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相似文献
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1.
目的:观察番茄红素(lycopene)溶液对离体蟾蜍心脏心率和心肌收缩力的影响。方法:根据斯氏蛙心插管方法,用不同浓度的番茄红素对离体蟾蜍心脏进行灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力的变化。结果:灌注0.001g/ml的番茄红素溶液时,对离体蟾蜍的心脏收缩力和心率影响不大;分别灌注0.002 g/ml和0.004g/ml的番茄红素溶液时,离体蟾蜍的心脏收缩力和心率下降均较为明显(P<0.05);灌注0.008g/ml的番茄红素溶液时,心脏收缩幅度更为明显(P<0.05),心率明显减慢(P<0.05),心脏甚至停止跳动;结论:番茄红素溶液降低离体蟾蜍心肌收缩力,但减少心率不明显。  相似文献   

2.
目的:观察广枣中3种黄酮类成分对乌头碱所致心律失常的影响,为找到1种抗心律失常作用较强的主要化学单体或简单复合物打下基础。方法:采用Langendorff灌流法,观察药物对乌头碱所致离体大鼠心律失常的影响;给大鼠iv乌头碱致心律失常,观察药物抗心律失常作用。结果:与空白对照组比,样品1、样品2使大鼠离体心脏室颤出现时间延长,出现所需乌头碱量增加,样品3使大鼠离体心脏室颤出现时间缩短,出现所需乌头碱量减少;样品1、样品2显著延长整体大鼠早搏、室速、室颤、心脏停搏出现时间,样品3使整体大鼠室速、室颤出现时间缩短。三者的上述作用均呈明显的剂量依赖性。结论:样品1、样品2能对抗乌头碱所导致心律失常,样品3可促进乌头碱所导致心律失常的发生。  相似文献   

3.
目的:探讨洋葱皮提取物对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响及其机制。方法:根据斯氏蛙心插管方法,分别用浓度为0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg/m L的洋葱皮提取物灌流离体蟾蜍心脏,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力的变化情况;分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液和0.000 5 mg/m L维拉帕米,5分钟后充分灌洗,再分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液配制的洋葱皮提取物以及0.000 5 mg/m L维拉帕米与洋葱皮提取物的混合物,记录5分钟心率和心肌收缩力的变化情况。结果:灌流0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 mg/m L的洋葱皮提取物的离体蟾蜍心率变化不大(P0.05),但离体蟾蜍心肌张力峰峰值先逐渐升高,约1分钟达高峰,而后逐渐下降,5分钟时仍高于加药前心肌张力峰峰值(P0.05),表明蟾蜍心收缩力呈现出典型的先升高后下降的趋势,且具有明显的药物浓度依赖性;0.000 5 mg/m L维拉帕米、低钙任氏液对蟾蜍心脏具有负性肌力的作用,且洋葱皮提取物能够拮抗其对心肌的抑制作用,高钙任氏液对离体心脏具有正性肌力作用,而洋葱皮提取物能够增强其对心脏的正性肌力作用。结论:洋葱皮提取物可使离体蟾蜍心脏心肌收缩力先升高后下降,且有药物浓度依赖性,但是对心率影响不大,且其兴奋心肌的作用机制可能与激活L-型钙通道有关。  相似文献   

4.
李蓉  朱疆  付围  张荷兰  高垚 《中医药导报》2021,27(4):20-22,35
目的:探讨马齿苋对离体心脏的药理作用.方法:采用斯氏离体蛙心灌流法,制备离体蛙心模型,观察马齿苋对离体蛙心心肌收缩力的影响.结果:马齿苋与西地兰均能明显增强心力衰竭心脏的收缩力;马齿苋能延长心脏存活时间.结论:马齿苋能有效增强离体牛蛙心脏收缩力从而改善心脏功能,其正性肌力作用类似于西地兰和肾上腺素,且毒副作用较小,有明...  相似文献   

5.
1 实验材料 1.1药物复方增率汤的组成:由附子、黄芪、麻黄、丹参、桂枝等8味中药组成.  相似文献   

6.
目的:研究天麻素对离体蟾蜍心率和心脏收缩幅度的影响。方法:采用斯氏法制备离体蟾蜍心脏标本,用BL-410生物机能实验系统观察记录心率和心脏的收缩幅度的变化。结果:天麻素浓度为20μg/ml时,可使离体蟾蜍心率增加(P〉0.05),但是不具有统计学意义;而随着浓度从40ug/ml增加至100ug/ml时,心率明显降低(P〈0.05),有统计学意义。天麻素浓度从20ug/nd增加到100ug/ml时,心脏的收缩幅度明显增加(P〈0.05),有显著差异;但是浓度为100ug/ml时,心脏收缩幅度反而降低,与分别加入60ug/ml、80ug/ml天麻素比较有显著差异,P〈0.01;但是与正常组相比不具有统计学意义P〉0.05。结论:在一定浓度范围内天麻素具有降低心率,增加心脏收缩幅度的作用。  相似文献   

