米索前列醇在无痛人工流产术中的应用

目的探讨米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法206例自愿要求行无痛人工流产术的早孕患者随机分为对照组、观察组各103例,对照组按常规使用丙泊酚和芬太尼进行镇痛,观察组在对照组的基础上于术前3h后穹隆放置米索前列醇600ug,观察两组用药后镇痛效果、宫颈口松弛情况、出血量、不良反应等。结果两组在镇痛效果无明显差异（P〉0．05）,与对照组相比,观察组宫颈松弛明显（P〈0．05）,术中出血量较少（P〈0．05）、术后阴道出血时间短（P〈0．05）,手术时间较短（P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论米索前列醇用于无痛人工流产术能增加宫颈松驰程度,缩短手术时间、减少出血量。     

米索前列醇用于人工流产术前宫颈扩张临床观察

目的：探讨米索前列醇用于初产妇无痛人工流产术前宫颈扩张的疗效。方法：回顾性分析2008年3月-2010年3月本院采用米索前列醇进行人工流产术前宫颈扩张治疗的136例患者的临床资料,作为观察组,并以同期未采用米索前列醇治疗的136例患者为对照组,比较两组患者治疗效果。结果：观察组宫颈软化效果、手术时间、术中出血量等与对照组比较,差异具有统计学意义（P均〈0．05）。结论：米索前列醇用于人工流产术前患者进行宫颈扩张可有效增强宫颈扩张效果,缩短手术时间,减少术中出血量。     

无痛人工流产术前口服与阴道放置米索前列醇的临床效果比较

目的比较无痛人工流产术前口服与阴道放置米索前列醇的临床效果。方法100例无痛人工流产术患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组术前空腹口服米索前列醇200Ixg,观察组术前阴道后穹隆放置米索前列醇200峭。比较两组宫颈软化、手术时间、术中出血、宫缩及药物不良反应情况。结果观察组患者用7．5号扩宫器扩宫无阻力率高于对照组（χ2=4．64,P〈0．05）;两组手术时间、术中出血量、宫缩等方面差异均无统计学意义（均P〉0．05）;观察组药物不良反应发生率明显低于对照组（χ2＝27．33,P〈0．01）。结论米索前列醇用于无痛人流术中,术前阴道放药的给药方式优于口服用药。     

大孕周无痛人工流产术前联用肛塞米索前列醇的疗效观察

目的：探讨大孕周无痛人工流产术前联用米索前列醇肛塞的疗效。方法：将600例自愿行无痛人工流产手术终止妊娠的早孕8～12周妇女分为两组,观察组于人工流产前1h给予肛门塞入米索前列醇,对照组单纯行无痛人工流产。观察两组患者的麻醉效果、宫颈的扩张程度、手术时间、术中出血量以及用药后不良反应。结果：600例患者中观察组镇痛有效率为100％,与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组宫颈扩张程度显效、有效共260例．手术时间（3±1）min,出血量（23±6）ml,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：行大孕周无痛人工流产术前1h肛塞米索前列醇,使用方便,效果明显,能有效地弥补大孕周无痛人工流产的弊端。     

米索前列醇三种给药途径在人工流产术中的应用研究

目的探讨静脉麻醉无痛人工流产术前舌下含服、阴道放置或直肠放置三种途径加用米索前列醇的效果及不良反应。方法选择自愿行无痛人工流产术的早孕妇女200例,随机平均分为4组：A组舌下含服米索前列醇;B组阴道放置湿化米索前列醇;C组直肠放置湿化米索前列醇;D组作为对照组,术前未子任何药物。A、B、C组用药量均为400μg,用药后3h行人工流产术。记录观察对象用药后宫颈扩宫的难易程度、手术时间、不良反应和术中出血量。结果A、B、C组术前阴道出血、下腹痛发生率及术中宫颈扩张度、手术时间和术中出血量差异均无统计学意义（P〉0．05）,但与对照组（D组）差异有统计学意义（P〈0．05）。A组胃肠道反应发生率高于B、C组（均P〈0．05）。结论人工流产术前舌下含服、阴道放置或直肠放置米索前列醇均可有效扩张宫颈,阴道或直肠放药虽然胃肠道反应小,但舌下含服方便。     

人流术前阴道放置米索前列醇66例疗效观察

目的探讨人流术前阴道放置米索前列醇对手术的影响。方法选择湖南省通道县人民医院2008年6月至2009年6月行人工流产术终止妊娠患者126例，将以上患者随机分为观察组和对照组。观察组在术前3h行阴道冲洗消毒，而后取米索前列醇2片，用生理盐水湿润后放置于患者的阴道后穹窿处。对照组不用任何药物采用传统扩宫法行人工流产术。观察两组患者宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量以及术后并发症情况。结果观察组宫颈扩张成功和宫颈扩张无效情况分别与对照组比较，差异有统计学意义，（P〈0．05）；观察组术中出血量和手术时间分别与对照组比较，差异有统计学意义，（P〈0．05）；观察组发生人流综合征情况和对照组比较，差异有统计学意义，（P〈0．05）。结论人流术前阴道放置米索前列醇有助于宫颈扩张、可以缩短手术时间、减少术中出血量和减少人流综合征不良反应，临床效果显著，值得借鉴。     

