皮内接种低剂量血源性乙型肝炎疫苗与重组酵母源性疫苗临床评价的比较

作者将58名健康且血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阴性的医学生(年龄为22～27岁)随机分为3组,每组接种3次(0、1和6个月),每次2μg。第1组(24人)接种血源性乙型肝炎(HB)疫苗(由日本绿十字公司生产);第2组(21人)接种重组酵母源性HB疫苗(由比利时Smith-Kline生物制品公司生产);第3组(19     

HIV感染对血源乙型肝炎疫苗免疫应答的影响

作者于1985年1～11月对无乙型肝炎疫苗接种史的35名男性同性恋者作了研究。对所有受试者测定了抗人类免疫缺陷症病毒(HIV)抗体。在首次接种前采集的血清标本中,HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均阴性。受试者分别于第0、1和6个月在臀部肌注20μg乙型肝炎疫苗。并分别于每次接种前和未次接种后3个月采血10ml,检测HBsAg、抗-HBc、抗-HBs和抗-HIV,并进行全血细胞计数。结果发现,18人的抗-HIV持续阴性,17人阳性。第3次接种后3个月,35名受试者的HBsAg和抗-HBc均为阴性。18名抗-HIV阴性者中仅1人未检出抗-HBs,而17名抗-HIV阳性者中有8人未检出抗-HBs,两者有显著差异(P<0.01)。抗-HIV阳性人群中,     

对乙型肝炎疫苗的回忆应答

作者报告在136名接种乙型肝炎疫苗前血清HBsAg、抗-HBc和抗-HBs阴性的志愿者中,16人在接种1剂40μg乙型肝炎疫苗3～5周后,迅速发生了免疫应答,可以检出抗-HBs.这16名疫苗接种者都是在被认为是高HBV危险区的医院内工作12年以上,他们的平均年龄为42岁(36～49岁).16人中7人检出了抗-HBs IgM,此种情况与急性HBV感染和对HBV疫苗的正常应     

对乙型肝炎疫苗无应答的健康人补充接种疫苗的效果

本文报道了常规接种乙型肝炎疫苗后低应答或无应答的健康人补充接种3剂疫苗的结果。 831名健康的医务人员,HBsAg和抗-HBs均阴性。分别在第0、1和6个月肌注3剂20μg血源疫苗。末次接种后1个月,用放射免疫法检测抗-HBs应答。与世界卫生组织乙型肝炎免疫球蛋白标准进行比较。抗-HBs水平低于1.51U/l表明抗-HBs试验阴性。 38名低应答和无应答者中,有26人同意补充接种20μg乙型肝炎疫苗(每月1次)。首剂补充接种后1个月,检测抗-HBs水平和HBsAg、抗-HBc及抗-HBe。接种4剂疫苗     

不同年龄和性别对不同剂量的德国实验性乙型肝炎疫苗免疫原性的影响

作者对217名医院乙型肝炎高危工作人员作了德国乙型肝炎疫苗免疫性试验,通过测定抗-HBs效价来探讨两种免疫程序、不同年龄和性别对免疫原性的影响。受种者平均年龄34岁(20～61岁)。接种前,血清中各项乙型肝炎指标及抗-HBs和抗-HBc均为阴性。受种者分为A、B两组,接种3针疫苗(疫苗是将提纯的22nm HBsAg颗粒吸附于氢氧化铝佐剂制成)。头两针间隔1个月,于第1针后5个月接种第3针。A组每次接种42μgHBsAg;B组第1次接种84μg,第2和第3次各接种21μg。3针后抗-HBs效价低于50IU     

