对老年高血压病患者手术前后部分血小板活化功能的探讨

目的　观察手术对老年高血压病患者血小板活化功能的影响。方法　选择 110例老年择期手术患者 ,按有无高血压病分成高血压病组和对照组 ,分别于手术前和手术后 30min抽肘静脉血送实验室 ,用流式细胞分析仪测定CD6 2P、CD6 3、CD4 1含量。结果　术前高血压病组患者的CD6 2P、CD6 3、CD4 1较对照组明显增高 ,差异有显著性意义(P <0 .0 5 ) ;术后 2组患者的CD6 2P、CD6 3、CD4 1较术前均明显增高 ,其中高血压病组更高 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 1)。结论　手术更易激活老年高血压病患者的血小板功能 ,增加血栓性并发症的发生率 ,应注意围手术期的抗凝措施。     

糖尿病患者血小板活化功能的初步探讨

目的　探讨糖尿病 (DM )患者血小板活化功能 ,分析其与血管病变的关系。方法　用放免法检测 70例DM患者的血小板颗粒膜蛋白 14 0 (GMP 14 0 )、血栓素B2 (TXB2 )、6 酮 前列腺素1α( 6 酮 PGF1α)的水平进行了测定 ,并与 30名正常人作对照。结果　DM患者血小板GMP 14 0、血浆TXB2 均明显高于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,且有血管病变明显高于无血管病变 (P <0 .0 5 )。DM患者血浆 6 酮 PGF1α明显低于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,有血管病变与无血管病变间无明显差异。且DM 1型与DM 2型间无明显差异。结论　DM患者体内血小板处于活化状态 ,血小板高敏活性在DM患者血管病变的发生、发展起重要作用。血小板GMP 14 0是反映活化的特异性标记物。     

原发性高血压患者血小板活化状态研究

目的 :探讨血小板活化与原发性高血压 (EH)的关系。方法 :观察 36例EH患者 (EH组 )和 2 5例正常人 (对照组 )的血小板α颗粒膜蛋白 14 0 (GMP 14 0 )在血小板膜表面的分子数和血浆中的含量 ,并同时测定了血浆血栓烷B2 (TxB2 )。结果 :EH组患者血小板膜表面GMP 14 0分子数和血浆中GMP 14 0浓度、血浆TxB2 浓度均显著高于对照组。未发现GMP 14 0与TxB2 在EH患者异常变化中的线性相关性。结论 :GMP 14 0与TxB2 反映了血小板活化在EH中的两种不同的重要作用     

2型糖尿病患者一氧化氮及血小板活化异常与肾病的关系

目的探索一氧化氮(NO)及血小板活化异常与糖尿病肾病(DN)的关系.方法 74例2型糖尿病(DM)患者测定了血清NO,其中62例同时测定了血浆α-颗粒膜蛋白(GMP140)的水平,并依据24小时尿白蛋白排出率(UAER)将其分为正常白蛋白尿组(DM1)、微量白蛋白尿组(DM2)、大量白蛋白尿组(DM3),并与37例正常人对照(NC).结果血清NO在DM1较NC明显升高,但DM2、DM3却较NC有显著性的降低;血浆GM140在DM各组均较NC升高,特别是DM2、DM3组较NC明显升高.DM合并高血压者血NO较无高血压者明显降低,而GMP140均较无高血压者为高(P＜0.05).血NO与GMP140呈显著负相关(rs＝-0.52,P＜0.05).结论 NO在2型DM早期升高,引起肾小球高灌注状态,后期下降,导致血小板活化增加.NO水平的异常及血小板活化的增强与DN的发生、发展密切有关.     

