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相似文献
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1.
患者女性,55岁,因全身反复起红斑,丘疹,结节1年入院,体检。头颈,躯干,四肢红斑,丘疹,色素沉着斑,四肢散在多数绿豆至花生米大小结节,多数结节顶端见糜烂或结痂,未见水疱,间接免疫荧光抗类天疱疮抗体阳性,直接免疫荧光示IgG沿基底膜带呈线状沉积,组织病理示表皮下裂隙性水疱,诊断为结节型类天疱疹,予小剂量皮质类固醇合用氨苯砜治疗后取得较满意疗效。  相似文献   

2.
基底细胞癌是最常见的皮肤癌,临床上通常分为结节溃疡型、浅表型、局限硬皮病样或硬化型、瘢痕表型约占9%~11%。多见于青年男性,现将本院所发现老年性浅表性基底细胞癌1例报道如下。  相似文献   

3.
报告1例皮下结节型结节病.患者女,57岁.臀部及下肢红斑结节4个月伴疼痛1个月.皮肤科检查:臀部、双侧大腿红色结节,约蚕豆至核桃大,触之坚韧.皮损组织病理示:真皮中下部及皮下脂肪大量的上皮细胞肉芽肿及多核巨细胞,大部分呈裸结节.诊断为皮下结节型结节病.  相似文献   

4.
我们最近应用阿维A治疗2例结节溃疡型基底细胞癌,取得了较好疗效,现报道如下。  相似文献   

5.
报道1例瘤型麻风,患者男,20岁,颜色暗红色结节,四肢红斑、结节,不痛、不痒已20个月。皮肤科检查可见颜面、四肢皮损边缘不清,有不同程度浅感觉障碍,周围神经粗大。皮肤涂片查到抗酸杆菌,病理检查可见大片巨噬细胞肉芽肿,泡沫状改变。  相似文献   

6.
61岁女性患者,四肢多发皮下结节3个月余.皮损组织病理:真皮及皮下组织内见大量由上皮样细胞和多核巨细胞组成的结节,结节内未见干酪样坏死,淋巴细胞和少量中性粒细胞浸润.抗酸染色、PAS染色均阴性.诊断:皮下结节型结节病.予以糖皮质激素、甲氨蝶呤治疗,2个月后皮损完全消退.随访1年,结节无复发.  相似文献   

7.
报告1例原发性皮肤结节型淀粉样变性.患者男,67岁.皮损表现为右足拇趾孤立的深红色结节,表面光滑分叶,有柔韧感.组织病理检查示真皮乳头增宽,其间有不规则形嗜伊红均质样物质团块,刚果红染色、甲基紫染色(+),结合患者临床表现和组织病理特点及特殊染色结果,诊断原发性皮肤结节型淀粉样变性.  相似文献   

8.
患者,女,48岁。右下肢散在红色结节、破溃反复发作3年。组织病理示:异型单一核细胞散在或簇状分布,淋巴细胞、炎性细胞大致呈楔形生长。免疫组化染色结果示CD30(+)、CD4(+)。诊断:局限型淋巴瘤样丘疹病A型。  相似文献   

9.
患者,女,51岁。左膝肿块半年,右膝皮下结节1月余。双膝部皮损组织病理:真皮深部至皮下可见大的由组织细胞、上皮样细胞形成的结节,境界清楚,无干酪样坏死。网状纤维染色:(+),结节周围有网状纤维增生。诊断:结节病(皮下型)。予羟氯喹联合复方甘草酸苷治疗1个月后,结节明显消退。  相似文献   

10.
报告1例原发性结节型皮肤淀粉样变性。患者男,41岁,双侧鼻孔缘下斑块、结节4年就诊,无自觉症状。组织病理检查:表皮基底细胞轻度液化变性,真皮浅、深层及皮下组织胶原纤维间可见嗜酸性物沉积,血管壁见类似改变。结晶紫和刚果红染色阳性,PAS染色弱阳性,偏振光显微镜下呈苹果绿双折光。诊断:原发性结节型皮肤淀粉样变性。  相似文献   

11.
报告1例疖肿型皮肤蝇蛆病。患者男,因全身多处红色结节伴痒痛感10天就诊,体格检查显示结节开口处有虫体。结节处皮损组织病理检查:表皮灶性糜烂坏死,真皮及皮下脂肪内多量急慢性炎性细胞浸润,其中嗜酸性粒细胞浸润明显。予手术完整取出虫体后皮损逐渐好转。最终诊断为疖肿型皮肤蝇蛆病。  相似文献   

