水解法提取纯化刺槐素的工艺研究

目的优选野菊花中刺槐苷的水解工艺。方法采用均匀设计法,以高效液相色谱法(HPLC)测定野菊花中刺槐素含量,探讨影响刺槐素提取效率的因素,并筛选出最佳提取条件。结果最佳水解工艺为盐酸与药液比为5∶2,盐酸浓度3 mol/L,水解时间为3 h,水解温度为100℃。结论 HPLC法测定野菊花中刺槐素含量的方法,快速、可行。均匀设计法优选的野菊花中刺槐素提取工艺,操作简单,节约时间,提取率比原工艺有明显提高。     

野菊花化学成分研究

目的研究野菊花的化学成分。方法用80%乙醇提取野菊花化学成分,通过硅胶反复柱层析、纯化,用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从野菊花头状花序中的乙酸乙酯提取物、氯仿提取物及正丁醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为香叶木素(Ⅰ),木犀草素(Ⅱ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),芹菜素(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),山奈酚(Ⅵ),大黄酚(Ⅶ),蒙花苷(Ⅷ),金合欢素(Ⅸ),金合欢素-7-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ)和金合欢素-7-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅺ)。结论其中化合物Ⅹ～Ⅺ为首次从野菊花中分离得到。     

野菊花注射液治疗急性支气管炎

1975年冬季以来,我院用自制的野菊花注射液治疗急性气管炎100例,取得显著效果。现报告如下: 一、野菊花注射液的制备和用法:野菊花,菊科。用野菊花茎叶入药,(无花全草),其主要化学成分为:野菊花黄酮甙,酚类,氨基酸等,见(《农村中草药制剂技术》249页)。药源丰富每年九月份     

野菊花中的黄酮类化学成分

目的 研究野菊花乙醇提取物中乙酸乙酯层化学成分. 方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等手段进行分离、并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构. 结果 从野菊花中分离得到10种黄酮类化合物,分别鉴定为5, 7, 4’-三羟基-3’, 5’-二甲氧基黄酮 (1)、5, 7, 3’, 4’-四羟基-6, 5’-二甲氧基黄酮(2)、槲皮素(3)、木犀草素(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖(5)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖(6)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、蒙花苷(10). 结论 槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖首次从野菊花中分离得到.     

野菊花及其相关制剂中蒙花苷的含量测定

目的:建立野菊花及相关制剂中蒙花苷的含量测定方法,测定不同产地野菊花及不同厂家夏桑菊制剂的含量.方法:以HPLC法测定不同产地野菊花和不同厂家夏桑菊制剂中蒙花苷的含量.采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,检测波长为 334 nm.结果:该方法在3.0～30.0 μg 的范围内线性关系良好(r＝0.9993),平均回收率为98.4%,RSD为1.71%;各产地野菊花中蒙花苷含量差异较大,各厂家夏桑菊制剂中蒙花苷的含量也有很大差别.结论:本方法简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用于野菊花及其相关制剂中蒙花苷的含量测定.     

野菊花能治红眼病

我曾先后两次患过红眼病,患病时两眼肿胀,又痒又痛,十分难受。听老人们说,野菊花能清热解毒,还能治疗红眼病。于是,第一次得红眼病时,我就在家后的山上采摘了些鲜野菊花(约100克),用罐子加水 (约500克)熬煮10多分钟后,将罐子端开稍微冷却后服用。除服用一碗野菊花汤外,用剩下的野菊花汤水轻轻擦洗眼睛。一连服用2-3次, 眼病就好了。第二次患红眼病时,恰逢没有野菊花摘,我     

