粒的新处方,制得片与原处方片相比较,其外观及稳定性均优于原处方片。 相似文献
18.
目的制备复方黄连素分散片。方法以崩解时限为指标,采用单因素和正交试验设计,对复方黄连素分散片的处方及制备工艺进行筛选、优化。结果选用交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)15%、微晶纤维素(MCC)5%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)4%联合组成崩解剂;填充剂选用淀粉;润滑剂选用微粉硅胶;硬度控制为3~5kg。结论研制的分散片处方合理,工艺可行,符合分散片的质量要求。 相似文献
19.
目的:采用正交试验筛选盐酸氯米帕明口腔崩解片的处方,并测定其溶出度。方法:以微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠的用量以及羟丙纤维素的浓度为考查因素,以口腔崩解片的崩解时间(td)、润湿时间(t)和混悬稳定性(△A)为评价指标进行正交试验,确定最佳处方;对优化处方所制样品测定其溶出度。结果:优选工艺为微晶纤维素30%、乳糖30%、羧甲基淀粉钠0.75%、羟丙纤维素的浓度是1%,所制样品平均td为13.2 s,t为21.6 s,△A为0.001 2;30 min内药物溶出超75%。结论:盐酸氯米帕明口腔崩解片处方设计合理,可进一步开发。 相似文献