酒蒸黄连HPLC指纹图谱及其与不同黄连炮制品的比较研究

目的:建立酒蒸黄连的HPLC指纹图谱,并比较不同黄连炮制品的差异.方法:采用HPLC法测定了酒蒸黄连等不同炮制品样品,运用主成分分析和相似度评价方法分析其结果.结果:建立了酒蒸黄连的HPLC指纹图谱,主成分分析将七批酒蒸黄连样品聚集在一起,并与其它炮制品样品明显分离.结论:酒蒸黄连与姜黄连、萸黄连、酒黄连等炮制品化学成分有一定的差异.本法稳定、准确、重复性好,为酒蒸黄连的质量标准研究提供了科学依据.     

菟丝子及其炮制品中挥发性成分比较及主成分分析

目的 比较菟丝子及其炮制品中的挥发性成分,并进行主成分分析.方法 采用顶空固相微萃取-气质联用技术鉴定菟丝子及盐菟丝子、酒菟丝子中的挥发性成分,采用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,采用SPSS 21.0软件进行主成分分析.结果 菟丝子及盐菟丝子、酒菟丝子中共鉴定出117种成分,其中菟丝子中有68种(相对百分含量...     

不同炮制方法对五味子中木脂素类成分含量的影响分析

目的观察探究不同炮制方法对五味子中木脂素类成分含量的影响。方法对采用不同方法炮制的五味子采用高效液相色谱法对其中木脂素类成分含量及溶出率进行测定,炮制方法有生五味子、醋蒸、酒蒸、蜜蒸、酒浸、清炒、蜜炒,木脂素类成分包括醇甲、醇乙、甲素、乙素。结果酒蒸和酒浸五味子中五味子醇甲、醇乙、甲素、乙素等木脂素类成分含量和溶出率均最高,其次为生五味子,且炒法五味子供试品中木脂素类成分含量及溶出率均较低。结论在五味子炮制中可考虑采用酒蒸和酒浸法以增强药效。     

气相色谱法测定鹿血酒中的甲醇和杂醇油

目的 建立气相法测定鹿血酒中甲醇和仲丁醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇5种杂醇油成分.方法 Agilent HP-INNOWax(30 m×320 μm×0.25 μm)柱;程序升温;进样口温度230 ℃,进样量1 μL,分流比50∶1;氢火焰离子化检测器(FID),温度250 ℃;外标法定量.结果 鹿血酒中甲醇与5种杂醇油成分分离良好,在一定浓度范围内线性关系良好;加样回收率为91.6%~106.3%,定量限为2~11 μg·mL-1,检出限为1~6 μg·mL-1.结论 本法简便,准确,可用于鹿血酒中甲醇和5种杂醇油成分的含量测定.     

不同炮制方法大黄饮片在贮存过程中蒽醌成分的含量变化分析

目的分析不同大黄炮制方法对饮片贮藏过程中蒽醌类成分含量变化的影响.方法 对3种大黄饮片1～12个月贮藏样品采用超高效液相色谱仪,检测其中的大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素和大黄素甲醚的含量变化.结果 5种蒽醌类成分在贮存过程中都存在明显下降的趋势,大黄酚及大黄素甲醚的含量下降尤为明显.不同饮片中,熟大黄中的蒽醌类成分含量变化较小,酒大黄中蒽醌类成分的含量下降明显.结论 不同炮制方法对大黄饮片贮藏过程中的蒽醌类成分的含量变化影响不同,虽然随贮藏时间的增加蒽醌类成分含量均有所下降,但以熟大黄变化最小,酒大黄变化最为明显.     

五积散酒的多成分HPLC指纹图谱

建立了五积散酒的多成分HPLC指纹图谱.采用C18色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长294nm.在此条件下,可同时检测出阿魏酸、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、桂皮醛、欧前胡素、和厚朴酚以及厚朴酚8种成分,确认了18个共有峰,10批五积散酒指纹图谱的相似度均大于0.9.     

枸杞子酒炖炮制前后化学成分变化研究

目的以功效成分含量和多酚类成分指纹图谱为指标对酒炖前后枸杞子的化学成分变化进行研究,探讨酒炖枸杞子炮制机制的物质基础,为其炮制工艺和质量标准化研究提供方法和理论基础。方法采用紫外分光光度法测定枸杞子酒炖前后多糖与类胡萝卜素的含量;HPLC-ELSD法测定甜菜碱含量;HPLC法建立枸杞子与酒炖枸杞子多酚类成分指纹图谱,通过指纹图谱相似度评价和高分辨质谱及对照品比对指认特征峰,对两者进行差异性特征分析。结果酒炖炮制后,新生成5-羟甲基糠醛等成分;枸杞子多糖及类胡萝卜素含量显著降低(P<0.01);甜菜碱含量升高(P<0.01);枸杞子与酒炖枸杞子多酚类成分指纹图谱存在较大差异,可以作为区分两者的质量指标;品种和产地对枸杞子多酚类成分指纹图谱的相似度存在影响(相似度>0.85),酒炖后可提高枸杞子指纹图谱的相似度(相似度>0.95)。结论酒炖对枸杞子中多种化学成分都有显著的影响,指纹图谱可以作为区分两者的质量指标,为酒炖枸杞子炮制工艺及其质量的标准化研究提供了理论依据。     

