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蛇床子素抗心律失常作用实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
蛇床子素对氯仿诱发的小鼠室颤,氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用,对乌头大 发的大鼠心律失常有明显的治疗效果,且能明显提高兔心室电致颤阈。这些结果均表明OST有抗心律失常作用,并提出其以钠,钙通道有一定的阻断作用。 相似文献
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蛇床子水溶性提取物(SWE)对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用;对乌头碱诱发的大鼠心律失常既有预防作用,又有明显的治疗效果。这些均提示SWE的抗心律失常机制可能与其抑制Na~+、Ca~(2+)内流有关。然而,SWE对家兔肾上腺素性心律失常无效,提示其抗心律失常机制可能与阻断β肾上腺素受体关系不大。 相似文献
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腹腔注射苯甲氧氨辛因能预防氯仿一肾上腺素诱发小鼠室颤,静脉注射苯甲氮辛因明显对抗BaCl2和CaCl2诱发大鼠心律失常,对哇巴困诱发豚鼠心律失常仅部分对抗,对乌头碱诱发大鼠心律失常无明显对抗。据此,推测苯甲氧氮辛因的抗心律失常作用可能与其抗钙作用有关,但尚待进一步证实。 相似文献
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本文研究了肝素对实验性心律失常的作用。结果表明:肝素可减少氯仿对小鼠的致颤率;可对抗BaCl2所致大鼠心律失常;可对抗肾上腺素诱发家兔心律失常;但对乌头碱诱发大鼠心律失常无明显防治作用。 相似文献
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目的: 探讨雌激素在整体水平下的抗肾上腺素心律失常作用及可能机制.方法:24只新西兰大白兔随机分为对照组、利多卡因组及雌激素组,各组同步记录体表心电图及经左心室插管测定心功能指标[ 左心室内压(LVSP)、左心室舒张终末压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax) ], 比较各组按75 μg/kg 静脉注射0.1%肾上腺素前后心电图及相应心功能指标变化.结果:快速静脉注射肾上腺素可引起心功能指标明显上升,同时由于自律性增高致室性心律失常;雌激素可拮抗肾上腺素所致心功能改变,并延长室早(VP)出现时间,缩短室速(VT)持续时间及心律失常持续时间,其作用优于利多卡因(P〈0.05).结论: 雌激素对心律失常有一定对抗作用,可能与Ca^2+阻断及改变细胞膜离子通透性有关. 相似文献
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海星甾醇抗实验性心律失常的作用 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:研究海星甾醇C01对实验性心律失常的拮抗作用。方法:麻醉大鼠股静脉快速iv5?Cl2诱发室颤(VF),记录大鼠的VF发生和死亡数,小鼠尾静脉ivCaCl2-Ach混合液(10ml/kg)诱发小鼠房颤(扑),记录房颤(扑)的发生率;麻醉大鼠冠脉结扎再灌注诱发心律失常,记录结扎5min和再灌期各时间点的心律失常发生率,并比较ST段的变化,电刺激致家兔室颤,记录室颤阈值。结果:海星甾醇C801显著降低了CaCl2诱发VF的发生率,抑制小鼠房颤(扑)的发生,对大鼠结扎期 再灌期各个时间点都有显著的抗心律失常的作用,减轻结扎造成的心肌缺血及再灌所致的心肌损伤,中高剂量组可显著提高家兔室颤阈值,降低VF的发生。结论:C01能对抗多个性和房性心律失常的实验模型,提示C01具有广泛的抗心律失常作用。 相似文献
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早搏宁冲剂的抗实验性心律失常作用 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:观察早搏宁冲剂对实验性心律失常的影响。方法:采用Wistar大鼠,豚鼠,家兔,观察早搏宁冲剂对乌头碱诱发大鼠心律失常和哇巴因诱发豚鼠心律失常的影响,以及早搏宁冲剂对电刺激家兔室颤阈及结扎大鼠冠状动脉诱发心律失常的影响。结果:早搏宁冲剂可增加乌头碱及哇巴因诱发心律失常的用量,提高电刺激家兔室颤阈值,延迟结扎大鼠冠状动脉心律失常出现时间,减少早搏次数及室速持续时间。结论:早搏宁冲剂具有抗实验性心律失常作用,且有一定的量效关系。 相似文献
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蛇床子素的局部麻醉作用 总被引:9,自引:0,他引:9
