复方黄柏液联合柳氮磺吡啶加氢化可的松治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探讨复方黄柏液联合柳氮磺吡啶加氢化可的松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:将119例轻度、中度溃疡性结肠炎患者随机分为三组,对照A组40例,给予复方黄柏液,100 ml/次,保留灌肠,每晚睡前1次,15 d为1个疗程,共3个疗程;对照B组37例,给予柳氮磺吡啶,初剂量为2 g/d,无明显不适,可渐增至4～6 g/d,待肠病症状缓解后逐渐减量至维持量,1.5～2 g/d;氢化可的松200 mg,4周后逐渐减少剂量;将上述两药加入温0.9%NaCl溶液100 ml,保留灌肠,每晚睡前1次,总疗程共45 d。观察组42例,为上述两对照组药物联合。结果:观察组总有效率97.6%明显高于对照A组82.5%和对照B组81.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方黄柏液联合柳氮磺吡啶加氢化可的松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗30例溃疡性结肠炎

目的 评价地塞米松联合柳氮磺吡啶(SASP)灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法 选择轻中度活动期UC患者60例,随机分为地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗(观察组)30例和SASP常规治疗(对照组)30例,评价治疗前后两组腹痛、便血消失时间和总的疗效.结果 两组腹痛、便血消失时间差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率93.3%,明显高于对照组的76.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好.     

猴头菌颗粒联合柳氮磺吡啶治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床研究

溃疡性结肠炎又称非特异性溃疡性结肠炎,是一种病因尚未完全明确的直肠和结肠炎性疾病,多呈反复发作慢性病程,发病目前主要考虑是以结肠黏膜上皮细胞为主要攻击位点的与自身免疫、遗传及感染因素相关的肠道炎症性疾病.     

莫西沙星联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察莫西沙星与柳氮磺吡啶在治疗溃疡性结肠炎中的作用、副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组42例,给莫西沙星0.4 g,1次/d,餐后服用,治疗10 d;柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,餐后服用,治疗4周。对照组36例给予柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,餐后服用,治疗4周。治疗4周后复查生化,血、尿、便三大常规及肠镜,并随访半年。结果治疗组显效率为52.4%,总有效率为92.9%,半年复发率9.5%;副反应主要表现白细胞轻度减少3例（7.1%）,胃肠道反应5例（11.9%）。对照组显效率为27.8%,总有效率为75.0%,半年复发率22.2%;副反应主要表现白细胞轻度减少4例（11.1%）,胃肠道反应5例（13.8%）。结论 莫西沙星联合柳氮磺吡啶能有效地治疗溃疡性结肠炎,副作用无明显增加,半年复发低。     

柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的为探讨溃疡性结肠炎的有效疗法。方法将40例溃疡性结肠炎（UC）患者随机分为2组,柳氮磺吡啶（SASP）保留灌肠40例（治疗组）;口服柳氮璜吡啶治疗40例（对照组）。结果治疗组治愈率45%,有效率90%;对照组分别为25%和62.5%,治愈率与有效率治疗组均优于对照组。结论柳氮磺吡啶灌肠溃疡性结肠炎疗效明显。     

康复新液、云南白药联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的探讨康复新液、云南白药联合柳氮磺吡啶(SASP)保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及预后。方法将64例UC患者,随机分为治疗组和对照组,各32例。所有患者接受基础对症支持治疗,对照组给予SASP保留灌肠,治疗组给予康复新液、云南白药联合SASP保留灌肠。比较2组近远期临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为65.6%、96.9%,显著高于对照组的40.6%、81.3%(P0.05);治疗后,2组结肠镜检查结果均显著改善,但治疗组黏膜溃疡、脓血糜烂的比例显著低于对照组(P0.05);随访12个月,治疗组复发率为19.4%,显著低于对照组的46.2%(P0.05)。结论康复新液、云南白药联合SASP保留灌肠治疗UC,可明显改善患者的临床症状和黏膜病变,促进溃疡面修复,减少复发。     

乌贼骨、柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的护理配合与体会

溃疡性结肠炎是一种病因不明的直肠和结肠慢性炎症。该病病程长 ,易反复。我科自 1999年以来应用乌贼骨 ,柳氮磺吡啶高位保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者取得了令人满意的效果 ,现将具体方法和护理工作介绍如下。1　资料与方法共收治结肠炎患者 40例 ,其中男性 2 2例 ,女性 18例 ,年龄 2 2～ 6 5岁。将 1.0ｇ乌贼骨 ,1.0 ｇ柳氮磺吡啶研制成粉剂 ,纱布过滤去渣后 ,加入生理盐水 40ｍｌ内。前 3日每次加入地塞米松 5ｍｇ ,加温至 37～ 39℃摇匀后行高位保留灌肠 ,每日 1次 ,10天为 1疗程 ,1个疗程未愈合可直接行下 1个疗程。操作方法是 :选择 1…     

