苍术中β-桉叶油醇和茅术醇的分离制备研究

目的:研究苍术挥发油中两个主要成分β-桉叶油醇和茅术醇的分离方法,为研究麸炒对苍术挥发油的影响提供对照品。方法:采用硅胶、硝酸银硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,采用核磁共振(1 H-NMR、13 C-NMR)对其进行结构鉴定。结果:从苍术药材中分离得到β-桉叶油醇、茅术醇作为对照品。结论:对于β-桉叶油醇、茅术醇所建立的分离、纯化方法简便可行。     

金铁锁中一个新的三萜皂苷

目的：研究金铁锁根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和反相色谱分离纯化,利用ESI—MS,EI-MS,NMR确定化合物结构。结果：分离并鉴定了3个化合物,分别为3-O-β-D—galactopyranosyl-（1→2）-[β-D—xylopyranosyl-（1—3）]-β-D-6-O—methylglucuronopyranosyl—gypsogenin（1）,2α—hydroxy—ursolic acid（2）,tormentic acid（3）。结论：化合物1为新化合物,化合物2、3均为首次从该属植物中分离得到。     

沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分的研究

目的：对沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分进行研究。方法：采用D-101大孔吸附树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、半微量制备型高效液相色谱和制备薄层色谱分离、纯化,根据^1H-和^13C—NMR波谱数据进行结构鉴定。结果：从沙蓬地上部分乙醇提取物的正丁醇萃取物中分离得到4个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为木鳖子苷Ⅱc（1）、伪人参皂苷RT1（2）、齐墩果酸-3-O-[α—L-吡喃阿拉伯糖基-（1—3）-β-D．吡喃葡萄糖醛酸基]-28—O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（3）、齐墩果酸-3—O-[β—D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-O／-L-吡喃阿拉伯糖基]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（4）。结论：化合物2和3从藜科植物中首次分离得到,4从沙蓬属植物中首次分离得到。     

伊贝母中非生物碱类化学成分的分离与鉴定

目的：研究伊贝母中非生物碱类化学成分。方法：采用反复硅胶柱色谱、开放ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过NMR技术鉴定其化学结构。结果：从伊贝母乙醇提取物的三氯甲烷萃取部分分离鉴定了7个化合物,分别为（25R）-△5（6）-异螺甾-17α,3β-二醇-3-O-β-D．吡喃葡萄糖基-（1→3）[d-三-吡喃鼠李糖基-（1—2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,β-谷甾醇（2）,月桂酸（3）,反式桂皮酸（4）,月桂酸甘油酯（5）,胡萝卜苷（6）,届-谷甾醇棕榈酸酯（7）。结论：化合物l、7为首次从贝母属中分离得到,4、5为首次从伊贝母植物中分离得到。     

金莲花化学成分研究

目的：对毛茛科植物短瓣金莲花（Trollius Ledebourii）提取物的化学成分进行分离鉴定。方法：金莲花的乙醇提取物经硅胶柱色谱用氯仿-乙醇不同比例进行梯度洗脱，通过波谱（^1H—NMR，^13C—NMR）分析和化学方法鉴定其结构。结果：分离得到5个化合物，分别鉴定为藜芦酸（veratric acid，1）、香草酸（vanillic acid，2）、胡萝卜苷（daucosterol，3）、槲皮素（quercetin，4）、荭草素（orietin，5），化合物（4）系首次从本植物中分离得到。     

泽泻提取物制备泽泻醇A的研究

目的：提高泽泻中泽泻醇A的提取收率。方法：采用硅胶柱和HPLC制备色谱分离技术,从泽泻乙醇提取物中分离得到24-乙酰泽泻醇A及其异构体,通过碱降解的方法得到泽泻醇A,根据色谱和光谱学数据鉴定化合物结构。结果：从泽泻乙醇提取物中制备泽泻醇A的转化收率为0.14%。结论：与传统工艺相比,收率提高近70倍,在一定程度上解决泽泻醇A制备困难的问题。     

东亚绢藓化学成分研究

目的 研究东亚绢藓Entodon okamurae的化学成分。方法 用硅胶柱色谱，凝胶柱色谱及制备TLC对东亚绢藓的乙醇提取物进行分离纯化，通过^1HNMR,^13CNMR,DEPT,IR,MS等波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定。结果 分离得到了9个化合物，分别确定为：大黄酚（chrysophamol,Ⅰ），大黄素甲醚（physcion,Ⅱ），二十九烷-10-醇（nonacosamn-10-ol,Ⅲ），dryocrassol(Ⅳ），邻苯二甲酸异丁酯（phthalic acid isodibutyl ester,Ⅴ），正十六烷醇（n-hexadecanol,Ⅵ），莪术醇（curcumol,Ⅶ），β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅷ）和β-胡萝卜苷（β-daucsosterol,Ⅺ）。结论 上述化合物均系首次从该属植物中得到，除β-谷甾醇和β-胡萝卜苷外，其他化合物均为第一次从藓纲植物中分离得到。     

