二种牛神经肽的分离

牛脑经匀浆后用生理盐水提取，提取液再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析纯化，用部分收集仪收集不同组分，收集液经硅胶薄层层析后用茚三酮显色，收集与神经传导肽Ｒｆ值相近的含有２组分的混合物（牛神经肽１和牛神经肽２），再经硅胶柱层析纯化。用部分收集仪收集纯化后的２种牛神经肽。经薄层层析展层和茚三酮显色，结果表明：２种牛神经肽已被分开，牛神经肽１的Ｒｆ值为０．５０，牛神经肽２的Ｒｆ值为０．４５。     

猪脑中神经肽的提取分离及氨基酸组成分析

目的 从猪脑中分离神经肽，并对其氨基酸组成进行分析。方法 新鲜猪脑经匀浆后用生理盐水和蒸馏水提取。提取液用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ５０柱层析纯化。收集液做薄层层析并用茚三酮显色。收集Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅ ｆａｃｔｏｒ）０．５０的组分，进行硅胶柱层析。收集液再次做薄层层析的茚三酮显色，收集Ｒｆ值为０．５０的组分，冷冻干燥制成猪神经肽。结果 该肽经日立８３５－５０型氨基酸分析仪分析，证明其含有Ａｌａ和Ａｓｐ     

芦笋中二种皂角甙类化合物的提取和分离

用正丁醇从芦笋中提取出了多种皂角甙类化合物，经薄层层析并用磷钼酸显色，发现芦笋中存在至少有６种以上的皂角甙类化合物。经硅胶柱层析纯化，分离出了２种皂角甙化合物。组分Ａ的Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅｆａｃｔｏｒ）值为０７２，组分Ｂ的Ｒｆ值为０２６。这为进一步研究其结构和生物学功能提供了物质基础     

猪脑中神经肽的提取分离及氨基酸组成分析

目的 :从猪脑中分离神经肽 ,并对其氨基酸组成进行分析。方法 :新鲜猪脑经匀浆后用生理盐水和蒸馏水提取。提取液用SephadexG5 0柱层析纯化。收集液做薄层层析并用茚三酮显色。收集Rf(Removefactor) 0 5 0的组分 ,进行硅胶柱层析。收集液再次做薄层层析和茚三酮显色 ,收集Rf值为 0 5 0的组分 ,冷冻干燥制成猪神经肽。结果 :该肽经日立 83 5 5 0型氨基酸分析仪分析 ,证明其含有Ala和Asp二种氨基酸。结论 :结果表明该肽是一种酸性神经肽     

芦笋中二种皂角甙类化合物的提取和分离

用正丁醇从芦笋中提取出了多种皂角甙类化合物，经薄层层析并用磷钼酸显色，发现芦笋中存在至少有６种以上的皂角甙类化合物。经硅胶柱层析纯化，分离出了２种皂角甙化合物。组分Ａ的Ｒｆ值为０．７２，组分Ｂ的Ｒｆ值为０．２６。这为进一步研究其结果和生物学功能提供了物质基础。     

柱层析法分离与纯化心磷脂

目的 建立提取、分离和纯化心磷脂的研究方法。方法 将新鲜猪心制作为肌匀浆，从中提出总脂类，分离出丙酮沉淀物，制备为酸性磷酸脂钙盐，上样于硅胶Ｇ层析注，用洗脱液进行洗脱，分部收集洗脱液，作薄层层析，合并Ｒｆ值为０．８３的洗脱液，减压浓缩即为纯化的心磷脂。结果 薄层层析鉴定心磷脂显色呈单一斑点，其Ｒｆ值与参照物的值一致，每１００ｇ新鲜猪心可获４．５０ｍｇ纯化的心磷脂。结论 本研究是一种简便、有效的分离     

