参附注射液治疗寒咳临床观察

目的观察参附注射液对寒咳的临床疗效。方法寒咳患者60例随机分为治疗组与对照组各30例。均服用必嗽平。治疗组加用参附注射液静滴。结果治疗7d后．治疗组总有效率为93．33％．高于对照组的83．33％;治疗组咳嗽缓解时间短于对照组。结论参附注射液是一种治疗寒咳的有效药物。     

西医常规结合参附注射液及醒脑静注射液治疗急性中毒40例临床观察

目的：观察西医常规结合参附注射液及醒脑静注射液治疗急性中毒的临床疗效。方法：将70例急性中毒患者随机分为观察纽40例和对照组30例。对照组30例单纯行西医治疗,观察组给予西医常规结合参附注射液及醒脑静注射液治疗,对比2组患者的临床疗效、心肌酶指标和心电图改变情况。结果：治疗后治疗组总有效率为95．00％,高于对照组的83．33％（P〈0．05）,抗心律失常效果亦优于对照组（P〈0．05）。结论：运用西医常规结合参附注射液及醒脑静注射液治疗急性中毒,可有效提高临床疗效,改善患者的心电图和心肌酶指标。     

参附注射液联合西药治疗充血性心力衰竭58例

目的：观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：两组均采用西医常规治疗,治疗在此基础上,辅助给予静脉滴注参附注射液。结果：治疗组总有效率为93．1％,对照组总有效率为70％（P〈0．05）。提示：参附治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,安全可靠。     

参附注射液与硝酸甘油合用治疗心绞痛19例

目的：探讨参附注射液治疗心绞痛的临床疗效。方法：37例心绞痛患者随机分两组：对照组18例和治疗组19例。对照组采用内科常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液治疗;并观察两组用药后的心电图改变、心率改变、血压改变。结果：治疗后治疗组的心电图表现以及心率血压的改变（P〈0．05）,与对照组比较亦统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率87．1％,对照组总有效率85．4％。结论：参附注射液可用于治疗心绞痛。     

参附注射液治疗老年心衰临床观察

[目的]观察参附注射液对老年心衰的临床疗效和射血分数以及患者预后的影响。[方法]给予老年心衰治疗组的30例患者用参附注射液50mL静脉滴注6天,并设对照组30例。观察两组临床疗效及对射血分数的影响,并坚持随访5年。[结果]治疗组临床总有效率为93．3％,对照组为60％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组射血分数增加幅度大于对照组。[结论]参附注射液是一种治疗老年心衰的有效药物,可缓解症状,增加射血分数,可减少患者的病死率,改善预后。     

参附注射液治疗小儿腹泻45例临床观察

目的：观察参附注射液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：将90例小儿腹泻惠儿随机分为治疗组和对照组各45例．对照组采用微生态制剂治疗,治疗组在此基础上给予参附注射液治疗。结果：治疗组总有效率为95．56％,对照组为86．67％,两组比较,P＜0．01;两组疗程比较,P＜0．01。结论：参附注射液联用微生态制剂治疗小儿腹泻有较好的疗效。     

参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗,治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为40．0％、30．0％（P〉0．05）;中医临床证候变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为80．0％、63．6％（P〈0．05）;两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较,两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异有显著性（P〈0．05）;治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化,治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性（P〈0．05）。结论：参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候,保护骨髓功能,提高免疫功能,改善生活质量,延长生存周期。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭40例疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭（NYHA分级Ⅲ级、Ⅳ级）患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予慢性心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液治疗。疗程均为10d。比较两组临床疗效及治疗前后心率、左室射血分数（LVEF）、血浆氨基末端脑钠素前体（NT—proBNP）、超敏C反应蛋白（hsCRP）的变化,常规检测肝、肾功能、血常规,观察不良反应。结果：临床总有效率治疗组为92．5％,对照组为80．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前相比,治疗后两组心率、血浆NT—proBNP、hsCRP均下降,治疗组下降更明显,差异有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后两组LVEF均上升,治疗组较对照组上升更明显,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参附注射液联合常规治疗可以明显抑制血管内皮炎症反应,改善心功能。     

中药和西药联用治疗心力衰竭30例疗效观察

目的：研究硝普钠和参附注射液联用治疗难治性心力衰竭30例疗效。方法：将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用吸氧,卧床休息,强心、利尿、纠正酸碱失衡及电解质紊乱,治疗组在此基础上加用硝普钠及参附注射液,观察两组疗效。结果：治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组（P〈0．01）,有显著差异。结论：硝普钠与参附注射液联用治疗难治性心力衰竭临床疗效满意,值得临床应用。     

