稀土抗诱变抗癌作用体外实验研究

稀土抗诱变抗癌作用体外实验研究崔明珍，肖白，卢庆生，蔡丽，杨华（北京市劳动卫生职业病防治研究所北京１０００２０）为探索稀土元素在肿瘤防治方面的应用前景，我们采用若干体外实验系统，研究了稀士化合物（ＲＥ）的抗诱变和抗癌作用。用拟Ａｍｅｓ试验纸圈小区抑制...     

复方首乌片的诱变性和抗诱变性研究

中药首乌及其复方具有降血脂、抗动脉硬化、保护肝脏、抗菌、提高免疫功能、抗衰老等作用。近年来,对它的抗肿瘤作用颇有研究。但对其诱变性和抗诱变作用研究,尚未见报道。本实验以复方首乌片为样品,应用小鼠骨髓细胞染色体畸变试验(chrom-some aberration;CA)和骨髓多染红细胞微核试验(micronucleus of polychromaticerythrocyte;MNPCE)二项遗传指标,对该药进行诱变性和抗诱变性研究。     

生源健身茶的诱变性与抗诱变性研究

生源健身茶的诱变性与抗诱变性研究黄晓沐，刘茜，赵恒奎，蒋家（安徽省卫生防疫站２３００６１）为研究以绿茶为主料，在其中加入山渣、枸杞子、决明子等中药所配的生源健身茶是否能诱发遗传物质的损伤，或具有抗诱变作用，采用了小鼠骨髓细胞微核试验进行生源健身茶的诱...     

胡萝卜抗环磷酰胺诱变性的研究

胡萝卜抗环磷酰胺诱变性的研究范文今，张丽茹，陈桃香（辽宁省食品卫生监督检验所毒理所沈阳１１０００５）近年来的流行病学研究表明，某些癌症的发病率与水果、蔬菜的食用量呈负相关。Ｈｉｒａｙａｍａ等１９６５～１９７５年进行的膳食询问调查，发现作为膳食β─胡萝...     

五加皮的体内抗诱变性研究

本文采用小鼠髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,探讨中药五加皮的体内抗诱变作用。结果表明,五加皮各剂量（１ｇ／ｋｇ,２ｇ／ｋｇ,４ｇ／ｋｇ,４ｇ／ｋｇ）对ＭＭＣ诱发的微核率和精子畸形率均有明显的拮抗作用（Ｐ〈０．０１）,微核抑制率达５０．５％、７３．２７％,精子畸形抑制率高达７３．４５％、８４％。结果显示,五加皮具有拮抗ＭＭＣ诱发的体细胞和生殖细胞遗传损伤的作用。     

安庆市饮水中有机提取物诱变性研究

本文于枯水季节对长江安庆段上游江水，安庆市甲和乙两水厂源水和出厂水的有机提取物的致突变性进行了测定，结果表明长江安庆段上游江水和其下游２ｋｍ处甲水厂源水对ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株加否Ｓ９均未呈现诱变性，乙水厂源对ＴＡ９８菌株加否Ｓ９均呈现诱变性，提示存在移码型诱变原，其来源可能与其上游１５０ｍ处市排涝口工业废水污染有关。     

79个化合物及药物的诱变性研究

本实验用Ames试验对79个化合物及药物的诱变性进行了研究,包括加或不加代谢活化系统。检测的化合物和药物包括已知的直接、间接诱变剂、抗肿瘤药物、抗寄生虫剂物、抗菌药物、计划生育药物、抗矽肺药、黄酮类化合物、中草药提取物、高分子医用材料等多种类型。同一类型的化合物如蒽环类抗肿瘤抗生素和黄酮类化合物、含有不同化学基团或不同化学键的同系物其诱变性截然不同,提示可借鉴Ames试验评价化学结构与遗传毒性的关系。为开发疗效高、遗传毒性低的新药提供信息。“复方苯酚糊剂”及     

有机稀土化合物对SOS反应的抑制作用

本文应用ＳＯＳ显色法研究了三种有机稀土化合物及其相应螯合剂的抗诱变作用。抗坏血酸稀土、拧橡酸稀土及二胺四乙酸稀土浓度分别在０．５￣１．５ｍｇ／ｍｌ、１￣２０ｍｇ／ｍｌ及５￣４０ｍｇ／ｍｌ时，对已知致癌物亚硝基胍和３，４－苯并芘诱导的ＳＯＳ反应具有抑制作用，且有较好的剂量效应关系。而单纯的螯合剂抗坏血酸 效果很好，柠檬酸显示微弱的抗诱变性，乙二胺四乙酸二钠则无抗诱变作用。     

