周细胞在炎症性疾病中的研究进展

周细胞是一种包绕微血管壁的间充质细胞。炎症是机体对组织损伤的防御反应,有助于受损组织的修复以及有害物质的清除,但过度的炎症反应也会对机体产生破坏作用,引起疾病。近年来周细胞在炎症中所起的作用逐渐受到重视,周细胞能迅速响应炎症刺激,参与中性粒细胞渗出过程,并通过直接接触、旁分泌以及一系列信号转导途径与内皮细胞相互作用,对维持神经血管单元和生理屏障的稳定极为重要。此外,周细胞自身具有吞噬和抗原递呈的免疫功能,在炎症调节中具有抗炎和促炎的双重作用。因此,周细胞在炎症性疾病中扮演重要角色,同时也为靶向周细胞的治疗提供可能的研究方向。本文回顾周细胞参与炎症反应的机制及其在炎症性疾病中的作用,并对相关治疗的研究进展进行综述。     

微血管周细胞在缺血性脑损伤中的作用

近年来,周细胞在脑组织中的存在和作用越来越受到关注。作为微血管的构成成分之一,大脑周细胞参与调节多种功能,如微循环的灌流量和通透性、血脑屏障的完整性、脑损伤后血管生成和重建等。最近的研究也表明,它们在某种程度上类似于间充质干细胞。正因为大脑周细胞积极参与并调节这些功能,因此在脑缺血急性期及后期,这些细胞可能起着重要的作用。     

神经胶质细胞在癫痫发病机制中的作用研究进展

癫痫的发病机制较为复杂,过去许多研究集中在神经元细胞在癫痫发病中的作用。近些年研究 发现,神经胶质细胞与癫痫的发病关系密切,故神经胶质细胞在癫痫发病中的作用成为研究热点。该文将神 经胶质细胞在癫痫发病中的作用研究进行综述。     

趋化因子和小胶质细胞在阿尔茨海默病神经炎症中的作用研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种以痴呆为主要症状的慢性进行性神经退行性疾病,主要神经病理学特征包括老年斑、神经原纤维缠结、神经炎症和神经元丢失.AD中的β-淀粉样蛋白沉积和错误折叠的Tau蛋白诱导小胶质细胞的激活,引起细胞因子、趋化因子的分泌,共同形成神经炎症反应影响AD的发展.本文总结了...     

微血管周细胞收缩功能的研究进展

周细胞定位在微血管壁外侧,是微血管的重要组成细胞之一,它在微血管的形成及局部血流调节中发挥重要作用。周细胞是类似平滑肌细胞的一类细胞,表达多种收缩蛋白,具有收缩性。周细胞收缩可调节微血管管径及血流,控制局部微血流的灌流量。近年,越来越多的研究表明周细胞的收缩功能与多种微血管疾病的病变过程有关,因此日益受到关注。对其收缩功能的进一步理解,可能为治疗微血管疾病提供新的方法。     

神经胶质细胞在脑铁代谢中的作用

铁是人体中最丰富的微量元素之一,参与细胞的许多生理活动和生命代谢过程.特定大脑区域的铁沉积可能是导致神经退行性疾病的原因,且过量的铁与细胞中的过氧化氢通过芬顿反应产生高活性自由基,引起细胞过氧化损伤和继发引起细胞毒性,加重组织损伤.因此脑铁代谢紊乱可能是导致神经系统疾病的原因之一.神经胶质细胞具有形成血脑屏障、调节神经...     

能量代谢在2型糖尿病神经炎症中的作用机制

能量代谢对维持人体健康具有重要作用,大脑对能量供应变化非常敏感,机体能量代谢失衡会导致疾病。2型糖尿病是一种慢性低度炎症,炎症作为胰岛素抵抗驱动因素参与糖尿病的发生发展。2型糖尿病神经炎症是糖尿病神经系统病变的主要病理特征,影响糖尿病神经系统并发症的进展。能量代谢途径的中间产物、终产物及代谢酶参与炎症反应调控,可能与小胶质细胞活化有关,通过分析能量代谢与神经炎症之间的关系,可为糖尿病脑病的治疗提供新的方向。     

周细胞在脑卒中发病机制中的作用*

脑卒中是一种突发的脑血液循环障碍性疾病,研究表明星形胶质细胞和小胶质细胞在脑卒中发病机制中扮演了重要的角色,周细胞在脑卒中的进展和痊愈中也发挥了重要的作用。作为周围血管的多潜能细胞和参与血脑屏障（BBB）的主要细胞成分,周细胞具有包括作为干细胞和祖细胞,维持BBB完整性等多种功能。该文将对周细胞在脑卒中发病机制中的作用,尤其是影响脑血流、BBB完整性、血管发生、免疫反应、疤痕形成及纤维化等方面作一个综述。     

抑郁症神经炎症机制的研究进展

神经炎症是中枢神经系统的先天免疫反应,以小胶质细胞激活为特征性表现,可伴有星形胶质细胞激 活、炎症因子及趋化因子水平增高。研究发现抑郁症患者存在神经炎症的特征性改变,主要表现为相关脑区中小胶 质细胞激活。目前临床上利用正电子发射体层摄影技术发现抑郁症患者脑内神经炎症影像学标志物的表达上调。     

