三白草中总黄酮及金丝桃甙的库伦滴定

文献报道三白草种植物三白草Saururus chinensis(Lour.)Ball可用于治疗尿路感染、尿路结石、肾炎水肿以及外用治疗疗疮脓肿、皮肤湿疹等病症。三白草的化学成分主要有挥发油及黄酮类化合物,包括槲皮素(quercetin)、金丝桃甙(hyperin)和异槲皮甙(isoquercitrin)其结构如下:     

萹蓄中萹蓄甙的含量测定

本文介绍了萹蓄草用80%乙醇提取后,以薄层色谱法分离出篇蓄甙,用库伦滴定法或紫外分光法进行定量。本法操作简单,需样量少,重现性好。测定生药的变异系数约为2%。     

槐花中总黄酮的库伦滴定法

槐花是一种常用中药,含有芦丁等黄酮成分。本文介绍了槐花中总黄酮的库伦滴定法,以含KBr-HCI的溶液作电解液,在阳极发生溴进行滴定,每分子芦丁与2分子溴反应。n值=4。本法简便、快速、准确,可用于测定微量样品。     

黄酮类化合物库伦滴定法 大豆甙元的库伦滴定

本文根据黄酮化合物所具有苯酚性质,利用含有溴化钾的醋酸溶液电解产生溴对大豆甙元的库伦滴定进行了研究。通过实验,确定了滴定条件,测定了大豆甙元溴取代反应电子数(n=8),并建立了库伦滴定法;即以1M溴化钾和冰醋酸(1:1)作电解液,选择适当电流,电解发生过量的溴与样品反应后,加入一定量的亚砷溶液,然后再发生溴,滴定过剩的亚砷,用死停法确定终点。     

水解法提取纯化刺槐素的工艺研究

目的优选野菊花中刺槐苷的水解工艺。方法采用均匀设计法,以高效液相色谱法(HPLC)测定野菊花中刺槐素含量,探讨影响刺槐素提取效率的因素,并筛选出最佳提取条件。结果最佳水解工艺为盐酸与药液比为5∶2,盐酸浓度3 mol/L,水解时间为3 h,水解温度为100℃。结论 HPLC法测定野菊花中刺槐素含量的方法,快速、可行。均匀设计法优选的野菊花中刺槐素提取工艺,操作简单,节约时间,提取率比原工艺有明显提高。     

野菊花中总黄酮的提取

目的研究野菊花中总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以提取次数、提取时间、提取温度、溶剂用量4个因素研究水提野菊花的最佳工艺。结果最佳提取工艺为水提取野菊花2次,2次溶剂用量依次为8倍和6倍,提取温度100℃,提取时间都为40 min。结论本文所用工艺提取野菊花总黄酮工艺简单、提取率高、操作控制容易、稳定性好、适合于工业化生产。     

HPLC法测定野菊花中蒙花苷的含量

建立了HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量的方法.采用AICHROM C18(250mm×4.6mm,5μg)色谱柱,以甲醇-0.8%磷酸(9:7)为流动相,流速为1.2ml·min-1,检测波长为326nm.蒙花苷在0.043～2.16μg的范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.9%(RSD为1.8%).本方法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠.     

野菊花中蒙花苷的热稳定性研究

目的 考察影响野菊花提取液和浸膏中蒙花苷热稳定性的因素.方法 采用HPLC方法测定蒙花苷含量,考察pH值、添加剂对野菊花水提液中蒙花苷含量的影响,探讨干燥温度和干燥方法对浸膏中蒙花苷含量的影响.结果 提取液中蒙花苷,在pH4～6的条件下受热相对稳定,而在酸性及碱性较强体系中受热后含量下降显著;不同添加剂对野菊花水提液中...     

