垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的临床观察

目的探讨垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的临床观察。方法将2013年7月~2014年7月在我院传染病科治疗的40例肺结核大咯血患者随机分为两组,对照组采用常规治疗+垂体后叶素的方法,观察组在此基础上辅助硝酸甘油治疗,比较两组患者的治疗效果、止血时间、出血量、不良反应等。结果观察组治疗有效率95%,明显高于对照组75%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后止血时间、出血量均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组腹痛、腹泻、心悸、胸闷等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血疗效显著,止血速度快,不良反应少。     

垂体后叶素、血凝酶、氨甲环酸治疗支气管扩张伴大咯血的疗效

目的探讨垂体后叶素、白眉蛇毒血凝酶、氨甲环酸联合治疗支气管扩张伴大咯血的临床疗效。方法将我院呼吸内科2013年1月-2016年8月收治的48例支气管扩张伴大咯血患者随机分为观察组和对照组,每组24例,均采用抗感染等基础治疗,对照组加用垂体后叶素,观察组给予垂体后叶素、白眉蛇毒血凝酶、氨甲环酸联合治疗,比较两组的疗效及不良反应发生率。结果对照组、观察组总有效率分别为75.0%、91.7%,差异有统计学意义(P0.05);平均止血时间分别为(5.52±1.25)d、(2.36±1.03)d,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率分别为25.0%(6/24)、20.8%(5/24),差异无统计学意义(P0.05)。结论垂体后叶素、白眉蛇毒血凝酶、氨甲环酸联合治疗支气管扩张伴大咯血,疗效优于单用垂体后叶素治疗,止血时间短。     

垂体后叶素治疗肺结核咯血105例临床观察

目的观察垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床有效性。方法选取我院2013年8月~2015年8月收治的肺结核咯血患者105例分为两组,行垂体后叶素治疗的54例为观察组,行常规治疗的51例为对照组,分析两组治疗效果。结果治疗后,观察组咯血停止时间、总有效率及不良反应发生率等优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论垂体后叶素治疗肺结核咯血的临床效果显著。     

奥曲肽联合白眉蛇毒血凝酶治疗大咯血研究

目的观察奥曲肽联合白眉蛇毒血凝酶治疗大咯血的临床疗效和安全性。方法本科2013年2月—2016年11月收治的大咯血患者64例,按随机方法分为观察组与对照组,两组各32例患者。两组患者均针对基础疾病给予相应的对症治疗,观察组采用醋酸奥曲肽联合注射用白眉蛇毒血凝酶进行止血治疗,对照组给予垂体后叶素进行止血治疗。比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P 0.05),两组在治疗过程中总的不良反应发生率分别为观察组15.63%,对照组53.13%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥曲肽联合白眉蛇毒血凝酶治疗大咯血具有良好的临床疗效且安全性高。     

注射用血凝酶联合垂体后叶素治疗肺结核咯血的效果

目的分析肺结核咯血患者采用注射用血凝酶与垂体后叶素联合治疗的临床效果及安全性水平。方法选择2016年12月—2017年12月于我院治疗的肺结核咯血患者76例作为研究对象。采用随机数字表法,将其分为实验组与参照组,每组均38例。参照组予以垂体后叶素止血,实验组行注射用血凝酶与垂体后叶素联合治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应、复发率及止血时间。结果实验组肺结核咯血临床治疗总有效率高于参照组;与参照组相比,实验组不良反应发生率较低,实验组止血时间短于参照组;与参照组相比,实验组治疗后咯血复发比例较低,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论注射用血凝酶与垂体后叶素联合治疗效果较好。     

奥曲肽与垂体后叶素治疗肝硬化上消化道出血的疗效比较

目的对比分析奥曲肽和垂体后叶素在救治肝硬化上消化道出血的疗效。方法将本院2011年3月~2013年10月收治的64例肝硬化上消化道出血患者随机分为两组,各32例,两组均予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合奥曲肽治疗,对照组在常规治疗基础上联合垂体后叶素治疗,观察对比两组的临床疗效。结果显示观察组总有效率(90.6%)及不良反应率(12.5%)与对照组总有效率(68.8%)及不良反应发生率(43.8%),差异有统计学意义(P0.05);结论奥曲肽和垂体后叶素均为药物治疗肝硬化上消化道出血较好选择,但奥曲肽临床效果更加显著,不良反应少,安全性好。     

支气管动脉栓塞联合静脉泵入垂体后叶素治疗急性大咯血在基层医院的应用

目的评估支气管动脉栓塞联合静脉泵入垂体后叶素治疗急性大咯血的临床疗效。方法 37例患者在应用支气管动脉栓塞治疗后,给药静脉泵入垂体后叶素治疗48h。结果显效27例(显效率为27/37,73.0%),有效8例(有效率8/37,21.6%),无效2例(无效率2/37,5.4%),总有效率为94.6%。结论支气管动脉栓塞联合静脉泵入垂体后叶素治疗急性大咯血能起到良好效果,未见严重的并发症及不良反应,值得推广应用,尤其在基层医院。     

