5%米诺地尔酊联合他克莫司软膏治疗头皮白癜风临床疗效观察

目的评价5%米诺地尔酊联合他克莫司软膏治疗头皮白癜风的临床疗效。方法将入选的120例白癜风患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组外用5%米诺地尔酊联合他克莫司软膏,对照1组外用他克莫司软膏治疗,对照2组外用5%米诺地尔酊治疗。三组共治疗3个月,每月复诊1次,三月后观察疗效。结果治疗组有效率为69.05%,对照1组为52.50%,对照2组为47.37%,治疗组与两对照组有效率分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 5%米诺地尔酊联合他克莫司软膏治疗头皮白癜风安全有效,患者依从性好。     

糠酸莫米松乳膏封包联合2％米诺地尔溶液治疗儿童斑秃疗效观察

目的:探讨糠酸莫米松(乳膏)封包联合2%米诺地尔溶液治疗儿童斑秃的临床疗效及安全性。方法:将106例患者随机均分为试验组和对照组,试验组予糠酸莫米松(乳膏)封包和2%米诺地尔溶液;对照组单独外用2%米诺地尔溶液,治疗3个月后观察疗效,不良反应及短期复发率的差异。结果:两组患儿治疗3个月后,试验组的有效率为86.79%,治愈率为71.71%,对照组有效率为58.49%,治愈率45.28%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。试验组平均起效时间(1.6±0.8)个月,达到最大生发面积平均时间(3.2±1.3)个月,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组短期复发率为30.43%,对照组为32.26%,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗过程中均未出现系统性不良反应。结论:糠酸莫米松乳膏封包联合2%米诺地尔溶液治疗儿童斑秃可提高疗效,且不良反应较少,但未能降低复发率,脱发面积越大,复发率越高。     

米诺地尔溶液联合维生素D3治疗斑秃的临床疗效观察

目的:研究5%米诺地尔溶液外用并联合维生素D3注射液局部封闭治疗斑秃的疗效及安全性。方法:选择脱发<50%头皮面积,病程在1年以内的斑秃患者95例,随机分为2组。对照组48例,给予5%米诺地尔溶液每日2次外用;治疗组47例,米诺地尔用法相同,同时给予维生素D3注射液皮损内注射,每15天1次,两组均治疗2个月。治疗结束后比较新生毛发的面积、长度及密度,并对治疗效果做综合评分比较。结果:治疗组的有效率(87.2%)显著高于对照组(64.6%),两组差异有统计学意义(Z=-3.62,P<0.05);新生毛发面积、长度及密度比较,治疗组均显著优于对照组(t值分别为2.12、2.52、4.40,P值均<0.05)。两组治疗后不良反应小。结论:米诺地尔溶液外用联合维生素D3注射液皮损内注射治疗斑秃快速、安全、有效。     

米诺地尔联合红光治疗斑秃的临床观察

目的:观察米诺地尔联合红光治疗斑秃的临床疗效,评估安全性。方法:斑秃患者84例随机分为观察组28例、对照1组28例和对照2组28例。观察组采用2%米诺地尔溶液外用,每天2次,同时联合红光照射局部头皮,每周1次。对照1组单纯使用红光疗法,对照2组单纯外用2%米诺地尔溶液外用,方法均同观察组。三组均连续治疗3个月。结果:疗程结束后,观察组、对照1组和对照2组的临床痊愈率分别为71.43%、42.86%及46.43%,观察组的临床痊愈率明显高于对照1组(x~2=4.67,P=0.031),但与对照2组比较,差异无统计学意义(x~2=3.62,P=0.057)。观察组、对照1组和对照2组的总有效率分别为96.43%、71.43%和75.00%,观察组的总有效率明显高于对照1组(x~2=4.77,P=0.029)和对照2组(x~2=3.65,P=0.056),对照1组和对照2组的总有效率差异无统计学意义(x~2=0.09,P=0.763)。三组患者治疗过程中均无明显不良反应。结论:米诺地尔联合红光治疗斑秃的临床疗效显著、安全,无明显不良反应。     

薄芝菌注射液联合米诺地尔溶液治疗斑秃临床观察

目的探讨薄芝菌注射液联合米诺地尔溶液治疗斑秃的临床疗效。方法治疗组采用薄芝菌注射液肌肉注射加皮损局部外涂2%米诺地尔溶液;对照组仅皮损局部外涂2%米诺地尔溶液。4周为1个疗程,治疗3个疗程后,观察和记录患区毛发再生情况,判定疗效。结果有效率治疗组为89.3%,对照组为64.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论薄芝菌注射液与米诺地尔溶液联合应用治疗斑秃疗效满意。     