野菊花不同炮制品的提取物对5种常见致病菌抑菌效果的对比实验

目的:比较野菊花不同炮制品的提取物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎链球菌(S.pneumoniae)、大肠埃希菌(E.coli)、痢疾杆菌(S.castellani)和铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)5种常见细菌的抑菌效果差异。方法:采用不同方法提取野菊花不同炮制品的提取物,经微生物学试验测得野菊花不同炮制品的最低抑菌环直径,比较了野菊花不同炮制品的提取物最低抑菌浓度及空间抑菌率的差异。结果:抑菌实验结果显示,生品醇提物对各种细菌抑制效果显著优于蒸制品及晒干品;蒸制品的抑菌效果优于晒干品醇提物;三者挥发油的抑菌圈之间无明显差异;最低抑菌浓度测定结果显示,生品提取物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌的最低抑菌浓度均低于蒸制品、晒干品(P<0.05),但对其他菌的最低抑菌浓度之间无统计学意义(P>0.05);空间抑菌率测定结果显示,生品醇提物抑菌率高于晒干品(P<0.05)。结论:野菊花不同炮制品的提取物对5种常见细菌的抑菌效果有较大差异,以生品醇提物的效果为最佳,蒸制品醇提物效果次之,晒干品醇提物的效果较差;不同炮制加工方法对野菊花的抑菌活性有影响,生品的醇提物优于蒸制品。     

野菊花内酯的结构鉴定

野菊花(Chrysaenthemum indicum L.)为我国常用中药。1962年陈政雄等从中提得一内酯化合物,熔点213℃,分子式C_(15)H_(18)O_4。1963年钱名堃等进一步作结构研究,认为是一新的洋甘菊薁烃(chamazulene)型的倍半萜内酯,定名为野菊花内酯(yejuhua lactone),并     

超声雾化吸入野菊花注射液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的:探讨超声雾化吸入野菊花注射液佐治婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将137例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组69例和对照组68例,两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上超声雾化吸入野菊花注射液,对照组在常规综合治疗基础上超声雾化吸入灭菌蒸馏水。治疗过程中观察患儿发热、咳嗽、喘息、气促及肺部干湿啰音消失情况,治疗前及治疗后第3天监测血常规和CRP水平。结果:治疗组患儿发热、咳嗽、喘息及肺部体征消失时间均早于对照组(P<0.05),平均住院时间少于对照组[(13.7±3.7)d vs(16.2±4.5)d,P<0.05],白细胞计数及CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且均低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(89.9%vs 67.6%,P<0.05)。结论:超声雾化吸入野菊花注射液佐治婴幼儿支气管肺炎具有明显疗效。     

野菊花注射液的临床应用

野菊花,别名苦薏,为菊科多年生草本植物,以花入药,其性凉、味苦辛,功能清热解毒凉血。据实验研究报告,野菊花对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌等均有较强的抑菌作用;对伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌等也有一定的抑菌作用,我们以往曾广泛应用野菊花(或配合其他清热解毒药)作煎剂内服,治疗疗疮、疖肿、丹毒等,取得较好效果。由于野菊花味苦较甚,不易为患者     

番麻渣中海柯吉宁比色测定

本文报告了番麻麻渣中海柯吉宁的比色测定方法。麻渣经稀酸水解后,用有机溶剂提取并以薄层法分离除去杂质然后与香草醛—高氯酸试剂反应呈色,在54D nm进行测定。本法操作简单,其平均偏差不大于2%。     

原儿茶醛分析方法的研究——Ⅱ.四季青和丹参中原儿茶醛的测定

应用间苯三酚和原儿茶醛在浓硫酸存在下的显色反应,结合薄层层析法建立了测定四季青和丹参中原儿茶醛的分析方法。本法简便准确,原儿茶醛在生药中的含量为万分之几而其测定结果的变更系数小于2%。     

满山红叶中杜鹃素含量测定方法的研究

本文对满山红叶中双氢黄酮化合物杜鹃素的提取、层离与含量测定方法进行了研究。即用乙醚冷浸,以含有抗氧剂亚硫酸盐的硅胶薄层层离,然后用氢氧化钠显色测定。本法操作简便,灵敏度较高。并适用于各种制剂的分析。     

合剂中山道年的极谱分析法

山道年及其制剂的分析法,有抽出后称重法,水解后滴定法,抽出后用2、4二硝基苯肼沉淀法,比色法等,此等方法,或操作麻煩,或所得結果很难准确,尤其是宝塔糖等赋料甚多的合剂,更無較好的方法。根据Santavy氏的报告,在含水酒精溶液中,可用極譜法测定山道年;在山道年、酚酞、糖、乳糖及可可的混合物中,用酒精抽取后,以硫酸鋰为支持电解質,可直接测定     