柳氮磺吡啶栓治疗小儿溃疡性结肠炎临床研究

目的:探讨柳氮磺吡啶栓治疗小儿溃疡性结肠炎临床疗效。方法:将小儿溃疡性结肠炎患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组采用柳氮磺吡啶栓治疗,对照组口服柳氮磺胺吡啶片治疗,观察疗效,并随访治疗后1年的病情情况。结果:两组临床疗效比较,治疗组有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后、随访时Baron评分优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后、随访时病理形态学改善情况优于对照组。结论:以柳氮磺吡啶栓治疗小儿溃疡性结肠炎临床疗效较好,能很好地改善症状,改变炎性反应病理状态,可较好地控制疾病复发。     

美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的：探讨美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,各50例。对照组采用柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组用药基础上加用美沙拉嗪灌肠治疗。两组均治疗1周,随访3个月,观察治疗效果及治疗前后症状、镜下粘膜改变评分。结果末次随访,观察组优良率为96．00％,高于对照组的72．00％（ P ＜0．01）。治疗前两组症状及镜下粘膜改变评分比较,差异均无统计学意义（ P ＞0．05）;治疗后两组症状及镜下粘膜改变评分均低于治疗前（ P ＜0．01）;两组治疗后比较,观察组症状及镜下粘膜改变评分均低于对照组（ P ＜0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组（ P ＜0．05）。结论美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

益生菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 评价联合应用益生菌和柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 溃疡性结肠炎62例随机分成益生菌联合柳氮磺吡啶治疗组(n=31)和柳氮磺吡啶对照组(n=31),比较两组治疗效果、治疗前以及治疗3个月后患者的临床症状评分以及结肠粘膜的炎症评分、随访6个月的复发情况和药物不良反应进行评价.结果 治疗组总有效率93.55％,显著高于对照组77.42％ (P＜ 0.05);两组在治疗前的临床症状评分、结肠粘膜炎症的评分差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗3个月后2组的临床症状评分、结肠粘膜炎症的评分均有明显减轻(P＜0.01),但治疗组临床症状、结肠粘膜炎症的缓解程度优于对照组(P＜0.01),且两组的不良反应轻微.结论 联合应用益生菌和柳氮磺吡啶较单独使用柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎具有更好的疗效且安全,并能降低复发率.     

柳氮磺吡啶维持治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的：探讨和对比柳氮磺吡啶口服肠溶片和肠溶胶囊在溃疡性结肠炎（uc ）维持治疗中的疗效和安全性。方法将210例uc患者,在利用柳氮磺吡啶肠溶片治疗缓解后随机分为柳氮磺吡啶肠溶片治疗组（A组110例）和肠溶胶囊治疗组（B组100例）做维持治疗,观察期12周,每隔4周进行疗效、安全性评估。结果维持治疗第4、8、12周持续有效比例分别为68．38％和69％、65．45％和66％、63．63％和64．13％,组间疗效无差异;第12周时疗效低于第4周时（ P ＜0．05）。结论柳氮磺吡啶肠溶片和肠溶胶囊对uc的长期维持治疗的有效性和安全性较好。     

复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗溃疡性结肠炎20例

目的：探讨复方苦参结肠溶胶囊联合柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法：40例轻、中度活动期UC患者随机分为两组（n=20）,治疗组患者给予复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗,对照组患者单纯应用SASP治疗。观察两组的治疗效果。结栗：治疗组的总有效率为90％,明显高于对照组的70％（P〈0．05）;治疗组患者治疗后主要症状（腹痛、腹泻、粘液血便、里急后重）的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方苦参结肠溶胶囊联合SASP治疗UC效果显著,优于单用SASP。     

丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的:探讨溃疡性结肠炎的肠道菌群改变及双歧杆菌对溃疡性结肠炎的预防和治疗作用.方法:随机选取溃疡性结肠炎的患者78人,分成二组,治疗组:口服丽珠肠乐胶囊.对照组:口服氟哌酸胶囊,柳氮磺胺吡啶栓,直肠给药.疗程一个月.结果:溃疡性结肠炎的肠道内细菌数量双歧杆菌、乳杆菌显著下降( P＜0.01),肠球菌显著增加(P＜0.01).结果:经丽珠肠乐治疗后,肠道内主要细菌的数量恢复正常,与对照组相比有显著差异(P＜0.01);肠道粘膜病理及组织学改变基本恢复正常;临床症状改善上治疗组疗效高于对照组(P＜0.01).结论:微生态调节剂治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广使用 .     

慢性乙肝合并甲状腺机能亢进症治疗的临床研究

目的　探讨慢性乙肝合并甲状腺机能亢进症的正确治疗方案，促使慢性肝病的康复。方法　在积极治疗肝病的基础上，加用抗甲状腺药物治疗甲状腺机能亢进症。结果　治疗组随甲状腺机能亢进症病情改善和消失，肝病病情同步改善，病程缩短，各项主要指标的恢复优于对照组， Ａ Ｌ Ｔ复常两组比较差异显著（ Ｐ ＜ ０ ．０５） 。结论　慢性乙肝合并甲状腺机能亢进症时，在积极治疗肝病的同时，加用抗甲状腺药物治疗甲状腺机能亢进症，可明显提高肝病的治疗效果。     

