四联活菌肠溶胶囊对慢性腹泻患者临床症状的改善效果探讨

目的:研究并分析四联活菌肠溶胶囊对慢性腹泻患者临床症状的改善效果.方法:选取我院在2015年3月到2017年3月期间收治的40例慢性腹泻患者进行研究,分组方法为奇偶分组法,将其分为实验组和参照组,各20例.对参照组患者采取三联活菌肠溶胶囊治疗,对实验组患者采取四联活菌肠溶胶囊治疗,对比两组患者的临床效果.结果:参照组患者的治疗有效率明显低于实验组患者的治疗有效率,组间差异显著(p<0.05).实验组患者的不良反应发生率相比于参照组略低,组间差异不明显(p>0.05).结论:对慢性腹泻患者予以四联活菌肠溶胶囊治疗,取得了明显的治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床上借鉴以及进一步普及.     

甘草锌联合蒙脱石、肠道微生态制剂治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的探讨甘草锌联合蒙脱石制剂、肠道微生态制剂治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法选择156例小儿腹泻患儿,随机分为观察组与对照组,均给予对症处理和口服蒙脱石制剂、肠道微生态制剂,观察组加用甘草锌制剂,比较两组疗效。结果观察组与对照组的显效率和有效率分别为73.75%、20.00%和50.00%、30.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘草锌冲剂和口服肠粘膜保护剂蒙脱石制剂、肠道微生态制剂治疗小儿急性腹泻病,能够缩短腹泻时间,提高临床疗效,值得临床推广。     

40例肠易激综合征患者肠道菌群分析与治疗观察

目的探讨肠易激综合征与肠道菌群之间的关系以及微生态制剂治疗的对照观察。方法对我院40例确诊的肠易激综合征患者及20例健康者进行粪便涂片染色及菌群检测。治疗过程中将IBS患者随机分为治疗组A及治疗组B(加用微生态制剂),并进行疗效分析。结果肠道菌群失调肠易激综合征患者达67.5%,对照组20%,两组差异有显著性(χ2=12.726,P<0.05)。药物治疗的有效率治疗组B为90%,治疗组A为70%,两组治疗效果比较有显著差异(χ2=6.48,P<0.05)。结论肠易激综合征与肠道菌群失调有一定相关性。IBS治疗中加用微生态制剂能有效改善IBS的临床症状与体征,效果明显优于单独使用胃肠解痉药或胃肠动力药,建议临床使用。     

微生态制剂在治疗小儿腹泻中的临床应用

目的 探讨微生态制剂在治疗小儿腹泻中的临床应用效果.方法 2012年8月-2013年6月我院收治400例小儿腹泻患儿按照随机抽签法分成对照组和治疗组,对照组患儿使用蒙脱石散进行口服治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上使用微生态制剂治疗.结果 对照组患儿经过治疗临床疗效总有效率为83.0％,治疗组患儿临床疗效总有效率为96.5％,治疗组临床疗效明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿都没有出现明显的不良反应.结论 小儿腹泻应用微生态制剂治疗取得的临床治疗效果显著,值得广泛应用和推广.     

微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻临床分析

目的探讨微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻的临床效果。方法将60例小儿肺炎继发腹泻的患儿分为治疗组及对照组,治疗组在使用抗生素及对症治疗基础上应用微生态制剂,对照组使用抗生素及对症治疗。结果治疗组的总有效率为96．7％,对照组的70％,两组病例在显效率和总有效率经统计学分析,差异均具有统计学意义（p〈0.01）。结论微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻简单易行,对缓解肠道症状和调整肠道菌群均有较好的疗效。     

98例经皮给药佐治小儿腹泻的疗效观察

目的　观察经皮给药佐治小儿腹泻的疗效 ,采取相应护理对策。方法　在补液、纠正脱水、酸中毒及电解质紊乱 ,针对不同病因选用抗感染制剂、微生态制剂、肠粘膜保护剂、助消化药的基础上对 98例腹泻患儿加用经皮给药 ,并与对照组 6 5例腹泻患儿比较。结果　经皮给药组在大便次数减少 ,大便外观性状好转 ,水份减少 ,临床症状好转、满意度、住院日数方面明显优于对照组。结论　经皮给药治疗小儿腹泻是一种内病外治 ,安全有效 ,操作简单 ,便于护理 ,易被患儿及家长接受的新的治疗技术。     

