倍他乐克对心力衰竭并心房纤颤患者心功能和心室率的影响

目的观察倍他乐克对心力衰竭合并心房纤颤患者心功能和心室率的影响.方法选择慢性心力衰竭合并心房纤颤患者62例,随机分成2组.在综合治疗1 w后,治疗组32例加倍他乐克+地高辛治疗;对照组30例,加地高辛治疗.2 w后观察心功能和心室率变化的情况.结果倍他乐克+地高辛治疗组改善心功能和控制心室率的疗效明显强于地高辛组(P＜0.01).结论倍他乐克+地高辛能够改善心力衰竭合并心房纤颤患者的心功能,有效地控制患者较快的心室率,并且安全性高,是治疗心力衰竭合并心房纤颤患者的有效途径.     

倍他乐克对心力衰竭并心房纤颤患者心功能和心室率的影响

目的观察倍他乐克对心力衰竭合并心房纤颤患者心功能和心室率的影响。方法选择慢性心力衰竭合并心房纤颤患者62例,随机分成2组。在综合治疗1w后,治疗组32例加倍他乐克 地高辛治疗;对照组30例,加地高辛治疗。2w后观察心功能和心室率变化的情况。结果倍他乐克 地高辛治疗组改善心功能和控制心室率的疗效明显强于地高辛组(P<0.01)。结论倍他乐克 地高辛能够改善心力衰竭合并心房纤颤患者的心功能,有效地控制患者较快的心室率,并且安全性高,是治疗心力衰竭合并心房纤颤患者的有效途径。     

稳心颗粒与西地兰联用治疗快速阵发性心房纤颤的观察

我院从2000年7月—2004年1月共收治的60例快速阵发性心房纤颤的患者,分为治疗组和对照组,步长稳心颗粒与西地兰联合应用对快速阵发性心房纤颤降低心室率,转复窦性心律及预防复发有很好的疗效,现将资料总结如下:1临床资料1.1病历选择治疗组(稳心颗粒组):30例,男17例,女13例,年龄     

稳心颗粒联合门冬氨酸钾镁转复心房纤颤的疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合门冬氨酸钾镁转复心房纤颤的临床疗效。方法:选择心房纤颤病人65例,随机分为两组:治疗组,给予稳心颗粒联合门冬氨酸钾镁治疗;对照组,给予普罗帕酮治疗。结果:治疗组转复率为88.6%,对照组转复率70%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组发生不良反应者为4例,而对照组为7例,两组比较有统计学意义。结论:稳心颗粒联合门冬氨酸钾镁转复心房纤颤疗效好,副作用少。     

地高辛和倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭并发房颤的疗效观察

目的 探讨地高辛和倍他乐克联合应用对慢性充血性心力衰竭并发永久性心房纤颤的临床疗效和安全性。方法 36例慢性充血性心力衰竭并发永久性心房纤颤病人，应用地高辛和倍他乐克联合治疗，12周后观察心室率、心功能及超声心动图。结果 36例病人，死亡3例，其中猝死1例，心力衰竭加重死亡2例，2例因心力衰竭加重再次住院。结论 心力衰竭患者对地高辛耐受性良好，合用倍他乐克时小荆量即可达到靶心率，应从小荆量开始并缓慢递增较安全。     

地高辛与倍他乐克联用控制持续性心房颤动心室率的疗效

目的观察联合应用地高辛与倍他乐克控制持续性心房颤动（房颤）心室率的疗效。方法79例持续性房颤患者,给予地高辛0．25mg/d治疗1周后,随机分为两组：一组维持原治疗,另一组加用倍他乐克25～50mg／d,治疗2～3周,观察两组治疗前后心室率、运动耐量及不良反应发生情况。结果地高辛联用倍他乐克组治疗前、后静恩心室率分别为（94±15）次／min和（73±9）次／min,降低22．5％;运动后最高心率分别为（157±19）;次／min和（117±16）次／min,降低25．7％;治疗后运动持续时间由治疗前的（3．1±1．3）m洒延长到（4．5±1．6）min．最大运动距离由（127±42）m增加至（199±56）m;治疗前、后比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,且未见明显不艮反应发生。单用地高辛治疗者的静息心室率有所下降,但运动后的最高心室率及运动耐量无显著改善。 结论地高辛与倍他乐克联用可以更有效地控制房颤的心室率,提高运动耐量。     