1984年台北儿童乙型肝炎病毒感染的血清学状况:台湾省实行大规模乙型肝炎免疫计划前的调查

在台湾省决定广泛接种乙型肝炎疫苗前,作者于1984年6～10月,对台北市1200名(647名男孩,553名女孩)15岁以下未接种乙型肝免疫苗的健康儿童采集了血样,用放射免疫试验测定HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,并对HBsAg阳性者测定HBeAg和抗-HBe。结果表明,婴儿中HBsAg阳性率为5.1%;1～2岁儿童的阳性率增为10.7%,随后维持在10%左右。婴儿的抗-HBs、抗-HBc和血清阳性率(至少可测到一项乙型肝炎阳性指标)分别为39.0%、30.5%和52.5%,而1～2岁儿童则分别降至10.7%、14.3%和17.9%,以后抗体阳性率随年龄增长而增加。13～14岁儿童的抗-HBs和抗-HBc阳性率分别达41.7%和44.7%。上述结果提示,儿童中大多数HBsAg携带者是由3岁前感染所致,3岁后乙型肝炎病毒(HBV)感染很少引起HBsAg     

儿童接种小剂量乙型肝炎疫苗:1年照访结果

643名居住在新西兰卡韦劳市的儿童,年龄为1～14岁,在接种乙型肝炎疫苗前8个月对他们的血清标本进行检测表明,HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均为阴性。对这些儿童肌肉接种3针Merck药厂的血源性乙型肝炎疫苗,每针2μg,间隔1个月。接种第1针后12个月,用被动血凝试验(PHA)、酶免疫试验(EIA)和放射免疫法(RIA)检测血清标本中乙型     

HBsAg阳性母亲所生婴儿对乙型肝炎疫苗的IgG亚类应答的选择性

40名无症状的HBsAg阳性母亲所生的足月健康新生儿(男性23名,女性17名)于出生后立即肌肉注射含180IU/ml抗-HBs的免疫球蛋白(HBIg),剂量为0.5ml/kg,并在出生后第1和第3个月各皮下接种1剂福尔马林灭活、氢氧化铝为佐剂的Hevac乙型肝炎疫苗.第10个月时再加强接种1剂疫苗.每剂疫苗含5μg纯化的HBsAg.所有观察对象在第1、2剂接种前及第2、3剂接种后1个月采血,用单克隆抗体ELISA法测定血清     

弱智患者皮内接种小剂量乙型肝炎疫苗

作者对92例弱智患者(男46人,女46人。其中10例为Down综合征患者,男4人,女6人)以及28名(男9人,女19人)在荷兰某一弱智患者收容机构工作的职工皮内接种乙型肝炎疫苗。每剂2μg,分别于第0、1、5和10个月在前臂掌侧接种4剂疫苗。在第1次接种后的架2及第11个月,各采血1次,血清保存在-20℃备用。用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc。用世界卫生组织标准参考血清按Hollinger方式定量测定抗-HBs。抗-HBs含量>200IU/l的标本稀释后重测。所有人在接种疫苗     

乙型肝炎疫苗对镰形细胞贫血患儿的免疫原性

36例镰形细胞贫血患者以前接受过预防性输血。其中14例为女性,1例为成年男性同性恋者。其他患者均无静注药物成瘾史或其他接触乙型肝炎高危因素。这些患者首次接种乙型肝炎疫苗的年龄为1.6～26岁(平均为 14.3岁)。输血时间为1个月～15年(平均6.1年)。用放射免疫法检测免疫前血清抗-HBs和HBsAg,有1例患者HBSAg阳性;5例(15%)患者(包括男性同性恋者)抗-HBs阳性,S/N值≥2.1。 29例患者接种3剂不同批号的疫苗每剂疫苗为0.5ml(20μgHBsAg蛋白),行三角肌注射。第2和第3剂疫苗分别于首次接种后1～     

