乳腺分叶状肿瘤临床分析

乳腺分叶状肿瘤（Phyllodes Tumor PT）是一种由乳腺纤维结缔组织和上皮组成的纤维上皮性肿瘤。临床上较少见,约占乳腺肿瘤的0．3％-1％。因本病生物学行为难以预测,组织学分类多有争议,给临床诊治带来一些困难。本组病例收集了近年来治疗的12乳腺叶状肿瘤病例,结合文献探讨其诊断原则及治疗方案以提高诊治水平。     

乳腺分叶状肿瘤诊治分析

乳腺分叶状肿瘤（Phyllodes Tumor，PT）是一种由乳腺纤维结缔组织和上皮组成的纤维上皮性肿瘤。临床上较少见，约占乳腺肿瘤的0．3％～1％。因本病生物学行为难以预测，组织学分类多有争议，给临床诊治带来一些困难。本组病例收集了12例乳腺叶状肿瘤病例，结合文献探讨其诊断原则及治疗方案以提高诊治水平。     

乳腺叶状肿瘤的影像学表现及病理对照

<正>乳腺叶状肿瘤(phyllode tumor of the breast,PTB)是一种临床少见的纤维上皮性肿瘤,发生率约占乳腺肿瘤的0.3%⁰.9%,约占所有乳腺纤维上皮肿瘤的2%0.9%,约占所有乳腺纤维上皮肿瘤的2%³%[1],易复发及转移,根据肿瘤的组织病理学特点,乳腺叶状肿瘤又分良性、交界性及恶性,目前影像学表现缺乏特异性征象,术前诊断率较低,本研究通过研究乳腺叶状肿瘤的钼靶及超声表现,探讨乳腺叶状肿瘤的影像学特征,为临床诊断提供帮助。1资料与方法1.1临床资料:收集2011年11月至2013年12月在我院经     

乳腺叶状肿瘤7例临床病理分析

目的探讨乳腺叶状肿瘤临床病理特点及诊断、治疗和预后的关系。方法回顾7例乳腺叶状肿瘤患者临床病理资料,并复习有关文献。结果患者年龄18～48岁,平均33岁,肿瘤大小4cm～10cm,其中良性3例,交界性3例,恶性1例。镜下,肿瘤由良性上皮及富于细胞的间质组成,双层上皮排列呈裂隙状,周围过生长的间质呈叶状结构,间质成分从温和到肉瘤样。结论乳腺叶状肿瘤是一种少见的乳腺肿瘤,术前容易混淆诊断或误诊,可靠诊断为病理组织学检查。手术是治疗本病的主要手段。     

乳腺叶状肿瘤63例临床病理分析

<正>乳腺叶状肿瘤(phyllodes tumor of the breast,PTB)是一种较少见的乳腺纤维上皮性肿瘤,在所有乳腺肿瘤中,分叶状肿瘤仅占0.3%⁰.9%,占所有纤维上皮性肿瘤的2%0.9%,占所有纤维上皮性肿瘤的2%³%[1]。根据世界卫生组织(WHO)2006年新分类,将其分为良性、交界性和恶性3个亚型。由于其发病率低、临床少见、生物学行为多变,对手术切除范围和术后是否辅助治疗,临床处理过程中常出现诸多问题。为提高对此种病变的认识,选择正确     

乳腺分叶状肿瘤26例临床分析

目的探讨乳腺分叶状肿瘤的临床特点、治疗方法及其预后因素。方法回顾性分析我院诊治的26例乳腺分叶状肿瘤患者资料,包括临床症状、体征和辅助检查结果,手术治疗方式及预后。结果 26例患者手术后病理报告分叶状纤维腺瘤（phylloides fibroadenoma）17例,叶状囊肉瘤（cystosarcoma phylloides）9例,其中低度恶性叶状囊肉瘤5例,中度恶性叶状囊肉瘤2例,高度恶性叶状囊肉瘤2例,随访中有5例局部复发,再次手术后随访至今未见复发,全组病例随访至今1例死亡。结论乳腺分叶状肿瘤发病率低,临床上极易误诊,手术治疗是其首选的治疗方法,包括局部切除和单纯乳房切除术,手术后大多数乳腺分叶状肿瘤预后较好。     

乳腺叶状囊肉瘤彩色多普勒超声征象与病理分析

乳腺叶状囊肉瘤是一种少见的乳腺肿瘤,占全部乳腺肿瘤的0．2％～2．5％,是双向分化的纤维上皮肿瘤。临床上常被误诊为乳腺纤维瘤而行局部肿瘤切除术,术后极易复发,因此诊断和治疗常较困难。本文搜集经手术病理证实,彩色多普勒超声病理资料完整的乳腺叶状囊肉瘤16例,结合彩色多普勒超声征象对照病理结果进行回顾分析总结,以探讨影像与病理的相关性,旨在提高对其诊断水平。     