刺五加叶中成分的定量标准研究

采用薄层扫描法测定了刺五加叶中皂苷配基之一齐墩果酸，对刺五加叶中皂苷的水解条件、皂甙配基的薄层层析条件及显色条件进行了研究。确定了用５％Ｈ２ＳＯ４乙醇水（１∶１）溶液，回流１０ｈ，在予制高效硅胶薄层层析板，以苯—丙酮（３６∶１３）为展开剂展开，喷１０％Ｈ２ＳＯ４水溶液，１０５℃烘烤１５ｍｉｎ显色条件，测定了刺五加叶总皂苷中齐墩果酸的含量。本方法的平均回收率９８％，相对标准偏差为３．０％。     

胶束薄层层析法分离苦参散

目的：研究苦参散主要成份的分离鉴定，为该药建立企业质量标准提供实验依据。方法：胶束薄层层析。结果：ＣＴＡＢ、ＳＤＳ胶束水溶液浓度分别为０．００６ｍｏｌ·Ｌ￣（－１０）．０４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，甘草的Ｒｆ值为０．５０，０．５２；黄芩的Ｒｆ值为０．７２，０．６９；苦参的Ｒｆ值为０．３０，０．３７。分离效果最好。结论：胶束薄层层析法，可做为苦参散中各主要成份含量的分离方法。     

G6PD缺乏时红细胞膜磷脂脂肪酸组成的改变

探讨Ｇ６ＰＤ缺乏时红细胞膜磷脂的氧化性损伤用氯仿：甲醇（２∶１Ｖ／Ｖ）抽提膜脂质，通过硅胶柱层析分离得到磷脂，经薄层层析分离得磷脂酰乙醇胺（ＰＥ）、磷脂酰丝氨酸（ＰＳ）和磷脂酰胆碱（ＰＣ）采用ＴＬＣ扫描仪测定各种磷脂的含量用甲醇提取ＰＥ，ＰＳ及ＰＣ，经快速酯交换得到脂肪酸甲酯、采用毛细管气相色谱分析各种磷脂中脂肪酸的组成情况结果：Ｇ６ＰＤ缺乏时，ＰＳ含量下降，红细胞膜总磷脂及ＰＳ中不饱和脂肪酸（Ｃ１８∶１，Ｃ１８∶２）的含量均减少，ＰＥ中Ｃ１６∶０的含量也减少实验结果推测，Ｇ６ＰＤ缺乏时红细胞膜磷脂改变，ＰＳ含量的减少及ＰＳ中不饱和脂肪酸含量的下降可能与氧化性损伤有关     

氨基酸薄层层析的改进

氨基酸薄层层析的改进王桂红，张雁冰（河南医科大学有机化学教研室郑州４５００５２）关键词氨基酸，展开剂，显色分离分析氨基酸常用以茚三酮为显色剂的纸层析和薄层层析。它通常分为点样、展开、显色和计算Ｆｆ值。展开和显色分步进行，在操作过程中需用嘴喷洒显色剂，...     

马鞭草抗乙肝有效部位化学成分研究

目的研究马鞭草（Verbena officinalis L．）抗乙肝有效部位的化学成分。方法采用柱层析和薄层层析分离马鞭草有效部位中的化学成分;用IR、ESI—MS、1^H—NMR、13^C-NMR等波谱技术鉴定结构。结果分离并鉴定了6个化合物,分别为山柰酚（1）、槲皮素（2）、杨梅素（3）、熊果酸（4）、马鞭草苷（5）和杨梅苷（6）。结论首次报道马鞭草抗乙肝有效部位的化学成分;化合物3、6为首次从该植物中分离得到。     

国产人参叶化学成分的研究——(二)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参(Panax Ginseng C.A.Meyer)叶中分离出三种人参皂甙,分别称为Le、Lg_1和Lg_2。经各项理化常数、红外光谱~1H核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混溶对照测定,分别证明为人参皂甙—Re(Le)、人参皂甙—Rg_1(Lg_1)和人参皂甙—Rh_2(Lg_2)。人参皂甙—Rg_2(Lg_2)为首次自人参叶中分离鉴定     

