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目的探讨天麻钩藤饮对眩晕患者的临床意义。方法选取2015年12月—2016年12月在东港市中医院就诊的100例眩晕患者,随机分为试验组和对照组,对照组50例采取常规西医治疗,试验组50例,在对照组的基础上使用天麻钩藤饮治疗,比较两组患者的临床有效率和症状评分。结果试验组各项观察指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用天麻钩藤饮治疗眩晕,临床效果显著,值得推广。 相似文献
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目的:分析天麻钩藤饮对缺血性脑卒中患者的影响。方法:对入选的60例患者给予天麻钩藤饮,并对其进行观察与分析。结果:60例患者神经功能缺损改善总有效率为93.33%,中医症候疗效有效率为96.67%。结论:天麻钩藤饮可以明显提高,临床治疗效果,改善患者中医症状。 相似文献
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加味天麻钩藤饮治疗高脂血症的临床观察 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 :探讨加味天麻钩藤饮的降脂疗效。方法 :90例随机分为治疗组和对照组 ,治疗组服用加味天麻钩藤饮 ,对照组服用脉通胶丸。观察两组疗效及血脂的变化 ,并分析降脂疗效与中医证型的关系。结果 :治疗组的总有效率为 90 % ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;治疗组能降低胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) ,升高高密度脂蛋白胆固醇 (P <0 0 5 ) ,其中降低TG、升高HDL C与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;中医证候分析对于阴虚阳亢、肝肾阴虚型的疗效较好。结论 :加味天麻钩藤饮对高脂血症的血脂及脂蛋白有一定的调节作用。 相似文献
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天麻钩藤饮对脑血流动力学的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
天麻钩藤饮是平肝熄风剂中的代表方。为了探讨该方临床药效动力学过程,我们对20例肝阳上亢患者以脑血流参数为指标,进行了血流动力学实验观察与分析。1 资料与方法1.1 一般资料 患者年龄在35岁~45岁之间。主要表现为头痛者10例,睡眠障碍者4例,高血压病4例,美尼尔氏综合症2例。患者在实验前均禁服其它任何药物。1.2 病证及诊断标准 中医病证为头风、眩晕和不寐,辨证属于肝阳上亢、化风上扰证,诊断与辨证按《中医病证诊断疗效标准》(国家中医药管理局.1994.6.28)进行;西医诊断按 相似文献
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天麻钩藤饮对高血压患者一氧化氮、内皮素影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨天麻钩藤饮对高血压肝阳上亢型患者的一氧化氮(NO)、内皮素(ET)影响的临床意义。方法临床选取高血压肝阳上亢型病人66例,观察天麻钩藤饮对血清NO、血浆ET含量的影响。结果天麻钩藤饮组能显著升高血清NO水平及降低血浆ET水平。结论影响NO、ET水平变化可能是天麻钩藤饮的降压机制之一。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2017,(11)
目的:观察半夏白术天麻汤联合天麻钩藤饮加味治疗眩晕的临床疗效。方法:选择206例眩晕患者作为研究对象,分为观察组104例和对照组102例。观察组给予半夏白术天麻汤联合天麻钩藤饮加味治疗,对照组给予常规治疗。对比两组治疗效果、住院时间与不良反应情况。结果:观察组的治疗总有效率为98.08%,对照组为89.22%,两组差异有统计学意义(P0.05)。观察组平均住院时间为(6.44±2.30)d,对照组平均住院时间为(9.58±3.88)d,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组的不良反应率为2.88%,对照组的不良反应率为3.92%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合天麻钩藤饮加味治疗眩晕,疗效较好,可缩短治疗时间,不良反应率低,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察天麻钩藤饮加味联合西药治疗早期帕金森病(PD)的疗效及对患者血清血同型半胱氨酸(Hcy)、血尿酸水平的影响。方法:选取我院2018年6月~2019年6月确诊为早期PD患者80例,将其按随机数字表法分为对照组和试验组各40例,对照组给予普拉克索治疗,试验组在对照组基础上服用天麻钩藤饮加味,治疗6个月后评价两组临床疗效,并比较两组患者治疗前后血清Hcy、血尿酸指标、PD统一评定量表(UPDRS)评分、生活质量评分变化情况。结果:治疗6个月后,试验组总有效率95.00%显著大于对照组72.50%(P0.05);两组Hcy指标下降、血尿酸指标升高,且试验组Hcy下降幅度和尿酸上升幅度均大于对照组(P0.05);对照组治疗6个月、试验组治疗1、3、6个月,UPDRS、中医候症积分均显著降低(P0.05);且治疗后1、3、6个月,试验组UPDRS、中医候症积分均显著小于对照组(P0.05);两组生理、心理、评分和社会关系、环境评分均显著升高,且试验组生理、心理、社会关系、环境评分上升幅度均大于对照组(P0.05)。结论:普拉克索联合天麻钩藤饮加味对早期PD患者疗效显著,可有效改善患者血清Hcy、血尿酸水平及生活质量,具有推荐应用价值。 相似文献
