丹酚酸B热稳定性研究

目的：考查不同因素对丹酚酸B溶液稳定性的影响,为工业化生产应用提供实验依据。方法：通过HPLC检测溶液中丹酚酸B的含量变化。结果：温度和加热时间对丹酚酸B的稳定性有较大的影响,乙醇溶液比水溶液更有利于丹酚酸B的稳定。结论：生产过程中应将浓缩温度控制在60℃以下,时间在4 h以内,且溶液中丹酚酸B浓度高有利于稳定。     

丹酚酸B的药理研究进展

丹酚酸B是传统中药丹参水溶性成分中活性最强的成分之一,是由三分子3,4-二羟基苯基乳酸和一分子咖啡酸缩合而成的一低聚体型化合物。该化合物中有多个酚羟基,具有很强的抗氧化性。     

丹参饮片及其配方颗粒中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量比较

摘要］目的比较丹参饮片及其配方颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定丹参饮片及其配方颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,比较二者含量差异。结果配方颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量明显低于原丹参饮片的含量,与所标示的浓缩倍数不符。讨论原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。     

丹参在炮制大生产过程中丹酚酸B的损失情况研究

目的考察丹参药材炮制大生产过程中指标性成分丹酚酸B的含量变化及损耗情况。方法进行10批次丹参饮片炮制生产,应用HPLC法,在生产过程各主要工艺点进行跟踪取样,测定丹酚酸B的含量并计算损耗;同时在其中一个批次药材炮制大生产过程中,检测每个工艺环节对丹酚酸B的含量的影响。结果原药材、水洗药材、润透药材和切片4个取样点丹酚酸B的平均含量分别为6.83%,4.72%,4.46%和3.55%,相对原药材的损失情况分别为30.84%,34.59%和47.99%。水洗工艺直接导致丹酚酸B损失22.11%,最终损失高达47.48%。结论严格控制(优化)水洗工艺,可有效保留丹酚酸B的含量,提高丹参的炮制效率。     

不同提取条件对丹酚酸B和E相对含量的影响

通过HPLC、LC-MS等手段确定了丹参提取物中的小组分丹酚酸E,并考察了加水量、提取温度、时间和pH对丹酚酸B、E相对含量及丹酚酸B提取率的影响。结果显示:不同提取条件下,丹酚酸B、E相对含量变化显著,推测两者存在一定转化机制。丹酚酸B的最佳提取工艺为:丹参药材中加入8倍体积水,用1 mol/L盐酸调至pH 4 0,70℃提取60min,丹酚酸B的收率大于90%。     

HPLC法测定丹参颗粒中丹酚酸B的含量

目的建立丹参养心颗粒中丹酚酸B含量的测定方法。方法采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,色谱柱：OSD C18反相色谱柱（5μm,4.6×250 mm）;流动相：乙腈-2.5%甲酸（20：80）;流速：1.0 ml/min;检测波长：286 nm;柱温：35℃。结果平均回收率为99.55%,RSD%=0.42%。结论方法简便可行,重现性好,可很好地控制丹参养心颗粒的内在质量。     

不同提取方法对丹参中丹酚酸B含量测定的影响

目的研究不同提取方法对丹参中丹酚酸B含量测定的影响。方法采用高效液相色谱法比较了煎煮、加热回流、索氏提取和超声处理4种不同提取方法中丹酚酸B的含量。结果超声方法提取的丹酚酸B含量比加热回流等方法高,差异明显。结论在提取丹参中丹酚酸B时,超声提取方法优于加热回流等方法。     

丹酚酸B研究进展

丹参制剂中包含有脂溶性成分与水溶性成分,近年来脂溶性成分注射剂配伍输注中产生不溶性颗粒已引起临床关注。丹参素是最早发现的水溶性成分,此后发现了一系列酚酸类化合物。丹酚酸(又称为丹参酚酸B)多由丹参素与其他有机酸类化合物结合而成,是一低聚体型化合物,分子     

毛细管电泳法测定丹参中丹酚酸B的含量

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge．)为常用中药，具有去淤止痛，活血通经之功效。丹参的多种水溶性酚酸中以丹酚酸B的抗脂质过氧化和清除自由基作用最强，且在药材中含量最高…。有报道采用薄层扫描法和高效液相色谱法测定丹参中多种水溶性酚酸类成分，而毛细管电泳方法作者未见文     

丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量测定方法研究

目的建立丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的高效液相色谱测定方法.方法 Diamonsil C18柱;丹参酮ⅡA测定:以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm;丹酚酸B测定:以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286 nm;外标法计算.结果 10批丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量为0.189%～0.204%,平均为0.195%;10批丹参胶囊中丹酚酸B的含量为5.19%～5.97%,平均为5.55%.结论丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量应作为本品质量控制指标.     

