首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
胼胝体梗死的MRI表现及其诊断价值   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
邹杰  王百军  李林 《放射学实践》2003,18(10):709-711
目的:探讨胼胝体梗死的MRI表现特征及其诊断价值。方法:在连续2年颅脑MRI检查中搜集569例脑梗死病例.对其中有胼胝体梗死的36例进行回顾性分析。全部病例均行sE与TSE序列T1WI、T2wI扫描,15例加FLAIR序列扫描,l3例行钆喷替酸葡甲胺(GdDTPA)增强扫描。结果:569例脑梗死中36例(6.3%)MRI确诊为胼胝体梗死。其中3例为单纯胼胝体梗死,33例同时伴其它部位脑梗死。36例共45个梗死灶,位于胼胝体膝部19个,体部15个,压部10个,膝体部1个。T1WI呈略低信号26个,低信号19个,T2wI均呈高信号;15例FLAIR序列11例呈高信号,4例呈低信号;13例增强扫描9例强化。结论:胼胝体梗死少见。MRI可清楚显示胼胝体梗死的存在、部位与范围,但缺乏特征性,结合临床及脑内其它部位梗死灶并存可确定诊断。  相似文献   

2.
目的 评价磁共振成像(MRI)及磁共振血管成像(MRA)对小儿缺血性脑血管病的诊断价值。方法 回顾性分析了42例小儿缺血性脑血管病患,年龄1.2-14岁,平均7.5岁,全部病例均以急性起病的运动,语言障碍为主要症状来诊,采用轴位T1,T2加权像,部分病例加做冠状位或矢状位成像,其中31例进行了时间飞跃(TOF)法MR血管成像。结果 本组共发现脑缺血8例,脑梗塞34例(其中腔隙梗塞22例,大面积梗塞12例),单支颅内动脉狭窄6例。多支动脉狭窄4例;单支动脉闭塞3例。多支动脉闭塞2例;MOYAMOYA病9例(其中3例可见脑底异常血管网)。4例图像上有运动伪影,但能达到诊断要求,全部病例中,MRI表现典型,能单独确诊36例,占85.7%,MRI与MRA相结合能确诊40例,达95.2%,其余2例仅用MRI及MRA不能明确诊断,需结合临床资料及经随访证实。结论 MRI结合MRA是小儿缺血性脑血管病的理想检查方法,可准确显示脑动脉的狭窄,闭塞性病变及其继发的脑缺血,梗塞病灶,对定性诊断具有重要价值。  相似文献   

3.
麻痹性痴呆的MRI表现   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 探讨麻痹性痴呆的MRI特征和诊断价值,提高对神经梅毒MRI表现的认识。方法 回顾性分析3例经证实的麻痹性痴呆的临床特点及MRI表现,总结MRI的诊断要点。结果 3例头颅MRI表现为脑萎缩,有脑实质异常信号影,可为多发、散在病灶,可见于额叶、颞叶、顶叶、侧脑室体部外侧和胼胝体,有广泛的脑白质纤维变性。结论 麻痹性痴呆的误诊率高,MR有一定特征性的表现,需要结合临床表现和梅毒抗体检查,来明确诊断。  相似文献   

4.
弥漫性轴索损伤的临床及MRI分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:分析弥漫性轴索损伤(DAI)的临床及MRI特征,材料和方法:搜集经临床确诊的DAI38例,均做了常规MRI检查。结果:38例中共发现52个病灶,大脑白质31个病灶.胼胝体9个病灶,小脑4个病灶,桥脑5个病灶.大脑脚2个病灶,延髓1个病灶,T1WI病灶呈低信号,T2WI为高信号.结论:MRI对评价DAI很有价值。T2WI显示水肿病变较好.对于早期小出血灶,T1WI与T2WI对照综合判断较好。  相似文献   

5.
脑脂肪栓塞的MRI及CT诊断   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 总结脑脂肪栓塞(CFE)的临床及MRI及CT的影像特点。方法 分析3例急性CFE的临床表现、影像特点。结果 (1)3例均为长骨骨折,在外伤后或骨折固定、复位数小时后突发精神状态改变。(2)醒状昏迷是主要临床表现。(3)3例患者MRI能明确显示病灶,1例CT显示了病灶。(4)MRI、CT显示脑内病灶均呈基本对称性分布,为边缘模糊的点、片状长T1、长T2信号,CT呈低密度。病灶均累及脑干、分水岭区脑白质、基底节区、胼胝体压部。2例病灶累及小脑。(5)1例患者发病康复治疗3个月后MRI复查示脑内病灶完全消失。结论 急性脑脂肪栓塞的临床及MRI、CT影像改变具有特征性,MRI在病灶显示上优于CT。  相似文献   

