Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类的临床价值评价

目的:探讨Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类与人工分类的差异度。方法:对84例血标本上Sysmex XE-2100血细胞分析仪进行白细胞分类检查;同时进行手工法分类200个白细胞。结果:84例血标本嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞等四类仪器法与手工法差异无统计学意义(P>0.05);单核细胞差异有统计学意义(P<0.01)。结论:System XE-2100血细胞分析仪对单核细胞计数增多的应通过手工分类检查以获得准确的结果。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的评价研究

目的:针对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的大体性能进行分析评价。方法:以两种定值质控血液、正常人血液以及随机20份患者血液等,分别进行测定,统计分析。结果:定值全血各项结果 s值在0.025～0.71之间;批内、批间精密度和总重复性CV值均小于3.0%;携带污染率小于1.0%;BWC分类同手工比较具有相关性,r值在0.5739～0.8680之间;对异常形态细胞的筛查,特畀性为95%。结论:SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪是一种较全面的血细胞分析仪,特别适合在医院门诊检验中普及推广。     

XH-Ⅰ型超高频电刀在龈外科中的应用

目的:寻找一种龈外科手术的新方法.方法:用XH-Ⅰ型超高频电刀对32例需牙龈部分切除的患者行牙龈成形术.结果:所有病例均获成功,效果良好.结论:XH-Ⅰ超高频电刀是一种安全简单的龈外科手术方法.     

抗凝剂导致血小板假性减少原因分析及处理原则

目的:探讨抗凝血导致血小板假性减少的原因及纠正措施.方法:通过Sysmex-2100血液分析仪及KX-21血细胞分析仪检测EDTA抗凝血和枸橼酸钠抗凝血,同时采指血手工计数血小板和抗凝血涂片显微镜镜栓.结果:EDTA-K2抗凝血检测血小板偏低,涂片血小板聚集;末梢血检测血小板接近实际数值,涂片血小板分布正常.个别情况下血小板也对枸橼酸钠发生聚集反应引起血小板假性减低.对于首次检测血小板数值减低的标本均应手工计数血小板或涂片镜检,以确认是否存在抗凝剂所致血小板聚集现象.     

LH750血液分析仪检测漏诊白血病的原因分析

目的分析先进血液分析仪发生各类白血病漏诊误诊原因。方法用美国CoulterLH750全自动血细胞分析仪检测各类白血病。结果出现漏诊现象。结论尽管现代高科技不段在血液分析仪上应用,也不可避免地存在许多有待探讨的问题。坚决纠正白细胞分类时只用仪器而忽视显微镜检查的倾向。     

血细胞分析仪联合血细胞形态学观察在筛查血液系统疾病中的价值

目的 探讨血细胞分析仪联合血细胞形态学观察在筛查血液系统疾病中的应用价值,为临床应用提供依据.方法 以2014年1月至2015年4月我院收治的500例血细胞分析仪检查结果异常的患者作为本组研究对象,进行血细胞分析仪检测及细胞形态学检查,分析两种检测方法联用的临床应用价值.结果 在对幼稚细胞、异常血小板及异型淋巴细胞筛查时,血细胞分析仪与血细胞形态学观察存在明显差异(P＜0.05),但白细胞减少、核左移及红细胞异常筛查时两种方法无显著性差异(P＞ 0.05).在筛查IM、ALL、CML及MM时,血细胞分析仪、血细胞形态学观察与病理检查结果存在明显差异(P＜0.05),但筛查ANLL、TH、ML及EO时,三种方法差异无统计学差异(P＞0.05).结论 血细胞分析仪联合血细胞形态学观察可有效筛查血液系统疾病,具有较广的临床应用价值.     

四种红细胞压积测定方法的比较

目的 比较四种红细胞压积（Hct）的测定方法。方法97例手术患者分为贫血组（n=47）和正常组（n=50）。术前抽取血样,对同一份血样分别用STS-6100型Hct测定仪、血气分析仪kSTATPCA、全自动生化分析仪SysmexXE2100和温氏法进行HCt的测定。结果 两组STS-6100与Sysmex XE2100的Hot测定结果间差异均无统计学意义。i-STATPCA的测定结果均显著低于SysmexXE2100（P〈0．01）;而温氏法的测定结果均显著高于SysmexXE2100（P〈0．01）。正常组中,STS-6100、温氏法和i-STATPCA与SysmexXE2100的相关系数（r）分别为0．9631、0．9473和0．9270;贫血组中,分别为0．9640、0．9395和0．9169。结论 正常和贫血状态下,STS-6100Het测定结果均准确、稳定,与SysmexXE2100相符。     

