泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎效果观察

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。     

泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎101例

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎的疗效。方法选择血瘀型慢性前列腺炎患者101例,均口服泽桂癃爽胶囊,2粒/次,3次/d,治疗观察30 d。分别比较治疗前后NIH-CPSI评分、中医证候评分、尿流率改善情况。结果服药30 d后,所观察患者的NIH-CPSI评分、中医证候评分、最大尿流率均有改善,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗血瘀型慢性前列腺炎有较好的疗效。     

泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎110例

目的探讨泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法应用泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎110例,疗程4周。观察治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)。结果本组总有效率为90.9%,治疗后CPSI有显著改善(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎能降低CPSI评分,疗效安全可靠。     

泽桂癃爽联合必坦治疗Ⅲ型前列腺炎146例

目的观察泽桂癃爽联合必坦治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法采用泽桂癃爽和必坦治疗146例Ⅲ型前列腺炎患者,观察治疗前后慢性前列腺炎临床症状评分系统(NIH-CPSI)评分改善情况。结果本组总有效率87.7%,治疗后症状评分明显下降(P<0.01)。结论泽桂癃爽联合必坦治疗Ⅲ型前列腺炎有较好的疗效。     

复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的：评价复方玄驹胶囊联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效。方法：口服复方玄驹胶囊和特拉唑嗪治疗80例慢性非细菌性前列腺炎患者,连服8周,观察治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,WBC及pH值改善情况。结果：有效率91.25%,治疗后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,其中治疗前后NIH-CPSI评分比较有显著性差异（P值〈0.01）。结论：复方玄驹联合特拉唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的疗效。     

泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的观察泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将87例患者随机分为2组,治疗组49例给予泽桂癃爽胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组38例仅予盐酸坦洛新缓释胶囊,疗程均为6周。比较治疗后2组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化及药物不良反应。结果治疗组患者治疗前后NIH-CPSI各项评分及总分比较有极显著性差异(P均0.01);对照组治疗前后排尿症状评分比较有极显著性差异(P0.01),疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。2组疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。无严重不良反应事件发生。结论泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂能有效地改善慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI各项评分,效果优于单一应用α1A受体阻滞剂治疗,且耐受性好,值得临床推广。     

泽桂癃爽胶囊治疗老年前列腺增生疗效观察及对肝功能的影响

目的:探讨老年前列腺增生患者应用泽桂癃爽胶囊治疗的临床疗效及对肝功能的影响。方法:将老年前列腺增生患者176例随机分为2组各88例,治疗组服用泽桂癃爽胶囊,对照组服用非那雄胺片,疗程均为30天,随访1年,观察比较2组最大尿流率(MFR)、生活质量评分(QOL)、国际前列腺症状评分(IPSS)、膀胱残余尿量(RU)及肝功能指标变化。结果:治疗后2组MFR、QOL均上升(P0.05),IPSS、RU下降(P0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后对照组γ-GT、ALP、AST、ALT水平均较治疗前及治疗组治疗后升高(P0.05);治疗组上述各指标治疗前后变化不大(P0.05)。结论:泽桂癃爽胶囊治疗老年前列腺增生疗效果切,长期服用对患者的肝功能影响较小。     

非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性分析

目的探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程6个月。比较2组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Q max)、急性尿潴留及不良反应发生率。结果与对照组相比,治疗后3个月及6个月观察组患者Qmax值显著升高(P均0.05),IPSS评分及Ru显著降低(P均0.05);2组均未发生急性尿潴留,治疗期间2组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效,且不增加不良反应。     

泽桂癃爽胶囊对大鼠前列腺炎的抑制作用

目的：观察泽桂癃爽胶囊对大鼠急、慢性前列腺炎的影响。方法：分别在大鼠前列腺内注入角叉菜胶、大肠杆菌或消痔灵注射液,造成非菌性、菌性急性前列腺炎和慢性前列腺炎,观察泽桂癃爽胶囊对前列腺液中白细胞数目、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响。结果：泽桂癃爽胶囊0.3,0.9g/kg明显降低角叉菜胶和大肠杆菌所致急性前列腺炎大鼠前列腺液中的白细胞数,升高卵磷脂小体密度,减轻大鼠前列腺间质炎细胞浸润和水肿。泽桂癃爽胶囊0.9g/kg抑制消痔灵所致慢性前列腺炎大鼠的纤维母细胞增生和炎细胞浸润,减轻腺体增生。结论：泽桂癃爽胶囊可望用于治疗急、慢性前列腺炎。     

前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎68例疗效观察

目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效.方法:102例患者随机分成两组.治疗组68例予前列炎清颗粒10g,tid;对照组34例口服特拉唑嗪2mg,qd.均治疗4周.根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效.结果:两组总有效率分别为92.6%、55.9%(P<0.01).治疗组NIH-CPSI总分降低71.6%,EPS中白细胞数减少72.0%,卵磷脂小体增加87.0%,MFR、AFR分别增加54.7%与51.6%,均优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应.结论:前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效.     

