棱莪逐膜汤联合药物流产终止早孕疗效分析

目的:探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早孕中的临床效果。方法:将宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者100例,随机分为2组各50例,治疗组予口服米非司酮、米索前列醇联合中药治疗,对照组予口服米非司酮、米索前列醇治疗,观察比较2组流产情况、流产后出血情况。结果:治疗后完全流产率治疗组为96.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7天内,治疗组止血率为90.0%,对照组止血率为64.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇联合中药进行终止早孕疗效显著,优于单纯西药治疗。     

中西医结合终止早孕65例疗效观察

药物流产亦称药物抗早孕,是用非手术措施终止早孕的一种方法.效果肯定的药物为米非司酮联合米索前列醇,但米非司酮的副反应始终困扰着妇科医生和患者.一方面,联合米索前列醇完全流产率临床并不十分理想,不全流产者仍需要清宫;另一方面,药物流产后阴道出血时间长,对患者健康不利.自2006年3月～2006年10月,笔者采用少腹逐瘀汤加减配合西药终止早孕65例,取得了较好效果,现报道如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕100天内40例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕100天内的疗效.方法：选取在我院门诊治疗的40例早孕100天内的孕妇,运用米非司酮配伍米索前列醇对孕产妇行终止妊娠治疗.分析两种药物配伍运用后的流产结果.结果：完全流产的有22例,占55.00%;不完全流产的有15例,占37.50%;流产失败的有3例,占7.50%.对不完全流产和流产失败孕者（占45.00%）采用清宫钳刮术结束妊娠,均达到完全流产.结论：米非司酮配伍米索前列醇对早孕60-100天的孕者具有较好的效果,同时提示运用药物加清宫钳刮术也可能作为早孕60-100天孕者结束妊娠的一种方式,从而避免了引产术.     

生化合剂在药物流产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕 (药物流产 ) ,是有效终止妊娠的方法之一。由于个体差异及药物的某些局限 ,药物流产的不全流产和失败率约占 6 %～10 % [1] 。因此 ,如何提高安全流产率 ,缩短流产后出血时间 ,降低清宫率 ,减少子宫大出血的发生率 ,是药物流产中亟待解决的问题。笔者从 2 0 0 0年 2月～2 0 0 1年 5月 ,采用生化合剂联合米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,完全流产率达 92 .5 % ,能明显加速孕囊排出时间 ,减少药流后出血。现报道如下。1　临床资料选择来我院门诊要求终止妊娠的健康早孕妇女 ,查尿ＨＣＧ检测 (+ ) ,Ｂ超证实为“…     

米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠112例临床观察

目的:探讨米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠的l临床疗效.方法:对112例早期娠患者予米非司酮及米索前列醇,观察孕周.孕次及年龄与药物流产的关系.结论:米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠完全流产率达91.1%,年龄越小,孕次越少,孕周越小.完全流产牢越高.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~12孕周妊娠流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康孕妇,确诊10~12孕周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药流。结果160例孕妇完全流产。3例阴道出血时间长,量少,需清宫,B超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、损伤小,降低了感染率。     

加味生化汤在终止早孕中的应用

目的：为了提高药物流产的完全流产率,解决药物流产后出血多,持续时间长的问题,方法：采用加味生化汤配合来米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（治疗组）,和单纯用米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（对照组）进行对照,结果：治疗组药物流产后出血量比对照组明显减少,２组有显著差异（Ｐ〈０．０５）;治疗组药物流产后出血持续时间比对照组明显缩短,２组有极显著差异（Ｐ〈０．００１）,治疗组比对照组提高了药物完全流     

加减桃红四物汤配合米非司酮加米索前列醇终止早孕的效果观察

早孕要求终止妊娠是妇产科门诊最常见的情况之一。米非司酮加米索前列醇进行药物流产是非手术终止早孕的一种措施,能成功的降低人工流产手术率,避免因人工流产手术的并发症给患者带来的伤害,但其终止早孕完全流产率仅90%左右。笔者应用桃红四物汤加减配合米非司酮加米索前列醇终止早孕,能明显提高完全流产率。现将结果报道如下。     

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床观察

目的观察中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的效果。方法对175例早孕妇女米非司酮及米索前列醇终止妊娠的应用,并配合中药以缩短持续阴道出血时间和容易发生不全流产的治疗,并随访观察。结果治疗组175例第15天复查已完全流产168例,7例加服中药后又有5例完全流产。对照组178例中完全流产161例,有2例无效。在出血持续时间上2组有高度显著性差异(P<0.01)。2组均未出现大出血病例。结论中药配合米非司酮及米索前列醇用于终止早孕有明显的效果。     

中西医结合终止早孕的疗效观察及护理

目的:观察生化汤加减方配合米非司酮与米索前列醇抗早孕的效果.方法:选择2006年1～12月自愿接受生化汤加减方配合药物流产和常规药物流产的早孕患者共200例,分为实验组和对照组各100例,实验组根据患者情况进行生化汤加减,对照组不加任何药物.结果:实验组完全流产86例(86%),不完全流产14例(14%),对照组完全流产69例(69%),不完全流产31例(31%).实验组出血时间明显短于对照组.两组有显著性差异(P＜0.01).结论:生化汤加减方配合米非司酮与米索前列醇是一种效果理想、简便安全的非手术终止早孕方法,有利于药流后辅助止血,提高药物流产成功率.     

