奥沙利铂与卡培他滨联合化疗治疗进展期胃癌的效果研究

目的对奥沙利铂与卡培他滨联合化疗应用于进展期胃癌治疗中的临床效果进行研究。方法选取82例2013年5月—2016年12月在我院接受治疗的进展期胃癌患者作为研究对象,并1∶1随机分为对照组(接受替吉奥联合奥沙利铂治疗)和实验组(接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗),每组各41例,对两种治疗方法的效果进行对照研究。结果就治疗总有效率而言,实验组患者高于对照组(90.24%vs.70.73%);就不良反应发生情况而言,实验组患者的发生率低于对照组,发生程度轻于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨联合化疗应用于进展期胃癌治疗中的临床效果理想。     

吉西他滨联合化疗方案治疗晚期胆系肿瘤效果分析

目的分析吉西他滨联合化疗方案治疗晚期胆系肿瘤的临床效果。方法选取2010年1月~2012年1月我院收治的60例晚期胆系肿瘤患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组采用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗,对照组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗,对比观察两组患者近期疗效及不良反应发生率。结果两组患者近期疗效无显著差异(P0.05),两组患者不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论吉西他滨联合奥沙利铂方案与吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胆系肿瘤的临床效果无显著差异,均可作为治疗选择方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗对局部晚期胃癌的价值

目的研究奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗对局部晚期胃癌患者生存质量和并发症的影响。方法选择我院2014年1月—2015年2月局部晚期胃癌患者100例作为研究对象。将其随机分为两组。化疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗,放化疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗。比较两组患者局部晚期胃癌治疗效果、1年生存率、并发症发生率;治疗前后患者卡氏评分、生存质量评分的差异。结果放化疗组患者局部晚期胃癌治疗效果1年生存率高于化疗组,差异具有统计学意义(P0.05);放化疗组并发症发生率与化疗组对比,差异不具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组卡氏评分、生存质量评分比较,差异不具有统计学意义(P0.05);治疗后,放化疗组卡氏评分、生存质量评分改善幅度更大,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨化疗同步放疗对局部晚期胃癌患者生存质量和并发症的影响大,可有效改善患者症状,提高其生存质量,且不增加并发症。     

奥沙利铂联合卡培他滨新辅助治疗进展期胃癌疗效分析

目的探析奥沙利铂联合卡培他滨新辅助治疗进展期胃癌的临床效果。方法选取50例进展期胃癌患者随机将患者分成实验组与对照组,每组各25例。对照组先施行手术,术后再进行化疗;实验组先采取奥沙利铂联合卡培他滨新辅助治疗,再进行手术,观察两组患者的化疗结果。结果实验组化疗总有效率为84%,对照组为56%;实验组骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应发生率低于对照组,且它不良反应的严重程度也不及对照组,差异具有统计学意义,P0.05,具有统计学意义。结论奥沙利铂联合卡培他滨新辅助治疗进展期胃癌疗效果显著,副作用少。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床价值分析

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床价值。方法:本次研究的62例老年晚期胃癌患者均为2013年5月-2014年7月笔者所在医院收治,将其按照不同治疗方案分为观察组31例和对照组31例,观察组采取卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对照组患者采取顺铂联合5-氟尿嘧啶常规治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为87.10%,其不良反应发生率为6.45%,中位PFS时间和中位OS时间分为别为7.2个月和11.7个月;对照组治疗总有效率为54.84%,其不良反应发生率为22.58%,中位PFS时间和中位OS时间分为别为4.6个月和7.1个月,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效理想,安全性高,值得在临床上推广使用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床效果分析

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床效果。方法选取我院收治的50例晚期大肠癌患者。随机分为观察组与对照组,各25例患者,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨的治疗方法,对照组采用顺柏联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙的治疗方法,对比两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为63%,高于对照组的37%,两组对比(P0.05),差异具有统计学意义。同时,所有患者均没有出现严重的不良反应。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床效果非常好,值得在临床中谁广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对进展期胃癌的疗效

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效。方法将2012年2月—2018年2月作为本次研究时间段,在该时间段内总共选取36例患者作为本次研究案例。按照随机数字法将36例患者划分为实验组与对照组。实验组采取奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,对照组采取奥沙利铂联合替吉奥进行治疗。结果实验组患者显效6例,有效10例,无效2例,总有效率88.89%;对照组患者显效7例,有效9例,无效2例,总有效率88.89%(P 0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效相当,均具备较高的临床干预价值。     

奥沙利铂与卡培他滨联合治疗中老年晚期结肠癌的疗效

目的:探讨奥沙利铂与卡培他滨联合治疗中老年晚期结肠癌的疗效.方法:选取厦门大学附属第一医院2014-07/2015-07收治的晚期结肠癌患者作为研究对象,设为实验组(n=50),给予其奥沙利铂与卡培他滨联合治疗.另取同期在厦门大学附属第一医院接受治疗的晚期结肠癌患者设为对照组(n=50),给予奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果:实验组患者治疗总有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P0.05);实验组患者Ⅰ、Ⅱ级肝功能受损、口腔黏膜炎、恶心呕吐、感觉神经异常以及血液指标异常等不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组Ⅲ级肝功能受损、口腔黏膜炎、恶心呕吐、感觉神经异常及血液指标异常等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05).结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌,效果确切,用药不良反应较少,且患者更易于耐受,值得推广应用.     

卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗的效果和安全性

目的分析卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗的效果和安全性。方法选取2014年1~12月收治的胃癌术后辅助化疗患者82例,治疗组患者采用卡培他滨辅助化疗,对照组联合使用卡培他滨和奥沙利铂化疗。结果治疗组与对照组的中位生存期比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组1年生存率和2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗临床效果显著。     

培美曲塞联合卡铂二线治疗晚期转移性乳腺癌近期疗效观察

目的:观察培美曲塞联合卡铂二线治疗晚期转移性乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法:13例晚期转移性乳腺癌患者接受培美曲塞联合卡铂治疗。化疗至少两周期评价疗效及不良反应。结果:培美曲塞500 mg/m2,第1天;卡铂AUC 5,第1天,21 d为1个周期。所有病例均接受至少2个周期的化疗。结果:13例患者入组,CR为0例,PR为3例(3/13,23.1%),SD为6例(6/13,46.2%),PD为4例(4/13,30.7%),有效率为23.1%,临床控制率为69.3%。主要不良反应不良反应是皮疹、骨髓抑制及胃肠道反应。多为1~2度,可耐受。无因不良反应而退出治疗的患者。结论:培美曲塞联合卡铂方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究。     

多西他赛对比奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨多西他赛(TXT)联合卡培他滨(希罗达,Xeloda)对比奥沙利铂(LOHP)联合希罗达(Xeloda)治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法选取我院收治的49例晚期胃癌患者,随机分为两组。A组24例患者采用TXT联合Xeloda治疗方案。B组25例采用LOHP联合Xeloda治疗方案。结果 A,B两组有效率、中位无进展生存期分别为(CR+PR)54.17%、(CR+PR)56%;(PFS)6.1个月(95%CI:5.36~9.84)、PFS 6.3个月(95%CI:5.12~9.46),两组均无明显差异(P>0.05)。结论 TXT联合Xeloda治疗晚期胃癌的临床疗效与LOHP联合Xeloda治疗晚期胃癌的临床疗效基本接近,不良反应可以耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌30例临床分析

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月我院收治的30例转移性结直肠癌患者作为研究对象,所有患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。治疗后,观察患者的具体疗效和不良反应情况。结果 30例转移性结直肠癌患者中,病情完全缓解、部分缓解、稳定、进展的例数分别为0例、18例、10例、2例,治疗有效率为60%;此外,在随访中,虽然发现少数患者出现了不良反应,但严重不良反应率仅为6.7%。结论对转移性结直肠癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床疗效明显、不良反应小,利于患者的身体健康恢复。     

伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗对晚期食管癌的影响

目的探讨伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗对晚期食管癌的近期疗效的影响。方法选取2014年11月—2015年11月我院60例晚期食管癌患者为研究对象,根据不同的化疗方案将入选者分为对照组和研究组,每组30例,对照组采用紫杉醇联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,研究组患者采用伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗治疗,比较两组患者的近期疗效及毒副作用。结果研究组患者ORR及DCR分别为50.00%、70.00%,对照组患者ORR及DCR分别为46.67%、63.33%,两组比较差异无统计学意义(P0.05),研究组患者Ⅲ度、Ⅳ度毒副作用发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论伊立替康联合顺铂、卡培他滨化疗在晚期食管癌治疗中疗效较好,且毒副作用轻微。     

晚期胃癌一线化疗失败后不同解救化疗方案的疗效比较

目的分析晚期胃癌一线化疗失败后不同解救方案的疗效。方法回顾分析我院晚期胃癌患者50例一线化疗失败后进行不同方式解救方案的疗效情况。随机分为多西他赛组23例和奥沙利铂组27例。结果两组临床治疗有效率为13.0%、14.81%,差异无统计学意义(P0.05),疾病控制率为39.14%、33.33%,差异无统计学意义(P0.05);患者生存期为(6.57±1.30)个月、(6.07±2.09)个月。两组不良反应均耐受,主要为消化道反应及血液系统毒性,奥沙利铂外周神经毒性反应35.7%,与多西他赛组差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期的胃癌患者采用一线治疗失败后分别采用多西他赛或奥沙利铂解救后具有一定疗效,不良反应耐受,但还需进一步探索更有效的治疗方法。     

伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌伴肝转移

目的探讨在结直肠癌伴肝转移患者治疗过程中联合应用卡培他滨与伊立替康或奥沙利铂的临床效果。方法选取2014年6月—2017年6月我院接诊的80例结直肠癌伴肝转移患者纳入本次研究,将结直肠癌伴肝转移患者依照随机数字表法分成奥沙利铂组(n=40)和伊立替康组(n=40),80例患者均接受卡培他滨给药治疗,在此基础上,伊立替康组患者额外接受伊立替康给药治疗,奥沙利铂组患者额外接受奥沙利铂给药治疗。结果奥沙利铂组的客观缓解率(37.50%)、疾病控制率(75.00%)与伊立替康组(35.00%)、(65.00%)相比,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论联合卡培他滨治疗结直肠癌伴肝转移中,伊立替康与奥沙利铂的效果相似。     

伊立替康联合长春瑞滨二线治疗晚期食管癌的疗效分析

目的探讨伊立替康联合长春瑞滨作为晚期食管癌二线治疗方案的效果。方法收集2012年1月至2014年1月本院肿瘤科以铂类或紫杉醇为基础一线化疗方案治疗后肿瘤病灶进展的患者31例为研究对象,所有患者均给予伊立替康50 mg/m2,静脉滴注,第1、8天使用;长春瑞滨25 mg/m2,溶于40 ml生理盐水静脉注射,第1、8天使用。每3周为1个化疗周期。结果 31例患者完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例(22.6%),稳定(SD)10例(32.3%)、进展(PD)14例(45.2%),肿瘤反应率(CR+PR)为22.6%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为54.8%。患者中位无进展生存期(PFS)为13周(95%CI:9~15周),中位总生存期(OS)为23周(95%CI:12~34周)。未发现患者无法耐受的药物不良反应。结论伊立替康联合长春瑞滨可作为晚期食管癌安全有效的二线治疗方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌疗效及预后效果

目的分析卡培他滨配合奥沙利铂对进展期大肠癌的化疗及预后效果。方法随机选取本院自2016年4月—2017年4月收治的进展期大肠癌患者50例作为研究对象。根据随机数字表法,将其分为对照组(25例)、治疗组(25例)。对照组采用常规治疗,治疗组采用卡培他滨配合奥沙利铂治疗,分析两组治疗有效率、不良反应发生率、血清指标。结果两组患者的治疗有效率对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组血清指标优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对进展期大肠癌患者应用卡培他滨配合奥沙利铂化疗治疗,临床治疗效果显著。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌临床病例报告

目的通过实验对奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌疗效进行研究并分析。方法将84例肠癌患者随机将其分成对照组和试验组,每组42例。对照组患者采用奥沙利铂单独给药进行治疗,试验组患者采用奥沙利铂并联合卡培他滨进行治疗。疗效是通过WHO的实体肿瘤评价标准进行评价。结果经过对试验组和对照组疗效的统计,试验组的总有效率71.4%明显大于对照组的54.7%,且两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨的联合使用在临床上治疗结肠癌的疗效明显。     

多西他赛或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床效果研究

目的探讨多西他赛或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)治疗晚期胃癌的近、远期疗效。方法将2010年5月至2015年4月渭南市中心医院收治的116例晚期胃癌患者依据其最终接受的化疗方案不同分为A、B、C三组。A组患者40例,采用多西他赛联合5-FU化疗方案;B组患者39例,采用奥沙利铂联合5-FU化疗方案;C组患者37例,采用多西他赛、奥沙利铂、5-FU三联化疗方案。三组患者均接受至少2个周期的化疗,且治疗2周后评定近期疗效,同时评估临床受益反应(clinical benefit response,CBR)和化疗相关不良反应发生情况。三组患者均随访至化疗结束后1年。结果 C组患者的客观缓解率和疾病控制率(67.6%、89.2%)均高于A组(42.5%、67.5%)和B组(43.6%、69.2%)(P<0.05),但A组和B组比较无显著差异(P>0.05)。C组患者的疾病稳定持续时间、1年无不良事件生存期和生存率虽然略优于A组和B组,但差异均无显著性(P>0.05)。三组CBR评价为有效者占比无显著差异(P>0.05)。C组患者骨髓抑制发生率明显高于A组和B组(P<0.05),其他不良反应发生率三组间比较均无显著差异(P>0.05)。结论三联化疗方案虽能获得显著的短期疗效,但患者不良反应较大,且未见显著的长期获益。3种化疗方案患者均可耐受,故应根据晚期胃癌患者的个体情况进行合理选择。     

卡培他滨维持化疗在晚期胃癌与术后复发转移胃癌治疗中的应用价值分析

目的分析卡培他滨维持化疗在晚期胃癌与术后复发转移胃癌治疗中的应用价值。方法晚期胃癌与术后复发转移胃癌88例随机分为两组,对照组实施常规治疗,观察组在常规基础上给予卡培他滨治疗。结果观察组中位生存期、1年生存率、2年生存率均优于对照组。结论晚期胃癌以及术后复发转移胃癌患者接受卡培他滨维持化疗,效果显著。