高血压患者微量白蛋白尿与血小板活化关系

目的探讨原发性高血压患者微量白蛋白尿(MA)与血小板活化之间的关系。方法入选尿常规蛋白阴性的原发性高血压患者60例及健康对照组18例,分别进行体重指数、空腹血糖、血脂、肌酐、血压、MA、血小板胞质内a颗粒上的膜糖蛋白(CD62P)、溶酶体膜糖蛋白(CD63)检测。结果根据尿微量白蛋白检测结果,原发性高血压患者按尿微量白蛋白水平分为≥30mg/L的MA组28例和<30mg/L的NMA(NMA)组32例,MA组的收缩压、舒张压、平均动脉压与对照组及NMA组比较显著性升高(P<0.01),血小板表面活性标志蛋白CD62P、CD63与对照组及NMA组比较显著性升高(P<0.05);尿MA水平与CD62P和CD63两者均呈显著正相关(r=0.76,P<0.01;r=0.74,P<0.01);CD62P和CD63两者亦呈显著的正相关(r=0.74,P<0.01)。结论原发性高血压并MA患者有较高的血压水平并同时存在较高的血小板活性,提示这类患者可能是有较高的心血管并发症的危险性。     

高血压患者微量白蛋白尿与血小板活化关系

目的 探讨原发性高血压患者微量白蛋白尿(MA)与血小板活化之间的关系.方法 入选尿常规蛋白阴性的原发性高血压患者60例及健康对照组18例,分别进行体重指数、空腹血糖、血脂、肌酐、血压、MA、血小板胞质内a颗粒上的膜糖蛋白(CD62P)、溶酶体膜糖蛋白(CD63)检测.结果 根据尿微量白蛋白检测结果,原发性高血压患者按尿微量白蛋白水平分为≥30 mg/L的MA组28例和<30 mg/L的NMA(NMA)组32例,MA组的收缩压、舒张压、平均动脉压与对照组及NMA组比较显著性升高(P＜0.01),血小板表面活性标志蛋白CD62P、CD63与对照组及NMA组比较显著性升高(P＜0.05);尿MA水平与CD62P和CD63两者均呈显著正相关(r=0.76,P＜0.01;r=0.74,P＜0.01);CD62P和CD63两者亦呈显著的正相关(r=0.74,P＜0.01).结论 原发性高血压并MA患者有较高的血压水平并同时存在较高的血小板活性,提示这类患者可能是有较高的心血管并发症的危险性.     

高血压对冠心病血小板活化作用的影响

目的研究高血压对冠心病患者血小板活化的影响。方法选择男性冠心病患者共136例,分为高血压组(73例)和非高血压组(63例);以流式细胞仪测定各组CD61、CD62p的表达阳性率。结果 CD61阳性表达率高血压组明显高于非高血压组[(41.79±24.85)%vs(32.12±20.17)%,P<0.05]。结论高血压可以导致冠心病病人血小板活化的增强。     

心血管疾病及糖尿病女性患者进行外周血小板活化分子检测的意义

我们应用流式细胞免疫学技术对７５例健康妇女和７２例心血管疾病及糖尿病女性患者进行外周血小板活化分子ＣＤ６２ｐ（Ｐ－选择素）、ＣＤ６１（整合素Ⅱｂ链）和ＣＤ４１（整合素Ⅲａ链）检测。现报告如下。１资料与方法１．１研究对象①健康组：７５例，为门诊查体的正...     

糖尿病患者的外周血小板活化分子水平检测分析

为观察２型糖尿病及糖尿病合并高血压、高胆固醇时对外周血小板活化分子水平的影响,笔者应用流式细胞免疫学技术对３０例健康者和４６例糖尿病患者进行了外周血小板活化分子ＣＤ６２Ｐ（Ｐ选择素）、ＣＤ６１（整合素Ⅱｂ链）和ＣＤ４１（整合素Ⅲａ链）检测。现报告如下。一般资料：①健康组３０例,为门诊查体正常者。其中男１９例,女１１例;年龄４５～７０岁,平均５６７岁。②糖尿病患者４６例,按病情分为Ⅲ组：ａ糖尿病合并高血压组１５例,男６例,女９例;年龄４３～７０岁,平均５７８岁。ｂ糖尿病合并高胆固醇组１３…     