稳心颗粒联合比索洛尔、地高辛治疗慢性心力衰竭合并房颤50例

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔、地高辛治疗慢性心力衰竭合并快速房颤的疗效。方法选择本院3年来慢性心力衰竭合并房颤住院病人50例,在常规治疗的基础上,服用稳心颗粒联合比索洛尔、地高辛。同时观察入院前后静息心率、运动心率以及心功能改善情况。结果治疗后心功能改善者46例,总有效率92%。静息心率由治疗前平均(125.52±11.61)次/分降至治疗后(76.42±8.20)次/分;运动心率由治疗前平均144.81±18.10次/分降至治疗后(88.84±13.50)次/分,左室射血分数由治疗前平均40.22±5.13%上升至治疗后50.82±5.50%,治疗前后相比有统计学意义。结论稳心颗粒联合比索洛尔、地高辛治疗慢性心力衰竭合并房颤对于控制心室率及心功能改善方面疗效显著,安全性好。     

持续性心房颤动心室率的控制

目的 观察联合应用地高辛与倍他乐克控制持续性心房颤动心室率的疗效.方法 96例持续性心房颤动患者,给予地高辛0.25 mg/d治疗1周后,随机分为两组;一组维持原治疗,另一组加用倍他乐克25~50 mg/d,治疗3周,观察两组治疗前后心室率及不良反应发生情况.结果 地高辛联用倍他乐克组治疗前、后静息心室率分别为(93.1±13.6)/min和(72.9±8.5)/min,降低21.8%;运动后最高心室率分别为(147.1±18.8)/min和(106.2±14.8)/min,降低24.8%;治疗前、后相比均有显著性差异(P<0.01),且未见明显不良反应发生.单用地高辛治疗者的静息心室率有所下降,但运动后的最高心室率无显著改善.结论 地高辛与倍他乐克联用可以更有效地控制心房颤动的心室率.     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭并房颤的有效性和安全性

目的观察比索洛尔对慢性心力衰竭并心房纤颤患者的治疗和安全性.方法选择慢性心力衰竭并房颤患者64例,经常规综合治疗1周后,治疗组加用比索洛尔(1.25-10mg/d),治疗3个月后,观察心功能、心室率和血生化的变化.结果治疗组心功能NYHA分级改善,显著强于对照组(P<0.05);静息、运动后心室率控制,治疗组较对照组治疗前后有显著的效果(P<0.05-0.01),治疗组左室射血分数得到显著提高(P<0.05);两组患者治疗前后血生化无明显变化(P>0.05).结论慢性心力衰竭并房颤患者应用比索洛尔能很好地控制心室率和改善心功能,且用药是安全的.     

稳心颗粒治疗心律失常160例临床分析

目的观察心律失常患者应用稳心颗粒后心律失常控制情况。方法设立治疗组和对照组。将160例患者随机分为治疗组80例,对照组80例。治疗组：应用稳心颗粒1袋,次,一日3次,口服,疗程4周;对照组：应用乙胺碘呋酮片0．2g,一日3次,口服,疗程4周。结果治疗组中频发房性早博、室性早博治愈50例,心房纤颤治愈15例,均在一周内心律失常控制。好转10例,无效5例为顽固性心房纤颤患者。对照组中治愈40例,好转20例,无效20例。结论稳心颗粒为有效控制心律失常的药物,对频发房性早博、室性早博、心房纤颤均有很好的治疗作用,尤其对合并有心功能不全及房室传导阻滞的心律失常患者更适用。     