三七中皂甙成分分析的研究

本文报道了冷法浸取,硅胶G薄层展开,硫酸氢铵—无水乙醇饱和溶液浸板显色后,用薄层光密度计测定三七中几种主要皂甙含量的方法。并用此法对不同等级三七及其制剂冠心宁中皂甙进行了分析比较。本法需样量小,显色灵敏,简便快速,重现性好。     

Precision improvement for omeprazole determination through stability evaluation

A new spectrofluorimetric method for the determination of omeprazole (OMP) based on its degradation reaction catalyzed by ultraviolet (UV) light is proposed. OMP in aqueous solution is very unstable, which renders a serious difficulty for controlling its quality. It does not show native fluorescence, but when exposed to UV radiation, it generates a highly fluorescent degradation product with adequate stability for indirect OMP quantification. Under the studied optimal experimental conditions (pH, temperature, exposure time to UV radiation), a specific rate constant of 2.851 min^?1‐described by zero‐order kinetic—was obtained for the degradation reaction. Using λ_exc 293 nm and λ_em 317 nm, a linear relationship was obtained (r² 0.9998) in the concentration range of 0.1 to 1.3 µg mL^?1, with a detection limit of 1.07 10^?3 µg mL^?1 (S/N = 3). The methodology developed was successfully applied to OMP quality control in pure drugs and tablet dosage forms without previous treatment, with good tolerance to common excipient, and a high level of concordance between the nominal and experimental values. This work constitutes an important contribution to knowledge of the degradation mechanism of OMP. It has been shown to be appropriate for OMP quality control, to have an adequate sampling rate, low cost instrument, and to be a less polluting procedure. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.     

间苯三酚比色法测定温莪术挥发油中莪术醇的含量

莪术挥发油(1∶10甲醇溶液)在硅胶G薄层上,用石油醚(30～60℃)-丙酮-乙酸乙酯(94∶5∶1)展开,碘蒸气显色两分钟,挥去碘后,将莪术醇斑点刮至具塞刻度离心管中,加入2%间苯三酚乙醇溶液1.6ml,放置并振摇约20分钟,继加浓盐酸至总体积为5.0m1,摇匀,离心数分钟后倾取上清液以试剂空白为对照于520nm测定。因间苯三酚与莪术醇显色反应的专属性较强,灵敏度亦较高,且莪术挥发油中各组分采用上述层离条件可有效地分离,故本法的测定结果比较稳定,操作亦甚简便。     

人参的分析 Ⅱ.人参皂甙的测定

本文报告了人参主要成分总皂甙与生理活性不同的三组皂甙的测定方法。探讨了提取、薄层层离与比色测定的条件,并以拟定的方法分析比较了不同来源、不同生长年限、不同部位的人参样品及组织培养愈伤组织中的总皂甙与各种分组皂甙的含量。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参素和原儿茶醛

目的：为了解大鼠im丹参注射液和ig丹参提取物后丹参素和原儿茶醛的吸收情况,建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参素和原儿茶醛的含量。方法：用高效液相色谱内标法测定。色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈—0.01 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液(8∶92),磷酸调至pH 2.8,在280 nm波长处检测。以对羟基苯甲酸为内标。结果：用所建立的方法测定了大鼠im丹参注射液后丹参素和原儿茶醛的血药浓度,并考察了大鼠ig丹参提取物后的吸收情况。结果表明,丹参素和原儿茶醛可经肌肉和胃肠道吸收入血。结论：丹参素和原儿茶醛可作为丹参注射液和含丹参口服制剂的指标成分。     

温莪术挥发油中莪术醇的含量测定

本文报告用薄层层析-红外光谱法测定莪术挥发油中莪术醇的含量。以石油醚-丙酮(96:4)为展开剂,在硅胶G板上将挥发油中极性较小的干扰物质层析至高R_f值区而将莪术醇留在原点附近,然后无需标记出莪术醇的斑点,根据经实验求出的莪术醇的R_f值直接将薄层上莪术醇部分刮下洗脱,再以红外光谱中莪术醇分子中亚乙烯基的吸收峰(面外弯曲振动890 cm^-1,11.24μm)为定量谱带,用四氯化碳为溶剂,以红外光谱法测定莪术醇的含量。由于亚乙烯基谱带的专属性较强,除干扰组分外,其他组分与莪术醇无需严格分离。本法操作简便,结果稳定,统计结果表明,8次测定的平均相对偏差小于2%。