京尼平苷和京尼平的肝毒性比较研究

目的 比较常规剂量下不同给药周期京尼平苷和京尼平的肝毒性.方法 小鼠实验:将120只昆明种雄性小鼠按体重随机分空白组、对照组及低、中、高剂量实验组.空白组灌胃给予10 mL·kg-1羧甲基纤维素钠,对照组灌胃给予50 mg·kg-1京尼平苷,低、中、高剂量实验组分别灌胃给予25,50和100 mg·kg-1京尼平.每组...     

京尼平苷和京尼平研究及应用现状

环烯醚萜类化合物京尼平苷(栀子苷)及其苷元京尼平具有多种药理活性和广泛应用价值,一直是国内外学者研究的热点。系统综述了京尼平苷及京尼平在植物中分布、分离(制备)纯化、定量测定、药物代谢、药理活性和应用现状,并对其毒性进行简单概述,为京尼平苷及京尼平的进一步研究和开发提供参考,也为其临床应用提供科学依据。     

百日咳菌苗的毒性和毒性试验

1981年日本首先使用了精制百日咳菌苗(组分菌苗),目的在于除去全菌体菌苗所不可避免的副作用,特别是严重的脑症状和其他神经症状。但百日咳杆菌产生的生物学活性物质种类繁多,究竟何种生物学活性物质与脑症状有关还不清楚。因而精制百日咳菌苗能否达到上述目的尚无确实根据。     

生殖毒性试验的质量保证

生殖毒性试验是毒理学试验中最为复杂、繁琐,技术要求最高的试验,在药品非临床研究质量管理规范（GLP）和质量保证（QA）检查方面有其特殊性.现从实验室资质的确认、试验关键阶段的检查、研究资料和报告的审查、特殊评价项目的质量保证和现场检查等5个方面介绍生殖毒性试验质量保证的程序、要求和注意事项.     

橡实淀粉的毒性试验

橡实淀粉的毒性试验谢玮，刘乃欣橡实淀粉是近几年，泰山林场的科研人员经过科学的加工和处理生产的产品。做为一种新资源食品，为了食用的安全，我们对该产品进行了急性毒性，致突变试验和９０天喂养试验，结果如下：一、急性毒性试验选健康昆明种小鼠４０只。体重１８～...     

氯丁胶粘合剂毒性试验

本文报告了青岛染料厂技校生产的氯丁胶粘合剂的毒性。此粘合剂主要成分为氯丁橡胶、酚醛树脂、苯及辅料,其中苯含量为70～80％。急性毒性试验小鼠经口LD_(50)为2788mg/kg;小鼠剂量递增法蓄积系数>5,属轻度蓄积。以1/15～1/3LD_(50)剂量连续灌胃两天,各剂量组均可使小鼠骨髓嗜多     

转基因番茄毒性试验

转基因番茄是利用植物反义基因技术抑制番茄ＡＣＣ（１－氧基环丙烷－１－羧酸）氧化酶靶基因的表达，降低ＡＣＣ氧化酶活性，减少乙烯生成，延缓果实衰老，达到贮藏保鲜的目的。为此，对其进行毒性实验，现报告如下。材料与方法一、转基因番茄由华中农业大学提供。实验前...     

元神丹的慢性毒性试验

元神丹的慢性毒性试验刘政张莲英刘君薄志坚李云李颖１（大连市卫生防疫站，１大连市西岗卫生防疫站，大连１１６０２１）元神丹为一种中药制剂．使用ＳＤ大鼠对其作了半年的慢性毒性试验研究．动物１１３只（♂５８只，♀５５只），随机分为３个剂量组与一个阴性对照组．...     

黄芪多糖的毒性试验研究

通过小鼠急性毒性试验及大鼠30d长期毒试验来评估黄芪多糖的安全性,试验结果表明,7d内小鼠和大鼠均未出现明显中毒症状和死亡,大鼠30d长毒试验中临床检查、脏器组织病理学等项目测定均无异常,结论为黄芪多糖无急性毒性和长期毒性,属安全制荆.     

凉茶的某些毒性试验观察

凉茶是具岭南特色的中草药熬汁 ,中医药理认为凉茶以其不同的中草药成分而具有不同的功能。对于处于南方炎热地区的人们具有良好的作用。以往人们通常以药食同源的中草药自行熬汤饮用 ,但随着社会经济的发展 ,近年涌现出商品化的凉茶产品。我们依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》对凉茶的毒性进行了研究。1　材料与方法1 1　材料　选用黄振龙牌凉茶由广州黄振龙牌凉茶有限公司提供 (为 310ｍｌ易拉罐装褐色液体 ) ,是由金银花、菊花、桑叶、淡竹叶、车前草、麦冬、金钱草、桔梗、鱼腥草与白茅根等中草药制成的。批号 :2 0 0 0 11。ＳＤ…     