糖尿病患者血管病变与血小板活化功能状态的关系

测定了７０例糖尿病（ＤＭ）患者的血小板活化状态指标（血小板ＧＭＰ－１４０、血浆ＴＸＢ２、血浆６－酮－ＰＧＦ１α），并一３０例健康人做对照。结果ＤＭ有血管病变者（ＤＭＩ组），的血小板ＧＭＰ－１４０、血浆ＴＸＢ２明显高于对照组，及无血管病变者（ＤＭⅡ组，Ｐ〈０．０５）；血浆６－酮－ＰＧＦ１α明显低于对照组，提示ＤＭ患者体内血小板处于活化状态，且此变化在血管病变发生前即已出现，血管病变发生后更为明显，其     

流式细胞术观测抗血小板药物对糖尿病患者血小板活化状态的影响

众所周知 ,糖尿病患者长期血糖升高可导致动脉粥样硬化和微血管病变 [1 ] ,与冠心病、高血压及各种糖尿病慢性并发症的形成有关。目前认为其发生机制可能与凝血功能失调、血小板活化升高和微血栓形成等有关。血小板活化因子可增加血管通透性 ,促进动脉粥样硬化。因此 ,抑制血小板活化 ,防止血栓形成 ,对延缓动脉硬化的发生尤为重要。一、材料和方法1.研究对象 :病例均选自北京宣武医院内分泌科住院的糖尿病患者 ,共 6 1例 ,随机分为 3个组 :阿斯匹林治疗组(2 1例 ) ;培达治疗组 (2 0例 ) ;对照组 (2 0例 )。 3组患者一般情况各项指标比较 ,…     

2型糖尿病并发脑梗塞患者血小板活化状态分析

采用流式细胞技术测定５９例脑梗塞（有糖尿病３２例,无糖尿病２７例）及３０例健康对照者血小板膜糖蛋白的表达。结果发现糖尿病组血小板活化明显增强且与糖尿病病程有一定关系。认为Ⅱ型糖尿病可导致血小板活化增强。血小板活化增强是糖尿病患者发生梗塞的重要因素。     

白大衣高血压患者的血小板功能

目的:探讨白大衣高血压(WCH)患者的血小板功能.方法:选初诊的原发性高血压(EH)患者、 WCH 患者、正常血压(NT)者各35例,通过诊室血压测量和24 h动态血压监测,同时测定并比较3组血小板最大聚集率(PAGTmax)、血浆血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)含量、平均血小板容积(MPV) 、血小板数量的变化.结果:和NT对照组相比,EH组和WCH组 PAGTmax、血浆血小板GMP-140含量、MPV均明显增加(P<0.05)而三组血小板计数无统计学差异,同时EH组的PAGTmax、血浆血小板GMP-140含量、MPV均高于WCH组(P<0.05).EH组和WCH组MPV与24 h平均舒张压、GMP-140含量均正相关( P<0.05).结论:WCH存在血小板活化,可能和心血管事件发生率增加有关.     

伴缺血性心脑血管病变的高血压患者血小板活化的表达

目的　观察伴缺血性心脑血管病变的高血压病人血小板活化的改变 ,探讨其在血栓性疾病发生中的价值。方法　用流式细胞术测定 4 0例伴缺血性心脑血管病变高血压病人及 4 6例无缺血性血管病变高血压病人血小板活化指标CD6 2p、CD6 3的改变 ,两组间进行比较并分别与 30例健康对照组进行比较。同时测定血浆纤维蛋白原浓度。结果　CD6 2 p、CD6 3:两组高血压病人均显著高于正常对照组 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,伴血管病变高血压组显著高于无血管病变高血压组 (P <0 0 1)。血浆纤维蛋白原 :伴血管病变高血压组显著高于无血管病变高血压组及对照组 (P <0 0 1) ;无血管病变高血压组与对照组比差异无显著性。结论　伴缺血性心脑血管病变高血压病人的血小板活化程度增高 ,在高血压合并血栓性疾病的检测中 ,血小板活化指标比血浆纤维蛋白原更敏感     

