电热原子吸收光谱法直接测定尿中锰

锰是人体必须的微量元素，其含量与人体健康有密切的关系。尿中微量锰的分析对生理病理的研究、职业病的临床诊断均具有重要意义。目前测定尿锰的方法主要是高碘酸钾法，该法灵敏度低、需样量大、操作繁琐、加入试剂多，容易引起样品污染而带来误差。本文采用电热原子吸收光谱法直接测定尿中锰，尿样不经消化，只需用1％HNO3对倍稀释便可用于直接进样测定，简化了样品前处理，避免了试剂污染，适用于尿中锰的快速自动分析。     

尿中铊石墨炉原子吸收光谱法直接测定

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铊的方法.方法 比较了几种基体改进剂的不同效果,最后选择以二氯化钯一硝酸镁为基体改进剂直接测定尿中铊.结果 尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为1.66 g/L PdCl2-0.6 g/L Mg(NO3)2混合液作化学改进剂直接测定尿中铊.用工作曲线法定量,方法线性范围0～80μg/L,相关系数r=0.9998,进样量20μl时,检出限为0.43μg/L,回收率为97.6%～103.9%,RSD为1.82%～6.15%.结论 用二氯化钯-硝酸镁为基体改进剂,尿样经适当稀释,可直接进样,石墨炉原子吸收光谱法直接测定,方法简便、快速、灵敏准确.     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铬的方法改进

采用标准曲线法测定尿铬,并与标准加入法比较,按照规范要求时工作曲线线性、精密度、检出限、加标回收率等进行实验研究.结果 显示两种方法差异无统计学意义.尿铬的标准曲线法灵敏、简便、准确、可靠,尤其适合大批样品分析.     

石墨炉原子吸收法直接测定尿铬

在没有任何背景校正的情况下,依靠仔细地选择灰化条件消除基体干扰。方法简单、快速。注射20μl样品时,检测限为0.4ngcr/ml,精密度3.0～5.8％(CV),回收率95.5～103.6％。也探讨了其它金属元素的干扰问题.方法可用于接铬工人的尿铬测定.     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定胶囊中铬

目的:建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定胶囊中铬的方法。方法:胶囊用热的1%硝酸分散,稀释后直接进样测定。结果:本法结果与国家药典方法比较无显著性差异,而且操作简单,污染少,重复性好,最低检出限为1.7×10-11g,当胶囊中铬含量为2 mg/kg时,重复测定相对标准偏差小于10%,平均回收率为95%～108%。结论:本方法适合于胶囊中铬的测定。     

电热原子吸收光谱法直接测定全血中铊

目的 选择消除基体干扰的基体改进剂,建立电热原子吸收光谱法(GFAAS)直接测定全血中的铊.方法 比较几种基体改进剂组合的不同效果,最后选择以二氯化钯-硝酸镁-曲拉通[1.66g/L PdCl2-0.60g/L Mg(NO3)2-2.50%T-X100]为基体改进剂直接测定血中铊.结果 血样经1:9稀释后,加入5μ1 1.66 g/L PdCl2-0.60 g/L Mg(NO3)2-2.50%T-X100混合液作化学改进荆直接测定血中的铊.用工作曲线法定量,方法线性范围为0～O.39 μmol/L,相关系数(r)=0.999 7,当进样量为20μl时,检出限为0.002 8 μmol/L,回收率为97.4%～101.8%,相对标准偏差(RSD)=0.95%～2.83%.结论 用1.66 g/L PdCl2-0.60 g/L Mg(NO3)2-2.50%T-X100为基体改进剂,血样经适当稀释,可进样用电热原子吸收光谱法直接测定,方法具有简便、快速、灵敏、准确的特点,结果满意.     

塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍

目的:建立塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍的方法。方法:尿样用0.2%硝酸稀释,并以1%硝酸镁作为基体改进剂,采用工作曲线法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L～5μg/L,相关系数(r)=0.9995,RSD为1.78%～4.47%,检出限为0.32 pg,特征量为2.4 pg,回收率为93.2%～104.3%。结论:该方法具有快速简便,精密度好,准确度高等优点,可用于尿样中铍的测定。     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅

目的：建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅的方法。方法：比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作化学改进剂的不同效果；测定了尿样不同稀释比例对结果的影响；试验了最佳升温程序。结果：尿样经1：1稀释后，加入5μl浓度为100mg／L二氯化钯溶液作化学改进剂，直接进样法测定铅作业工人尿中铅。用标准曲线法定量，方法线性范围0-100μg/L，相关系数r=0．9998，进样量10μl时，检出限为2．98pg／L。3种浓度样品加标回收率为92．0％-105．5％，RSD为1．41％-8．49％。结论：用二氯化钯作化学改进剂，尿样经适当稀释，可用直接进样电热原子吸收光谱法测定，方法简便，精密度、准确度高，结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铬

