复方活血片的制备与质量控制

目的研究医院制剂复方活血片的制备方法及质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的三七、丁香、甘草进行定性鉴别。结果TLC鉴别方法专属性强、重现性好，检测方法可靠。结论复方活血片处方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠。     

乳癖舒片的质量标准

目的:建立乳癖舒片的质量标准。方法:用TLC法对丹参、蒲公英、赤芍、延胡索进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别方法专属性强。芍药苷平均回收率为101.3%,RSD为0.9%。结论:本法简便、快速、准确,能够有效地控制乳癖舒片的质量。     

人参北芪片主要成分的鉴别

目的控制人参北芪片的质量，保障其临床疗效。方法采用薄层色谱（TLC）法对人参北芪片的主要成分人参、黄芪进行定性鉴别。结果TLC法准确可靠，操作简便，薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，重现性好。结论TLC法可以用于人参北芪片的质量控制。     

骨刺平片的薄层色谱鉴别

目的控制骨刺平片的质量，保障其临床疗效。方法采用薄层色谱（TLC）法对骨刺平片的主要成分鸡血藤、骨碎补和熟地黄进行定性鉴别。结果方法准确可靠，操作简便，薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，重现性好。结论TLC法可用于骨刺平片的质量控制。     

消肿活血液的制备与薄层色谱鉴别

目的:探讨医院制剂消肿活血液的制备及质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC法 )对处方中的赤芍、黄柏、苍术、陈皮进行定性鉴别.结果:TLC法专属性强、重现性好,检测结果可靠.结论:消肿活血液组方合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠.     

舒心降脂片主要成分的鉴别

目的控制舒心降脂片的质量，保障其临床疗效。方法用薄层色谱（TLC）法对舒心降脂片中主要成分葛根素、山楂和赤芍进行定性鉴别。结果TLC法准确可靠、操作简便，薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，重现性好。结论TLC法可用于舒心降脂片的质量控制。     

乳宁口服液的制备及质量控制

目的 介绍乳宁口服液的制备工艺及质量控制方法。方法 采用水蒸汽蒸馏法及水煎煮乙醇沉淀法(水醇法)制备乳宁口服液。用薄层色谱法对方中紫花地丁、金银花、丹参进行鉴别，控制药品质量。结果 该制剂工艺及质量控制方法可行，可重复性强。结论 该制剂的制备工艺简单，质量控制标准可靠。     

舒筋药水质量标准的研究

采用TLC法对舒筋药水中生草乌、生川乌、大黄进行定性鉴别，应用气相色谱测定樟脑、薄荷脑、冰片的含量，结果表明本法具有灵敏、专属可靠的特点，能有效控制制剂的质量。     

口鼻清喷雾剂的薄层色谱鉴别

目的：建立口鼻清喷雾剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法(TLC法)对其主要药物金银花、黄芩、冰片进行鉴别。结果：TLC法对3种药物的鉴别结果灵敏、可靠。且操作简便。结论：TLC法可用该制剂的质量控制。     

胃肠舒片的质量标准

目的：建立胃肠舒片的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中组成药味大黄、枳壳、甘草进行鉴别;用HPLC法测定胃肠舒片中柚皮苷的含量,使用Thermo BDS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水溶液（17∶83）;检测波长：230nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：室温;进样量：20μl。结果：TLC法能对制剂中的大黄、枳壳、甘草进行专属性定性鉴别;高效液相色谱法中柚皮苷对照品在125.00～4000.00 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 3）,回收率为98.49%（RSD=1.39%,n=6）。结论：该质量控制方法简便、可靠、准确,可用于胃肠舒片的质量控制。     

赤黄肝康口服液的制备和质量控制

目的：建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法：以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液，采用薄层色谱（TLC）对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别，采用高效液相法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：制备的赤黄肝康口服液符合制剂要求；TLC鉴别有专属性；芍药苷的平均回收率为99．53％，RSD为0．47％。结论：该制剂制备工艺简单可行，质量控制方法准确可靠。     

产舒颗粒的药材鉴定和含量测定

目的建立产舒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别人参、当归和酸枣仁;采用RP-HPLC法测定产舒颗粒中的人参皂苷Rb1。结果TLC可鉴别人参、当归和酸枣仁的特征斑点。HPLC测定中,人参皂苷Rb10.776~7.760μg.ml-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.69%,RSD=2.04%。结论所建方法简便、准确,可有效控制产舒颗粒的质量。     

痛风舒片质量标准研究

目的 建立痛风舒片的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对痛风舒片中的大黄、川牛膝进行定性鉴别; 用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄中大黄素的含量. 结果 大黄、川牛膝的TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强; 大黄素在0.031~0.310 μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.56%,RSD=1.62%. 结论 该文所建立的方法 能控制痛风舒片药品质量.     

复方固齿膏的制备与质量控制

目的 制备复方固齿膏,建立其质量控制 方法 . 方法 采用薄层色谱法（TLC）鉴别其中的丹参、三七及金银花,采用高效液相色谱（HPLC）法测定丹参酮ⅡA含量,建立质量控制 方法 . 结果 TLC法鉴别丹参、三七及金银花,专属性强,含量测定 方法 准确可靠,线性范围为0.016～0.128 μg（r＝0.999 9）,平均回收率为94.21%, RSD＝1.04%. 结论 处方及制备工艺合理可行;所建立的质量控制 方法 可靠、全面.     

护肝宁片的薄层色谱鉴别

目的　建立护肝宁片的质量标准。方法　采用TLC法对处方中的丹参、虎杖、垂盆草进行定性鉴别。结果　在TLC鉴别中均能检出丹参、虎杖、垂盆草。结论　该法简便、准确,可作为控制护肝宁片质量的方法。     

乳核宁片的质量标准研究

目的:建立乳核宁片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、青皮、漏芦、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定乳核宁片中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在53～530 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.46%,RSD=0.88%(n=6)。结论:所建标准可用于乳核宁片的质量控制。     

人参归脾丸主要成分的鉴别

目的控制人参归脾丸的质量。方法采用薄层色谱（TLC）法对人参归脾丸的主要成分人参和白术进行定性鉴别。结果方法准确可靠，操作简便，色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，重现性好。结论TLC法可以用于人参归脾丸的质量控制。     

妇科十味片的薄层色谱鉴别

目的：鉴别妇科十味片中的香附、延胡索和白芍。方法：采用薄层色谱法。结果：建立简便，灵敏，可靠的薄层色谱(TLC)法。结论：可用于妇科十味片的质量控制。     

洁尔舒洗剂的薄层色谱鉴别

目的鉴别洁尔舒洗剂中苦参、紫苏叶、花椒等。方法采用薄层色谱法。结果建立了3味中药简便、灵敏、可靠的TLC鉴别法。结论方法用于洁尔舒洗剂的质量控制。     

骨舒乳膏的质量标准研究

目的研究骨舒乳膏的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法定性鉴别大黄、栀子。结果TLC法鉴定大黄、栀子,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论薄层色谱鉴别方法操作简便,可用于控制骨舒乳膏的质量。