中西医结合终止早孕74例临床观察

目的　观察中西医结合早孕的临床疗效。方法　将 132例早孕者随机分为 2组 ,治疗组 74例 ,采用米非司酮、米索前列醇与自拟天花粉益母汤合用 ;对照组 58例 ,采用米非司酮、米索前列醇。结果　治疗组完全流产率 97.30 % ,对照组完全流产率 87.93% ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。治疗组不全流产率 2 .70 % ,对照组不全流产率 10 .34% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　中西医结合终止早孕疗效确切。     

米非司酮和米索前列醇联合用药终止早期妊娠200例分析

目的:分析研究米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:选取我院2012年1月-2013年1月期间实施早孕终止患者进行研究,在停经49 d之内服用米非司酮,第1次服药之后48 h服用米索前列醇,分析临床上完全流产率以及孕囊排出时间,观察流产后出血情况等,对患者转经情况进行随访。结果:联合使用米非司酮和米索前列醇后,实现完全流产率达到94.5%,自行排出孕囊时间平均(3.63±1.87)h,患者出血时间平均(15.1±5.7)d。结论:米非司酮联合米索前列醇可明显加速孕囊排出,提高完全流产率,且出血量小,方法简便,具有临床推广价值。     

中药干预药物流产并发症临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕中加用中药预防并发症的有效性。方法：2010年6月~2011年6月对已经服用过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的98名孕妇作了回顾性分析。结果：药物流产第3天加服中药的早孕妇女并发症的发生明显低于对照组。结论：用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕加用中药减少了术后并发症的发生,且中药副作用少、方法简便获得了很好的临床效果。     

药物流产失败的原因及临床分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕早已广泛应用于临床，但文献对药物流产的效果报道不一，且由于存在个体差异及其他原因，仍有部分患者出现药物流产不全及无效。为了更好地掌握药物流产的使用及提高完全流产率，本文对可能导致药物流产失败的原因进行分析。     

缩宫散缩短药流后阴道出血时间60例分析

"含珠停"(米非司酮片)为浙江仙居制药股份有限公司生产的抗早孕药物.通过大量观察,该药配伍米索前列醇终止49天内早孕的完全流产率在92.8%以上,但存在流产后出血时间长(平均出血时间14天左右)等问题有待解决.     

中西药联合干预药物流产的临床观察

目的中西药联合对药物流产后的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量的影响,探讨中西药联合应用对药物流产的临床疗效。方法选取我院门诊行常规药物流产的患者300例作为研究对象,随机分为对照组150例,治疗组150例。对照组服用米非司酮+米索前列醇+新生化颗粒,治疗组在对照组基础上服用米非司酮+米索前列醇的同时服用自拟活血下胎方。观察2组患者的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量。结果治疗组完全流产率为97.28%,对照组完全流产率为93.92%,2组相比,差异有统计学意义(P0.05)。对照组阴道流血持续时间为(7.76±1.72)d,治疗组阴道流血持续时间为(6.12±1.21)d,对照组与治疗组相比(P0.05),差异有统计学意义。对照组、治疗组阴道出血相比,P0.05,差异有统计学意义,治疗组药物流产后阴道出血量最少。结论中西药联合应用可提高药物流产的完全流产率、减少药物流产后的阴道流血量及缩短阴道流血持续时间。自拟活血下胎方协同米非司酮、米索前列醇和新生化颗粒终止早孕的药流方案优于米非司酮、米索前列醇联合新生化颗粒终止早孕。     

中医药治疗药物流产后阴道出血的选择与优化

自 8 0年代初期 ,法国Ｒｏｕｓｓｅｌ Ｕｃｌａｆ推出米非司酮用于终止早孕以来 ,我国于 1986年开始 ,应用米非司酮合并米索前列醇终止早孕的临床试验 ,取得了较好的临床疗效。笔者自 1990年开始将此项技术应用于临床 ,随机选择正常宫内妊娠 5～ 7周、并且自愿服用药物终止早孕的健康妇女 ,采用分服法 ,即每日米非司酮 5 0ｍｇ ,分两次空腹口服 ,连续 3天 ,总量 15 0ｍｇ ;第 4天口服米索前列醇 60 0 μｇ ,其终止早孕的完全流产率为 96 33%。目前 ,对于米非司酮抗早孕的作用机制已比较清楚 ,认为米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物 ,在…     

中药配合米非司酮和米索前列醇终止早孕疗效观察

米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕在临床上已广泛应用 ,其完全流产率达 90 %以上。但药物流产后出血量多和出血时间长仍是目前药流后的不足之处。自 1 999年 3月～ 1 2月 ,我们采用逐瘀清宫冲剂配合米非司酮和米索前列醇终止早孕 ,对6 2例早孕者进行了临床观察 ,现分析如下 :一般资料6 2例早孕者 ,均符合药物流产要求 ,年龄 2 0～40岁 ,停经 3 2～ 49天 ,药流后阴道流血持续 1 0天以上。治疗方法第一、二两天分别于 9:0 0、1 5 :0 0、2 1 :0 0口服米非司酮 2 5 mg,第三日上午一次性口服米索前列醇 6 0 0μg,在家中观察排胎情况 ,一般在服药…     

加味生化汤对提高早孕药物流产成功率的临床观察

观察加味生化汽对提高米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率的作用。结果治疗组服以米索前列醇后７天、１４天、２１天、２８天完全流产率较对照组明显升高,服米索前列醇后２８天随访,治疗组完全流产率为９６．２％,对照组为８８．８％,２组差异有显著性意义（Ｐ〈０．０５）。说明加味生化汤具有提高药物流产成功率的作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~24周妊娠的临床疗效。方法90例12~24周妊娠的健康孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇诱导引产。结果引产成功88例(98%):完全流产78例(87%),不完全流产10例(11%);引产失败2例(2%)。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止12~24周妊娠,方法简便、安全、有效、痛苦小、完全流产率高,值得临床推广。