纳米金快速增敏免疫层析试验的研究

目的 研究一种纳米金快速增强金标免疫层析实验灵敏度的试验方法.方法 以尿HCG金标免疫层析实验为基础,以改性溶液做预处理,盐酸羟胺还原氯金酸制备纳米金颗粒,提高金标免疫层析实验灵敏度.结果 盐酸羟胺还原氯金酸制备纳米金颗粒作为增敏试剂,提高胶体金早早孕测试纸检测尿HCG的灵敏度,增敏后HCG检测下限达0.5 mIU/ml,比试纸条说明书标注的下限25 mIU/ml减小50倍,在15～20 min可以完成,实验结果快速、稳定、可靠.结论 盐酸羟胺还原氯金酸制备纳米金颗粒可快速提高金标免疫层析试验的灵敏度,结果准确可靠,有望为适时、快速的现场检测方法提供更高灵敏度的技术支持.     

采用酶放大免疫法与胶体金法检测尿吗啡的比较

〔目的〕对酶放大免疫法(EMIT)与吗啡尿液胶体金法检测尿吗啡进行比较,提高对药物滥用的鉴定水平。〔方法〕采用酶放大免疫法和吗啡尿液胶体金法检测尿中吗啡,将实验数据利用SPSS软件进行分析。〔结果〕2种检测方法差异无显著性,且一致性较好。〔结论〕 酶放大免疫法可替代吗啡尿液胶体金法检测尿吗啡,且较准确反映尿中吗啡含量,可提高对药物滥用的鉴定水平。     

免疫胶体金技术及其在微生物检测中的应用

免疫胶体金技术即免疫金标记技术（Immunogold labelling technique）。1971年，Faulk和Taylor首次用免疫金标记技术研究沙门菌壁细胞抗原成分，将胶体金与抗体结合，应用于电镜水平的免疫细胞化学研究。1974年，Romanol等用胶体金标记抗球蛋白抗体，建立间接免疫金染色法。此后，胶体金作为一种新型免疫标记技术得到很快发展。1978年，Geoghegan等将胶体金标记抗体用于普通光镜下检测B淋巴细胞表面膜免疫球蛋白，建立了光镜水平的免疫金染色技术（immunogold staining，IGS）。1981年Danseher用银显影方法增强金颗粒的可见度，并提高了检测灵敏度。1983年，Holgate等又对上法加以改进，将免疫金染色与银显影技术相结合，建立免疫金银染色法（immunogold silver staining，IGSS）。     

PCR实验联合MPB64免疫胶体金检测在分枝杆菌菌种鉴定中的应用

目的评价PCR荧光定量实验联合MPB64免疫胶体金检测在分枝杆菌菌种鉴定中的应用价值。方法以分枝杆菌罗氏培养基TCH/PNB生长实验为"金标准",选取287例河南省胸科医院2018年6月～12月结核分枝杆菌培养菌株,进行PCR和MPB64免疫胶体金检测,分析两种菌种鉴定能力。结果胶体金法、PCR荧光定量法与TCH/PNB实验结果一致率分别是88.9%和99.3%,胶体金法鉴定结核分枝杆菌敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别是94.0%、100.0%、93.7%、68.6%。延长培养后复查MPB64的阴性预测值是87.5%,联合PCR荧光定量实验所得结果与"金标准"符合率100.0%。结论 MPB64免疫胶体金法在分枝杆菌菌种鉴定中假阴性率较高,可选择重复实验或者联合PCR实验进行菌种鉴定,方法简便、快速、价格低廉,可推广基层医院应用。     

壬基酚免疫层析快速检测试纸条的研制

目的制备壬基酚的免疫层析快速检测试纸条,为检测和治理环境污染物提供一种快速检测方法。方法用柠檬酸钠还原氯金酸法制备胶体金;确定胶体金标记壬基酚多克隆抗体的最适条件并制备胶体金-抗体结合物;在玻璃纤维膜上灌注结合物溶液并干燥,在硝酸纤维素膜上喷涂包被原(NP-OVA)和羊抗兔抗体作为检测线和控制线,搭建试纸条并检测标准样品。结果制出的胶体金经电镜检测,金粒子平均直径为(19.0±2.5)nm;制备的壬基酚检测试纸条检测限为(4.4±2.5)μg.mL-1;检测样品所需时间约为10 min。结论研制出的壬基酚检测试纸条,检测样品所需时间约为ELISA检测法的1/20,可用于特殊环境,尤其是突发事件中壬基酚的快速检测。     