对叶豆蒽醌类化学成分的研究

目的：分离鉴定对叶豆（Cassia alata L．）中的化学成分，为其药效物质研究奠定基础。方法：采用溶剂萃取、正相硅胶色谱、凝胶色谱等方法进行分离；应用1D—NMR、2D—NMR、IR、UV、MS等谱学方法进行结构鉴定。结果：分离得到11个化合物：大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、芦荟大黄素-8-O—β—D-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-（羟甲基）-O-β-葡萄糖苷、-生育酚、羽扇豆-20（29）-烯-3-酮、β-谷甾醇、2-乙基-3-甲基-马来酸酐、邻二甲氧基对羟基-E-肉桂酸、2，3-二乙酰基丁四醇分别鉴定。结论：除前三个化合物1、2和3外，其余8个化合物均是首次从对叶豆中分离得到。     

维吾尔药阿育魏实中一个单萜糖苷的谱学分析

目的：确证维吾尔药阿育魏实中一个单萜糖苷类化合物的结构。方法：采用硅胶柱色谱、开放式ODS柱色谱及高效液相色谱分离化合物,运用UV、IR、NMR、CD及MS技术确定该化合物结构。结果：对该化合物结构的谱学特征进行全归属。结论：该化合物鉴定为6-羟基麝香草酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,首次从该植物分离得到。     

大豆胚芽中新异黄酮化合物的研究

目的 分离鉴定大豆胚芽中异黄酮的组成。方法 利用柱色谱技术从大豆胚芽中分离异黄酮，利用MS，^1H—NMR，^13C—NMR鉴定得到的异黄酮化合物的结构。结果 分离到两个新异黄酮化合物，这2个异黄酮化合物互为同分异构体，相对分子质量为564，经鉴定为6″-β-D-阿拉伯糖-染料木素葡萄糖苷(I)，6″-β-D-木糖-染料木素葡萄糖苷(Ⅱ)。结论 这两个化合物在大豆中为首次分离到，也是两个新化合物。     

麸炒对苍术中β-桉叶油醇含量的影响

目的:通过比较生苍术和麸炒苍术中β-桉叶油醇的含量,研究麸炒对苍术中该成分含量的影响。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5石英弹性毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),氮气作为载气,采用氢火焰检测器,程序升温方式,分流进样(10∶1),进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果:10个不同地区市售苍术片及自制麸炒苍术片中茅术醇的含量测定结果表明,麸炒苍术中β-桉叶油醇的含量均低于生苍术。结论:麸炒可明显降低苍术中β-桉叶油醇的含量。     

藏药川西小黄菊化学成分的研究

目的：对藏药川西小黄菊（Pyrethrum tatsienense）全草化学成分进行分离鉴定。方法：利用普通硅胶柱色谱方法和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化，并经超导核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外（IR）等现代波谱技术确定其结构。结果：从川西小黄菊的乙醇（95％）室温提取物中获得6个化合物，其结构被确定为：β-谷甾醇（I），胡萝卜苷（Ⅱ），4-乙酰氧基-3-羟基-肉桂酸（Ⅲ），2-0-β—D-吡喃葡萄糖基肉桂酸（Ⅳ），香豆精（V），B—D-吡喃果糖（Ⅵ）。结论：这6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

构树叶化学成分的研究

目的：对构树叶的化学成分进行分离和鉴定。方法：用D101型大孔吸附树脂、正相硅胶、反相硅胶等柱色谱进行分离、纯化,利用NMR和ESI—MS技术确定结构。结果：分离鉴定了7个化合物,分别为正十八碳酸甲酯（1）,正十九碳酸（2）,邻苯二甲酸二甲酯（3）,木犀草素-6-C-β—D-葡萄糖碳苷（4）和木犀草素-8-C-β-D-葡萄糖碳苷（5）,大波斯菊苷（6）和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）。结论：化合物1、2、3为首次从构树叶中分离得到。     

薜荔化学成分研究

目的 研究薜荔Ficus pumila中的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构.结果 从薜荔的70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,经理化数据和波谱学方法鉴定为熊果醇(Ⅰ)、白桦醇(Ⅱ)、豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(Ⅲ)、5α-豆甾-3,6-二酮(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、白桦酸(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)、羽扇豆醇(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、正二十六烷醇(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅸ首次从该属植物中分离得到.     