6.
胼胝体发育不全的MRI诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨MRI对胼胝体发育不全的诊断价值。方法 回顾性分析12例胼胝体发育不全的临床及MRI表现,并结合文献加以讨论。结果 MRI显示6例胼胝体完全阙如,4例部分阙如,2例变薄。结论 MRI可以直接观察胼胝体形态,是诊断胼胝体发育不全的首选方法。  相似文献   

7.
脊髓梗塞的临床及MRI   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了脊髓的血液供应,脊髓梗塞的病因、临床表现、脊髓梗塞的MRI表现及MRI鉴别诊断。认为依据脊髓梗塞的临床表现,结合MRI可对脊髓梗塞作出诊断。  相似文献   

8.
胼胝体发育不全的MRI诊断   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨胼胝体发育不全的MRI特征性表现.材料和方法回顾性分析14例胼胝体发育不全的MRI表现,并从组织胚胎学、形态学及病理的角度加以分析解释.结果本组胼胝体发育不全分为3型完全缺如2例,其中1例可见双侧Probst束;部分缺如10例;胼胝体完整性存在的但呈整体性或部分性变小2例.7例伴有其他先天性脑部畸形,包括脂肪瘤、灰质异位、脑裂畸形、多小脑回以及透明隔缺如等.结论MRI是诊断胼胝体发育不全及其合并的其他脑部畸形最理想的诊断手段.  相似文献   

9.
胼胝体变性与梗死的MRI表现相似,临床症状缺乏特异性,误诊、误治率较高,正确的诊断及鉴别诊断意义重大。就临床特征及MRI表现对胼胝体变性与梗死的诊断及鉴别诊断进行综述。  相似文献   

10.
胼胝体变性的CT和MRI分析   总被引:14,自引:1,他引:13  
分析胼胝体变性的CT和MRI征象。材料与方法:4例胼胝体变性中,3例为急性发病,1例呈慢性过程,4例均头颅CT扫描,2例行MRI检查,其中1例同行MRI增强扫描。结果2例CT示胼胝体膝部和压部呈片状低密度病变,2例病变仅见于膝部。病变的膝部(3例)和压部(2例)呈膨胀性改变,其中1例发病16天后,MRI平扫和强化未见膨胀性改变和异常强化。结果:(1)CT和MRI是诊断胼胝体变性的有效方法,MRI显  相似文献   

11.
胼胝体变性与梗死的MRI诊断及鉴别诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
胼胝体变性与梗死的MRI表现相似,临床症状缺乏特异性,误诊、误治率较高,正确的诊断及鉴别诊断意义重大.就临床特征及MRI表现对胼胝体变性与梗死的诊断及鉴别诊断进行综述.  相似文献   

12.
目的通过分析胼胝体发育不良合并脂肪瘤的CT表现,探讨CT的诊断价值。材料与方法CT扫描10例胼胝体发育不良并脂肪瘤病例,对其临床及CT表现进行分析、解释。结果胼胝体发育不良并脂肪瘤的CT表现:1.双侧侧脑室体部平直、分离。2.三脑室增宽、上抬。3.双侧侧脑室三角区及枕角扩大。4.并发的脂肪瘤位于大脑纵裂内,可于脉络丛内见到第二个脂肪瘤。结论胼胝体发育不良合并脂肪瘤的CT表现具有特征性,CT能够作出正确诊断。MRI具有多维成像能力,能够准确确定病变的位置及范围,可作为CT的补充。  相似文献   

13.
目的分析脑弥漫性轴索损伤的(DAI)的MRI表现及诊断价值。材料及方法对25例临床疑为头部外伤患作磁共振常规扫描并提出DAI的诊断条件。结果25例中总共发现63个病灶,分布于大脑额叶,顶叶,颞叶及胼胝体等脑白质区。MRI特点为呈斑片状,条索状或结节状稍长T1或长T2信号。T2WI信号优于T1WI与CT对比,CT检出率为25%。  相似文献   