前瞻性研究微生态制剂用于小儿腹泻的疗效观察

目的为了进一步提高小儿腹泻的临床治疗效果,探讨和分析临床应用微生态制剂的可行性和安全性。方法将2012年2月—2013年2月来我院儿科就诊的160例小儿腹泻患者按照随机双盲的原则分为治疗组和观察组,其中观察组患者治疗上给予常规止泻、抗感染及对症支持治疗,治疗组患者在常规抗感染、止泻及对症支持治疗的同时给予微生态制剂,对比和分析两组患者的临床治疗效果。结果经过对比研究发生,治疗组患者的临床治疗总有效率（92.5%）显著优于观察组患者（65.0%）,且两组患者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于小儿腹泻患者在常规抗感染和对症支持治疗的同时给予微生态制剂,可以显著提高临床治疗效果,值得推广。     

思密达联合肠泰合剂治疗儿童轮状病毒肠炎疗效研究

目的研究思密达联合肠泰合剂治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取我院轮状病毒肠炎患儿110例,按照隐匿数字随机法分两组,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上,采取思密达联合肠泰合剂治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组腹泻改善时间、平均病程、腹泻改善时间及病程均短于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗过程中均无明显不良反应（P〉0．05）。结论思密达联合肠泰合剂可缩短病程,提高疗效,且不增加不良反应。     

四联活菌肠溶胶囊治疗36例慢性腹泻临床效果观察

目的 研究证实双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的临床效果.方法 选取慢性腹泻患者70例,随机分为两组,治疗组36例,效用四联活菌肠溶胶囊进行治疗,对照组34例,采用诺氟沙星进行治疗,疗程14d.统计观察治疗后两组患者腹泻缓解时间和临床症状的变化以及治疗效果.结果 治疗后第14天治疗组临床症状改善情况与对照组相比有显著性差异;疗程结束时治疗组腹泻缓解率为86.1%(31/34),大便成形率为77.8%(28/36),腹泻伴随症状下降效果明显由于对照组.结论 采用双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻患者,具有安全有效、无明显不良反应.     

不同锌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻及预防腹泻的临床效果比较

目的:比较不同锌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻及预防腹泻的临床效果.方法:选取我院2015年1月-2016年8月收治的抗生素相关性腹泻患儿72例作为研究对象,按照数字表法分为对照组和实验组,对照组36例给予葡萄糖酸锌治疗,实验组36例给予锌硒制剂治疗,比较两组各临床症状消失时间和整体临床疗效.结果:对照组腹泻、呕吐、发热等消失时间均显著长于实验组,组间具有统计学差异(P<0.05);对照组与实验组的治疗总有效率作对比,实验组优于对照组(P<0.05).结论:锌硒制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻具有快速减轻临床症状、预防腹泻、效果确切的优势,临床可将其作为理想治疗方法积极推广.     

微生态制剂治疗缺血性肠炎的疗效观察

目的分析微生态制剂对缓解缺血性肠炎患者临床症状和减少并发症的效果。方法纳入108例缺血性肠炎患者分为观察组(56例)和对照组(52例),对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用微生态制剂,比较两组患者血浆D-二聚体水平、症状缓解时间、并发症发生率及治疗效果。结果治疗后两组患者D-二聚体水平均下降(P0.01),且观察组下降较对照组明显(F=124.65,P0.01)。对照组腹痛、腹泻和便血的缓解时间分别为(4.20±0.58)、(2.81±0.48)和(5.13±0.53)d,均长于观察组的(2.78±0.48)、(1.71±0.47)和(3.28±0.49)d(P0.01)。对照组并发症发生率为21.15%,高于观察组的7.14%(P0.05);对照组治愈率为23.08%,低于观察组的42.86%(P0.05)。结论常规治疗联合微生态制剂可有效改善缺血性肠炎患者临床症状,治疗效果优于单纯常规治疗。     