特拉唑嗪联合匹多莫德治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察特拉唑嗪联合匹多莫德治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,并探讨匹多莫德对慢性前列腺炎局部免疫功能的影响。方法将83例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组45例给予特拉唑嗪2mg每晚1次口服,匹多莫德0.8 g每日1次饭后口服;对照组38例仅给予相同剂量的特拉唑嗪服用。2组疗程均8周。观察2组临床症状及NIH-CPSI变化情况,检测治疗前后前列腺液中免疫抑制因子(IAP)并进行比较。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率66%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI下降程度及IAP增加程度与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论特拉唑嗪能有效缓解临床症状,匹多莫德能提高前列腺局部免疫功能,二者联合治疗慢性非细菌性前列腺炎具有确切的临床疗效。     

泽桂癃爽对前列腺增生症最大尿流率的影响

目的：观察泽桂癌爽胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法：对30例良性前列腺增生(BPH)患者，口服泽桂癌爽胶囊，2粒／次，3次／d，治疗观察30d。治疗前后分别行最大尿流率检测。结果：用药30d后，大多数患者的最大尿流率有明显改善，与治疗前相比有显著性差异。结论：泽桂癃爽胶囊治疗BPH有效。     

谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的探讨谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将40例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,2组均使用谷丙甘酸胶囊治疗,在此基础上治疗组联合使用翁沥通胶囊,监测各组治疗前后NIH-CPSI评分、最大尿流率、残余尿量等变化。结果治疗组下尿路症状改善,最大尿流率明显提高,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。2组残余尿量无明显变化。结论谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊较单用谷丙甘氨酸胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著。     

泽桂癃爽胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的观察泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎的治疗作用。方法将249例慢性前列腺炎患者随机分为试验组和对照组,对照组给予抗感染等传统治疗,试验组给予泽桂癃爽胶囊治疗,比较2组疗效。结果试验组总有效率为92.1%,对照组为79.5%,2组比较有显著性差异(P0.05),且疗效与慢性前列腺炎的类型无关(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊对慢性细菌性和非细菌性前列腺炎均有显著疗效。     

前列炎清颗粒对慢性前列腺炎患者尿流率的影响

目的:观察前列炎清颗粒对慢性前列腺炎(CP)患者尿流率的影响。方法:采用随机对照的研究方法,165例患者随机分成2组。治疗组110例予前列炎清颗粒,对照组55例口服特拉唑嗪,均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较2组疗效。结果:2组治疗前后NIH-CPSI、MFR、AFR均有明显改善(P<0.01),治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。结论:前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎,能显著减轻CP症状,增加尿流率。     

前淋通栓合特拉唑嗪治疗前列腺增生症疗效观察

目的：探讨前淋通栓与特拉唑嗪联合治疗前列腺增生症（BPH）的疗效.方法：对60例BPH患者采用前淋通栓合用特拉唑嗪治疗.结果：患者经治疗2月后国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（MFR）、残余尿（R）有明显改善（P＜0.01）,前列腺体积（V）及生活质量评分（QOL）也有较明显改善（P＜0.05）.结论：前淋通栓与特拉唑嗪联合治疗BPH疗效确切,是一种安全、有效的治疗方法.     

癃舒通治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的：观察中药癃舒通治疗良性前列腺增生症（BPH）的近期疗效。方法：90例BPH患者按随机平行分组方法分为癃舒通组、泽桂癃爽组和保列治组,每组30例。分别给予癃舒通、泽桂癃爽胶囊和保列治口服,均连续用药12周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（MFR）、经腹B超测膀胱残余尿量（PVR）、前列腺体积（PV）的变化。结果：与治疗前比较,治疗后三组患者的I-PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,前列腺体积的改变差异无统计学意义;治疗后癃舒通组I-PSS、PVR、MFR与泽桂癃爽组比较,差异有统计学意义（P均〈0．05）,与保列治组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药癃舒通治疗BPH具有较好的近期疗效,且不良反应少。     

前列炎清颗粒对慢性前列腺炎患者尿流率的影响

目的观察前列炎清颗粒对慢性前列腺炎(CP)患者尿流率的影响。方法采用随机对照单盲的研究方法,将165例患者随机分成2组。治疗组(110例)予前列炎清颗粒,对照组(55例)口服特拉唑嗪。均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效。结果两组治疗后NIH-CPSI、MFR、AFR均有明显改善(P<0.01),治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。结论前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎,能显著减轻CP症状,增加尿流率,推测其可能具有α-受体阻断作用。     

爱普列特联合特拉唑嗪治疗前列腺增生的疗效观察

目的:探讨爱普列特联合特拉唑嗪治疗前列腺增生的临床疗效。方法:选取我院接收的92例前列腺增生患者作为本次的研究对象,所有患者均行爱普列特联合特拉唑嗪治疗,并对其治疗效果进行回顾性分析总结。结果:治疗6个月后所有患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、最大尿流量(Qmax)、剩余尿量(RU)均较治疗前有明显改善(P0.01),有统计学意义。结论:将爱普列特联合特拉唑嗪应用于前列腺增生患者的治疗中具有较高的应用价值,有助于改善患者症状,值得推广应用。     

中药保留灌肠联合隔物灸治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:探析慢性非细菌性前列腺炎患者进行中药保留灌肠联合隔物灸疗法的临床效果观察。方法:选取我院2014年4月—2015年3月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者50例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,研究组进行中药保留灌肠联合隔物灸疗法,对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊疗法,两组均治疗1个月;比较两组的临床效果及治疗后的前列腺液白细胞计数、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、平均尿流率、最大尿流率等指标。结果:研究组的临床有总效率为84.0%,对照组的临床总有效率为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的前列腺液白细胞计数、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、平均尿流率、最大尿流率等指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:慢性非细菌性前列腺炎进行隔物灸与中药保留灌肠联合疗法,可显著改善患者的临床症状,临床效果确切,值得临床推广。