川穹、当归炮制前后挥发性成分的分析

目的分析川穹和当归炮制前后的挥发性成分的含量及其组成。方法提取酒炙前后川穹、当归中挥发性成分时用超临界二氧化碳萃取技术,并运用气相色谱-质谱联用研究其组成。结果酒炙后当归挥发性成分的含量减少2093%,酒炙后川穹的挥发性成分减少2209%,然而经炮制后化学成分含量大部分都有所增加,而且部分在组成上且组成也产生了变化。结论酒炙可以是当归、川穹的挥发性物质的组成和含量发生改变,从而对药效产生影响。本实验结论对川穹、当归的酒炙品的中医临床研究和开发应用提供参考。     

蜜环菌酒的研制

目的蜜环菌酒富含多糖,具有天麻酒的相似药理活性,可作为天麻酒的替代品。方法将富含多糖的蜜环菌发酵液进行蜜环菌酒生产工艺的优化,制备蜜环菌酒。结果蜜环菌酒的主要成分为酒精16%、多糖0.301mg/mL、蛋白质44.9mg/L、氨基酸3.30g/L、总酸4.8g/L、总酯3.21g/L。结论蜜环菌酒色、香、味、体纯正,含有功能成分。     

顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分

目的:比较川芎生品和酒炙品挥发性成分的差异,为川芎的药理活性研究及临床应用提供参考。方法:采用顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分,并运用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从川芎生品中分离出28个成分,鉴定出24个成分,占总挥发性成分的99.70%,含量较高的分别为2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇(20.06%)、α-芹子烯(17.97%)及4-乙基-壬烯-5-炔(9.24%)。从川芎酒炙品中分离出21个成分,鉴定出18个成分,占总挥发性成分的89.74%,含量最高的为4-乙基-壬烯-5-炔(12.97%),其次为4-蒈烯(11.74%)和α-芹子烯(10.79%);与生品相比,有效镇痛成分α-蒎烯、β-榄香烯含量有所增加。结论:川芎酒炙前后挥发性成分及相对百分含量存在一定差异,酒炙后挥发性成分相对减少,但有镇痛作用的成分含量增加,镇痛效果优于生品。     

不同产区掌叶大黄酒蒸前后指纹图谱的建立及3种差异性成分的含量测定

目的 建立掌叶大黄酒蒸前后高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其中3种差异性成分的含量.方法 采用HPLC法建立掌叶大黄(酒蒸前)、熟大黄(酒蒸后)各15批样品的指纹图谱并进行相似度评价,通过主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法-判别分析、正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱进行化学模式识别分析.对30批样品中的3种...     

LC-MS/MS法测定跌打酒中9种成分及主成分分析

目的 建立跌打酒中9种成分的含量测定方法,并进行主成分分析.方法 采用液质联用色谱法,kinetex C18为色谱柱,0.1％甲酸的2 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.35 ml/min,ESI正负离子同时采集,多反应监测测定跌打酒中马钱子碱、士的宁、三七皂苷、大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚...     

基于UPLC方法的酒当归微波炮制工艺研究

目的采用UPLC及化学计量学方法考察酒炙当归的最优微波炮制工艺,为从品质角度探讨当归酒炙工艺的规范化提供参考。方法选取黄酒量、闷润时间、微波功率、微波时间作为考察因素,采用正交实验法以阿魏酸、洋川芎内酯A、正丁基苯肽、藁本内酯、丁烯基苯肽为指标,筛选最优酒炙工艺,并对当归酒炙前后的成分含量进行主成分分析。结果酒炙当归最优工艺为每1g当归加黄酒0．5g,闷润时间5h、微波功率750W、微波时间3min。结论本研究首次采用UPLC及化学计量学方法对酒当归的微波炮制工艺进行研究。该炮制工艺加热温度可控,加热时间确定,加料量定量,指标性成分含量高,操作步骤少,耗时短,为当归酒炙工艺提供了一种新方法。     

栀子酒炙前后挥发油成分及保肝作用比较

目的 比较栀子酒炙前后挥发油成分及保肝作用。方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取生栀子和酒栀子的挥发油，运用气相色谱-质谱联用仪鉴定挥发油中的成分，用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。将大鼠随机分为正常组，模型组，阳性对照组（联苯双酯混悬液35 mg/kg），生栀子低、高剂量组[1、2 g/kg（以生药量计）]，酒栀子低、高剂量组[1、2 g/kg（以生药量计）]，每组10只。各组大鼠连续灌胃相应药液7 d后腹腔注射40%四氯化碳建立肝损伤模型，比较各组大鼠状态、血清生化指标、肝组织生化指标和肝组织病理切片。结果 鉴定出了生栀子挥发油成分23个，酒栀子挥发油成分25个，共有挥发油成分18个，其中17个共有挥发油成分含量因酒炙而降低，1个共有挥发油成分含量因酒炙而升高。与模型组比较，各给药组大鼠萎靡症状和肝细胞损伤均有不同程度改善；血清中腺苷脱氨酶、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、直接胆红素、乳酸脱氢酶、前白蛋白、总胆汁酸、总胆红素水平均显著降低，总蛋白水平均显著升高；肝组织中丙二醛水平均显著降低，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论生栀子炮制至酒栀子的过程中...     