HPLC法测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC法测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（5μ,200×4.6mm）;以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相;流速：1.0ml·min-1;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在12.08～120.80μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.42%（n=9）,RSD=0.53%。结论：建立的方法可准确测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。     

HPLC法测定不同采收期丹参中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量

目的测定同一产地不同采收期丹参药材中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量。方法以丹参酮ⅡA和丹酚酸B为定量评价指标,高效液相色谱法进行含量测定。结果 6批次丹参药材中丹参酮ⅡA质量分数为0.23%～0.36%,平均为0.29%;10批次丹参中丹酚酸B的质量分数为3.59%～4.48%,平均为3.97%。结论相同产地不同采收期丹参药材中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量存在一定差异。     

丹参补益丸中丹酚酸B含量测定

目的：建立丹参补益丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Kromasil C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（80：20）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B浓度在4．305-25．95μ范围内线性关系良好,γ=0．9999,回收率为96．99％,RSD％=1．19％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强,可有效地控制制剂的质量。     

RP-HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量

采用RP-HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量。固定相为Kromasil C18反相柱;流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59);检测波长为286nm;流速为:1.0 ml/min。结果显示,对丹酚酸B的平均回收率为100.05%,RSD=0.38%(n=9),r=0.9998。     

丹参注射剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B的同时测定

目的:建立高效液相色谱法测定丹参注射剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B等4种有效成分的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相由甲醇(A)和5％冰醋酸(B)组成,进行梯度洗脱,在0～5 min,B体积分数为90％,5～10 min,B体积分数由90％线性改变至65％,10～20 min,维持B体积分数为65％,流速为1.0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长为281 nm;对羟基苯甲酸作为内标物。结果:丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B浓度分别在3.95～47.4μg·mL-1(r=0.9996)、4.47～53.6μg·mL-1(r=0.9996)、5.14～61.7μg·mL-1(r=0.9999)和8.40～117μg·mL-1(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B的平均回收率分别为99.45％(RSD=3.6％,n=6),97.57％(RSD=2.8％,n=6),100.2％(RSD=3.9％,n=6)和100.2％(RSD=3.2％,n=6)。测定了6批丹参注射液样品。结论:方法简便,分离效果好,能同时测定丹参注射剂中丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸等4种水溶性成分的含量,结果准确可靠。     

不同厂家复方丹参注射液中丹酚酸B的含量比较

目的考察不同厂家复方丹参注射液中丹酚酸B的含量。方法采用高效液相色谱法测定复方丹参注射液中丹酚酸B的含量,高效液相法是以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm。结果通过实验6个不同生产厂家的复方丹参注射液中,丹酚酸B含量有非常显著的差异。其中,测定范围内的相关系数为0.9997,加样回收率为99.33%,RSD=0.54%。结论复方丹参注射液中丹酚酸B的含量差异较大,势必将影响临床疗效,因此,应该加强中药注射剂的质量控制。     

不同生产企业复方丹参片中丹酚酸B的含量测定

目的分析不同企业生产的复方丹参片的质量控制情况.方法采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量.结果与结论测定结果看出标准提高后各生产企业不仅重视了丹参药材的质量而且很好的控制了生产工艺,提高了水溶性成分丹酚酸B的含量,合格率达到94%,有效的提高了复方丹参片的质量.     

HPLC法测定丹酚酸B的含量

目的对复方丹参片进行质量控制。方法采用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。高效液相色谱条件为色谱柱:Agilent Extend C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相;检测波长为286nm。柱温:30℃。结果高效液相色谱测定丹酚酸B在0.12036~1.32396μg范围内,呈良好线性关系。结论该方法简便易行,重现性好。     

HPLC同时测定乐脉颗粒中的丹酚酸B和丹参素钠

目的建立同时测定乐脉颗粒中丹酚酸B和丹参素钠含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为5%冰醋酸溶液,梯度洗脱。流速1.0 ml.min-1;检测波长286 nm;柱温35℃。结果丹酚酸B和丹参素钠分别在0.1933~2.8995、0.0807~1.2105μg线性关系良好,r均为0.9999,丹酚酸B和丹参素钠的平均回收率分别为98.54%、98.36%,RSD分别为0.69%、0.57%(n=6)。结论所建方法操作简便、结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。