14.
目的:探讨MRI对儿童下丘脑错构瘤的诊断价值,从而提高对该疾病的MRI表现与临床症状的认识。材料和方法:回顾性分析6例儿童下丘脑错构瘤的临床资料和MRI表现,其中男性为4人,女性为2人。最小年龄为4个月,最大年龄为3岁4个月。结果:下丘脑错构瘤特征临床症状为性早熟,MRI表现为鞍下丘脑区异常信号,其中直径<10mm者为3个,10-15mm者为1人,大于15mm者为2人。T1WI及T2WI信号均与脑灰质一致,且信号非常均匀,增强后结节均无强化。结论:下丘脑错构瘤是导致儿童性早熟的重要原因之一,结合患儿特征性临床表现为MRI表现,MRI能作出该病的明确诊断,无需病理诊断。  相似文献   

15.
目的:探讨MRI对本病的诊断价值。方法:分析15例空蝶鞍的临床及MRI表现。结果:空蝶鞍的MRI征象有(1)鞍内为脑脊液信号;(2)垂体受压紧贴鞍底;(3)蝶鞍增大;(4)垂体柄居中。结论:空蝶鞍有相似的MRI征象,MRI多方位成像能作出正确诊断。  相似文献   

16.
手术治疗难治性癫痫52例MRI所见分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 比较分析MRI检查与手术结果之间的相关性,探讨MRI对难治性癫痫的诊断和鉴别诊断价值。资料与方法选择52例经临床及脑电图诊断,并经手术或活检病理结果证实的癫痫患者,对其MRI图像进行回顾性分析。结果MRI对有结构改变组癫痫患者诊断价值确切,阳性检出率达84.6%(44/52);对无明显结构改变组患者,诊断价值有限,应进行综合性定位检查。结论MRI对难治性癫痫的诊断、鉴别诊断和治疗前准确定位有重要意义,可帮助临床医生选择最佳手术适应证,提供有价值的影像学依据。  相似文献   

17.
随着核磁共振(MRI)技术的发展,在临床工作中,胼胝体压部孤立病变可偶被发现,而且很多是可逆性损害,被称为伴有胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微的脑炎/脑病[1](MERS)。胼胝体压部病变的病因:炎症、梗死、肿瘤、脱髓鞘、癫痫持续状态后、抗癫痫药物突然停药等。对于感染所致胼胝体病变报道不多,且多为小儿,成人少见报道。现将2000年1月至2013年12月临床中发现的8例累及胼胝体压部的儿童、成人感染性疾病分析如下。  相似文献   

18.
延髓体积小、解剖结构复杂,内部有重要的上下行传导束与神经核团。延髓病变种类繁多,不同部位的病变具有特定的临床症状和体征。MRI是延髓病变最主要的影像学检查技术。除少数疾病(主要是肿瘤及海绵状血管瘸)有相对特异的MRI表现外,多数延髓病变单纯根据MRI表现常难以确诊,必须密切结合疾病的临床特点、发病经过、临床治疗过程及相关实验室检查等进行综合考虑。  相似文献   

19.
随着MRI在临床应用范围的扩大和日趋完善,MRI在主动脉瘤的诊断中发挥着重要的作用,成为临床影像学诊断的重要手段,且对其治疗方案的制定有着重要的意义。我们遇到4例,现报道如下:  相似文献   

20.
颅内脂肪瘤的CT和MRI诊断   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究颅内脂肪瘤的分布特征、CT和MRI表现及诊断价值。方法:16例颅内脂肪瘤,男9例,女7例,平均年龄37.6岁。结果:CT表现为脂肪样低密度区(CT值:-44~-71HU),MRI表现为短T1中等T2和高质子密度信号,在各序列上与脂肪组织信号同步。11例单发,5例多发。主要分布在中线及旁中线区,其中9例(56.25%)为胼胝体区。11例(68.75%)合并有颅内、外的单或多发异常,其中9例(56.25%)为胝低体发育异常。结论:颅内脂肪瘤好发于颅中线区及其邻近部位,CT及MRI有特征性表现,常合并颅内、外多发异常,结合CT及MRI检查可诊断。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号