国产人参叶化学成分的研究 (一)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参叶中分离出四种人参皂甙,分别称为Lb_2、Lc_1、Lc_2和Ld,经各项理化常数、红外光谱、核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混熔对照测定,分别证明为人参皂甙—Rb_2(Lb_2)、—Rc(Lc_1)、—20—葡萄糖—Rf(LC_2)和—Rd(Ld)。其中人参皂甙—20—葡萄糖—Rf为首次自人参叶中分离、鉴定。     

黎药-裸花紫珠氯仿萃取部位的化学成分

目的研究黎药裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的氯仿萃取部位的化学成分。方法黎药裸花紫珠叶用水提取后,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对氯仿萃取部位采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质、薄层色谱及波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从裸花紫珠叶的氯仿萃取部位中分离得到5个已知化合物,分别鉴定为:7α-Hydroxysandaracopimaric acid(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(Ⅲ)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。     

芸香科柑橘属薄层色谱研究

目的 对10种橘属生药的化学品质进行了比较研究.方法 采用薄层色谱法分别测定橘属药材生物碱和黄酮成分.结果 其中生物碱成分辛弗林测定在含0.5％氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醇-浓氨水(10∶ 10∶ 2)为展开剂,茚三酮乙醇溶液显色;黄酮成分橙皮苷和柚皮苷测定在自制的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶ 17∶ 13)为展开剂,AlCl3试液显色.两者均在紫外灯下检测.结论 建立了10批市售药材样品中生物橙皮苷、柚皮苷等黄酮类成分和生物碱成分的薄层色谱图.     

泥胡菜化学成分研究

目的研究泥胡菜的化学成分。方法对泥胡菜全草的95%(体积分数)乙醇提取物的正丁醇萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了4个化合物,分别为:紫丁香苷,水杨苷,尿囊素,绿原酸。结论4个化合物均为首次从本属植物中分离得到。     

芍药苷提取工艺和抗氧化活性

目的 探索赤芍抗氧化活性组分最佳提取工艺,并对其有效组分芍药苷进行含量测定。方法 采用超声波提取法对赤芍中抗氧化活性组分进行提取,筛选最佳提取方案;利用硅胶柱层析对有效组分进行分离纯化,高效液相色谱法测定芍药苷含量。结果 选用浓度为70%的乙醇溶液,按照1∶30的料液比对赤芍进行超声50 min的提取,正丁醇萃取后通过硅胶柱层析可得到浓度为2.34%的芍药苷;正丁醇萃取得到产物的抗氧化活性最好。结论 超声提取后分离纯化的芍药苷具有较强的抗氧化活性。     

东海贻贝抗菌肽Myticin A基因的克隆表达及其生物学活性

目的:在毕赤酵母表达系统中表达贻贝抗菌肽Myticin A并检测其生物学活性.方法:提取贻贝总mRNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增得到DNA片段.PCR产物与pMD18-T连接,得到阳性重组载体pMD18-Myticin A.Myticin A基因插入载体pPIC9K中,得到的重组载体pPIC9K-Myticin A转化至宿主菌中.得到高抗性阳性菌株并进行诱导表达.发酵上清进行Tricine-SDS-PAGE分析并用CM-sepharose柱和Sephadex G-25柱纯化,Western印迹法鉴定并检测生物学活性.结果:获得重组载体pPIC9K-Myticin A.高抗性多拷贝阳性表达菌株GS115/pPIC9K-Myticin A经甲醇诱导后,Tricine-SDS-PAGE证实其相对分子质量为4 500,表达量为14%以上,纯化后纯度达到90%以上.Western印迹法证实所表达样品为Myticin A.表达样品对巨大芽胞杆菌的生长有抑制作用,对小鼠成纤维细胞(L929)、胰腺癌细胞(SW1990)、结肠腺癌细胞(LoVo)的生长均有明显抑制作用.结论:应用毕赤酵母表达系统能较好地表达抗菌肽Myticin A,生物学活性研究证实其具有抗革兰阳性菌作用,明显抑制肿瘤细胞生长.