肠道微生态干预制剂治疗幽门螺杆菌相关慢性胃炎的临床价值研究

目的研究肠道微生态干预制剂治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)相关慢性胃炎的临床价值。方法选择2022年1-10月本院收治的Hp相关慢性胃炎患者94例为研究对象,随机分为两组,其中对照组采取标准四联方案,而观察组在此基础上,再联合肠道微生态干预制剂进行治疗,比较两组治疗效果。结果干预前,两组症状评分比较无差异(P>0.05);干预后,观察组的食欲差、恶心呕吐、胃灼热感以及上腹部不适等各项评分均低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗有效率高,组间对比差异明显(P<0.05);观察组Hp根治率比对照组高(P<0.05);同时,两组外周血T淋巴细胞亚群水平比较有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用肠道微生态干预制剂对Hp相关慢性胃炎患者进行治疗,能够提高Hp根除率,调节细胞免疫状态,减轻症状,从而提高治疗效果。     

微生态制剂辅助治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果及安全性

目的评价微生态制剂培菲康辅助美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果和安全性。方法选择2014年7月至2016年2月在我院接受治疗的96例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机分为实验组与对照组各48例,对照组给予美沙拉嗪治疗,实验组在此基础上联合使用微生态制剂,两组均治疗8周。比较两组的治疗效果和不良反应,以及治疗前后的炎性反应指标C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)。结果实验组的治疗总有效率为89.58%,显著高于对照组的72.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的炎性反应指标无统计学差异(P>0.05);治疗后,实验组患者的CRP和ESR水平均显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论微生态制剂辅助美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效显著,无明显的不良发应发生,安全性高,适合推广。     

微生态制剂对抗生素相关性腹泻预防作用的研究

目的 探讨微生态制剂培菲康、整肠生对抗生素相关性腹泻（AAD）的预防作用。方法 调查患有严重肺和（或）腹腔感染，静脉应用〉2种抗菌药物连续治疗〉5d，排除慢性胃肠道疾病的出院成年患者344例作为对照组；按≤59岁及≥60岁分为两组，了解AAD发生情况；再选择符合上述条件的住院患者141例，随机分为两组，在抗感染治疗的同时，分别加用双歧杆菌／嗜酸乳杆菌／粪肠球菌制剂（培菲康）或地衣芽胞杆菌胶囊制剂（整肠生），比较分析各组≤59岁及≥60岁患者AAD的发生情况。结果 对照组≥60岁患者AAD发生率（22．31％）明显高于≤59岁患者（8．88％P〈0．01）；在抗菌治疗同时口服培菲康或整肠生两组≥60岁患者AAD发生率均明显低于对照组。结论 应用抗菌药物治疗同时，口服微生态制剂培菲康或整肠生均能有效预防AAD的发生。     

微生态制剂治疗儿童腹泻的疗效及安全性分析

目的探讨微生态制剂在儿童腹泻治疗中的应用价值。方法选择深圳市龙华新区人民医院2016年1月-2017年1月收治的腹泻患儿96例为研究对象,以随机数字表法分组,分为观察组和对照组各48例,对照组采用对症药物治疗,观察组在对照组基础上加用微生态制剂治疗,观察两组患者疗效及安全性。结果观察组治疗后总有效率为95.83%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿止泻、退热以及痊愈所需时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05);用药后两组均未出现严重不良反应。结论微生态制剂应用于儿童腹泻治疗中效果满意,可促进病情康复,且安全性高,值得临床推广。     

微生态制剂对新生儿抗生素相关性腹泻的影响

目的：探讨在应用抗生素的同时加用微生态制剂防止对抗生素诱发的肠道菌群失调性腹泻的影响。方法：选取120例本科室因新生儿呼吸道感染住院的患者作为研究对象。60例作为对照组,60例作为治疗组,治疗组在使用抗生素的基础上,同时口服布拉氏酵母菌。对照组在应用抗生素的过程中,出现腹泻后再口服微生态制剂。比较两组抗生素相关性腹泻的发生率。结果：两组患儿抗生素相关性腹泻发生率比较差异有统计学意义（P〈O．01）。结论：微生态制剂可降低新生儿抗生素相关性腹泻发生率。     