小胶质细胞极化在卒中后认知障碍神经炎症损伤中的作用机制及中药药理的研究进展

神经炎症是卒中后认知障碍（post-stroke cognitive impairment, PSCI）神经损伤、空间和记忆能力下降的主要机制之一。当中枢神经系统受到刺激时,小胶质细胞作为免疫效应细胞被激活,并通过自身表型转换启动免疫级联反应,释放细胞因子等参与神经炎症反应。诱导小胶质细胞从促炎性M1表型向抗炎性M2表型极化,能够促进组织神经功能的修复再生,减轻脑卒中损伤后的炎症反应和认知损害。中药单体、活性成分及复方可以靶向调节小胶质细胞表型转化,保护大脑神经元免受炎症影响,通过减少神经元凋亡来调节学习记忆能力。基于此,本文就小胶质细胞极化在PSCI神经炎症损伤中的作用及中医药潜在的调控机制进行综述,以期为中医药治疗PSCI提供新的研究思路。     

炎症介质在急性胰腺炎发病机制中的作用研究进展

急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)常表现为起病急、病情重、变化快、并发症多,尤其是重症胰腺炎(severeacute pancreatitis,SAP)病势凶险,常并发全身炎性反应综合征(system ic inflammatory response syndrome,SIRS)及多器官衰竭(multiple organ failure,MOF),病死率极高。近     

IL-19在炎症性疾病中的作用机制与研究进展

白细胞介素-19（Interleukin-19,IL-19）是近年来新发现的白细胞介素 10（IL-10）超家族的细胞因子。IL-10普遍被认为是系统性抑制炎症的细胞因子,而IL-19与IL-10序列和结构相似,因此过去认为二者具有相似的生物学活性,但随后有许多研究证明,IL-19的生物学作用与IL-10有诸多不同,并且IL-19在不同系统的疾病中尤其是炎症反应方面也具有不同作用。国内外学者就IL-19在部分炎症性疾病中的发病机制、作为潜在治疗靶点的可行性做了不少研究,现就近年来IL-19在心血管、呼吸等系统炎症性疾病中的作用机制及其研究进展做一综述。     

背根反射在炎症痛中的作用机制及其研究进展

在常见的外周神经源性疼痛中,通常是由于外周神经轴突的损伤诱发的痛觉过敏( hyperalgesia)及痛觉超敏(allodynia)和由于组织的损伤导致从初级传入纤维、损伤的组织或血液循环释放一些内源性炎性物质,包括神经递质[谷氨酸、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)及其他多肽],前列腺素,K+,5-HT,组胺,腺苷,缓激肽等,这些活性物质被释放到胞间引起血管扩张(红、热),血浆渗出(肿胀)而诱发炎症痛,通常我们将由初级传入纤维末梢释放的物质引起的炎症痛称为神经源性炎症痛.     

神经胶质细胞在血管性认知障碍发病机制中的研究进展

血管性认知障碍（vascular cognitive impairment,VCI）是由脑血管病变及相关危险因素引起的从轻度认知障碍到痴呆的一大类疾病。VCI的病理特征主要包括白质损伤、脱髓鞘与神经炎症。神经胶质细胞是大脑内数量最多的细胞,对于维持中枢神经系统正常功能具有重要作用。最近的研究发现神经胶质细胞在VCI的发病中扮演重要角色。探讨神经胶质细胞的作用有助于提高对VCI的认识,为疾病的防治提供新的思路。     

小胶质细胞及其介导的神经炎症在帕金森病中的作用

随着社会老龄化进程加快,帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的患病率呈上升趋势。近年来大量证据表明神经炎症在PD进展中起到了重要作用,尤其在PD病理学相关的基底神经节和黑质内的风险区域周围,小胶质细胞的受损和过度激活引发了氧化应激、线粒体自噬和自噬功能障碍、α-突触核蛋白积累及促炎细胞因子释放,而这些损伤因素介导的神经元损伤又进一步加剧小胶质细胞激活,这种恶性循环对PD的病理进展起到了重要作用。因此,探究PD病理过程中小胶质细胞的作用及其机制对PD的诊断和治疗具有重要意义。     

CD4+T细胞介导调控神经炎症在神经退行性疾病中的研究进展

神经退行性疾病是一类与神经炎症、氧化应激、衰老等多种因素有关的疾病,可导致认知及运动功能障碍。近年多项研究提示神经退行性疾病的发生发展与适应性免疫反应有关,CD4⁺T细胞作为适应性免疫细胞参与其中。CD4⁺T细胞可根据不同的途径分化成不同的功能亚群,包括辅助性T细胞亚群及调节性T细胞亚群等,不同亚群可对阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩性侧索硬化症等神经退行性疾病进展产生不同的调节作用。本文主要综述CD4⁺T细胞在神经退行性疾病发病过程中的作用及研究进展。     

microRNAs在中枢神经系统疾病神经炎症中的研究进展

miRNAs是一类短的非编码RNA分子,可通过结合靶mRNA的互补3′非翻译区(3′UTR )序列在转录后水平上调节基因表达,从而抑制基因表达.研究表明miRNAs在多种疾病的发生和发展中扮演者重要角色,特别是在中枢神经系统疾病(central nervous system disease)中产生相应的作用.     

NG2神经胶质细胞在中枢神经系统中的作用研究进展

NG2神经胶质细胞广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中,约占发育和成年大脑中细胞的5%～10%,是中枢神经系统第4大主要细胞群。NG2细胞表达多种离子通道和神经递质受体,并与神经元之间存在结构和功能上的相互作用。NG2细胞可因损伤而增殖,迁移至病变部位,并分化为少突胶质细胞,形成新的髓鞘,包裹在受损轴突周围,从而促进其功能恢复。NG2细胞接受神经元突触的信号输入,参与周围神经元的快速信号转导,这些突触通讯可调节NG2细胞的增殖、分化和迁移。NG2细胞的特异性被认为在中枢神经系统的调节中具有更多的潜在作用。本文就NG2细胞表达的离子通道和受体、与神经元之间的突触联系和功能,以及在中枢神经系统中的相关作用进行综述。