喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的:对喹硫平(商品名启维)与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行对比。方法:将60例精神分裂症患者随机分为喹硫平组与奋乃静组,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物副反应量表(TESS)评定药物疗效和不良反应。结果:60例精神分裂症患者完成8周的治疗,两组PANSS各因子分评分较治疗前均有显著下降(P<0.01),喹硫平组有效率86.7%,奋乃静组有效率83.3%,两组疗效无显著性差异,治疗后两组阴性症状评分比较有显著性差异(P<0.05),喹硫平组低于奋乃静组,喹硫平组较少合用苯海索,两组比较有显著性差异。结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效与奋乃静相似,对阴性症状的疗效优于奋乃静,不良反应少,依从性好。     

喹硫平与奋乃静治疗女性精神分裂症疗效及依从性比较

目的:采用喹硫平与奋乃静对女性精神分裂患者进行治疗,比较分析两者的临床效果及用药依从性。方法:选择76例女性精神分裂症患者为研究对象,并分为研究组和对照组各38例,研究组采用喹硫平治疗,对照组采用奋乃静治疗,观察、比较两组患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应表(TESS)。结果:两种药物的治疗效果差别不大,但是研究组发生溢乳,月经失调、闭经等不良反应少于对照组,并且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平与奋乃静治疗女性精神分裂症都具备良好的疗效,喹硫平不良反应更少,可靠性更高,但是其药价高,影响用药的依从性。     

喹硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照观察

目的：比较喹硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的疗效和不良反应。方法：对我院老年期精神分裂症住院患者80例（年龄〉60岁）随机给予喹硫平和奋乃静治疗8周。结果：喹硫平组有效率82％,奋乃静组有效率81％;喹硫平的不良反应主要为嗜睡、锥体外系反应等轻微反应,奋乃静的不良反应为锥体外系反应、体重增加。结论：两种药物对治疗老年期精神分裂症均有效,喹硫平较为安全。     

喹硫平和奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法:将65例精神分裂症患者分喹硫平组和奋乃静组，用量表PANSS、TESS评定。结果:喹硫平治疗精神分裂症有效率为68．75％，而奋乃静的有效率为69．69％，两药的疗效无显著性差异。结论:喹硫平治疗精神分裂症患者疗效同奋乃静相当，且较奋乃静不良反应轻微。     

富马酸喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症对照研究

目的：比较富马酸喹硫平与奋乃静对精神分裂症的疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：富马酸喹硫平和奋乃静之间疗效差异无显著性（P〉0.05）,富马酸喹硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：富马酸喹硫平组与奋乃静对治疗精神分裂症的疗效相当,有效率分别为86%、83%。富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于奋乃静,尤其是对女性精神分裂症患者内分泌影响较小,更适于女性精神分裂症患者。     

喹硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照观察

目的：探讨喹硫平对老年期精神分裂症的疗效、依从性和生活质量的影响。方法：将100例老年期精神分裂病人随机分成两组，分别给予喹硫平、奋乃静治疗，疗程3月。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效、采用治疗中出现症状量表（TESS）评定不良反应、采用生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评定生活质量。结果：两组疗效无显著性差异，喹硫平组依从性显著好于奋乃静组，喹硫平可显著提高生活质量。结论：喹硫平、奋乃静对老年期精神分裂症均有较好的疗效，喹硫平治疗的依从性更高，且提高患者生活质量的效果明显优于奋乃静。     

奎硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的对照研究

目的比较非典型抗精神病药物奎硫平与典型抗精神病药物奋乃静治疗老年精神分裂症的有效性及安全性。方法将148例老年精神分裂症的患者按治疗药物分成两组,奎硫平组（78例）,奋乃静组（70例）,比较两组患者的疗效及副反应。结果治疗前两组间性别、年龄、病程、PANSS等均无统计学差异（p〉0.05）,两组之间治疗前与治疗后PANSS评分均具显著性差异（p〈0.01）,两组之间治疗后PANSS无显著性差异（p〉0.05）,两组之间TESS评分则有显著性差异。结论奎硫平治疗老年精神分裂的疗效与奋乃静相当,但奎硫平在安全性方面则优于奋乃静。     