垂体后叶素联合奥曲肽治疗80例肝硬化合并上消化道出血患者的临床研究

目的探讨垂体后叶素联合奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血患者的疗效。方法将2010年1月至2013年6月在本院住院治疗的80例肝硬化合并上消化道出血患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组在常规治疗基础上给予奥曲肽针止血,治疗组则在对照组的基础上给予垂体后叶素治疗。观察两组患者的临床疗效、补液量、止血时间、持续便血时间及不良反应。结果治疗组患者总有效率为90%,对照组患者总有效率为72.5%,差异具有显著性(P<0.05)。两组患者补液量、便血持续时间及止血消耗时间比较,差异具有极其显著性(P<0.01)。结论垂体后叶素联合奥曲肽治疗肝硬化合并上消化道出血的疗效确切,可明显缩短持续便血及止血时间,不良反应少,值得临床广泛推广。     

酚妥拉明治疗老年支气管扩张伴大咯血疗效分析

目的对酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的效果进行分析探讨。方法选取我院2015年1月—2017年10月收治的92例老年支气管扩张伴大咯血患者作为研究对象。将其随机分为两组,对照组46例患者采用酚妥拉明治疗,观察组46例患者采用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的出血量少于对照组,出血时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.48%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对老年支气管扩张伴大咯血采用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗,可有效改善患者临床症状,提高治疗效果。     

肝硬化并发消化道出血临床治疗效果

目的观察肝硬化合并消化道出血的临床治疗效果。方法将80例患者分为对照组和观察组,前者采用生长抑制素治疗,后者联合生长抑制素、垂体后叶素治疗。观察、比较两组患者临床指标、临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组临床指标显著优于对照组,差异有统计学意义,P0.05,但两组临床总有效率、不良反应发生率相当,P0.05,差异无统计学意义。结论垂体后叶素、生长抑制素联合治疗疗效良好,安全可靠。     

垂体后叶素辅助治疗肝硬化伴EGVB的效果

目的研究垂体后叶素辅助治疗肝硬化伴EGVB的效果。方法选取医院2018年3月—2019年2月收治的150例肝硬化伴ECVB为研究对象,使用随机数字表法将其分为试验组(75例)和对照组(75例)。对照组采用生长抑素联合奥美拉唑治疗,试验组采用生长抑素、垂体后叶素和奥美拉唑联合治疗。比较两组临床疗效、门静脉内径、门静脉压、门静脉血流速度和不良反应发生率。结果试验组临床总有效率为89.33%,高于对照组68.00%(P 0.05),门静脉内径、门静脉压、门静脉血流速度低于对照组(P 0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论生长抑素、垂体后叶素联合奥美拉唑治疗肝硬化伴EGVB的临床效果好,能有效改善门脉压力,且不增加不良反应发生率。     

云南白药胶囊联合氨甲环酸治疗肺结核咳血的疗效观察

目的:观察云南白药胶囊联合氨甲环酸治疗对肺结核引起的咳血疗效,用临床用药做出指导。方法:选择我院2012年6月-2014年6月收治的肺结核患者60例,将60例患者随机分成治疗组和对照组。治疗组患者(n=30)在常规治疗的基础,使用云南白药胶囊联合氨甲环酸。对照组患者(n=30)在常规治疗的基础上使用垂体后叶素;比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果:治疗组患者治疗总有效率为96.66%,对照组患者的治疗总有效率为93.33%,两者无显著性差异(P0.05)。对照组出现22例(73.33%)不良反应,以胃肠道反应为主;治疗组仅出现3例(10.0%)不良反应,两者有显著性差异(P0.05)。结论:云南白药胶囊联合氨甲环酸治疗肺结核咳血治疗效果佳,不良反应少,具有临床应用价值。     

探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效

目的探究垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的效果。方法随机抽取我院支气管扩张喀血患者80例平均分为观察组与对照组。两组患者接受治疗期间均使用垂体后叶素静脉输液。观察组患者在此药物基础上加用酚妥拉明。对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05)。结论患者接受治疗期间使用垂体叶素联合酚妥拉明用药,减少患者不良反应发生率,提高了治疗效果。     

垂体后叶素用于肺结核咯血治疗中的临床效果观察

目的观察垂体后叶素运用在肺结核咳血治疗中的效果。方法选择入本院的78例肺结核咳血患者,将其分作研究组和对照组,分别选用常规药物、垂体后叶素实施治疗,对比两组疗效情况。结果研究组的疗效情况优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论垂体后叶素运用于肺结核咯血的治疗中,可取得较好疗效。     