毛叶鹰爪花中化学成分研究

目的研究番荔枝科鹰爪花属植物毛叶鹰爪花Artabotrys pilosus枝叶中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行分离,采用理化分析、NMR谱和MS谱等谱学方法鉴定化合物的结构。结果从毛叶鹰爪花枝叶90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到了16个化合物,分别鉴定为达玛二烯醇乙酸酯(1)、羽扇豆醇(2)、羽扇豆醇乙酸酯(3)、白桦酸(4)、熊果醇(5)、熊果酸(6)、β-香树脂醇(7)、古柯二醇(8)、木栓醇(9)、木栓酮(10)、α-波菜甾酮(11)、豆甾-7-烯-3β-醇(12)、豆甾-5-烯-3β-醇-7-酮(13)、豆甾-3,6-二酮(14)、豆甾醇(15)和β-谷甾醇(16)。结论化合物15和16为首次从毛叶鹰爪花中分离得到,其他化合物为首次从鹰爪花属植物中分离得到。     

版纳藤黄果实的化学成分

目的：研究版纳藤黄Garcinia xipshuanbannaensis果实的化学成分.方法：利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱分离版纳藤黄果实的化学成分，通过波谱技术鉴定化舍物的结构。结果：从该植物果实的乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物，其结构分别为tovophyllinB（Ⅰ），β-谷甾醇（Ⅱ），熊果酸（Ⅲ），1-十八醇（Ⅳ），isogarcinol（Ⅴ），3’，5，7-三羟基-4’-甲氧基黄酮（Ⅵ），木犀草素（Ⅶ），luteolin-7—O-glucuroaic acid methylester（Ⅷ），胡萝卜亭（Ⅸ），牡荆苷（Ⅹ），β-D-吡喃阿拉伯糖（Ⅺ），蔗糖（Ⅻ）。结论：化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅺ为首次从该种植物中得到.     

NMR确定鸡血藤中1个新的降倍半萜类化合物布卢门醇A-6-O-反式-对羟基肉桂酸酯

目的:研究鸡血藤水提取物中的化学成分。方法:采用硅胶、高效液相等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的核磁共振(NMR)数据鉴定其结构。结果:从鸡血藤水提取物中分离出1个降倍半萜类化合物,根据其NMR数据鉴定其化学结构为布卢门醇A-6-O-反式-对羟基肉桂酸酯。结论:布卢门醇A-6-O-反式-对羟基肉桂酸酯为1个新的化合物。     

米曲霉(Aspergillus oryzae)对原薯蓣皂苷的生物转化

目的：制备呋甾皂苷的生物转化产物。方法：利用米曲霉对原薯蓣皂苷（化合物1）进行转化，转化产物用大孔吸附树脂柱色谱，C18反相硅胶柱色谱，硅胶柱色谱以及高效液相色谱等进行分离纯化，通过光谱分析（FAB-MS，^1H NMR，^13C NMR）鉴定化学结构。结果：得到了5个转化产物，包括3个呋甾皂苷和2个螺甾皂苷。结论：米曲霉可以在保留原薯蓣皂苷的26-位葡萄糖的情况下水解3，位末端1→2鼠李糖生成次生呋甾皂苷（化合物4）。米曲霉也可以去掉原薯蓣皂苷的22-位羟基生成20（22）双键的呋甾皂苷产物（化合物3和5），并且继续水解2昏位葡萄糖生成相应的螺甾皂苷（化合物2和6）。     

沙生蜡菊花中的二氢黄酮类成分

目的：研究沙生蜡菊花的化学成分。方法：采用多种色谱方法（硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC柱色谱）分离纯化,依据理化性质、核磁数据分析并结合CD谱进行结构鉴定。结果：从沙生蜡菊花的甲醇提取物中分离得到8个二氢黄酮类化合物,分别鉴定为（2S）-HelichrysinA（1）、（2R）-HelichrysinA（2）、Naringenin-7-O-β-D—glucopyranoside（3）、（2R,3R）-Dihydrokaempferol-7-O-β-D—glucoside（4）、HeliciosideA（5）、（2R）-Eriodictyol-5-O-β-D—glucoside（6）、（2S）-Naringenin-5,7-di—O-β-D—glucoside（7）、（2R）-Naringenin-5,7-di-O-β-D—glucoside（8）。结论：化合物1-8为从该属植物中首次分离得到的化合物,化合物2、3为从该植物中首次分离得到的化合物。     

大唇香科科脂溶性成分研究

目的：研究大唇香科科Teucrium labiosum的脂溶性成分。方法：以乙醇提取,硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据理化常数和光谱数据鉴定结构。结果：分离鉴定了6个化合物,分别为正十八烷酸（Ⅰ）、α-菠菜甾醇（Ⅱ）、脱镁叶绿素甲酯（Ⅲ）、木栓醇（Ⅳ）、羽扇豆醇（Ⅴ）和△^5,22-豆甾烯醇（Ⅵ）。结论：以上化合物均为首次从该种植物中分离得到。