乳腺叶状肿瘤的病理诊断分析

目的对乳腺叶状肿瘤的发病机制、病理学特征以及诊断预后进行分析与探讨。方法选取10例乳腺叶状肿瘤患者,通过免疫组化SP法与HE染色进行乳腺叶状肿瘤病理诊断分析。结果研究结果表明,一般肿瘤都发生在单侧,主要位于乳腺外上象限。病理诊断为良性上皮与肿瘤性间质细胞成分,其中肿瘤间质细胞S-100(-),80%action、、vinentin(+)、CD34、desmin阳性表达。结论病理诊断分析表明,乳腺叶状肿瘤是一种比较罕见的病情,而且表现出多样化病理形态,所以对乳腺叶状肿瘤进行全面认识,对该疾病的正确诊断与治疗具有非常重要的意义。     

乳腺叶状囊肉瘤钼钯X线影像探讨

乳腺叶状囊肉瘤(cystosarcoma phyllodes)是一种少见的乳腺疾病,仅占全部乳腺肿瘤的0.2%～2.5%,是双向分化的纤维上皮肿瘤[1],由于其诊断标准、恶性程度、临床预后及治疗方法尚没有绝对统一意见,因此本文通过收集天津医科大学总医院2000～2006年间经手术病理证实的乳腺叶状囊肉瘤12 例,进行系统回顾性分析,就其临床特点、钼钯X线表现进行总结,旨在提高对其诊断水平.     

空芯针穿刺活检在乳腺肿瘤术前诊断中的应用

目的探讨空芯针穿刺活检在乳腺肿瘤术前诊断中的应用价值。方法福建医科大学附属漳州市医普外三科2008年8月-2012年12月对86例可触及肿块的乳腺肿瘤患者进行空芯针穿刺活组织检查。结合手术后常规石蜡切片病理检查,对空芯针穿刺活检（CNB）标本和切除活检（EP）标本的病理组织学诊断进行比较和分析。结果86例乳腺肿瘤患者经空芯针穿刺活检组织学诊断：乳腺癌67例,导管上皮不典型增生4例,其他病变15例（其中叶状肿瘤2例,纤维腺瘤4例,乳腺腺病6例,乳腺炎症3例）。术后常规病理检查显示：乳腺癌71例,其他病变15例（其中叶状肿瘤2例,纤维腺瘤5例,乳腺腺病4例,乳腺炎症3例,导管内乳头状瘤1例）。空芯针穿刺活组织检查乳腺癌病理诊断符合率（敏感性）为95．349％（82／86）,特异性（阳性率）为100％,假阴性4．651％,无假阳性。结论空芯针穿刺活组织检查简便易行、安全性高,是一种敏感性高、特异性强的乳腺肿瘤诊断方法,具有较高的临床应用价值。     

乳腺分叶状肿瘤免疫表型的发生机理研究进展

乳腺分叶状肿瘤（PTB）属于乳腺纤维上皮性肿瘤中一种罕见的类型,现阶段该病发病率呈逐年上升的趋势。了解该疾病的发生机理以及良恶性之间免疫表型的差异,有利于鉴别诊断和良恶性PTB的分型,为临床治疗、手术方式的选择及预后的判断提供依据。本文就PTB常见免疫表型以及该病可能的发生机理作一综述,着重阐述上皮间质转化、信号通路、基因改变方面在PTB发生过程中可能扮演的角色,希望为该病的诊断、治疗提供新的突破口和可靠的理论依据。     

乳腺分叶状肿瘤一例

乳腺分叶状肿瘤是一种罕见的乳腺疾病，占女性乳腺肿瘤的0．3％-0．5％。本病1938年由Müller首先叙述并命名为乳腺叶状囊肉瘤。目前世界卫生组织将其更名为分叶状肿瘤，显示其较大范围的临床病理行为。笔者报道了我院收治的一例乳腺分叶状肿瘤病例。     

乳腺分叶状肿瘤一例

乳腺分叶状肿瘤是一种罕见的乳腺疾病,占女性乳腺肿瘤的0．3％-0．5％。本病1938年由Müller首先叙述并命名为乳腺叶状囊肉瘤。目前世界卫生组织将其更名为分叶状肿瘤,显示其较大范围的临床病理行为。笔者报道了我院收治的一例乳腺分叶状肿瘤病例。[第一段]     

32例乳腺叶状肿瘤临床分析

目的研究乳腺叶状肿瘤的临床与分析。方法采用光镜复习原理诊断乳腺叶状肿瘤,从而按良性诊断的方法从中分析。结果32例乳腺叶状肿瘤的患者有超过一半的为良性肿瘤,恶性和交界性的肿瘤只占很少数。结论乳腺叶状肿瘤的预后护理与临床手术方法有着密不可分的联系。     