稳心颗粒和胺碘酮合用治疗慢性心力衰竭合并房颤患者的临床观察

目的 观察稳心颗粒和胺碘酮合用对慢性心力衰竭合并心房纤颤复律的临床疗效和安全性。方法 将69例慢性心力衰竭合并心房纤颤（心房纤颤持续时间≤1年）患者随机分戍两组：治疗组（稳心颗粒和胺碘酮合用）35例和对照组（胺碘酮单用）34例，观察两组口服药物6个月内心房纤颤累积复律率及不良反应。结果 6个月内治疗组3例退出，完成观察32例；对照组4例退出，完成观察30例。治疗组与对照组比较，心房纤颤累积复律率1个月时即显示差异有统计学意义（P〈0．05），6个月时分别为68，7％、43．3％（P〈0．05），心房纤颤患者的平均复律时间、平均胺碘酮用量、不良反应发生率，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 稳心颗粒和胺碘酮合用较胺碘酮单用既可提高慢性心力衰竭合并心房纤颤的复律率，又可缩短复律时间和减少胺碘酮用量，从而减少胺碘酮长期应用所致的不良反应。     

坎地沙坦酯联合阿托伐他汀治疗心房纤颤临床观察

目的观察坎地沙坦酯联合阿托伐他汀治疗心房纤颤的临床疗效。方法近2年来门诊收治的心房纤颤患者60例,其中阵发性心房纤颤30例,持续性心房纤颤30例,随机分成对照组和阿托伐他汀组。对照组予以华法令/阿司匹林、坎地沙坦酯、美托洛尔、地高辛等治疗,阿托伐他汀组在对照组的基础上加阿托伐他汀10 mg,每晚1次口服,连用半年。检测治疗前后2组患者C反应蛋白、血总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇,心脏超声测量左房前后径。观察2组患者阵发性心房纤颤的复发率及持续性心房纤颤的转复率,并检测用药后肝、肾功能,记录有无肌痛等不良反应。结果治疗后阿托伐他汀组较对照组C反应蛋白、血总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇明显降低,2组有明显差异。左房前后径均比治疗前减小,但2组无差异。阿托伐他汀组阵发性心房纤颤复发率比对照组减低,持续性心房纤颤转为窦性心律比对照组增高,但2组差异没有统计学意义。结论坎地沙坦酯联合阿托伐他汀治疗心房纤颤可提高疗效。     

稳心颗粒普罗帕酮治疗快速房颤临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗快速心房纤颤的疗效。方法:收集快速房颤患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例接受稳心颗粒9g,口服1日3次,美托洛尔12.5～25mg,1日2次,共4周;对照组20例接受普罗帕酮150mg,口服1日3次,地高辛0.125～0.25mg,口服1日1次,共4周。结果:治疗组有效率为87.5%,对照组为90%,治疗组与对照组疗效无明显差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒+美托洛尔、普罗帕酮+地高辛治疗快速房颤疗效相当,但治疗组改善心悸、胸闷、胸痛、心前区不适、乏力、头晕、睡眠不安等症状疗效明显优于对照组,且具有不良     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗心房纤颤临床观察

目的观察厄贝沙坦联合美托洛尔治疗心房纤颤临床疗效。方法把120例心房纤颤病人随机分成对照组和厄贝沙坦组各60例,2组均给予抗凝、扩血管及洋地黄类药物等治疗,厄贝沙坦组加厄贝沙坦及美托洛尔口服,连用半年。观察2组病人治疗前后左心房前后径变化,阵发性心房纤颤复发或转为持续性心房纤颤以及持续性心房纤颤转为窦性心律的情况。结果厄贝沙坦组左房前后径明显变小,阵发性心房纤颤复发或转为持续性心房纤颤较对照组减少,持续性心房纤颤转为窦性心律较对照组明显增多。结论厄贝沙坦联合美托洛尔治疗心房纤颤有明显疗效。     