用多种局部麻醉方法,如豚鼠皮丘法、兔眼角膜法、脊蟾蜍足蹼法、蟾蜍椎管麻醉法及离体蟾蜍坐骨神经动作电位测定法证明,2%的蛇床子素溶液有浸润及传导麻醉作用,但无表面麻醉作用;它能显著增强阈下催眠剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。其中,豚鼠润麻醉作用能被盐酸肾上腺素所增强;给蟾蜍椎管注射时,脊髓出现先兴奋后抑制现象,可恢复。 相似文献
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本文观察了氯丙嗪抗实验性心律失常作用。结果显示,氯丙嗪能降低氟仿诱发小鼠室颤率;可对抗Bacl2所致大鼠室性心律失常;可明显提高乌头碱诱发大鼠心律失常用量;可防治肾上腺素诱发家兔产生的心律失常。 大同医专教务处副处长,037008 大同医专药理教研室 大同第一制药厂医务科 相似文献
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目的研究蛇床子素对大鼠实验性静脉血栓形成的影响。方法利用大鼠静脉血栓形成模型测定给予蛇床子素10 mg.kg-1,20 mg.kg-1,40 mg.kg-1后血栓湿重和干重。结果蛇床子素10 mg.kg-1组对大鼠静脉血栓形成影响不大,但蛇床子素20 mg.kg-1,40 mg.kg-1组可以明显抑制大鼠静脉血栓形成,减轻血栓湿重和干重,对血栓湿重抑制率分别为64.8%和84.1%,对血栓干重抑制率分别为55.9%和83.8%。结论蛇床子素可明显抑制大鼠实验性静脉血栓形成。 相似文献
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黄芩甙抗实验性心律失常的作用 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究黄芩甙(Bai)对实验性心律失常的影响。方法:通过静脉注射乌头碱,哇巴因,氯化钡或结扎大鼠左冠脉前降支复制各种动物心律失常模型,在预先静脉注射Bai的基础上,观察药物对各种实验性心律失常的预防作用。结果:Bai可增加乌头碱或哇巴因诱发大鼠或豚鼠所致室性心律失常所需剂量,推迟氯化钡致心律失常的出现时间和持续时间,推迟缺血再灌注诱发大鼠心律失常的发生时间并缩短室速和室颤的持续时间,降低室颤的发生率。结论:Bai具有一定的抗实验性心律失常的作用。 相似文献
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本文研究了肝素对实验性心律失常的作用。结果表明,肝素可减少氯仿对小鼠的致颤率;可对抗Bacl_2所引起的大鼠心律失常;可对抗肾上腺素诱发家兔心律失常;但对乌头碱诱发大鼠的心律失常无明显防治作用。 相似文献
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蛇床子素对大鼠的降血脂作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察蛇床子素对大鼠血脂水平的影响。方法采用去卵巢大鼠和高脂血症模型大鼠,用比色法分别测定连续给予蛇床子素5~20mg/kg12周和20d后的血脂水平。结果在去卵巢大鼠模型上,蛇床子素10mg/kg和20mg/kg,可使血清TG和LDL-C/HDLC比值明显降低,但对血清LDL-C仅有一定的降低作用。在高脂血症大鼠模型上,蛇床子素5~20ing/kg可明显抑制高脂引发的血清TC和TG的升高,而且对血清LDL-C和LDL-C/HDL-C比值的降低作用具有剂量依赖趋势。结论蛇床子素具有明显的降血脂作用,尤其对高脂血症大鼠的作用更为明显。 相似文献
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RP-HPLC测定复方蛇床子洗剂中蛇床子素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立RP-HPLC外标法测定复方蛇床子洗剂中蛇床子素的方法。方法:采用Diammsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙睛-水(65∶35)为流动相,检测波长322nm。以氯仿萃取制剂中的蛇床子素。结果:蛇床子素在0.04716~0.4716μg的范围内,峰面积(Y)与浓度(X)的线性关系良好,回归方程为Y=7968.28X+11.652(r=0.9985,n=6)。加样回收率是96.45%(RSD=0.85%,n=5),且精密度、稳定性、重现性都很好。结论:本方法的专属性、准确性、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的RP-HPLC方法.方法选择醋酸甲地孕酮为定量内标物,采用Hypersu-ODS 2(200 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01 mo1/L磷酸二氢钠-乙腈(5248),流速1.2 mL/min,检测波长320 nm.结果蛇床子素和内标在12 min之内实现理想分离.在0.123 8~2.970μg/mL范围内,蛇床子素与内标峰面积比与其相应浓度呈良好的线性关系(r=0.999 6),方法平均回收率为(98.4±0.90)%,RSD为0.91%.结论本法操作简便快速,定量准确可靠,可用于复方蛇床子洗剂的质量控制. 相似文献