某区乙型肝炎疫苗预防接种效果观察

目的探讨城阳区乙型肝炎疫苗预防接种的效果观察。方法选取2009年11月至2010年5月采取随机整体抽样的方法抽取城阳区3～12岁儿童2000例为研究对象,该组儿童均经过乙型肝炎疫苗接种,其中对1500例儿童加强接种乙型肝炎疫苗(观察组),500例儿童未进行加强性接种(对照组),采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两组儿童的测血清如HBsAg、抗-HBs和抗-HBc的水平,比较两组儿童的HBsAg、抗-HBs和抗-HBc的阳性率,并对经过预防接种后仍然HBsAg阳性的原因进行分析。结果观察组的HBsAg阳性率、抗-HBc的阳性率显著低于对照组,P<0.05。观察组抗-HBs的阳性率显著高于对照组,P<0.05。在10例HBsAg阳性的儿童中有60.0%的母亲HBsAg阳性。结论乙型肝炎疫苗预防接种免疫人群效果理想,加强性接种有利于降低大规模接种中不可预知的因素对疫苗效果的影响,提高预防性接种的效果。     

乙型肝炎疫苗接种后的保护作用持久性

接种疫苗的目的是预防疾病或感染。对乙型肝炎(HB)疫苗接种来说,区别感染和疾病很重要。HB病毒感染后血清中出现抗-HBc。病毒携带者HBsAg持续阳性,而免疫者则为抗-HBs阳性。 HB疫苗接种仅导致血清抗-HBs阳转。如果以前免疫者出现抗-HBc阳性,则提示感     

对乙型肝炎疫苗的抗体应答、免疫记忆与加强接种时间的关系

作者对HBsAg阳性母亲所生的898名健康足月婴儿(男453人,女445人)以减量方案给予被动-自动免疫,即出生8小时内注射1剂超免疫球蛋白,20日龄接种首剂乙型肝炎疫苗,2月后接种第2剂,12月龄时给予加强接种。对98名幼儿随访5年,第60个月时测定抗-HBs,其中11名于第2剂后抗-HBs应答良好者抗-HBs转阴。经第2剂加强     

瑞典婴儿乙型肝炎免疫预防的随访研究

为评价目前瑞典斯德哥尔摩乙型肝炎(HB)免疫方案,作者对212名HBsAg阳性母亲的婴儿进行了为期2～9年随访。 按HBsAg阳性孕妇的HBeAg情况分成三组:第1组HBeAg阳性;第2组HBeAg和抗-HBe均阴性;第3组HBeAg阴性,抗-HBe阳性,该组复分为接种疫苗和未接种疫苗两小组。婴儿出生后1小时内,肌肉接种HB疫苗5μg(血源或重组疫苗,均为美国MSD制造)。第1组首针时加用乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)5ml;3周龄和2月龄时分别接种第2及第3剂HB疫苗。用放射免疫法或酶联免疫吸附试验检测HBsAg、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBs。     

黑猩猩接触后接种疫苗预防乙型肝炎成功

作者对5只2.5～4.5岁、体重为8～14kg的黑猩猩〔丙氨酸转氨酶(ALT)和肝组织学检查均正常〕静脉注射1ml含10~(3.5)黑猩猩感染剂量(CID_(50))的ayw亚型乙型肝炎病毒(HBV)。随后于第4、8、48和72小时分别在4只黑猩猩的大腿肌肉接种20μg血源性乙型肝炎疫苗,于接种第1针后的第2和第6周分别接种第2和第3针疫苗。1只黑猩猩不接种疫苗,作为HBV传染性对照。从接触HBV起,对5只黑猩猩每周采血检测ALT、HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,每3周作1次肝组织活检,共观察1年。结果表明,接种第2针疫苗后1周,所     

筛检抗-HBc预防乙型肝炎病毒的围产期传播

1984年1月～1985年2月作者对法国里昂公立医院产科4023名妊娠已6个月的孕妇进行了抗-HBc筛检。结果表明,有539人(13.4%)抗-HBc阳性。其中,73人(1.81%)HBsAg阳性,但抗-HBs阴性;400人(9.9%)HBsAg阴性,但抗-HBs阳性;66人(1.64%)仅抗-HBc阳性。在73名HBsAg阳性的妇女中,有7人血清中检出HBV DNA;2人脐带血中HBV DNA阳性;3人胎盘HBV DNA阳性。单     