新鲜全血比对试验在血细胞分析仪室内质控中的应用研究

目的建立一种使用新鲜全血为质控物的简便、经济、可靠的血细胞分析仪室内质控方法。方法以Sysmex KX-21血细胞分析仪作为参比仪器,每天用配套质控物进行检测后,随机选择浓度分布尽可能宽的5份健康体检者及10份住院患者新鲜全血标本进行检测,间隔6小时重复检测1次,连续检测10天,Excel统计白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板检测结果进行批内及批间质量控制,判断检测结果是否在控。结果三台血细胞分析仪的批内及批间质量控制的各参数偏差均在允许范围内,相关系数(r)均>0.975。结论新鲜全血比对试验能够对血细胞分析仪进行实时监控发现偶然误差,定期对偏差结果进行分析能够发现系统性偏离或系统误差,新鲜全血比对试验是一种简便、经济且可靠性好的血细胞分析仪室内质控方法。     

全自动血细胞分析仪测定血小板计数的影响因素分析

目的:提高全自动血细胞分析仪测定血小板的准确性.方法:用Sysmex SF-3000全自动血细胞分析仪进行血小板计数,把血小板少于100×109/L的血标本分为A组(182例),血小板大于300× 109/L的血标本为B组(166例),血小板在(100～300)×109/L的血标本为C组(200例),3组血标本均用显微镜手工计数,比较两法结果.结果:A组仪器法与显微镜法结果有明显差异(P＜0.01);B组仪器法与显微镜法结果有明显差异(P＜0.01);C组仪器法与显微镜法结果无明显差异(P＞0.05).结论:采血是否顺利,标本的放置时间,抗凝剂的种类以及与血液的比例,药物和输血等因素均能对血小板计数造成一定程度的影响.因此,检测过程中应尽可能排除各种因素的干扰,以使血小板计数可靠.     

Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的:对校准后的sysmexXS-800i全自动血细胞分析仪进行主要性能评价.方法:采用随机和不随机选择标本方法分别对精密度、携带污染率、总重复性、白细胞分类计数(DC)结果与手工分类进行比较.并与sysmex-KX-21全自动分析仪作可比性测定.结果:精密度CV值均在设计规定范围内,总重复性CV＜2％符合标准;携带污染率小于1％符合标准要求;白细胞分类与显微镜目测的细胞分类相关性关系为r=0.58--0.985.与sysmex-KX-21比较,CBC参数测定的相关系数为0.998-0.972之间,可比性P＞0.5.结论:sysmexXS-800i主要性能指标符合设计要求,是较好的五分类仪器,能满足临床血液分析.     

XH-超高频美容仪治疗睑缘痣的疗效观察

目的:观察用XH-超高频美容仪治疗睑缘痣的临床疗效。方法:对门诊192例睑缘痣患者在局部麻醉下行XH-超高频美容仪高热汽化治疗,观察其疗效。结果:本组192例,除三例睑缘痣因操作汽化时不够彻底引起部分复发行二次治疗后,其余均经过一次治疗而痊愈,愈合后局部无瘢痕及色素沉着,临床有效率达100%。结论:正确使用XH-超高频美容仪治疗睑缘痣是一种简便、安全、实用、有效的方法,操作简单,无并发症发生。     

全血放置时间对血小板检测的影响

目的:探讨全血放置不同时间对血细胞分析仪上检测血小板的影响。方法:使用EDTA-K2抗凝血放置不同时间检测血小板并用瑞氏染色不同时间抗凝血涂片观察血小板分布情况,与手工法检测结果进行t检验。结果:全血放置0分钟、5分钟、6小时时机测与手工法结果血小板<90×109/L时t值<0.01,有极显著性差异。血小板>90×109/L时t值<0.05,有显著性差异。血小板检测结果均减少在10min、30min、90min、120min时机测与手工法结果均无显著性差异。结论:在使用血细胞分析仪检测时,EDTA-K2抗凝血在10min至120min之间检测,结果真实可靠。     

Sysmex SF-3000血细胞分析仪常见故障的分析与处理

Sysmex SF-3000全自动血细胞分析仪是日本东亚公司SF系列产品,是一台自动化程度较高,可随机任意选择,电脑触摸屏幕指令操作的精密仪器.全自动多参数(五分类,23项参数,四种细胞粒度布图)分析仪,对常见的报警分析如下.……     

精子质量分析仪Ⅱ型的临床应用研究

精子质量分析仪(Sperm Quality Analyzer,SQA)由以色列生产,1997年引进到我国,并在部分单位[1,2,3]开始使用.SQAI型结果以精子活力指数(SMI)表示.国内报告显示,SMI与活动精子密度及其他一些参数有良好的相关性[1,2,3 ].为了满足临床精液分析的需要,仅测SMI一项是不够的,往往要借助显微镜检查来补充.     

