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我国卫生应急机制建设取得新时展。卫生部日前制定并出台《全国卫生部门卫生应急管理工作规范(试行)》,对卫生应急管理工作机构职责、指挥体系、应急工作管理制度,监测预警、信息报告与发布、现场处置,应急实验室网络、队伍建设、评估等方面进行了规范。 相似文献
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陈宪松 《中国医学理论与实践》2004,14(11):1550-1550
本全介绍了MPNHD中版的“结束语”,并扼要评论了我国现实卫生管理效率低下的大致情况,以论证研究卫生发展管理程序的迫切性和必要性。 相似文献
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开办药品批发企业验收实施标准(试行) 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国医药导刊》2004,6(3):223-224
第一章 机构与人员 第一条 企业应设置专门的质量管理机构,机构下设质量管理组、质量验收组。 第二条 企业质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。 第三条 企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。 第四条 企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,无严重违反药品管理法律、法规行为记录。 相似文献
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陈宪松 《中国医学理论与实践》2003,(12):1599-1600
规划对我们并不陌生,但从其概念、结构、科学性到具体操作与世界卫生组织(WHO)倡导的却有本质上的区别。本以(WHO)MPNHD指导原则关于制订主要规划为框架,讨论卫生科学规划的制订问题,供国家决策部门、国家计划、国家财政、卫生宏观计划和有关人士参考。 相似文献
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处方是医疗和药剂配制的一项重要的医疗文书,医师开具的处方直接关系到医疗效果的好坏,一旦出现差错,将会导致十分严重的后果。但是目前我国还没有关于处方的专用教材,医师开具处方时凭自己的经验进行操作,导致不合理用药的现象非常普遍。 相似文献
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国家食品药品监督管理局 《中国医药导刊》2006,8(2):153-155
第一章一般规定第一条为规范国家食品药品监督管理局行政许可、行政处罚、行政立法、行政决策等行政行为,保护公民、法人和其他组织的合法权益,根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国立法法》、《行政法规制定程序条例》、《规章制定程序条例》的规定,制定本规则。 相似文献
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陈宪松 《中国医学理论与实践》2003,2003(11):1473-1474
前不久笔为讨论卫生宏观科学管理,曾撰评介了世界卫生组织(WHO)倡导的MPNHD总论性的题为《现代卫生宏观科学管理大框架——国家卫生发展管理程序释义》(有兴趣的人士请查阅《中国医学理论与实践》2003卷第9期)。MPNHD框图分1项影响因素(卫生及其有关的社会和经济体制)、6项主题、3项支持系统(国家财政支持、情报支持和业绩评价)。制订卫生政策是6项主题的第1项,本列为系列评介之二(总论补编为系列评介之一),对卫生政策等作较为具体的评介,供读研讨。 相似文献
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国家药品监督管理局局令 第36号 《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年1月15日起施行。 局长:郑筱萸 二○○二年十二月十三日 相似文献
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国家药品监督管理局局令 第37号 《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。 局长:郑筱萸 二○○二年十二月十一日 相似文献
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《实用乡村医生杂志》2014,(21):1-4
第一章总则第一条为加强村卫生室管理,明确村卫生室功能定位和服务范围,保障农村居民获得公共卫生和基本医疗服务,根据《执业医师法》《医疗机构管理条例》《乡村医生从业管理条例》《中医药条例》等有关法律法规,制定本办法。 相似文献
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中风病辨证诊断标准(试行) 总被引:97,自引:10,他引:87
《北京中医药大学学报》1994,(3)
中风病辨证诊断标准(试行)国家科委攻关项目85—919—02—01国家中医药管理局脑病急症科研组中风病是以年然昏仆、半身不遂、口舌歪斜、不语或言语蹇涩、偏身麻木或无昏仆而仅以僻不遂为主症的常见内科疾病。具有发病率高、病残率高、死亡率高的特点。多发于中... 相似文献
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国家食品药品监督管理局 《中国医药导刊》2006,8(2):150-153
第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量, 根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《实施条例》)及相关法律法规的规定,制定本办法。第二条进口药材申请与审批、登记备案、口岸检验及监 相似文献