奎硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的对照研究

目的比较非典型抗精神病药物奎硫平与典型抗精神病药物奋乃静治疗老年精神分裂症的有效性及安全性。方法将148例老年精神分裂症的患者按治疗药物分成两组,奎硫平组(78例),奋乃静组(70例),比较两组患者的疗效及副反应。结果治疗前两组间性别、年龄、病程、PANSS等均无统计学差异(p>0.05),两组之间治疗前与治疗后PANSS评分均具显著性差异(p<0.01),两组之间治疗后PANSS无显著性差异(p>0.05),两组之间TESS评分则有显著性差异。结论奎硫平治疗老年精神分裂的疗效与奋乃静相当,但奎硫平在安全性方面则优于奋乃静。     

奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症患者的疗效、安全性、不良反应。方法：随机将65例儿童少年期精神分裂症患者分为两组,分别以奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平与奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论：奎硫平对儿童少年期精神分裂症疗效与奋乃静相当,且安全性好,不良反应少,依从性好。     

奋乃静与喹硫平对精神分裂症认知与社会功能的影响

目的探讨奋乃静与喹硫平对精神分裂症患者认知与社会功能的影响。方法选择2007年4月至2011年3月在广西壮族自治区人民医院精神科住院的72例精神分裂症患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为两组,奋乃静组35例,给予奋乃静治疗;喹硫平组37例,给予喹硫平治疗,比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、数字广度测验(DS)、语词流畅性测验(VF)、连线试验A(TMT-A)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及个人和社会功能量表(PSP)的评分。结果治疗前,两组精神分裂症患者的PANSS、DS、VF、TMT-A、Cc、Rpe、PSP的评分比较,均无统计学意义(P>0.05);治疗后,奋乃静组患者PANSS评分较治疗前显著降低、PSP评分显著升高(P<0.05),喹硫平组患者的PANSS、DS、VF、TMT-A、Cc、Rpe、PSP评分较治疗前及较奋乃静组治疗后的各项指标均显著改善(P<0.05)。两组患者的不良反应情况比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平可改善精神分裂症患者认知功能与社会功能。     

利司培酮与舒必利治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较利司培酮（维思通）与舒必利对精神分裂症的临床疗效和副作用。方法：将符合入组标准的精神分裂症患者随机分为维思通组和舒必利组，用PANSS和TESS评定其疗效和副反应。结果：维思通组43例，舒必利组45例，两药对阳性症状的疗效相当，对阴性症状的疗效维思通组优于舒必利组，两组间副反应无显著性差异。结论：维思通总体疗效优于舒必利。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症疗效和安全性比较

目的 比较齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对符合CCMD-3和ICD-10精神分裂症的诊断标准的80例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和喹硫平治疗,疗程共8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定.结果 治疗8周后,齐拉西酮组显效率为67.5%,有效率为92.5%;喹硫平组显效率为62.5%,有效率为90.0%.两种药物疗效差异无显著性(P>0.05).两种药物的主要副反应均为头痛、头晕等等,两组间副反应发生率无显著性差异(P>0.05),副反应的严重程度喹硫组高于齐拉西酮组.结论 齐拉西酮和喹硫平对精神分裂症疗效相当.两种药物均为疗效好、安全性高,不良反应轻的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及用药依从性.     

奥氮平和奋乃静对精神分裂症患者疗效及生活质量的对照研究

目的　探讨奥氮平对精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法　将符合入组标准的精神分裂症患者 80例随机分为奥氮平组和奋乃静组 ,共治疗 8周 ,采用阳性与阴性症状量表 (PANSS)、副作用量表 (TESS)及生活质量综合评定问卷 (GQOLI)分别评定疗效、副作用及生活质量变化。结果　奥氮平组治疗前后PANSS及阴性症状减分率显著高于奋乃静组 (P <0 .0 5 ) ,而两组阳性症状减分率差异无显著性 ,奥氮平组副作用轻微 ,常见的有口干、困倦、便秘和体重增加。奥氮平组躯体功能维度、心理功能维度、社会功能维度及总体生活质量评分治疗后均显著高于奋乃静组 (P <0 .0 1)。结论　奥氮平治疗精神分裂症疗效好 ,安全性高 ,能明显改善患者的生活质量。     

老年糖尿病患者胆囊结石发生率临床研究

本文分析了128例老年性糖尿病患者胆囊结石的发生率,并与147例非糖尿病患者作对照。结果表明,糖尿病患者胆石发生率为32.0％,显著高于对照组的9.5％(P<6.01)。本文对糖尿病患者高胆囊结石率的原因作了分析,并讨论糖尿病患者胆囊结石发生率与病程、有无植物神经病变、血糖值以及血清胆固醇含量之间的关系。     