活动期溃疡性结肠炎发病机制的免疫学探讨

目的 :目前研究认为溃疡性结肠炎发病机制与免疫因素有关 ,已有研究表明溃疡性结肠炎与白细胞介素6 (IL - 6 )、白细胞介素 8(IL - 8)密切相关。另有报导认为一氧化氮合酶 (NOS)与溃疡性结肠炎有关 ,但是IL- 6、IL - 8与NOS关系的报导并不多见。为了揭示活动期溃疡性结肠炎结肠粘膜细胞因子 (白细胞介素 6、白细胞介素 8)的表达 ,以及与诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)的关系 ,进一步探讨溃疡性结肠炎免疫学发病机制 ,设计本研究。方法 :对 34例活动期溃疡性结肠炎粘膜标本及 10例正常结肠粘膜标本进行iNOS的免疫组织化学分析及IL - 6mRNA ,IL - 8mRNA的原位杂交技术检测分析。结果 :34例活动期溃疡性结肠炎粘膜标本IL - 6mRNA有 2 8例阳性 (83% ) ,较对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,IL - 8mRNA有 2 7例阳性 (79% ) ,与对照组相比明显增高 (P <0 .0 1) ,iNOS阳性 30例 (88% ) ,与对照组比较增高 (P <0 .0 5 )。结论 :细胞因子 (IL- 6 ,IL - 8)及诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在活动期溃疡性结肠炎免疫学发病机制中起重要作用 ,细胞因子是iNOS活性增加的重要原因。     

诺维本联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察诺维本(NVB)与顺铂(DDP)联合治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法:老年组NSCLC 32例,予以NVB 25mg/m2于第1、8天静脉泵入,DDP 80mg/m2d1～3静滴,21天为一周期,至少化疗两周期,并与30例青年组NSCLC患者进行对比;按WHO疗效及毒副反应标准进行评价.结果:老年组中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)14例(43.7%),总有效率RR(CR PR)达46.9%,青年组中CR 1例(3.3%),PR 13例(43.3%),RR达46.6%,两组间差异无显著性(P＞0.05);中位生存期(MST)老年组和青年组分别为8.5个月和9.1个月,中位缓解时间(DRT)两组分别为4.5个月及4.0个月,两组间差异无显著性(P＞0.05);主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎.结论:NVB联合DDP对老年NSCLC的治疗有一定的客观缓解率,毒副反应低,耐受性好,值得临床推广.     

奥沙利铂联合5-FU、FA治疗大肠癌31例疗效分析

目的 :评价国产奥沙利铂联合 5 -FU、FA治疗大肠癌的临床疗效和不良反应。方法 :患者 3 1例 ,奥沙利铂13 0mg/m2 静脉滴注 2小时d1 ,5 -FU 3 0 0mg/m2 静脉持续注射 2 4小时d1 ～d5 ,FA 10 0mg静脉滴注 2小时d1 ～d5 ,2 1d为 1周期 ,治疗 2周期后评价疗效。结果 :在 3 1例中 ,部分缓解 12例 ,有效率 3 8.7% ,主要不良反应为感觉神经毒性及贫血 ,胃肠道反应轻可耐受。结论 :该方案是治疗大肠癌的有效方法 ,毒副反应轻。     

中药灌肠对溃疡性结肠炎血小板活化的影响

采用流式细胞术 ,单克隆抗体作分子探针 ,检测了溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis,UC)病人血小板 α-颗粒膜糖蛋白 (CD6 2 p)和溶酶体膜糖蛋白 (CD6 3)的含量 ,并同时测定血小板活化衍生物血栓素 A2 (TXA2 )的含量及血小板的粘附率与最大聚集率 ,观察中药灌肠对 U C病人血小板活化功能的影响。结果 :上述指标 U C组较正常对照组显著增高 (P<0 .0 1) ,缓解期较活动期虽呈下降趋势 ,但仍高于正常对照组 (P<0 .0 5 )。经中药灌肠治疗 ,治愈率为 6 7.19% ,总有效率为 96 .88%。治疗后各项检测指标显著降低 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ,与正常人相比无明显差异 (P>0 .0 5 )。提示血小板活化功能异常在溃疡性结肠炎发病过程中起重要作用 ,中药灌肠可改善血小板活化功能 ,对溃疡性结肠炎有良好疗效     

他扎罗汀乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效观察

目的观察他扎罗汀乳膏联合卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣的临床疗效。方法将86例扁平疣患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例,应用他扎罗汀乳膏与卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组41例,单独外用他扎罗汀乳膏治疗。疗程8周,比较两组疗效。结果治疗组显效率为91.1%,对照组显效率为70.7%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论他扎罗汀乳膏联合卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣临床效果理想。     

舒脉降压汤配合美托洛尔治疗高血压病的临床观察

目的 观察舒脉降压汤配合美托洛尔治疗高血压病的临床疗效.方法 2008年12月-2010年6月应用舒脉降压汤配合美托洛尔治疗高血压病32例(治疗组),另单纯应用美托洛尔治疗高血压病32例(对照组),比较2组的降压疗效.结果 2组治疗8周后,治疗组总有效率93.7%,高于对照组75.0%(P＜0.05).收缩压、舒张压2...