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目的:建立清解颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中的连翘、夏枯草、牡丹皮、蒲公英、柴胡进行了定性鉴别,并用HPLC法对处方中连翘苷进行了含量测定,采用Phenomenex Gemini 5μm C18色谱柱,以乙腈-水(22:78)为流动相,检测波长为228nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;连翘苷在0.05948~t.1896μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD为1.7%。结论:该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:制订宝咳宁颗粒鉴别及含量测定方法。方法:采有薄层色谱法鉴别胆酸及高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:胆酸薄层色谱斑点清晰;黄芩苷在0.048-0.240цg线性关系良好,平均回收率为101.21%,RSD为1.44%。结论:鉴别及含量测定方法均简便易行,重现性好。 相似文献
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目的建立当归调经颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的当归、甘草、白芍等药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量:色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相为甲醇-水(32∶68),流速1.0mL.min-1;检测波长为233nm;柱温30℃,进样量为10μL。结果当归、甘草、白芍薄层色谱斑点清晰、分离度好。HPLC法测定芍药苷含量,芍药苷在0.0912~2.622μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD为2.86%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于当归调经颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:提升上海长征医院院内制剂益气醒脑饮的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)分别对黄芪、川芎、枳实、石菖蒲、丹参、红花6味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪、川芎、丹参中的主要成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、原儿茶酸、丹酚酸B进行定量检测。结果:在TLC色谱中,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点,分离度良好,阴性对照无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、原儿茶酸和丹酚酸B分别在质量浓度为3.30~132.24 μg·mL-1、1.14~45.76 μg·mL-1和6.34~252.60 μg·mL-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系;重复性好(RSD<1.93%),中间精密度佳(RSD<1.65%),准确度分别为101.47%(RSD为2.14%)、98.26%(RSD为2.64%)、99.39%(RSD为1.62%),供试品溶液在24 h内稳定(RSD<1.69%)。结论:该方法简便易行、准确可靠,可为益气醒脑饮质量标准的建立提供依据。 相似文献
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摘 要 目的:建立鼻窦炎颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对黄芩和辛夷进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量,色谱柱为Kromasi1 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 水 磷酸(45∶55∶0.2),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷的线性浓度范围为10.06~100.60 μg·mL-1(r=1.000 0),平均回收率为96.3%,RSD为0.7%(n=6)。结论:该法简单易行,专属性高、重复性好,可用于鼻窦炎颗粒的质量控制。 相似文献
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维康六味颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立维康六味颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的山茱萸、陈皮进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷的含量。结果TLC能检出山茱萸和陈皮;马钱苷质量浓度在3.00~60.00μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=20.233X-14.8(r=0.9992,n=5),平均加样回收率为99.85%,RSD=1.62%(n=6)。5批样品的平均含量为0.28mg/g。结论定性、定量方法可用于维康六味颗粒的质量控制。 相似文献
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和胃颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立和胃颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对和胃颗粒中厚朴、枳实、陈皮、木香、白术药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。结果采用薄层色谱法均能检出厚朴、枳实、陈皮、木香、白术,空白样品无干扰,专属性强;厚朴酚进样量在0.050 88~1.017 6μg(r=0.999 7)、和厚朴酚进样量在0.024 8~0.496μg(r=0.999 9)范围内与峰面积的线性关系良好;平均回收率厚朴酚为101.1%,RSD=1.5%(n=9),和厚朴酚为97.9%,RSD=2.8%(n=9)。结论该法简便、准确、重复性好,可用于和胃颗粒的质量控制。 相似文献
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建立复方解郁颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱法对复方解郁颗粒中的丹皮进行鉴别,采用高效液相色谱法测定复方解郁颗粒中的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁的含量。结果:本品TLC色谱斑点清晰,重复性好;HPLC法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁线性范围分别为0.508~16.200μg(r=0.9998),0.503—16.100μg(r=0.9997)和0.130—4.250μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.7%(RSD=2.03%),99.8%(RSD=1.44%)和102.6%(RSD=1.40%)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可用于控制复方解郁颗粒的质量。 相似文献
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目的:建立川芎茶调颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对薄荷、防风进行鉴别;用HPLC法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸(15∶85),柱温35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为323 nm.结果:TLC色谱斑点清晰;阿魏酸对照品在9.42~942.00 ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD为0.8%(n=6).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的 建立医疗机构制剂参芪妇康颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中党参、当归、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量。结果 党参、当归、赤芍TLC图谱斑点清晰,其阴性对照图谱显示无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷进样量分别在18.04~360.80 μg·mL-1(r=0.999 9)、22.04~440.80 μg·mL-1(r=0.999 6)内线性关系良好,平均加样回收率分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷98.50%(RSD=2.18%)、党参炔苷100.33%(RSD=1.63%)。结论 建立的参芪妇康颗粒质量标准考察方法灵敏、准确、可靠,可用于制剂质量控制。 相似文献
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