非那雄胺与米诺地尔治疗男性雄激素性秃发疗效比较

目的:比较1 mg非那雄胺、5%米诺地尔及两者联合治疗男性雄激素性秃发(AGA)的疗效.方法:观察206例Hamilton-Norwood分级为Ⅲv、Ⅳ和Ⅴ级的男性AGA患者,分别给予1 mg非那雄胺(68例)、5%米诺地尔(74例)、1 mg非那雄胺和5%米诺地尔联合治疗(64例),疗程6个月.结果:治疗3个月时,联合治疗组有效率优于非那雄胺组.6个月时非那雄胺组、米诺地尔组及联合治疗组有效率分别为67.65%、62.16%和81.25%,联合治疗组优于米诺地尔组.脱发程度和病程不同者有效率差异均具有统计学意义(P < 0.05).结论:非那雄胺和米诺地尔联合治疗男性AGA起效较早,病程较短、脱发程度较轻、疗程较长者治疗效果较好.     

综合治疗斑秃60例疗效观察

目的观察液氮低温冷冻联合复方甘草酸苷胶囊及米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法对照组复方甘草酸苷胶囊,75 mg/次,3次/d;5%米诺地尔酊,2次/d,1次总量不超过1 m L;治疗组在对照组的治疗基础上联合应用液氮低温冷冻法。1个月为1个疗程,3个疗程后判定疗效。结果 3个月后,治疗组与对照组有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.904,P0.05),2组痊愈率比较差异有统计学意义(χ2=5.783,P0.05)。结论液氮低温冷冻法联合应用可以提高复方甘草酸苷胶囊及米诺地尔酊治疗斑秃的疗效,值得临床推广使用。     

曲安奈德注射液局部注射联合5%米诺地尔酊外用治疗斑秃疗效观察

目的评价曲安奈德注射液局部注射联合5%米诺地尔酊外用治疗斑秃患者的疗效和安全性。方法将入选的60例斑秃患者随机分为2组,治疗组接受曲安奈德注射液局部注射联合5%米诺地尔酊脱发处外用,对照组仅5%米诺地尔酊脱发处外用,4周为1个疗程,共1~3个疗程。分别比较2组患者治疗第4,8和12周时的临床疗效及安全性。结果治疗第4、8和12周时治疗组有效率为56.67%,73.33%和90.00%;对照组为26.67%,46.67%和66.67%,差异均有统计学意义(P均0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论曲安奈德注射液局部注射联合5%米诺地尔酊外用治疗斑秃可获得较好的临床疗效和安全性。     

螺内酯联合米诺地尔搽剂治疗女性雄激素源性脱发的疗效观察

目的:探讨螺内酯联合米诺地尔搽剂治疗女性雄激素源性脱发的临床疗效。方法:将84例女性雄激素源性脱发患者随机分成对照组(40例)和治疗组(44例)。对照组仅给予外用米诺地尔搽剂治疗;治疗组在外用米诺地尔搽剂治疗基础上给予口服螺内酯60 mg/d,连续服用6个月。治疗1、3、6个月后观察两组治疗效果及不良反应。结果:6个月后,治疗组有效率为59.09%,对照组有效率为37.50%,两组差异有统计学意义(2=3.91,P<0.05)。结论:螺内酯联合米诺地尔搽剂治疗女性雄激素源性脱发有效、安全,值得临床推广使用。     

5%米诺地尔酊联合670nm+830nm激光治疗雄激素性脱发的疗效评价

目的：评价670nm+830nm激光联合5%米诺地尔酊对雄激素性秃发的疗效。方法：将60例雄激素性秃发患者随机分为治疗组与对照组：对照组单纯外用5%米诺地尔酊治疗,治疗组在对照组基础上加用670nm+830nm激光照射治疗,每周治疗2次,30分钟/次,6个月后进行疗效评定。结果：实际完成治疗及观察人数58例（实验组2例失访),治疗组总有效率为85.7％,对照组为53.3％,差异显著（χ2=10.02 ,P<0.01）,两组不良反应发生率无显著差异(χ2=0 ,P>0.05）。结论：670nm+830nm激光联合5%米诺地尔酊治疗雄激素性秃发安全、有效,可推广应用。     