探讨微生态制剂用于治疗抗生素相关性腹泻的临床效果与药理作用

目的对抗生素相关性腹泻使用微生态制剂双歧杆菌三联活菌胶囊治疗的临床效果进行分析研究,为临床治疗提供参考。方法根据2012年1月—2013年6月我院的100例抗生素相关性腹泻病例进行分析研究,将患者分组为对照组和观察组,均有50例,对照组使用蒙脱石散治疗,观察组使用蒙脱石散和双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗,对比两组的临床治疗效果。结果观察组有32例显效,11例有效,7例无效,总有效率是86.0%;对照组有23例显效,9例有效,18例无效,总有效率是64.0%,两组临床治疗有效率对比差异有统计学意义(P0.05)。结论抗生素相关性腹泻症状使用微生态制剂治疗的临床效果突出,治疗有效率高。     

双歧杆菌三联活菌联合参苓白术颗粒治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的 研究微生态生物制剂双歧杆菌三联活菌联合参苓白术颗粒对症治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效,探讨临床更佳的腹泻型IBS的治疗方法.方法 选择236例腹泻型IBS患者,按随机数字表法分为治疗组(122例)和对照组(114例).对照组口服参苓白术颗粒6 9,3次/d.治疗组口服双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊420 mg,3次/d,联合口服参苓白术颗粒6 9,3次/d.疗程均为24周,停药4周后根据临床症状评价其疗效.结果 治疗组总有效率为85.2％(104/122),对照组为64.9％(74/114),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组治疗后各症状总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 在参苓白术颗粒对症处理基础上加用微生态制剂双歧杆菌三联活菌治疗腹泻型IBS,能获得更好的疗效.     

四磨汤、小麦纤维素颗粒联合微生态制剂治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效

目的探讨四磨汤口服液、小麦纤维素颗粒联合微生态制剂治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的临床疗效。方法选取2015年10月-2017年3月该院儿科门诊确诊的83例功能性便秘的患儿,采用随机数字表法分为对照组(41例)和观察组(42例)。对照组患儿给予微生态制剂(妈咪爱)治疗,观察组患儿在此基础上加用四磨汤口服液、小麦纤维素颗粒进行治疗。比较两组患儿治疗前后便秘症状的分级量化积分差异和血清肠神经递质指标一氧化氮(NO)、血管活性肠肽(VIP)、血清P物质(SP)以及生长抑素(SS)水平,统计并计算两组患儿临床治疗的总有效率,记录各组的不良反应发生情况及复发情况。结果观察组患儿治疗后粪便性状、排便时间(min/次)、频率(次/d)、腹胀及排便困难的便秘症状分级量化积分均显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗后的血清NO、VIP、SP、SS指标水平与对照组治疗后相比差异有统计学意义(P0.05);观察组的总有效率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗中有轻微不良反应发生,组间不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05),且观察组患儿治愈后的复发率显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用四磨汤口服液、小麦纤维素颗粒联合微生态制剂治疗婴幼儿功能性便秘,能显著改善患儿的便秘症状及血清肠神经递质指标水平,安全可靠,复发率低。     

喜炎平治疗小儿秋季腹泻58例临床观察

目的研究喜炎平治疗小儿秋季腹泻58例临床效果。方法将58例患者随机分成两组．即对照组和实验组,每组29例,对照组给予病毒唑注射液治疗,实验组给予喜炎平注射液治疗,连续应用3d,比较两组患儿的临床疗效、症状持续时间及不良反应情况。结果实验组有效率高于对照组,实验组患儿发热、呕吐、腹泻持续时间少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,实验组1例患儿出现皮疹,经对症治疗后消失,不影响继续治疗。结论喜炎平能有效治疗小儿秋季腹泻,减少恶心、呕吐持续时间,不良反应少,用药安全。