12.
患者男,28岁。采割芦苇划伤后四肢及面部出现多个红色结节,部分结节破溃、流脓。取脓汁真菌培养阳性,经鉴定为申克孢子丝菌,诊断为皮肤播散型孢子丝菌病。给予10%碘化钾、伊曲康唑治疗4周后破溃结节愈合,部分结节缩小。用药10周后,结节变平,真菌培养阴性。半年后随访仅留色沉及浅表瘢痕,无复发。  相似文献   

13.
报告2例结节型皮肤肥大细胞增生症患儿。2例患儿均为出生后不久发病,表现为躯干和四肢散发的结节性皮损,部分皮损表面可出现水疱。皮肤组织病理表现为真皮浅层或中层弥漫肥大细胞浸润,Giemsa染色可见肥大细胞内紫红色异染颗粒。结合病史、临床表现和组织病理学改变诊断为结节型皮肤肥大细胞增生症。  相似文献   

14.
目的 通过对毫火针治疗结节囊肿型痤疮的临床疗效评价,分析其不同方法在治疗结节囊肿型痤疮的疗效差异,优化出最佳的治疗方案.方法 选取2014年9月—2017年9月门诊收治的180例结节囊肿型痤疮患者,随机分为毫火针治疗组(毫火针点刺局部阿是穴)、火针对照组(火针点刺局部阿是穴)和西药对照组(阿达帕林凝胶外涂)各60例.观...  相似文献   

15.
本文报道一例误诊为毛母细胞瘤的结节型黑色素瘤。患者,女,53岁。头皮孤立的半球形肤色质硬结节2年,临床诊断为毛母细胞瘤。经组织病理及免疫组化检查,最终诊断为结节型黑色素瘤。  相似文献   

16.
环状肉芽肿(granulomas annulare)是发生于真皮或皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病。临床上可分为:播散性、结节型、穿孔型等多种类型。结节型环状肉芽肿临床上少见,现将我科所见1例报道如下:1病历摘要患儿,男,2岁6个月,因“右手腕环形红斑1年余,结节2月余”于2006年8月到我院就诊。患儿右手腕部1年前无明显诱因出现红斑,初为绿豆大小,渐扩大成环状,为暗红色,无瘙痒,无疼痛,一直未行诊治。2月前皮损处出现结节,渐增大至黄豆大小。既往史:既往体健,无结核病史,无关节炎病史,无肝肾疾病,无外伤病史。体检:系统检查无阳性体征…  相似文献   

17.
瘤型麻风误诊1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
近期我所门诊确诊1例病期5年、发病期间曾被多家医院误诊的瘤型麻风病人,现报告如下。1 病例摘要 病者,男,52岁,教师,患者1995年开始出现双膝关节肿痛,下肢浮肿,面部和关节周围出现红斑、丘疹,四肢、躯干逐渐出现黄豆至蚕豆大皮下结节,部分结节破溃,流出稀薄分泌物,结痂,难以  相似文献   

18.
皮下型环状肉芽肿(subcutaneous granuloma annulare,SGA)又称深在型环状肉芽肿、假性类风湿结节、渐进性坏死性环状肉芽肿、皮下型栅栏状肉芽肿[1],是一种自限性炎症性皮肤病,好发于儿童,临床少见,且易误诊,并发斑片型环状肉芽肿(patch-type granuloma annulare,PGA)更罕见,现报告我院诊治的1 例如下.  相似文献   

19.
皮肤型结节性多动脉炎1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告1例皮肤型结节性多动脉炎。患者女.57岁,躯干四肢出现水肿性红斑.伴疼痛6年.在病程进展中出观双下肢结节、溃疡和高血压,不能排除其病情向系统发展。皮损组织病理示:真皮及皮下脂肪组织中动脉血管壁增厚,纤维蛋白样变性.血管周围肉芽肿胜炎性细胞浸润。  相似文献   

20.
间变大细胞性淋巴瘤分为原发皮肤型和系统型,原发皮肤型常表现为孤立或局限的皮肤结节,而系统型皮损常表现为红色丘疹或结节,表现为肿块的比较少见。本文报道1例12岁女性患者以左腋下无痛性红色肿块为首发表现的表达间变淋巴瘤激酶的系统型间变大细胞淋巴瘤,按照非霍奇金淋巴瘤方案化疗后肿块明显消退。  相似文献   

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