重组乙型肝炎疫苗在慢性尿毒症患者中的免疫原性

作者在慢性尿毒症患者中比较了巴斯德研究所生产的含有S和前S2抗原的重组乙型肝炎疫苗和血源性乙型肝炎疫苗的免疫原性。 选择120例HBsAg、抗-HBc和抗-HBs阴性血清转氨酶正常的慢性肾功能衰竭患者,随机分成两组,每组60人,在0、1、2、4和12个月（加强接种）分别肌肉接种20μg重组乙型肝炎疫苗（G组）或5μg血源性乙型肝炎疫苗（H组）接种后1、2、4、6、9、12和13个月采血标本,测定HBsAg、抗-HBc、抗-HBs和抗前S2抗体。 结果发现,在第3、4和加强接种后G组血清阳转率（抗-HBs效价≥2mIU/ml）分别是76％、85％和94％;N组分别是63％、67％和76％。G组抗-HBs几何平均滴度（GMT）分别为8.1、35.2和346.3;H组为9.9、27.2和133.4。G组血清保护水平（抗-HBs≥10mIU/ml）的百分率分别是44％、71％和84％,H组分别是46％、59％和70％,仅在加强注射后两组差异有显著性。加强接种后,两组抗-HBs GMT相似,G组为879mIU/ml,H组为1001mIU/ml。G组血清抗前S2抗体阳转率（30mIU/ml）和GMT皆高于H组,但仅在第3和第4次接种后有统计学差异。     

婴儿期接种乙型肝炎疫苗的儿童的免疫记忆可持续12年

41名婴儿在接种疫苗前乙型肝炎血清学标志均为阴性,其母亲亦都是非携带者,居住在乙型肝炎病毒感染率很低的社区。他们在3～11月龄时接种了2剂0.5ml（10μgHBsAg）血源性乙型肝炎疫苗,两剂间隔时间为1个月。接种后均产生抗-HBs,3年后检测了24名婴儿,抗-HBs均阳性。 12年后追踪到了14名婴儿。均无急慢性乙型肝炎患者接触史。用Abbott放射免疫试剂盒检测,血清HBsAg和抗-HBc皆为阴性。然后给这14名儿童接种1剂0.5ml（5μgHBsAg）重组乙型肝炎疫苗,接种后1     

DNA重组乙型肝炎疫苗剂量及免疫程序不同对血透析病人免疫应答的影响

血透析病人具有较高的乙型肝炎感染率并易成为传染性强的带毒者,研究表明,这种病人对血源性乙型肝炎疫苗(PDV)的血清阳转率低于健康人。作者用比利时SmithKline Biologicals公司研制的重组酵母源性乙型肝炎疫苗(YDV)以不同剂量和免疫程序接种血透析病人,观察其免疫应答。经体检采血检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均为阴性的血透析病人作为研究对象,共计271例(男女性比例为1.42:1),平均年龄51.4岁。以不同组别按20μg或40μg的单一剂量,接种程序为0、1、6月3个剂量或0、1、2、6月或0、1、2和12月4个剂量分别接种YDV。每次接种后观察3天副反应,并在每次接种后的1或2个月采血;血清样品检测抗-HBs、HBsAg和抗-HBc。其     

冈比亚乙型肝炎疫苗的免疫效果

冈比亚是第一个把乙型肝炎疫苗纳入扩大免疫规划(EPI)的非洲国家。几乎每个冈比亚人在儿童期就感染了乙型肝炎病毒(HBV),20％的成人为慢性携带者。本文报告HBV疫苗在儿童中防御HBV感染和慢性携带状态的效果。 研究对象为720名3～4岁儿童,他们曾在婴儿期接种过4剂10μg血源疫苗。接种程序为,第1剂在出生后尽快接种,以后3剂分别在2、4和9月龄接种。另外还选择了816名年龄相似的未接种儿童作为对照。 结果表明,接种疫苗后第4年有33人(4.6％)感染HBV,4人(0.6％)成为慢性携带者,1人曾在3岁时HBsAg阳性,但失访,另1人检出抗-HBc,因此,共有39名