7.
目的:观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌和离体家兔离体小肠平滑肌收缩力、频率的影响并探讨其作用机制。方法:分别应用离体心脏灌流方法及体外麦氏浴管法观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的的影响。结果:①在1∶1000-1∶100范围,蜂王浆抑制离体蟾蜍心肌收缩力、心率,呈剂量依赖关系。阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶800)对离体蟾蜍心肌收缩幅度的抑制。②在1∶400-1∶100浓度之间,蜂王浆促进离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率,呈剂量依赖关系。而在1∶1000,1∶800,1∶600浓度之间,蜂王浆确抑制离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率;阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶100)对离体家兔小肠平滑肌心肌收缩幅度、频率的抑制,呈剂量依赖关系。③在低钙情况下,蜂王浆对离体蟾蜍心肌收缩力、心率的影响与正常钙情况下相类似。结论:蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的影响与蜂王浆中的乙酰胆碱的作用有关。  相似文献   

8.
目的观察七叶皂苷钠对离体蛙心心肌收缩力和心率的影响,并初步探究其机制,为七叶皂苷钠新的用途和深入临床实践提供理论支持。方法根据斯氏蛙心插管方法,分别用10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L、173.46μmol/L的七叶皂苷钠对离体蟾蜍心脏灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力;加入低钙、正常钙、高钙任氏液和1.10μmol/L维拉帕米、40.60μmol/L的艾司洛尔、 0.39μmol/L的肾上腺素,记录5 min后充分灌洗,然后分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液以及1.10μmol/L维拉帕米、40.60μmol/L的艾司洛尔、0.39μmol/L的肾上腺素配制的43.37μmol/L的七叶皂苷钠,记录5 min心率和心肌收缩力的变化。结果 10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L的七叶皂苷钠对离体蛙心心率无明显影响(P均0.05);10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L的七叶皂苷钠可使离体蛙心心肌收缩力逐渐升高,约1 min时达高峰,5 min时虽然收缩力有所降低但仍高于加药前(P0.05);173.46μmol/L的七叶皂苷钠使离体蛙心心肌收缩力迅速降低,基线上移,对心脏呈现明显的抑制作用,最后蛙心停止跳动;低钙任氏液、1.10μmol/L的维拉帕米、40.60μmol/L的艾司洛尔对蛙心具有负性肌力作用,七叶皂苷钠能够拮抗其对心肌的抑制作用;高钙任氏液、0.39μmol/L的肾上腺素对离体蛙心具有正性肌力作用,七叶皂苷钠能够增强其对心脏的正性肌力作用。结论 10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L的七叶皂苷钠对离体蛙心心肌收缩力有促进作用,此兴奋作用具有药物浓度依赖性,且其兴奋心肌的作用机制可能与激活心肌细胞L-型钙通道和兴奋心肌β_1受体有关;173.46μmol/L的七叶皂苷钠能够明显抑制蛙心心肌收缩力;七叶皂苷钠对离体蛙心心率影响不大。  相似文献   

9.
为探讨广枣总黄酮(TFC)抗心律失常的作用机制,采用竞争性蛋白结合分析法,测定心肌组织cAMP含量和腺苷酸环化酶(AC)活性,结果表明,TFC50,100,200ug/ml均可明显抑制离体大鼠心肌组织中的AC活性,TF100mg/L可使CAMP含量明显下降。  相似文献   

10.
蒙药广枣总黄酮对大鼠离体心脏的抗心律失常作用   总被引:10,自引:1,他引:9  
本文采用Langendouff灌流法观察广枣总黄酮(TFC)抗心律失常的作用机制,结果表明,TFC可明显对抗大鼠离体心脏缺氧性心律失常,显著延长心律失常出现时间,明显降低心律失常和心脏停搏发生率,TFC可显著提高心脏室颤阈值,并呈良好量效和时效关系,结果提示,TFC的抗心律失常作用与提高心肌电稳定性,降低心室易颤性有关。  相似文献   

11.
茶色素对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨茶色素(tea pigment,TP)对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用机制。方法:将蟾蜍随机分为对照组和实验组,对照组又分为正常任氏液组、阴性组、阳性组和药品组,正常任氏液组为蟾蜍离体心脏标本只灌流正常任氏液,阴性组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后改灌流低钙任氏液,阳性组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后改灌流高钙任氏液,药品组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后分别改灌流TP,维拉帕米,阿托品和异丙肾上腺素溶液,观察药物本身作用;实验组分为维拉帕米组、阿托品组和异丙肾上腺素组,每一药品组又分为低钙组和高钙组,低钙组或高钙组又分为TP前或后加药2组,每组8只。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本,在灌流200 mg·L-1TP前或后分别灌流7.27 mg·L-1维拉帕米、10 mg·L-1阿托品或10 mg·L-1异丙肾上腺素,应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线,并对心肌收缩力进行统计学分析。结果:TP可使心肌收缩力在低钙时增强(P0.05),高钙时抑制(P0.05)的心肌保护作用,可部分被维拉帕米阻断(P0.01),被异丙肾上腺素兴奋(P0.01),对阿托品既有协同又有拮抗作用(P0.05)。结论:TP对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用可能与钙离子通道,M受体及β受体有关。  相似文献   