参附注射液治疗慢性心功能不全及BNP变化的临床分析

目的：观察参附注射液治疗慢性心功能不全的临床疗效及治疗前后血液脑钠肽（BNP）的变化。方法：80例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规西药治疗。治疗组同时给予参附注射液60ml,静脉滴注;对照组给予丹参注射液30ml,静脉滴注。治疗前后两组均检测血液BNP水平及超声心动图、EF（射血分数）及E／F（E峰／A峰）。结果：两组比较,EF及BNP水平有显著性差异（P〈0．05）,E／A无显著性差异（P〈0．05）。结论：参附注射液能明显改善心脏的收缩功能,但对改善心脏的舒张功能作用不明显;同时能显著降低BNP的含量,有效的缓解心衰症状,改善预后。     

参附注射液治疗急性左心衰伴心源性休克28例总结

目的：探讨参附注射液配合西医常规治疗急性左心衰伴心源性休克的临床疗效。方法：将50例本病患者随机分为两组,治疗组28例在西医常规治疗的基础上加参附注射液治疗,对照组用西医常规治疗。结果：治疗组总有效率为82．14％,而对照组仅为68．18％,两组比较,P〈0．05。结论：参附注射液治疗急性左心衰伴心源性休克可在早期有效改善患者低血压和低灌注状况。     

参附及复方丹参注射液治疗慢性心衰34例

目的：对比参附注射液与参附注射液联合复方丹参注射液在治疗慢性心力衰竭中的疗效,以及血液流变学改变。方法：62例患者按入院单双号分为参附注射液治疗组（以下简称“参附组”）30例,参附联合复方丹参注射液治疗组（以下简称复方“丹参组”）32例;参附组在给予一般治疗同时给予参附注射液静点14d,复方丹参组在参附组治疗的基础上加用复方丹参注射液静点14d。结果：参附组有效率86．67％,复方丹参组87．5％。复方丹参组疗效略优于参附组,但无统计学意义;复方丹参组血液流变学指标改善,明显优于参附组。结论：参附及参附联合丹参治疗慢性心衰疗效相仿。参附联合复方丹参注射液在改善慢性心衰患者血液流变学指标方面具有良好优势。     

参附注射液预冲管路在血液透析相关低血压中的应用

目的：探讨中成药＂参附注射液＂预冲管路治疗在血液透析相关低血压的临床疗效。方法：选取持续发生血液透析性低血压的36例维持性血透患者,18例治疗组,18例对照组,分别给参附注射液、生理盐水预冲液。结果：治疗组透析中低血压发作次数25/216（11.6%）低于对照组,干体重未达标率27/216（12.5%）低于对照组P〈0.05,有统计学意义。对照组透析后血压明显低于治疗组透析后,P〈0.05,有统计学意义。结论：对血液透析相关低血压的患者运用中成药＂参附注射液＂预冲管路,临床疗效确切,安全性高且简便易行。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD患者随机分为治疗组30例、对照组30例,2组均予西医常规基础治疗,治疗组加用血必净注射液50mL加生理盐水100mL静脉滴注,1日2次,疗程均为10天。比较2组临床疗效、治疗前后炎症指标C反应蛋白（CRP）与纤维蛋白原（FIB）的改变。结果治疗组临床疗效总有效率为96.7%,对照组总有效率为80.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后CRP与FIB均较治疗前下降,治疗组更为显著,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：血必净注射液用于辅助治疗AECOPD,有助于减轻炎症反应,提高临床疗效。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

参附注射液不同剂量治疗缓慢性心律失常心阳虚证疗效的临床观察

目的：研究采用不同剂量的注射液治疗缓慢性心律失常心阳虚证的治疗效果。方法：选择我院在2011年12月～2012年12月收治的80例缓慢性心率失常心阳虚证患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者使用参附注射液100mL,对照组患者使用参附注射液50ml,观察对比两组患者在治疗缓慢性心律失常的总治疗效果。结果：两组患者在治疗后心率都相比于治疗前有明显的提升（P0.05）,但无统计学意义。观察组患者治疗缓慢性心律失常的治疗效果明显高于对照组（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论：对于缓慢性心率失常患者使用参附注射液100mL能够体现出整体调节的优势,安全有效,无副作用发生,值得在临床上广泛应用。     

参附注射液联合艾灸治疗充血性心衰患者临床疗效分析

目的:探讨参附注射液联合艾灸治疗充血性心衰患者治疗效果。方法:将50例充血性心力衰竭患者分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,均采用强心、利尿及扩血管及对症控制感染等常规抗心衰治疗,治疗组在常规抗心衰治疗同时,予以参附注射液40～100ml用5%葡萄糖溶液250ml稀释后静脉点滴及艾灸心俞、肺俞穴,每穴灸治20min,每日1次,疗程为10d。结果:治疗组心功能改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合艾灸治疗充血性心力衰竭有较好的治疗作用。     

丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变86例

目的:运用络病理论,观察丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:选择糖尿病周围神经病变128例,随机分为2组,对照组42例,治疗组86例,在应用降糖药物、营养神经等药物基础上,治疗组静点丹红注射液。结果:治疗组总有效率80.2%,对照组总有效率69%,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:在络病理论指导下,应用丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变有较好的临床效果。