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目的:观察天麻钩藤饮对肝阳上亢型高血压病患者血压变异性的影响。方法:将78例肝阳上亢型高血压患者随机分为治疗组40例与对照组38例。2组均给予苯磺酸氨氯地平口服,治疗组加用天麻钩藤饮治疗,疗程14天。在治疗前后分别行动态血压监测,观察血压变异性的变化。结果:2组治疗前24 h平均收缩压及舒张压比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗14天后,2组24 h平均收缩压及舒张压均有明显降低,其中治疗组治疗前后比较,差异有非常显著性意义(P0.01),对照组治疗前后比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗14天后,治疗组24 h平均收缩压及舒张压明显小于对照组(P0.05)。2组治疗前血压变异性指标比较,差异无显著性意义(P0.05)。对照组治疗前后比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01),治疗组治疗前后比较,差异均有非常显著性意义(P0.01)。2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。结论:天麻钩藤饮能有效降低血压变异性。 相似文献
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目的:观察天麻钩藤饮加减治疗肝阳上亢型高血压病患者的临床降压效果及生活质量的改善情况。方法:将肝阳上亢型高血压患者90例随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组予天麻钩藤饮治疗,对照组予硝苯地平缓释片治疗,1个疗程后比较2组患者的降压效果与生活质量改善情况。结果:降压总有效率治疗组为86.67%,对照组为84.44%,2组在降压效果方面比较差异无统计学意义(P〉0.05);在生活质量改善方面治疗组在健康愉快感、躯体症状、性功能、工作表现、生活满意度方面明显优于对照组(P〈0.05)。结论:天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压病患者,在降压方面效果与西药降压药相当,在生活质量改善方面具有突出效果。 相似文献
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天麻钩藤饮药理作用的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
天麻钩藤饮出自《杂病证治新义》。主治肝阳偏亢、肝风上扰之头痛、眩晕、失眠。临证多用于治疗阴虚阳亢型高血压病,疗效显著。现代药理研究证明,该方中很多单味药均有较好的降压作用。如天麻、钩藤、杜仲、桑寄生、黄芩、牛膝等。且其个别药物的降压成份及作用机制也有研究报导。本课题就的降压机制进行了系统研究。首先在不同种正常动物(猫、兔、鼠)及高血压大鼠身上以不同的给药途径来验证该方的降压作用。继而进行中枢及外周降压作用的研究。最后根据实验结果分析其降压部位之所在。材料纯种大鼠、Laca小鼠、家兔、猫由黑龙江中医学院实验动物室提供;SHR高血压大鼠由黑龙江省肿瘤医院实验动物室提供。 相似文献
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目的:观察天麻钩藤饮对肝阳上亢型高血压的治疗效果。方法:将门诊病例中符合高血压诊断标准的60名患者随机分为观察组(天麻钩藤饮组)和对照组(硝苯地平控释片组),治疗4w后,观察两组患者的血压变化。结果:两组患者治疗后血压明显降低,组间比较无显著差异(P0.05)。结论:天麻钩藤饮对肝阳上亢型高血压患者有明显降压作用。 相似文献
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目的:探讨加味天麻钩藤饮、福辛普利及两药联合应用后对自发性高血压大鼠(SHR)血压、早期肾损害指标及肾脏NO、ET-1、NO/ET-1的影响。方法:24只15周龄的SHR,适应性喂养1周,随机分为模型组、加味天麻钩藤饮组、福辛普利组、联合干预组,同周龄雄性WKY大鼠6只作为正常对照。连续给药12周后(即大鼠满28周龄),观察各组大鼠血压、24 h尿蛋白定量、CCr及肾脏NO、ET-1、NO/ET-1的变化情况。结果:加味天麻钩藤饮、福辛普利(ACEI)及两药联合应用后,均可显著降低SHR脉压,与模型对照组相比P<0.01;福辛普利有一定的降低尿蛋白的作用,联合应用加味天麻钩藤饮后,尿蛋白进一步降低,与模型组相比P<0.01;加味天麻钩藤饮单独应用即可显著降低肾脏ET-1水平,与福辛普利联合应用后肾脏NO显著升高,肾脏NO/ET-1升高,与模型对照组相比P<0.01。结论:加味天麻钩藤饮可以显著降低SHR脉压及肾脏ET-1水平,联合应用ACEI后,增强肾脏NO水平,进而升高肾脏NO/ET-1,能够更好的降低SHR 24 h尿蛋白排泄量,增强ACEI的肾脏保护作用。 相似文献