火针疗法联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察

目的评价火针疗法联合5%米诺地尔酊治疗斑秃的疗效和安全性。方法将80例斑秃患者随机分为2组。治疗组40例,采用火针疗法(1次/周)联合5%米诺地尔酊外用(2次/d)治疗,对照组40例,单纯外用5%米诺地尔酊(2次/d)治疗;2组均连续治疗12周,进行临床疗效和不良反应评价。结果治疗组有效率为92.5%;对照组为67.5%,治疗组和对照组比较,有效率差异有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,痊愈时间显著缩短[(42.13±5.53)d vs(73.56±6.95)d,P0.01]。2组患者均未出现严重不良反应。结论火针疗法联合5%米诺地尔酊治疗斑秃疗效确切,安全性好。     

复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃的疗效和安全性。方法：将90例斑秃患者随机分成两组,治疗组45例,口服复方甘草酸苷50 mg,每日3次;对照组45例,给予口服谷维素20 mg,每日3次;两组均同时予5％米诺地尔液局部外用,每日2次。共治疗2个月。比较两组疗效。结果：治疗组的总有效率（88.89％）及痊愈率（80.00％）均显著高于对照组（分别为57.78％、51.11％）,两组差异有统计学意义（礸2值分别为11.14、8.51,P值均＜0.05）。两组治疗后不良反应小。结论：复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃临床治疗效果好,安全,值得临床推广。     

脉管复康片联合复方甘草酸苷和米诺地尔外用治疗斑秃疗效观察

目的观察脉管复康片联合复方甘草酸苷和米诺地尔外用治疗斑秃的临床疗效。方法将86例斑秃患者随机分为2组,治疗组47例,给予口服脉管复康片2.4 g,3次/d,复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,2%米诺地尔溶液外搽患处,3次/d;对照组39例,给予口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,2%米诺地尔溶液外搽患处,3次/d。疗程共4周。结果治疗组和对照组痊愈率比较差异有统计学意义(P0.01),有效率比较差异有统计学意义(P0.01),均未见明显不良反应。结论脉管复康片联合复方甘草酸苷和米诺地尔治疗斑秃疗效好。     

甘草锌颗粒联合外用米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察

目的探讨口服甘草锌颗粒联合外用米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法 282例斑秃患者,随机分为三组。联合治疗组:102例,口服甘草锌颗粒并同时外用5%米诺地尔酊治疗;甘草锌组:91例仅口服甘草锌颗粒;米诺地尔组:89例,仅外用米诺地尔酊治疗。连续治疗3个月评价疗效。结果治疗3个月后,联合治疗组总有效率达93.1%,甘草锌组71.4%,米诺地尔组66.3%,三组疗效比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论采用口服甘草锌颗粒联合外用米诺地尔酊治疗斑秃患者,临床疗效显著,值得临床推广使用。     

磺基转移酶预测米诺地尔治疗雄激素性秃发疗效的研究

目的:评价磺基转移酶的活性及其mRNA表达量指标用于预测米诺地尔治疗雄激素性秃发(AGA)疗效的可行性。方法:(1)研究选取135例米诺地尔治疗组和10例手术治疗组AGA患者。米诺地尔治疗组患者拔取生长期头发,测量磺基转移酶的活性(用吸光度A值表示)并予以2%米诺地尔于脱发区连续治疗6个月,在初诊和治疗6个月时进行全头毛发照相评估,根据患者治疗前后脱发面积和程度的变化判断疗效,根据疗效进一步分组为改善组98例,控制组23例,无效组14例;(2)手术组AGA患者拔取生长期头发,并用环钻打孔法取其毛囊;米诺地尔组AGA患者只拔取生长期头发,均用实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)检测磺基转移酶的mRNA表达量(用B值表示)。结果:(1)米诺地尔治疗组患者中的改善组、控制组与无效组两两比较,磺基转移酶活性的差异均有统计学意义(P=0.000,P=0.000,P=0.036),(2)预测2%米诺地尔疗效的磺基转移酶活性的最佳阈值是0.430,灵敏度为83%,特异度为95%;(3)毛囊和头发中的磺基转移酶mRNA表达量呈正相关(r=0.703,n=10,P=0.023)。磺基转移酶mRNA表达量和就诊时脱发严重程度呈正相关(r=0.320,n=47,P=0.028)。磺基转移酶mRNA表达量和疗效积分、磺基转移酶的活性均无相关性(r=0.038,n=29,P=0.846;r=-1.515,n=47,P=0.311)。结论:(1)磺基转移酶的活性可以预测2%的米诺地尔治疗AGA的疗效;(2)无创的拔发法可取代传统有创的环钻打孔取毛囊法来检测磺基转移酶mRNA的表达量;(3)磺基转移酶mRNA可能存在转录后水平、翻译水平和翻译后水平的修饰,从而影响了磺基转移酶的活性。     