米索前列醇在孕早期人工流产中应用的临床观察

目的：探讨米索前列醇在孕早期人工流产中的应用价值。方法：选择要求人工流产患者208例随机分为两组．观察组术前2h阴道后穹隆放置米索前列醇400μg；对照组术前不用任何药物。结果：观察组与对照组相比，观察组术前宫颈扩张程度高，术时宫缩好、出血量少、疼痛轻，人工流产综合征发生率低，两者比较，差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05）。结论：米索前列醇应用于孕早期人工流产术前，是一种简便、经济、安全、有效、切实可行的方法，具有临床推广应用价值。     

米索前列醇不同给药途径应用于人工流产术的临床比较

目的观察米索前列醇两种不同给药方式应用人工流产效果,探讨较为适合的给药方式。方法人工流产术的妊娠妇女180例随机分成观察组与对照组各90例。对照组实施人工流产术前2h空腹顿服400μg米索前列醇;观察组术前2～3h后阴道穹窿放置400μg米索前列醇．手术由专人按人工流产负压吸引术操作常规操作。结果观察组宫口松弛程度良好、扩张宫颈时疼痛程度轻、手术时间短,与对照组有显著性差异（P〈0．05）。两组手术出血量无差异。结论阴道后穹窿置药米索前列醇有效扩张宫颈．避免和减轻了人工流产疼痛．药物不良反应低．适用于基层医疗单位应用。     

米索前列醇在负压吸引人工流产术前的作用研究

目的研究术前阴道放置米索前列醇在终止早孕负压吸引人工流产术中的作用。方法选取130例自愿行负压吸引人工流产术的患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用利多卡因宫颈局部注射,观察组术前阴道放置米索前列醇,对两组患者手术时间、术中出血量、镇痛效果、宫颈松弛情况以及患者发生RAAS的机率进行分析。结果观察组手术时间比对照组短,术中出血量比对照组少,可通过6号吸管的发生率高,RAAS发生率小,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的镇痛总有效率显著高于对照组（96.92%VS 81.54%,P〈0.05）。结论在终止早孕负压吸引人工流产术前阴道放置米索前列醇可明显扩张宫颈,减轻患者疼痛,缩短手术时间,减少术中出血量的发生,阴道放置米索前列醇是较为理想的给药方法。     

阴道置入米索前列醇在人工流产中的效果观察

目的：探讨米索前列醇在人工流产中的作用。方法对在我院妇科门诊确诊为妊娠6—10周的孕妇自愿要求终止妊娠者100例，随机分为观察组和对照组各50例。观察组在人工流产前4h经阴道放人米索前列醇200ug于后穹窿处，对照组按常规方法行人工流产术。结果观察组宫颈扩张程度．子宫收缩幅度明显优于对照组（P〈0．01），术中出血量及手术时间较对照组明显减少和缩短（P〈0．01），人流综合症发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论人工流产前阴道置人米索前列醇可减少术中出血和损伤、缩短手术时间、减轻病人痛苦，安全、有效，值得临床推广。     

三种无痛人工流产静脉麻醉的临床观察

目的：对3种不同的镇痛方法应用于人工流产术的临床效果进行对比分析。方法：将300例早期妊娠要求行无痛人工流产的孕妇随机分为3组：A组为丙泊酚静脉注射组,B组为舒芬太尼＋丙泊酚组,C组为布托啡诺＋丙泊酚组。观察3组的静脉注射痛、宫预松弛程度、头昏、呕吐、术中出血量、术后腹痛、体动及丙泊酚用量等。结果：B、C组宫颈松弛程度、术中体动与A组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,B、C组静脉注射痛、术后腹痛及丙泊酚用量与A组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;术后清醒时间、术后出血量比较差异无统计学意义（P〉0.05）,B组头昏发生率较A、C组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布托啡诺复合丙泊酚应用于无痛人工流产效果满意,不良反应少,值得在基层医院推广和应用。     

超导可视人工流产术临床疗效分析

目的探讨超导可视人工流产术的临床效果及应用价值。方法将217例要求行人工流产术的早孕患者随机分为观察组和对照组,观察组114例,行超导可视人工流产术,对照组103例,行传统人工流产术。观察两组患者宫腔操作时间、手术并发症情况。结果观察组与对照组术中出血量比较无统计学差异（P=0.340,P〉0.05）;手术时宫腔操作时间较对照组明显减少,具有统计学差异（P=0.030,P〈0.05）;观察组无一例不全流产、漏吸和子宫穿孔发生;两组患者术后阴道出血时间的比较无统计学差异（P=0.302,P〉0.05）;观察组术中吸出的孕囊完整无破碎者的比率高于对照组,差异有统计学意义（P=0.000,P〈0.05）。结论超导可视人工流产术不增加术中出血量,并且能缩短手术时宫腔操作时间,减少术中术后并发症,安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术或吸刮术的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术或吸刮术时软化宫颈程度及有效地预防人工流产综合反应发生情况。方法：将要求终止妊娠的孕9-14周的健康孕妇100例,随机分为观察组与对照组,观察组于施行钳刮术或吸刮术前2d开始口服米非司酮150-200mg,第3天口服米索前列醇0.6mg。对照组在宫颈消毒后,宫颈管注入盐酸丁卡因胶浆4g,等待10-15min后施行手术。结果：观察组用药后宫颈扩张效果良好,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.001）。对发生人工流产综合反应比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：钳刮术或吸刮术前口服米非司酮配伍米索前列醇,是一种方便、安全、痛苦小、有效的软化宫颈的理想方法,且人工流产综合反应发生率较低,值得推广应用。     