厦门思明区服务业人员HBsAg携带现状与胶体金法检测可行性分析

[目的]了解思明区2004—2005年服务行业从业人员乙肝表面抗原和e抗原阳性情况,观察胶体金法检测HB-sAg的可行性。[方法]用免疫胶体金法和ELISA法对照检测;以ELISA法为“金标准”,分析胶体金法检测的可行性。[结果]两年检出HBsAg阳性7404人,阳性率9.0%;在HBsAg阳性中检出HBeAg阳性2496人,阳性率3.0%。HB-sAg和HBeAg阳性率男性高于女性;随着年龄增长呈下降趋势;免疫胶体金法和ELISA法在检测HBsAg上,检测效能类似。[结论]对从业人员每年进行健康体检是必要的,采用免疫胶体金法进行HBsAg筛查是可行的;对HBsAg阳性者、HBeAg阳性者应按规定及时调离工作岗位。     

免疫胶体金技术在快速诊断中的应用

免疫胶体金技术的起源可追溯到 1971年 ,Faulk等应用电镜免疫胶体金染色法 (IGS)观察沙门菌。随后 30年的发展 ,免疫胶体金标记技术的不断成熟使之已不仅广泛应用于电镜水平研究、光显微细胞化学、免疫沉淀及蛋白质染色技术上 ,并且被引进免疫诊断工业领域中 ,尤其是在医学检验的快速诊断方面显现出了巨大的前景。1　免疫胶体金快速诊断技术的原理免疫胶体金技术有许多种 ,目前医学检验中应用的免疫胶体金快速诊断技术主要有两种 :胶体金快速免疫层析法(colloidalgoldenhancedimmunochromatographyassay)和快速斑点免疫金渗滤法 (Dot-immu…     

低浓度乙型肝炎表面抗原三种检测方法的比较与分析

目的:分析比较低浓度乙型肝炎表面抗原三种检测方法效果。方法:抽取500例本院自2018年1月-2019年2月收治的乙型肝炎患者与同时段来本院进行体检的健康者500例作为研究对象。前者定为观察组、后者定为对照组,两组研究对象均实施化学发光微粒子免疫分析法、胶体金法、酶联免疫吸附法检查,并以电化学发光免疫分析法作为金标准,对比化学发光微粒子免疫分析法、胶体金法、酶联免疫吸附法检测敏感度与特异度。结果:化学发光微粒子免疫分析法出率最高,而胶体金法最低;特异度比较化学发光微粒子免疫分析法最高,酶联免疫吸附法最低;化学发光微粒子免疫分析法灵敏度明显高于胶体金法、酶联免疫吸附法,差异具有统计学意义,P0.05。结论:在低浓度乙型肝炎表面抗原检测中,化学发光微粒子免疫分析法、时间分辨荧光免疫法检测准确性、敏感度与特异度均较高,值得临床推广应用。     

三种HIV抗体初筛方法的比较

目的比较酶联免疫吸附试验（ELISA法）、胶体金免疫层析法（GICA金标法）和胶体金免疫渗滤法（渗滤法）检测人类免疫缺陷病毒抗体的结果,了解这三种方法的优劣,探讨临床实验室初筛诊断HIV方法的灵敏性和准确性。方法对9725例血液样本用金标层析法、胶体金免疫渗滤法与ELISA法检测其HIV抗体。结果三种方法无1例漏检,其中以金标法假阳性率较高。结论三种方法均可适用于医学检测,金标层析法适合于急诊、流动采血点、基层单位的推广使用,而ELISA法适合于大中型医院HIV抗体筛查和艾滋病流行病学监测等。     

乙肝表面抗原酶联免疫与胶体金法检测对比研究

目的乙肝是我国常见的一种感染疾病,提早预防、诊断和控制具有重要的意义,为探寻最佳的乙肝表面抗原检测方法开展了本次试验,本研究探究比较酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和胶体金法对乙肝表面抗原检测的差异性。方法将采集到的200例血清标本分为ELISA组与胶体金法组,分别进行ELISA和胶体金法检测实验。以电化学发光免疫法(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)检验结果为金标准,比较两种方法的准确度、灵敏度和特异性。结果 ELISA检测阳性率为6.65%,胶体金法检测阳性率为6.63%,差异无统计学意义,P=0.795 4。ELISA法和胶体金法准确度分别为99.00%和97.50%,灵敏度分别为87.50%和75.00%,特异度分别为100.00%和99.50%,差异无统计学意义,均P0.05。ELISA与ECLIA的一致性为高度一致,Kappa=0.724,胶体金法与ECLIA的一致性为中度一致,Kappa=0.525,ELISA与胶体金法一致性为中度一致,Kappa=0.596。胶体金法检测所需时间为(8.22±1.64)min,短于ELISA的(83.41±12.03)min,差异有统计学意义,t=22.380,P0.001。结论 ELISA法与金标准的一致性优于胶体金法,但操作繁琐程度和耗时大于胶体金法。