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目的天麻钩藤饮加味治疗肝阳上亢型单纯性高血压的价值。方法选取2015年2月—2017年7月收治的88例高血压为研究对象,随机分为两组,每组44例,给予常规组患者实施苯磺酸氨氯地平片治疗,在常规组基础上,给予实验组患者实施天麻钩藤饮加味治疗,对比两组的收缩压和舒张压以及脉压和治疗总有效率。结果常规组的治疗总有效率为77.2%,实验组的治疗总有效率为90.9%,对比两组,差异有统计学意义(P0.05)。同时在降收缩压和舒张压以及脉压,实验组的指标明显优于常规组,差异有统计学意义(P0.05);经过治疗,实验组的情感职能、生理功能、躯体疼痛、社会功能、生理职能、精神健康、总体健康、活力评分均高于治疗前,且实验组显著高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗肝阳上亢型单纯性高血压患者时,天麻钩藤饮加味临床疗效显著,可广泛推广。 相似文献
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目的:观察天麻钩藤饮加味治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:将我科收治69例后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组35例和对照组34例,在常规治疗基础上,对照组予倍他司汀注射液治疗,治疗组予天麻钩藤饮加味联合倍他司汀注射液治疗,治疗2周后,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,治疗组有效率高于对照组,眩晕消失时间也明显比对照组缩短(P〈0.05)。结论:天麻钩藤饮加味能明显改善后循环缺血性眩晕的临床症状,疗效明显,值得临床应用。 相似文献
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《中成药》2015,(5)
目的研究天麻钩藤饮中的挥发性成分与剂型之间的关系。方法采用顶空固相微萃取和HS-SPME-GC-MS法对天麻钩藤饮的粉剂,颗粒剂和分煎颗粒剂的挥发性成分进行对比分析。结果从粉剂中检测出挥发性成分98种,鉴定出52种,占挥发性成分总量的70.88%,含有量最高的为萜品烯,较高的成分有p-伞花烃、芳樟醇、α-蒎烯和1-石竹烯;从市售颗粒剂中检测出挥发性成分35种,鉴定了22种,占挥发性成分总量的90.82%,含有量较高的成分有棕榈酸、猕猴桃内酯、二十六烷和二十八烷;从分煎颗粒剂中检测出挥发性成分24种,鉴定了17种,占挥发性成分总量的84.85%,含有量较高的成分有邻苯二甲酸、苯乙酮、苄叉丙酮和避蚊酯。结论与粉剂相比,天麻钩藤饮颗粒剂和分煎颗粒剂的挥发性成分有损失,是否影响治疗自闭症的疗效须进一步研究。 相似文献
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目的:观察天麻钩藤饮对二肾一夹型(G-2K1C)高血压大鼠内皮素及重构的大中小动脉的影响并探讨其作用机制.方法:通过狭窄SD大鼠左肾动脉造成G-2K1C型高血压大鼠模型,以天麻钩藤饮加减(3.5 g·kg-1)及培哚普利(1.54 mg·kg-1)进行干预8周,(单用及合用)测定大鼠血压、观察大鼠血浆内皮素(ET)及大... 相似文献
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目的:分析加味天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)模型大鼠血管内皮功能障碍(ED)影响。方法:选取雄性SHR大鼠40只,16周龄,平均体重(328. 31±25. 71) g,依据随机数字表法将其分成两组,观察组(20只),对照组(20只),观察组将加味天麻钩藤饮加入蒸馏水溶解,1. 33ml/100g灌胃,每天一次;对照组使用等剂量饮用水灌胃,每天一次;大鼠连续干预13周后处死,检测大鼠心率及颈动脉血压、24小时尿蛋白定量、内生肌酐清除率(Ccr)、血管内皮标志物和脑组织神经生长因子(NGF)与闹源性神经生长因子(BDNF)表达状况。结果:血清NO与24小时尿蛋白排泄量为负相关性(r=-0. 793,P0. 05),血清ET-1和24小时尿蛋白排泄量无相关性(r=0. 061,P0. 05),循环NO/ET-1和24小时尿蛋白排泄量为负相关性(r=-0. 846,P0. 05);观察组大鼠脉压低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);观察组大鼠尿蛋白定量、血浆ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);血清NO水平低于对照组、循环NO/ET-1高于对照组,但差异无统计学意义(P0. 05);观察组大鼠脑组织内NGF、BDNF免疫阳性细胞数高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论:ED和高血压前期肾损伤有一定联系,加味天麻钩藤饮可改善SHR大鼠血浆ET-1含量和内皮依赖性收缩能力,提升受损脑组织神经再生作用,对血管内皮和脑组织神经有保护影响。 相似文献