宫颈环形电切除术后保妇康栓治疗人乳头瘤病毒阳性宫颈糜烂

目的：观察宫颈环形电切除术（LEEP）后采用保妇康栓治疗人乳头瘤病毒（HPV）阳性宫颈糜烂的疗效。方法：168例HPV阳性宫颈糜烂患者分为观察组和对照组。两组患者均行LEEP术治疗,术后常规予重组人干扰素α2a注射液300万IU,im qd。对照组术后1个月后予复方沙棘籽油栓2.7 g qd阴道给药,观察组术后1个月后予保妇康栓3.48 g qd阴道给药。疗程均为2周。观察两组患者各项症状改善情况,HPV DNA负荷量及转阴率,比较两组疗效。结果：治疗后,两组患者白带异常、腰骶疼痛、下腹胀痛及接触性出血等临床症状均得到明显改善（P〈0.01）,且观察组症状改善状况明显优于对照组（P〈0.01）。两组患者的HPV DNA负荷量均明显降低（P〈0.01）,且观察组治疗后负荷量明显低于对照组（P〈0.01）,HPV转阴率明显高于对照组（P〈0.01）。观察组总有效率（95.45%）明显高于对照组（P〈0.01）。结论：LEEP后采用保妇康栓治疗HPV阳性宫颈糜烂疗效显著,能明显改善患者各项症状,降低HPV DNA负荷量,提高HPV转阴率。     

米索前列醇在稽留流产术中的效果观察

目的 探讨米索前列醇在稽留流产术中的临床疗效.方法 选取2007年10月1日～2012年10月16日就诊于本院的稽留流产妇女86例进行回顾性分析并随机分为两组,两组均无明显阴道流血.其中,对照组孕妇直接按人工流产术常规操作进行手术;而观察组孕妇于术前2～4 h给予阴道放置米索前列醇片,感腹痛或有阴道流血后按人工流产手术常规操作进行手术.结果 观察组在术中出血量、手术时间、术中疼痛反应、人工流产综合征以及术时宫颈松弛程度等方面均优于对照组;另外,观察组流产总有效率为95.65%,而对照组则为85.00%,可见,观察组的疗效优于对照组,经分析,各差异具有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 米索前列醇应用于稽留流产术治疗,疗效确切,安全性高,具有一定的使用价值,值得在临床上推广应用.     

美容外剥内扎注射术与传统外剥内扎注射术治疗环状混合痔的临床观察

目的 观察美容外剥内扎注射术与传统外剥内扎注射术治疗环状混合痔的临床疗效.方法 选择2011年1月～2012年1月在本院治疗的环状混合痔患者300例,随机分为观察组150例和对照组150例,观察组采用美容外剥内扎注射术治疗,对照组采用传统外剥内扎注射术治疗,观察比较两组手术后的疗效、住院时间、伤口愈合时间、切口疼痛程度、肛缘水肿、肛门有无狭窄、肛门功能、出血情况及患者满意度.结果 观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）,住院天数及切口愈合时间均少于对照组（P＜0.05）,疼痛、肛缘水肿、肛门有无狭窄、出血及肛门功能与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,满意度较对照组高（P＜0.05）.结论 美容外剥内扎注射术较传统外剥内扎注射术并发症少,痛苦小,患者满意度高,恢复快.     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术的应用研究

目的观察米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术应用效果。方法 70例自愿接受人工流产术的剖宫产术后〉1年早孕妇女随机分为观察组和对照组各35例,对照组单纯给予异丙酚行无痛人工流产,观察组在对照组基础上于术前2h从阴道后穹窿置入米索前列醇600μg。观察2组手术时间、术中出血量、扩张宫颈效果、异丙酚用量及并发症发生情况。结果观察组异丙酚用量、术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;宫颈扩张总有效率为94.3%高于对照组的60.0%,人工流产综合征发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇用于剖宫产术后无痛人工流产术安全、有效。     

小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性。方法：收集2013年6月—2014年7月禹州市计划生育技术宣传指导站（以下简称“我站”）收治的拟终止早期妊娠的妇女174例,按照数字随机原则分为观察组与对照组各87例,对照组采用米非司酮片常规剂量联合米索前列醇进行治疗,观察组采用小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇进行治疗。结果：观察组患者腹痛程度、阴道出血情况、宫缩时间与流产时间、流产效果均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;不良反应方面,观察组患者明显轻于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果及安全性均更为满意,建议临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。