托法替布治疗斑秃的短期疗效与安全性

目的 了解托法替布治疗斑秃的短期疗效及安全性。方法 收集2020年1月至2022年12月开封市人民医院经治的斑秃患者80例,采用抽签法均分为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组给予口服醋酸泼尼松片[0.3 mg/(kg·d)]及外用米诺地尔酊(每天2次)治疗,观察组给予口服托法替布(5 mg/d)及外用米诺地尔酊(每天2次,外用)治疗,2组均连续治疗8周。比较两组治疗4周、8周的临床疗效,并比较不同性别、病程、临床分型、脱发面积、拉发试验结果及有无家族史的斑秃患者的临床疗效。记录2组治疗期间各类不良事件发生情况并行对比分析。结果 治疗8周后,观察组痊愈率高于对照组(60.00%比32.50%,P=0.014)。观察组中,病程≤7月组痊愈率高于>7月组(85.00%比35.00%,P=0.001);拉发试验阳性组痊愈率高于拉发试验阴性组(74.07%比30.77%,P=0.009),而不同性别、临床分型、脱发面积及有无家族史的斑秃患者痊愈率的差异无统计学意义(均P>0.05)。两组患者头皮接触性皮炎、轻度头痛、肝酶升高及口角单纯疱疹的发生率间差异均无统计学意义(均P&g...     

干扰素α-2b联合咪喹莫特乳膏外搽在尖锐湿疣患者中的应用效果

目的:观察干扰素α-2b皮损内注射联合咪喹莫特乳膏外搽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将58例患者随机分为治疗组和对照组,对照组28例;治疗组30例。对照组患者采用5%咪喹特乳膏外用,每周3次,睡前用药,疗程8周,治疗组采用重组干扰素α-2b皮内注射,每次100万U,隔日1次,疗程8周,同时联合5%咪喹莫特乳膏外用,每周3次,睡前用药。观察两种方法疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%、64.3%,两组间差异有统计学意义(χ2=7.45,P0.05);治疗组与对照组痊愈患者随访6个月后的复发率分别为7.1%、57.1%,两组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:干扰素α-2b联合5%咪喹莫特乳膏治疗CA疗效显著,复发率低,值得临床使用。     

0.1%苯扎氯胺溶液治疗念珠菌间擦疹98例临床观察

目的观察0.1%苯扎氯铵溶液治疗念珠菌间擦疹的临床疗效和安全性。方法将入选的228例念珠菌间擦疹患者按照随机数字表法分为两组,各114例。治疗组予0.1%苯扎氯铵溶液湿敷,对照组予2%酮康唑乳膏外搽,疗程均为7天。结果治疗组和对照组有效率分别为90.82%和82.29%,差异无统计学意义(P0.05),其不良反应发生率分别为0和5.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论0.1%苯扎氯铵溶液湿敷可用于治疗念珠菌间擦疹,且安全性高。     

甘草锌加中药治疗儿童多发性斑秃40例疗效观察

目的 观察甘草锌加中药对儿童多发性斑秃的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,治疗组40例,口服甘草锌颗粒及自拟生发胶囊,外用2%米诺地尔酊;对照组35例,外用2%米诺地尔酊,连用2个月.结果　治疗组有效率为92.5%,对照组37.2%.结论　甘草锌加中药口服治疗儿童多发性斑秃有良好的疗效.     

薄芝片联合甘草锌综合治疗轻型斑秃的临床观察

目的：观察薄芝片联合甘草锌综合治疗轻型斑秃的临床疗效。方法：治疗组50例口服薄芝片和甘草锌;对照组50例口服胱氨酸和复合维生素B,两组患者均同时给予梅花针治疗和2％米诺地尔外用,疗程为3个月。结果：治疗组痊愈率64.0％,有效率88.0％;对照组痊愈率34.0％,有效率70.0％;治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（χ2值分别为9.00、4.88,P 值均＜0.05）。结论：薄芝片联合甘草锌综合治疗轻型斑秃疗效确切,副作用小。