XT-1800i型血液分析仪临床应用评价

目的:对Sysmex XT-1800i(XT-1800i)血细胞分析仪进行应用评价.方法:参照国际血液学标准化委员会(ICSH)颁布的文献对XT-1800i的主要性能进行检测.结果:检测3份新鲜血标本(高值、中值、低值)的5个指标,批内精密度,均小于制造商提供的精密度范围.连续检测质控品20天,其批间精密(WBC3.12％、RBC1.51％、HB1.87,％,、HCT0.41％,PLT2.89％)均小于1/3CLIA,88允许范围；检测配套校准品XT-1800i检测结果与靶值的相对偏倚小于《血液分析仪校准规范化建议》判断标准的第一列差异；携带污染率(WBC0.2％RBC0％,HB0％,HCT0.15％,PLT0.13％)在制造商规定的范围内；线性范围:WBC:0.34～36.5(x)10/L;RBC:0.07～7.57(x)1012/L;HB:2～204g/L,HCT:0.6～64.7,PLT:8～758(x)109/L.结论:XT-1800i血液分析仪的性能指标良好,可满足临床需要.     

病毒性肝炎患者红细胞体积分布宽度的临床意义

方法:仪器选用日本东亚SF-3000型全自动血细胞分析仪. 　　结果:RDW在急性肝炎组为13.8&#177;2.8,慢性轻型肝炎组为14.2&#177;3.0,慢性中型肝炎组为17.0&#177;5.7,慢性重型肝炎组为24.8&#177;3.4,肝硬化组为20.3&#177;3.6.分别与对照组13.9&#177;2.7相比,除急性肝炎组、慢性轻型肝炎组P＞0.05外,其他各组P组均小于0.01,RDW与血清白蛋白呈显著负相关关系(r=-0.966).显升高提示红细胞大小不等或多形态性.在病毒性肝炎严重时红细胞体积可以发生变化,因此RDW出现异常. 　　……     

人TRPC1基因真核表达载体的构建及肝细胞表达

目的 构建人TRPC1基因真核表达载体,并观察其在人肝细胞株(HL-7702)中的表达.方法 提取细胞总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)得到TRPC1基因的编码序列,经纯化回收后克隆入表达载体pGM-T中,酶切及琼脂糖凝胶电泳分析鉴定,最后转染HL-7702细胞,通过电泳和噻唑蓝(MTY)比色法检测基因表达与细胞生长.结果 扩增片段长度为455 bp,重组质粒pGM-T-TRPC1经酶切鉴定条带位置正确,证明表达载体成功构建.电泳结果显示转染重组质粒后的HL-7702细胞表达TRPC1增强.MTF检测发现转染前后肝细胞生长未受到明显影响(t值分别为0.43、-0.40、-2.01、-1.60、-0.41和-0.72,P值均0.05).结论 成功构建人TRPC1基因的真核表达载体pGM-T-TRPC1,并在人肝细胞株HL-7702中稳定表达.     

尿沉渣分析仪和显微镜镜检两种方法检测尿中管型的比较

目的:对尿沉渣分析仪和显微镜镜检两种方法检测尿中管型进行比较.方法:尿沉渣分析仪使用UF-50尿液沉渣自动化分析仪(简称UF-50),尿沉渣镜检使用奥林巴斯显微镜和AnKe TDL-5-A台式离心机,检测500份尿液标本,对尿液管型的检测结果进行比较分析.结果:500份标本中,UF-50检测阳性的有98例,而镜检阳性的有35例,假阳性率为13.7%;UF-50检测阴性尿标本402例,而镜检阳性的有4例,假阴性率为1.0%.结论:与显微镜镜检相比,尿沉渣分析仪检测尿液管型存在一定的假阳性和假阴性,临床工作中应将两种方法结合起来,以提高检出率及准确性.     

BECKBAN-COULTER AcT.Diff血细胞分析仪典型故障排除

COULTER AcT.DIff血细胞分析仪是一种自动化血液细胞定量分析仪器及白血球分类计数器,可以采用全血和稀释血模式进行样本分析,定量分析人体外周血中有关18项参数和三种直方图.该仪器具有科技含量高、功能丰富、体积小和操作方便快捷(采用触摸屏控制)等优点.我院自2000年4月引进该机,本机已作了35万个样本分析,结合平时维修保养工作中实践,下面介绍几例比较典型故障检测分析和排除办法.……     

门静脉高压症合并脾肿大外周血细胞的变化

目的 探讨门静脉高压症合并脾肿大患者外周血细胞变化情况,以及外周血细胞改变的原因.方法 同顾性分析1991年1月至2006年12月收治309例门静脉高压症合并脾肿大患者的临床资料.按外周血细胞是否减少,分为减少组(278例)和非减少组(31例).结果 减少组278例中177例为多种血细胞减少,包括全血细胞减少71例,WBC+PLT减少48例,RBC+PLT减少25例,WBC+RBC减少33例;101例为单种血细胞减少,其中PLT减少28例,WBC减少26例,RBC减少47例.手术切除脾脏后,减少组患者的血细胞均明显升高(t=6.53,P<0.01);非减少组31例,全血细胞均在正常范围.结论 门静脉高压症合并脾肿大患者不一定均有外周血细胞减少.外周血细胞减少是脾肿大的并发症,但不是必然表现.对于部分患者外周血细胞没有减少,其原因可能与脾脏病理改变轻和骨髓极度增生有关.