不同工艺炮制酒菟丝子时4种主要活性成分动态变化

摘 要 目的：研究酒菟丝子不同工艺炮制过程中主要活性成分的动态变化。方法: 取菟丝子及不同烘制温度、烘制时间、黄酒用量制得的酒菟丝子饮片,采用HPLC在360 nm波长处,流动相为甲醇 0.1%磷酸水梯度洗脱条件下,测定绿原酸、金丝桃苷、槲皮素、山柰素的含量。结果: 酒菟丝子主要成分的含量随炮制程度的升高槲皮素与山柰素含量上升,而绿原酸和金丝桃苷的含量有所降低。结论:不同炮制工艺对酒菟丝子中主要活性成分含量影响较大,为进一步研究酒菟丝子的炮制机制和质量控制提供了依据。     

基于酒黄精炮制前后糖类成分的变化探讨《中国药典》酒黄精含量测定指标的合理性

目的:从完善酒黄精饮片的质量控制出发,为《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)一部的修订提出一些建议.方法:对现行《中国药典》一部含酒黄精饮片的质量控制情况进行分析,并针对酒黄精炮制前后糖类成分发生变化这一问题,建立了以Prevail Carbohyrate ES为色谱柱,乙腈-水作为流动相,采用高效液相色谱-蒸发...     

固相微萃取/气-质联用法分析女贞子酒制前后挥发性成分的变化

目的:分析女贞子酒制前后挥发性成分的组成和含量,为酒女贞子质量评价提供科学依据。方法:采用顶空固相微萃取技术萃取女贞子及酒女贞子挥发性成分,并用气相色谱-质谱联机进行分离鉴定。结果:女贞子中共鉴定出38种化合物,酒制女贞子中鉴定出40种化合物。结论:女贞子与酒女贞子的挥发性成分的组成与含量有较大的差别,酒制后(-)-α-荜澄茄油烯、杜松烯、1-石竹烯等烯类成分有所增加,其他如苯乙醇成分有所减少,这与女贞子通过炮制后具有消炎抗菌的功效是一致的,同时酒制后降低了苯乙醇对人体的毒副反应。     

骨疏康胶囊联合利塞膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床研究

目的 比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法 HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-TQMS对2种饮片中11种黄酮类成分（黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸苷、野黄芩苷、芹菜素、高车前素、木犀草苷、白杨素）进行定量分析,并以含量为变量进行多元统计分析。结果 建立了黄芩片、酒黄芩的特征图谱,标定9个共有峰,2种饮片相似度均在0.947以上。在黄芩饮片中,共发现50种成分,通过多级质谱数据分析,保留时间匹配,并结合对照品及数据库检索,鉴定了其中44种成分。UPLC-TQMS定量结果显示酒炙后黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷等黄酮苷类成分含量略有下降,黄芩素、汉黄芩素等黄酮苷元类成分含量稍有增加。经多元统计学分析,2种饮片有明显的分离趋势,载荷图结果表明黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸苷的含量差异可能是引起黄芩酒炙前后化学成分变化的主要因素。结论 黄芩酒炙后没有新增或消失成分,但成分含量有所变化。所建立黄芩饮片的定性、定量方法重现性好,分析快速、准确,可用于黄芩饮片酒炙前后的质量评价。     

酒与药物的不良反应

酒文化是中国传统文化的重要组成部分,酒与人的生活息息相关,酒的主要成分是乙醇,人们经常在饮酒后服用某些药物,却不知道二者可能发生某些不良反应。本文通过介绍酒与药物的不良反应,来达到指导人们合理用药的目的。     

蝎精酒的质量控制

为了有效地控制蝎精酒的质量,采用薄层层析方法对蝎精酒中的功效性原料进行了定性鉴别,并采用仪器分析的方法对功效原料中的成分牛磺酸和其他氨基酸进行了定量分析.结果使用阳性对照药材进行薄层检测,可以有效地定性鉴别功效原料;6个生产批次样品中牛磺酸的含量为14.792±4.3158(mg/100mL),且在产品中性质稳定;由于牛磺酸用于免疫调节作用的最佳有效剂量为0.1mg/kg,建议蝎精酒的成人1日服用剂量在30～60mL为宜.所以,上述实验方法和指标可以用于蝎精酒的质量控制.