原发性高血压伴冠心病血小板活化检测

目的观察原发性高血压和冠心病患者的血小板活化。方法应用流式细胞仪检测CD62P和CD63,用以反映血小板活化情况。结果原发性高血压组CD62p、CD63高于健康对照组(P<0.05),冠心病伴高血压组和冠心病组CD62p、CD63与原发性高血压组之间有显著性差异(P<0.01),也高于健康对照组(P<0.01);冠心病伴高血压组的CD62p、CD63与冠心病组间无统计学差异(P>0.05)。结论原发性高血压和冠心病患者存在血小板活化,冠心病伴原发性高血压患者的血小板活化与冠心病相似,高血压并不增加冠心病患者血小板的活化。     

2型糖尿病患者活化血小板糖基化复合物水平与颈动脉粥样硬化的关系

探讨2型糖尿病患者血小板活化与颈动脉粥样硬化的关系。应用流式细胞仪测定118例2型糖尿病患者（其中合并颈动脉粥样硬化者73例）及25例正常对照者的血小板活化指标活化血小板糖基化复合物，同时观察活化血小板糖基化复合物，年龄，糖尿病病程，血压、血脂，血糖及肾功能与颈动脉粥样硬化的相关性。结果发现，糖尿病患者活化血小板糖基化复合物明显高于正常对照者，颈动脉粥样硬化患者活化血小板糖基化复合物，年龄，病程，血糖，糖化血红蛋白，血压及低密度脂蛋白胆固醇显著高于无颈动脉粥样硬化患者，且颈动脉狭窄程度与活化血小板糖基化复合物呈正相关。结果提示，活化血小板糖基化复合物水平增高可能是2型糖尿病患者易合并颈动脉粥样硬化的独立危险因素。     

老年无症状心肌缺血患者外周血活化血小板检测分析

目的：探讨老年无症状心肌缺血患与老年对照组的外周血活化血小板的差异。方法：用荧光抗体对20例老年无症状心肌缺血患与34例老年对照作血液标记，以流式细胞术进行测试，用Simulset程序获取数据并分析结果，用PEMS软件进行统计。结果：老年无症状心肌缺血组较老年对照组CD62P明显不同，差异有显性（P＜0．05）。结论：活化血小板百分比与无症状心肌缺血的发生呈正相关，可作为老年无症状心肌缺血免疫诊断的指标之一。     

糖尿病患者血小板活化与臂踝脉搏波传播速度的关系

动脉粥样硬化是糖尿病的主要并发症之一,近年来有研究报道,血小板活化程度增加,在动脉粥样硬化的形成中具有重要的作用[1,2],流式细胞仪检测血小板表面CD41、 CD62P、CD63量的表达,从分子水平反映血小板激活程度,是目前公认的评估体内血小板活化状态的灵敏指标之一[3];     

老年高血压病患者血小板膜糖蛋白的改变

目的 观察老年高血压病患者血小板膜糖蛋白和血小板粘附率及聚集率的变化。方法 采用酶联免疫法测定３０例老年Ⅰ、Ⅱ期高血压患者和３０例正常对照者血小板α颗粒膜蛋白（ＧＭＰ－１４０）,血小板膜糖蛋白Ⅱｂ／Ⅲａ（ＧＰⅡｂ／Ⅲａ）含量,同时检测其血小板粘附率和最大聚集率。结果 高血压组血小板膜糖蛋白含量和血小板粘附率、聚庥率均较正常对照组显著增高（均Ｐ〈０．００１）,相关分析显示高血压病组患者ＧＭＰ－１４０