冷冻消融联合稳心颗粒治疗阵发性心房纤颤的临床研究

目的:探究冷冻消融联合稳心颗粒治疗阵发性心房纤颤的疗效和安全性。方法:病例选取2016年1月—2018年1月来我院就诊的40例阵发性心房纤颤的患者,随机分成观察组和对照组,每组20例,观察组在冷冻消融术基础上加用稳心颗粒,对照组单纯行冷冻消融术;随访1～6个月,观察两组房颤、房扑及房性心动过速的复发情况。结果:两组患者即刻肺静脉电隔离(PVI)成功率均为90%,差异无统计学意义(P>0.05),6个月内随访观察组房颤复发率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用稳心颗粒为冷冻球囊治疗阵发性心房纤颤提高成功率,但其作用的确切机制及远期疗效尚需循证医学证实。     

炙甘草汤加减方与地高辛联用控制持续性房颤100例疗效观察

目的:观察炙甘草汤加减方与地高辛联用控制持续性房颤的心室率的临床疗效。方法:将100例持续性房颤患者随机分为两组,治疗组(炙甘草汤加减方+地高辛组)55例和对照组(地高辛组)45例。两组均常规给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿、抗凝等对症治疗,疗程12周。结果:治疗组在心室率控制、运动耐量改善方面优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:炙甘草汤加减方联合地高辛可有效控制持续性房颤患者的心室率,并提高患者运动耐量。     

稳心颗粒普罗帕酮治疗快速房颤临床疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗快速心房纤颤的疗效。方法：收集快速房颤患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例接受稳心颗粒9g,口服1日3次,美托洛尔12.5～25mg,1日2次,共4周;对照组20例接受普罗帕酮150mg,口服1日3次,地高辛0.125～0.25mg,口服1日1次,共4周。结果：治疗组有效率为87.5%,对照组为90%,治疗组与对照组疗效无明显差异（P〉0.05）。结论：稳心颗粒＋美托洛尔、普罗帕酮＋地高辛治疗快速房颤疗效相当,但治疗组改善心悸、胸闷、胸痛、心前区不适、乏力、头晕、睡眠不安等症状疗效明显优于对照组,且具有不良反应少,几乎无毒副作用等优点,值得临床推广应用。     

马来酸依那普利在老年心房纤颤的应用

目的：观察马来酸依那普利在老年人心房纤颤中的作用。方法：通过在65例心房纤颤病人给予口服马来酸依那普利5mg每日2次,观察病人的心室率、并发梗死、EF、E/A、血压、病人的症状等指标。结论：老年心房纤颤病人长期口服马来酸依那普利可以降低心室率,降低脑梗死并发症,降低血压,改善心功,降低死亡率。     

地尔硫在肺源性心脏病合并快速心房纤颤中的应用观察

目的探讨静脉应用地尔硫对慢性肺源性心脏病合并快心室率心房纤颤的有效性及安全性。方法选择60例老年肺源性心脏病合并快速心房纤颤患者,随机分为治疗组及对照组,2组均在常规抗感染、止咳、解痉平喘等对症治疗的基础上,治疗组给予地尔硫静脉注射,对照组给予西地兰静脉注射,观察2组心室率、心功能的控制情况及临床症状和体征变化。结果治疗组控制心室率有效率为91.4%,对照组有效率为80.1%,用药后对比心率、肺动脉压及临床症状,治疗组均有明显改善。2组均未出现低血压、心律失常等不良反应。结论地尔硫治疗肺源性心脏病合并快速心房纤颤,能有效控制心室率、降低肺动脉压、改善心功能,缓解临床症状,无明显不良反应。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗阵发性心房纤颤的临床分析

目的:探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗阵发性心房纤颤的临床疗效。方法:选取2012年6月到2013年6月睢县人民医院收治的40例阵发性心房纤颤患者作为研究对象,按照随机分配原则将患者分为观察组和对照组,每组20例,观察组采用胺碘酮联合美托洛尔治疗,对照组采用单纯美托洛尔治疗,治疗后比较两组患者的治疗总有效率,并对两组治疗前后的左房内径、心室射血分数(LVEF)等指标进行比较。结果:观察组患者治疗的总有效率、左房内径、心室射血分数等指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阵发性心房纤颤患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗可有效提高临床效果,改善患者左房内径及左心室射血分数。