观察消化道出血药物治疗临床疗效

目的探讨奥美拉唑治疗消化道出血的临床疗效。方法选取我院于2013年3月~2014年6月收治的消化道出血患者80例作为临床研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予奥美拉唑进行治疗,对照组给予垂体后叶素进行治疗。比较两组患者的疗效及不良反应的发生情况。结果经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率为92.50%,对照组的治疗总有效率为82.50%,观察组的疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);同时,观察组患者发生不良反应的几率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论奥美拉唑对治疗消化道出血具有良好的临床疗效,见效快,不良反应少,值得推广使用。     

布地奈德联合华法林钠治疗结肠炎临床价值及可行性研究

目的分析和探讨消化内科临床上采用布地奈德联合华法林钠治疗结肠炎临床价值及可行性。方法回顾性分析本院2011年2月~2014年2月收治的结肠炎患者临床资料,所有患者采用随机数表的方法分成两组,对照组患者采用布地奈德进行治疗,观察组患者采用布地奈德联合华法林钠进行治疗,比较两组治疗的总有效率以及不良情况发生率。结果观察组患者治疗的总有效率为95.00%(57/60),对照组患者治疗的总有效率为83.33%(50/60),两组数据差异显著(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患者治疗的不良反应率为5.00%(3/60),对照组患者治疗的不良反应率为3.33%(2/60),两组数据差异不显著(P0.05),不具有统计学意义。结论消化内科临床上对结肠炎患者布地奈德联合华法林钠进行治疗,其临床疗效较好,能明显改善患者临床症状,并且不具有明显的不良反应,因此值得临床推广使用。     

多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价

目的观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法选取来我院治疗帕金森病的患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加服普拉克索,两组均治疗12周。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.20%(54/58),与对照组75.9%(44/58)比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组不良反应发生率为10.3%(6/58),对照组不良反应发生率为12.1%(7/58),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果更优越,具有一定安全性。     

左旋多巴联合普拉克索在帕金森病治疗中的应用

目的：评价帕金森病治疗中应用左旋多巴联合普拉克索用药方案的临床效果与价值。方法：选择2018年1月—2021年12月泗洪医院收治的100例帕金森病患者作为研究对象。经随机数表法分为对照组、观察组,各50例。对照组经左旋多巴单纯给药治疗,观察组经左旋多巴联合普拉克索复合给药治疗。对比两组在临床疗效、统一帕金森病评定量表评分结果及各类不良反应总发生率的差异。结果：观察组的临床总有效率为90.00%(45/50),显著高于对照组的62.00%(31/50),差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的统一帕金森病评定量表各部分评价结果均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率为6.00%(3/50),显著低于对照组的26.00%(13/50),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：采用左旋多巴联合普拉克索给药方案对帕金森病患者进行临床治疗的效果确切,可改善患者相关症状,促进恢复,同时不良反应轻微,用药安全,值得推广。     

康复消炎栓联合盆腔炎治疗仪治疗盆腔炎所致慢性疼痛疗效观察

目的:观察康复消炎栓联合盆腔炎治疗仪治疗盆腔炎所致慢性疼痛的临床疗效.方法:选取2014-05/2015-05在黑龙江省哈尔滨市南岗区红旗满族乡卫生院门诊诊断为盆腔炎且伴有慢性疼痛的患者86例,随机分为对照组(n=43)和观察组(n=43),对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用康复消炎栓联合盆腔炎治疗仪治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者治疗总有效率(93%)明显高于对照组(76%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率明显降低,与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05).结论:康复消炎栓联合盆腔炎治疗仪治疗盆腔炎所致慢性疼痛疗效优于左氧氟沙星,能够明显提高临床总有效率,降低不良反应发生率,值得临床推广使用.     

血府逐瘀汤联合尿激酶治疗骨折后下肢深静脉血栓的临床价值研究

目的分析和探讨骨外科临床上采用血府逐瘀汤联合尿激酶治疗骨折后下肢深静脉血栓的临床疗效及其临床应用价值。方法回顾性分析我院骨外科2011年02月~2014年02月收治的124例骨折后下肢深静脉血栓患者临床资料,采用随机数表的方法将其随机分成两组,对照组患者单纯采用尿激酶进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗方法的基础上联合给予血府逐瘀汤进行辅助治疗,比较两组患者的临床疗效及其不良反应情况。结果经过两个疗程的治疗(20天),对照组患者治疗的临床总有效率为85.48%(53/62),观察组患者治疗的临床总有效率为98.39%(61/62),两组数据差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者治疗期间不良反应发生率为8.06%(5/62),观察组患者治疗期间不良反应发生率为1.61%(1/62),两组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论本研究结果表明,骨外科临床上对于骨折后下肢深静脉血栓患者采用血府逐瘀汤联合尿激酶方法进行治疗具有较好的临床疗效,中西医结合治疗能显著降低患者治疗过程中不良反应的发生率,改善和提高患者的生活质量,因此值得临床推广使用。