聪脑汤加减治疗老年痴呆症临床研究

采用聪脑汤加减治疗老年痴呆症,用药前后ＨＤＳ积分、临床症状、ＴＣ、ＴＧ、男性Ｔ、女性Ｅ２等检测指标改善有显著性意义（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,与西药脑酶水解片,γ－氨基酸、叶酸治疗组比较有显著性意义（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。表明聪脑汤具有提高ＨＤＳ积分,改善临床症状,降低血脂以软化血管,促进性腺分泌Ｔ、Ｅ２以延缓衰老,增强脑细胞活力以改善大脑皮质萎缩的作用。     

复方地西泮辅助治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨复方地西泮辅助治疗精神分裂症的疗效.方法:对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-2-R)的病人,按入院顺序随机分为A、B两组.A组服用氯氮平合并复方地西泮;B组单服氯氮平.治疗前及治疗后2、4、6周末用简明精神病量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果:两组病人疗效相当,但起效时间A组显著快于B组.A组副反应少于B组.A组氯氮平用量(220.97±16.14) mg/d显著低于B组(320.16±70.83) mg/d.结论:服用氯氮平后,前4周合并复方地西泮治疗精神分裂症,起效快,用量小,减轻了副反应,不产生复方地西泮依赖,可以应用.     

利培酮治疗儿童首发精神分裂疾病临床观察

目的探讨利培酮治疗儿童首发精神分裂症或分裂样精神病的临床疗效、安全性和药物剂量。方法62例年龄<14岁的首发精神分裂疾病的病儿采用利培酮治疗8周,采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,不良反应量表(TESS)及实验室相应检查评定安全性及不良反应。结果本组病儿治疗总有效率为85%;不良反应主要为锥体外系反应及失眠;平均治疗剂量(3.26±0.88)mg/d。结论利培酮对于首发精神分裂症或分裂样精神病病儿的治疗安全、可靠,不良反应轻,病儿依从性高。     

联合用药治疗老年心力衰竭临床观察

目的　探讨老年人心力衰竭的临床特点及药物治疗的临床疗效。方法　对确诊为心力衰竭的 1 9例患者应用卡托普利、小剂量保钾利尿剂螺内酯及β受体阻滞剂美托洛尔、地高辛治疗观察其临床疗效、NYHA心功能分级变化、左室射血分数、6分钟步行试验及不良反应。结果　心功能明显改善 6例 ,好转 1 1例 ,未愈 0例 ,死亡 2例。左室射血分数由 31 .5± 5 .2 %增加至 45 .2 %±6.7%。差异有显著性 (P <0 .0 0 1 )。6分钟步行试验 ,患者治疗后步行距离由(4.5± 8.7)m增加到 (1 38.1± 1 4 .3)m ,差异显著 (P <0 .0 0 1 )。不良反应轻微 ,基本能耐受。结论　血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利 ,加用利尿剂 ,心功能Ⅱ、Ⅲ级患者加用β受体阻滞剂地高辛治疗老年心力衰竭 ,可提高患者的左室射血分数 ,增加患者的运动耐力     

精神分裂症免疫发病机制的探讨

本文通过对44例精神分裂症患者免疫状态多方面的观察和研究,证实患者T细胞数和PHA刺激的LTT降低,IgG、IgA和IgM含量增加,CH_(50)、C_3、C_4减少,而AP-CH_(50)增高,与健康对照组比较差异有高度显著性。17例患者血中出现C_3DP,26例患者CIC阳性,6例ANA阳性。ATA水平增高,与健康对照组比较差异有高度显著性。认为CIC通过传统途径激活补体在本病发病机制中起重要作用;ATA并不是本症的特异因子,它的增高可能类似患者其他一些生物学现象,但这些因素结合在一起就有可能造成脑组织损伤,因此ATA水平高的健康人发生精神分裂症的机会可能要比ATA水平正常的人为多。     

帕罗西汀与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究

目的 验证帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法 将符合CCMD－2－R诊断标准的66例老年抑郁症患者随机分成两组，分别用帕罗西汀和阿米替林治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体评定量表（CGI）评定疗效，采用副反应量表（TESS）评定副反应。结果 帕罗西汀显效率为78.79%，与阿米替林75.76%相近，两组疗效比较无显著性差异（P＞0.05)。帕罗西汀副反应较阿米替林少而轻。结论 帕罗西汀是值得推崇的治疗老年抑郁症的较理想的药物。