野菊花的化学成分

目的:研究菊科菊属植物野菊花(Chrysanthemum indicum L.)的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等方法进行化学成分的分离与纯化,并运用核磁共振、质谱等波谱技术鉴定化合物的结构.结果:分离并鉴定了13个化合物:其中黄酮类9个,分别为金合欢素(acacetin,1)、木犀草素(luteolin,2)、芹菜素(apigenin,3)、异泽兰黄素(eupatilin,4)、麦黄酮(tricin,5)、5,7,3',4'-Tetrahydroxy-6,5'-dime-thoxyflavone(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,8)、蒙花苷(linarin,9);倍半萜类成分3个:cumambrin-A(10)、野菊花内酯(yejuhualactone,11)、7-(2-hydroxy-2-propyl)-10-methyl-4-methyleneperhydro-naphthalene-3,5,6-triol(12);甾体类成分1个:β-胡萝卜苷(β-daucosterol,13).结论:化合物4～7为该植物中首次分得,其中化合物5,6为该属植物中首次分得.     

野菊花内酯的结构鉴定

野菊花(Chrysaenthemum indicum L.)为我国常用中药。1962年陈政雄等从中提得一内酯化合物,熔点213℃,分子式C_(15)H_(18)O_4。1963年钱名堃等进一步作结构研究,认为是一新的洋甘菊薁烃(chamazulene)型的倍半萜内酯,定名为野菊花内酯(yejuhua lactone),并     

野菊花化学成分的研究

本文报告自菊科植物野菊(Chrysanthemum indicum L.)的头状花序中分得六种结晶性成分,经光谱(IR,UV,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)分析和衍生物制备证明五种为已知成分。胡萌卜甙、豚草素·金合欢素·1-单山萮酸甘油酯及棕榈酸。另一种为新倍半萜成分,命名为野菊花醇。并确定其化学结构。     

库仑滴定法测定血清胆固醇的含量

目的：研究库仑滴定法测定血清胆固醇含量的分析方法。方法：以1 mol.L^-1 KBr—冰醋酸(1∶3)为电解液,在阳极电生溴与胆固醇发生加成反应测定胆固醇含量。结果：胆固醇与溴反应,其反应电子数n为2。胆固醇的加入量为0.115～0.459 mg时,其回收率为93.9%～105%,平均回收率为100.3%,方法的RSD<1.5%。应用本方法对人血清样品中胆固醇含量进行了测定,并与酶法测定结果进行了对比。结论：本法简便、快速、准确,可用于血清胆固醇含量的测定。     

交流示波极谱滴定在药物分析中的应用——Ⅲ.硝酸银直接滴定磺胺噻唑

硝酸银虽然可以测定一些磺胺药物,但进行直接滴定尚有困难:用K_2CrO_4作指示剂,终点不好看;用某些吸附指示剂,等当点与变色点不合,误差较大;用测电导、热量等方法确定终点,一般需要作图,手续麻烦。实际上用得较多的是间接滴定法,即加过量AgNO_3把磺胺沉淀、过滤,再用Volhard法测滤液中剩余的银,这类方法操作繁琐。     

用二维核磁共振技术研究野菊花三醇的结构

从野菊花(Chrysanthemum indicum L.)亲脂性极性较大的部分,分离得到一个新的倍半萜成分,命名为野菊花三醇。通过¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY及远程¹H-¹³C COSY二维核磁共振谱研究,确定其属于(牛龙)牛儿烷衍生物,并确定其结构和相对立体构型。     

交流示波极谱滴定法测定复方新诺明片中甲氧苄氨嘧啶的含量

本文根据甲氧苄氨嘧啶(TMP)的电位滴定曲线用交流示波极谱中和滴定法测定复方新诺明片中TMP的含量,不受磺胺甲基异恶唑的影响,方法简单、结果准确、终点直观、重现性好、易于掌握。本法与药典方法对照,测定结果基本一致,本方法的回收率平均值为100.0%,变异系数为0.35%。     

哌仑西平的示波极谱滴定

过量四苯硼钠(1)标准溶液加到含样品的醋酸盐缓冲液(pH 5.3)中定量地沉淀盐酸哌仑西平,过量的1用 Tl_2SO_4滴定。本法准确、快速、简单。平均回收率为99.71%,变异系数为0.38%。