北芪神茶的体内抗诱变性研究

本文皮小鼠骨髓多染红细胞微核率和小鼠精子畸形率和作为遗传学指标。，初步探讨了北芪神经茶的体内抗诱变作用。结果表明，北芪神茶能明显地抑制环磷酰胺所引起的小鼠体细胞和性细胞的遗传学损伤，据微核试验显示其预防作用优于直接抑制作用，２５００，５０００，１００００ｍｇ／ｋｇ三个剂量组的抑制率分别达到３８．６５，７０．５２，７５．３０％。     

芦荟大黄素及芦荟提取物的诱变性和抗诱变性

目的:用L5178Y小鼠淋巴瘤细胞体外微核试验评价芦荟大黄素和芦荟提取物的诱变和抗诱变作用,为其安全性评价提供依据。方法:设溶剂对照、阳性对照和抗诱变对照,芦荟大黄素和芦荟提取物诱变和抗诱变试验各设4个剂量组,处理L5178Y细胞12 h后按常规方法进行体外微核试验分析。结果:较高浓度(6.67μg/ml)的芦荟大黄素可致微核细胞率增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);而芦荟提取物未见此效应。在一定剂量范围内,芦荟大黄素(0.22～6μg/ml)和芦荟提取物(20～180μg/ml)对甲磺酸甲酯(MMS)所致微核细胞率均有一定程度的拮抗作用,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:芦荟大黄素具有一定的诱变作用,而在本实验剂量范围内的芦荟提取物未见遗传毒性。两种受试物在一定范围内均能较好地拮抗MMS所致的染色体损伤。     

有机稀土化合物对SOS反应的抑制作用①

本文应用ＳＯＳ显色法研究了三种有机稀土化合物及其相应鳌合剂的抗诱变作用。抗坏血酸稀土、柠檬酸稀土及乙二胺四乙酸稀土浓度分别在０．５～２．５ｍｇ／ｍｌ、１～２Ｏｍｇ／ｍｌ及５～４Ｏｍｇ／ｍｌ时，对已知致癌物亚硝基胍和３，４—苯并芘诱导的ＳＯＳ反应具有抑制作用，且有较好的剂量效应关系。而单纯的螫合剂抗坏血酸抗诱变效果很好，柠檬酸显示微弱的抗诱变性，乙二胺四乙酸二钠则无抗诱变作用。     

冬虫夏草人工菌丝诱变及抗诱变效应研究

本文报道采用小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验，对冬虫夏草人工菌丝「ｃｏｒｄｙｃｅｐｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ （Ｂｅｒｋ）Ｓａｃｅ．Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｐｙｐｈａ」遗传毒性进行研究。结果如下：人工菌丝作用１、２和４ＷＫ结果均为阴性，其抗诱变效应十分明显，且与时间呈正相关。     

7种中草药的抗诱变性试验

本文应用Ａｍｅｓ试验ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株及小鼠骨髓微核试验对牡丹皮，牡丹草，潞党参，宣木瓜，菊花，石斛和新鲜石斛７种草药的水溶性提取液进行抗诱变性筛选，发现牡丹皮，潞党参和菊花在２个试验系统均有抗诱变活性提示这３种中药能抗基因突变又能抗染色体畸变；宣木瓜在Ａｍｅｓ试验中对２－ＡＦ诱导ＴＡ９８和ＴＡ１００有强抗诱变性；除宣木瓜外，余６种中药在微核试验中均具有显著抑制作用。     

维生素E的抗诱变性及其机理

维生素E(VE)是天然母育酚衍生物的混合物,母育酚即6-羟基-2-甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)氧杂萘满,其中a-生育酚(a-T)(R1=R2=R3=CH3)的生物活性最强. 生物体中,VE的基本功能是作为抗氧化剂来保护膜脂和不饱和脂肪酸(UFAs)免受氧化物的降解.VE通过阻止有害自由基的过氧化来抑制膜化合物的氧化作用,而有害自由基的主要作用对象就是不饱和脂肪酸.在生育酚的均裂过程中,失去了H,形成了稳定的a-生育酚苯氧基自由基,其氧原子上的不成对电子能与苯环上的π电子云相互作用,发生共振效应形成稳定的共振混合物,这种苯氧基不会参与自由基的进一步反应过程,从而使自由基链锁反应不能继续进行(如下图)[1].a-T是酚类化合物中最有活性的抗氧化剂,这一特性是由氧杂萘满结构提供的[2].     