氧氟沙星滴耳液的耳毒性试验

为探讨中耳局部氧氟沙星滴耳液后的对内耳是否具有毒性，用５０只豚鼠分别以氧氟沙星滴耳液、庆大滴耳液有溶媒应用于中耳局部，持续及７及１４天，检查中耳粘膜反应、眼震抑制率及耳蜗、前庭的形态学结果证明氧氟沙星滴耳液对中耳局部无刺激及无内耳毒性，而庆大霉素滴耳液对中耳局部且能引起明显的耳毛细胞坏死。     

新药临床前的毒性试验

毒性试验分为一般毒性试验(急性、亚急性和慢性毒性)和特殊毒性试验(局部毒性、影响生殖试验、致癌试验、依赖性等)。本文仅讨论一般毒性问题,介绍各国指导原则的要求。急性毒性试验急性毒性试验是在给一次大剂量药物后,观察动物毒性症状、程度和持续时间等并求出致死剂量(LD),通常用半数致死量(LD_(50))表示。     

笼具塑料的细胞毒性试验

笼具塑料的细胞毒性试验张伟，唐竹萍，王和玉体外细胞培养技术是评价塑料毒性的重要手段之一，细胞与材料直接接触方式不仅反映材料溶出物的毒性，也是考察材料与细胞相容性的重要试验方法［１，２］。我们曾做过塑料浸出液对３Ｈ－ＴｄＲ掺入ＨｅＬａ细胞ＤＮＡ合成的影...     

天方冬夏泉的毒性试验

天方冬夏泉的毒性试验郑定仙黄业宇王佩娴海南省卫生防疫站（５７０２０３）天方冬夏泉是以多种中草药成份为原料的保健饮品。为了食用安全，根据《食品加药卫生管理办法》的规定，我们对某保健品有限公司生产提供的该饮品的１０倍浓缩液，进行了急性毒性和致突变试验。结...     

美乐托宁的毒性试验

美乐托宁（Ｍｅｌａｔｏｎｉｎ），化学名Ｎ－乙酰－５－甲氧基色胺，具有抗衰老、提高机体免疫力等作用，为科学地评价其作为保健食品的安全性，我们对其毒性进行了观察。材料与方法一、受试物美乐托宁纯粉和胶囊，由浙江黄岩延年褪黑素有限公司提供，胶囊含量２．１４％...     

甲氨基阿维菌素的毒性试验

甲氨基阿维菌素是阿维菌素经过化学改造后得到的产物,对鳞翅目害虫的经效比阿维菌素显著提高且毒性较低,是一种新型的生物农药,可制成杀虫剂广泛用于田间和农业生产。由北京北农天风农药有限公司提供。我们对该药进行了急性经口、经皮毒性试验、皮肤及眼粘膜刺激试验,致突变试验、亚慢性经口毒试验及致畸试验。     

NatA-50的遗传毒性试验

目的检测NatA-50是否具有潜在的遗传毒性,为临床应用提供安全性依据。方法采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验和中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验,分别从基因水平和细胞水平进行评价。结果小鼠微核试验显示,小鼠经口按5.0、2.5和1.25g/kg连续7d灌胃给予NatA-50,未见小鼠骨髓嗜多染红细胞微核数目增加;NatA-50的5个剂量组5000、2500、500、250和25μg/皿的Ames试验结果表明,加和不加大鼠干微粒体酶(S9)代谢活化剂,都未引起鼠伤寒沙门氏菌TA97、98、100和1024菌株突变菌落数目的增加或减少;体外CHL染色体畸变试验采用11.40、5.70、2.85、1.43和0.71μg/ml4个浓度,有无S9代谢活化剂参与,对CHL细胞均未发现明显的染色体损伤效应,结果均为阴性。结论在本试验条件下,未观察到NatA-50有遗传毒性。     

心力丸的毒性试验研究

目的 观察心力丸对小鼠的最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)和大鼠的长期毒性作用,为临床安全用药提供参考依据.方法 (1)最大耐受量的测定采用心力丸以最大剂量单次灌胃,观察给药后小鼠所产生的急性毒性反应和死亡情况.(2)长期毒性试验观察3个剂量组(0.4、0.2、0.1 g·kg-1·d-1)每天灌胃1次,每周给药6 d,连续给药3个月对大鼠产生的毒性反应.结果 (1)按40 ml/kg灌胃16%的心力丸混悬液,未见异常情况.(2)连续给药3个月各组动物一般状况无明显异常.结论 (1)心力丸的最大耐受量大于6.4 g/kg,是临床日用量的1600倍.(2)心力丸在0.4 g·kg-1·d-1,相当于临床最大日用量的100倍以下剂量是安全的.     

野菊花栓的长期毒性试验

目的:观察野菊花栓长期给药对大鼠产生的毒性反应。方法:100只wistar大鼠随机分为大、中、小剂量组,赋型剂组及正常对照组,大、中、小剂量组各20只,分别给予野菊花栓浸膏20g原药材/kg、10g原药材/kg和5g原药材/kg,赋型剂组及正常对照组各20只,分别给予相同体积的60%的PEG混悬液和蒸馏水。各组连续直肠给药3个月后进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果:给药组动物的外观行为,体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标,与正常对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:野菊花栓长期用药对大鼠无明显毒性,推断临床拟用剂量应是安全的。