12.
目的:比较香加皮中4种强心苷类成分的强心作用并确定其时效和量效关系。方法:采用Langendor-ff离体心脏灌流法,待实验心脏稳定后给予受试药,记录并比较心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、dp/dtmax、dp/dtmin、等心功能指标。结果:香加皮中4种强心苷类成分均能提高大鼠离体心脏的心肌收缩力和左心室收缩压,随着各自剂量的逐渐增大,强心作用逐渐增强,到达某一剂量后,强心作用开始降低。与给药前相比,4种强心苷成分在给药后HR、LVSP、dp/dtmax均有显著性的改变(P<0.05)。在时效关系研究中达峰顺序依次为xysmalogenin、杠柳毒苷苷元、杠柳毒苷、强心苷G1。在量效关系研究中杠柳毒苷的最大作用浓度为0.15mg/只,而杠柳毒苷苷元的最大作用浓度为0.30mg/只。结论:4种强心苷类成分都能增强大鼠离体心脏功能,均兼备正性肌力作用和负性频率作用。  相似文献   

13.
目的:研究五眼果水提物对小鼠泌尿系统结石的影响。方法:以诱石液为1%乙二醇和1α(OH)VitD3造成小鼠泌尿系统结石模型,给予五眼果水提物干预后,测定尿中和肾脏的草酸、钙含量。结果:与空白组比较,模型组尿草酸明显升高(P0.05)。给药后,结果显示,五眼果水提物高、中剂量组的尿草酸、尿钙在实验期间均明显降低(P0.05),低剂量组的尿草酸、尿钙在给药后第3、4周也有明显降低(P0.05);对肾草酸、肾钙均有明显降低作用(P0.05)。结论:五眼果水提物对小鼠泌尿系统结石具有显著的作用。  相似文献   

14.
淫羊藿总黄酮对成骨细胞增殖的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
为探索中药淫羊藿防治骨质疏松症的作用机理,采用血清细胞培养的方法,观察淫羊藿总黄酮对动物成骨细胞增殖的影响。结果显示淫羊藿总黄酮能明显促进成骨细胞数量增殖(P<0.05),增加碱性磷酸酶活性(P<0.01),降低培养基中钙含量(P<0.05)。由此推测淫羊藿具有较强的防治骨质疏松症的作用。  相似文献   

15.
目的骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮及菟丝子总黄酮对成骨细胞体外培养影响的比较研究。方法UMA-106-01成骨细胞株进行成骨细胞培养,观察ALP活性和3H-TdR掺入的情况。结果24h培养液中骨碎补总黄酮ALP活性高于对照组,P<0.05;细胞内骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮ALP活性显著增加,与对照组比较,P<0.05或P<0.001。48h培养液中骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮、菟丝子总黄酮ALP活性高于对照组,P<0.05或P<0.001;细胞内骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮、菟丝子总黄酮ALP活性显著增加,与对照组比较,P<0.001。骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮24h3H计数显著高于对照组,P<0.001。结论3种中药总黄酮对成骨细胞活性的促进作用,以骨碎补总黄酮最为广泛,淫羊藿总黄酮次之,菟丝子总黄酮最差。  相似文献   

16.
目的 研究独一味对蟾蜍离体心脏的作用及其相关机制.方法 采用离体蛙心灌流法观察独一味提取物对离体心脏的收缩力、心输出量和心率的影响.结果 ①独一味提取物使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心输出量减少,心率略有减慢.在0.01~2.0 mg·ml~(-1)浓度范围内,独一味提取物抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低36.4%.②随灌流液中钙离子浓度增加,独一味对心脏的抑制作用增强;另外,独一味的心脏抑制作用可部分被阿托品拮抗.结论 独一味可抑制蟾蜍离体心脏的功能,其作用可能与抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关,而与心肌细胞受体的关系有待进一步研究.  相似文献   

17.
穿山甲对心脏收缩功能和血小板聚集性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨穿山甲对大鼠离体心脏功能和体外血小板聚集性的影响。方法:制备大鼠离体工作心脏、观察K-H灌注液中加入穿山甲前后的心功能指标变化,并设立对照组;采用15名冠心病患者的静脉血制备富血小板血浆和贫血小板血浆,每一标本分成三部分供三组使用:穿山甲组、阿司匹林组和对照组,以ADP诱导血小板聚集。结果:大鼠离体工作心脏灌注液中加入穿山甲液后,LVSP,+dp/dtmax和CO显著增加,-dp/dmaxx,LVEDP及CF无显著变化,这些指标在对照组中无显著变化。与对照组比较,穿山甲和阿司匹林组的血小板聚集百分率显著降低。结论:穿山甲增强心肌收缩功能、有正性肌力作用,还能显著抑制血小板聚集。  相似文献   

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