葡多酚对N-亚硝基化合物诱变性的抑制作用

背景与目的:探讨葡多酚(grape procyanidin,GPC)对N-亚硝基化合物诱变性的抑制作用.材料与方法:采用0.5%的亚硝酸钠经口灌胃诱发大鼠肝细胞突变,2个GPC实验组同时经口分别给予GPC 100和10 mg/kg,8周后杀鼠,用免疫组织化学技术检测肝细胞突变型P53蛋白表达水平和用微核分析技术检测骨髓嗜多染红细胞微核率.结果:诱变损伤组突变型P53蛋白表达的阳性细胞平均值为84.95±6.33(个),骨髓嗜多染红细胞微核率为37.40%,高剂量GPC组分别为16.30±1.63(个)和8.40%,低剂量GPC组则分别为57.50±4.68(个)和24.20%,高、低剂量GPC组与诱变损伤组之间的差异均有显著性(P＜0.01).结论:GPC可降低亚硝酸钠引发的突变型P53蛋白表达和骨髓嗜多染红细胞微核率水平,GPC对N-亚硝基化合物的诱变性有抑制作用.     

沿淮河某市自来水有机提取物对小鼠的诱变性研究

目的:探讨某市自来水有机提取物对小鼠的诱变性.方法:采集淮河水源水、自来水厂滤池出水、氯化消毒自来水及大型贮水箱水各200 L.经吸附,提取有机物后予小鼠灌胃染毒,检测胸骨骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸形率,并作U检验.结果:淮河水源水及氯化消毒的自来水均有一定的致突变性.毒性大小依次为氯化消毒的自来水>贮水箱水>水源水>滤池出水.结论:淮河水源水已受到有机诱变物的污染,混凝沉淀具有去除有机物、降低源水诱变性作用,而氯化消毒使水质的诱变性增高.     

大埔县西岩矿泉水抗诱变性研究——Ames试验

本文以鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验对广东省大埔矿泉公司生产的西岩矿泉水进行检查。结果表明,该矿泉水无诱变性。在培养基中加入矿泉水后,3.4—苯并芘(对TA100)、硝基喹啉氧化物(对TA98,TA100)、丝裂霉素C(对TA102)和紫外线(对TA102)诱发的回变菌数显著减少。     

中药蛇床子水溶性提取物中化学成分的抗诱变性研究

本文采用Ａｍｅｓ、体内试验小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓多染红细胞微核试验,对蛇床子水溶性提取物中９种化学成分（蛇床子素,佛手柑内酯,异虎耳草素、欧芹属素乙、花椒毒酚,花椒毒素,甲基嘧啶,尿嘧啶和１种待定化合物）进行了抗诱变性研究。结果表明,蛇床子素,佛手柑内酯,异虎耳草素,欧芹属素乙,花椒毒酚和花椒毒素在典曲霉菌素Ｂ１诱变性的抑制作用中具有较高活性。蛇床子素,佛手柑内酯、异虎耳草素和欧芹属素乙在环     

抗诱变中草药的配伍研究

目的：选择具有抗诱变作用的中草药进行配伍，筛选出抗诱变作用最佳的配伍方案，用于肿瘤的预防。方法：根据诱变剂敏感性与肿瘤易感性的关系的理论，通过增强染色体的稳定性来降低肿瘤易感性。采用诱变剂敏感性实验方法，用博莱霉素作为诱变剂，将不同剂量的具有抗诱变作用的中草药组合成配伍，采用L9(3^4)正交表进行实验，以染色体断裂率为效应指标，观察各剂量组合的配伍的抗诱变效果。结果：经极差分析，配伍中各中草药主次因素排列为。最佳配比A1B3C3D1。结论：对诱变剂敏感的人群，可用此配伍增加染色体对诱变剂的拮抗作用，而增加染色体的稳定性。