乳腺叶状肿瘤临床诊治进展

乳腺叶状肿瘤为乳腺纤维上皮性肿瘤,是一组双向分化的肿瘤,其生物学行为从良性到恶性不等。临床少见,发病率约占所有乳腺肿瘤的0.3%～0.9%,占乳腺纤维上皮性肿瘤的2.5%[1]。由于本病发病率低、命名混乱、诊断标准不一、分类及性质见解不同、临床预后不明、治疗方法的选择也无统一意见,导致本病在临床诊治中出现误诊误治以及过度治疗。本文对其临床病理特征、诊断及治疗进行综述,以期提高对该病的诊治水平。     

高频彩超诊断小体积恶性乳腺叶状肿瘤的价值分析

目的：探讨高频彩超诊断小体积恶性乳腺叶状肿瘤的临床应用价值。方法选取经手术病理确认的小体积恶性乳腺叶状肿瘤女性患者20例,所有患者均行高频彩色多普勒超声检测,分析2组方法的检测结果。结果20例 PTB 患者中,肿瘤为分叶状5例,椭圆形14例,不规则形状1例;肿瘤边界清晰18例,不清晰2例;内部回声衰减0例,不便5例,增强15例;发生囊性变6例,没发生囊性变14例;出现钙化现象2例;CDFI 显示所有患者均能探测到血流信号。20例小体积恶性 PTB 患者中,血流信号分级以Ⅰ级（45.0%）、Ⅱ级（35.0%）和Ⅲ级（20.0%）为主;20例小体积恶性 PTB 患者收缩期峰值流速的平均值为（19±6）cm/ s,阻力指数为（0.72±0.04）;20例乳腺叶状肿瘤的病理类型为：良性9例、交界性5例、恶性6例;血流信号等级与 PTB 病理分型并无明显对应关系。结论高频彩超诊断小体积恶性乳腺叶状肿瘤,能够显示清晰的具有特征性的彩超声像图,为临床鉴别诊断及选择恰当的治疗方案提供了较高的临床价值。     

乳腺巨大恶性叶状肿瘤伴破溃及感染性休克1例诊治分析

乳腺叶状肿瘤临床十分罕见,以中年女性为好发人群,该疾病的发病机制目前尚未明确,可能与基因缺失、扩增、雌激素水平升高等因素有关。乳腺叶状肿瘤因临床缺乏典型的症状,误诊率较高,容易延误了患者的最佳治疗时机,影响患者的预后效果。临床将乳腺叶状肿瘤分为良性、交界性、恶性三种,治疗方法包括手术治疗、内分泌治疗,其中手术为该疾病的首选疗法。乳腺巨大恶性叶状肿瘤伴破溃及感染性休克加重了病情,对患者全身系统均造成极为严重的影响,危及了患者的生命安全,因此予以该疾病患者早期的诊断、积极的治疗,对患者安全具有重要的保障作用。本次研究中主要以1例乳腺巨大恶性叶状肿瘤伴破溃及感染性休克患者为例,对其诊断与治疗方法进行分析,旨在为今后临床乳腺叶状肿瘤疾病的诊治提供必要的参考。     

乳腺叶状囊肉瘤40例临床分析

目的 通过对本院 40 例乳腺恶性叶状肿瘤的回顾性分析,总结乳腺恶性叶状肿瘤的诊断、临床特点和治疗经验,强调外科手术对其治疗的重要意义.方法 全部患者给予手术＋术后辅助放射治疗.结果 40例患者中,有16例（40%） 曾误诊为乳腺纤维瘤或巨纤维瘤,局部扩大切除术12例,全乳切除术22例,全乳切除并腋窝淋巴结清扫术6例（术后病理提示腋窝淋巴结转移3例）,局部复发3例,死亡1例.随访 2～10 年,5 年生存率为97.5%.结论 乳腺恶性叶状肿瘤的诊断主要依据病理学检查,对可疑患者应行术前穿刺活检,术中冷冻切片检查.手术是治疗为本病的主要治疗方法.叶状囊肉瘤预后与肿瘤的组织学分级,肿瘤大小和手术切除是否彻底有关.     

青春期乳腺叶状囊肉瘤2例临床病理分析

目的 探讨青春期乳腺叶状囊肉瘤的临床病理特点。方法 采用光镜、HE染色和免疫组织化学染色,观察肿瘤形态学表现。结果 光镜下肿瘤主要由良性的上皮和不同分化程度的纤维样间质细胞构成,免疫组化间质细胞ER、PR均阳性,并与间质细胞分化程度有关。结论 青春期乳腺叶状囊肉瘤属高度恶性,易复发,其发生可能与青春期高度分泌雌激素水平有关。     

乳腺叶状肿瘤12例分析

乳腺叶状肿瘤甚为罕见,占所有乳腺原发肿瘤的0．3％～1％,临床常误诊为纤维腺瘤。现将我院收治的12例乳腺叶状肿瘤患者资料分析如下：