以硝酸镁为化学改进剂,标准曲线法定量,50%硝酸处理尿样,Zeeman石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿液中微量铬。结果显示,该方法的检出限为0.10μg/L,尿样的相对标准偏差(RSD)1.34%～8.33%,回收率91.9%～101.8%。本法灵敏度高、精密度与准确度较好,适用于尿铬的测定。     

基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的 建立一种直接进样、快速测定尿中锰的石墨炉原子吸收光谱法.方法 尿样用基体改进剂稀释后直接测定.结果 本方法线性良好,R=0.9997,样品加标平均回收率为92.7%～104.3%,精密度高(RSD<5%),最低检出量为0.20μg/L.结论 该方法具有直接进样、快速简便、灵敏度高、干扰少,消耗试剂少的优点,结果满...     

直接测定尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱法

目的 建立一种快速有效的尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 用基体改进剂0.1％ PdC12/0.5％TritonX-100/1％ HNO3对尿样稀释后直接采用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰含量.结果 该法尿中锰含量在0～10 μg/L范围内线性良好,r=0.999 4,最低检出量为0.014μg/L,两个不同锰浓度的尿样的精密度为4.23％和3.95％,不同浓度样品加标回收率在97.5％～ 106.0％之间.结论 该法是快速、简便、灵敏、准确可靠的尿中锰含量检测方法.     

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的铅

测定尿铅的方法有双硫腙分光光度法、电位溶出仪法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法。双硫腙分光光度法需要硝酸-高氯酸消化,在操作过程中,酸雾、有机溶剂、氰化钾等影响着操作人员的健康,而所用的玻璃仪器较多,用硝酸浸泡后,驱铅是否干净还是个未知数,试剂中铅的含量也严重     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量

[目的]利用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量。[方法]尿液经3％HNO3稀释后采用标准曲线法直接测定。[结果]尿液加标2．0、4．0和6．0μg／L的镉,其回收率为100％～107％,相对标准偏差为2．83％-4．32％。[结论]方法可靠、准确、灵敏,已成功应用于日常测定工作。     

同一基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血、尿中硒

目的建立直接测定全血、尿中硒的方法。方法选用最佳仪器条件,采用石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定。结果全血硒、尿硒特征质量分别为9.4×10-12g和8.3×10-12g;进样量10μl时,全血硒、尿硒的检测限分别为2.7μg/L和2.4μg/L;相对标准偏差为1.7%~4.8%,样品加标回收率97.8%~103.9%,方法精密度和准确度均符合痕量分析的要求。结论该法简便快速、灵敏准确,是测定全血、尿中硒的理想方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

目的 为了提出一种简便快速的尿锰测定方法。方法 尿样用硝酸稀释，然后在选定的仪器工作条件下直接用石墨炉原子吸收仪测定。结果 方法的检测限为0．022μg/L，回收率为97．4％～101．8％，变异系数小于3．3％，与甲醛肟标准法比较，两法无显著差异。结论 本法灵敏度高，准确度好，适于尿锰的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法检测尿中砷

石墨炉原子吸收光谱法是测定尿砷的常用方法。由于尿中磷酸盐和尿酸盐的干扰 ,对测定带来了很大困难。若灰化温度过低 ,干扰不易消除 ,灰化温度过高 ,样品容易损失而且石墨管使用寿命短。为了寻找一种灵敏度高、准确度好、简便快速、成本低 ,适用于大批量样品的分析方法 ,我们对石墨炉原子吸收光谱法测定尿砷的方法进行了比较深入的研究 ,并进行了质量控制。一、材料与方法1 仪器 :美国PE 80 0型塞曼效应原子吸收光谱仪 ,80 0型横向加热石墨炉原子化器 ,AS 80 0型自动进样器 ,砷无极放电灯和L′vov热解平台石墨管或国产平台石墨管 ,HP 11…     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铬

采用0.05%硝酸镁、0.1%曲拉通X-100及0.2%硝酸为混合改进剂,工作曲线法定量,以Zeeman石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中微量铬。结果显示,该方法的检出限为0.42μg/L,血样的相对标准偏差(RSD) 0.57%～6.59%,回收率94.5%～102.5%。本法灵敏度高、精密度与准确度较好,适用于血液中铬的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定尿中铬

用百墨炉原子吸收分光光度法测定作为评价生物体铬暴露的主要指标—尿铬。本法对尿样不经消化前处理,用2％硝酸对倍稀释后直接进样于石墨炉中进行分析测定的基础条件和铬在尿中的稳定性进行了研究。本法测定尿铬的进样量为20μl。检出限为0.5μg/L。回收率在99.0～103.7％。并对120份学生尿样进行了测定分析。