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凉山香茶菜(Rabdosia liangshanica)主产于中国四川省西南部,它含有丰富的二萜类成分。作者报道了七个具有抑制肝炎病毒活性的新的二萜成分的分离和结构测定。干燥粉碎的凉山香茶菜叶用乙醚提取,蒸除溶剂,其残留物溶于温热的甲醇中用活性炭脱色,浓缩透明的淡黄色滤液,除去出现的沉淀,蒸除甲醇溶剂,其残留物经硅胶柱层析,用氯仿和不断增加丙酮一氯仿比例的溶剂洗脱,并用TLC检测各部分。所有组分均通过 相似文献
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(下简称)系从放线菌Act.griseoruber var.beromycini var.nov.培养物分离而得的一种新的蒽环类抗肿瘤抗菌素。提取和分离:于pH7.0用丁醇提取,提取物通过硅胶柱,以氯仿洗涤后,用氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,浓缩洗脱液以乙醚沉淀可得的干制品。经纸层析、薄层层析和逆流分溶分析,发现其中含有A,B,C三个组分。再经硅胶柱层析,以氯仿-苯-甲醇-丙酮(14∶7∶3∶4)系统展层,从氯仿-乙醇洗脱液可得B,C结晶。 相似文献
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竺叶青 《国外医学(药学分册)》1977,(1)
Poterium spinosum在当地民间常用于治疗糖尿病,以其根皮中分得一种结晶物质对小白鼠的腹水型180肉瘤具有抑制作用。取生药粗粉用稀盐酸充分湿润,以过量乙醚提取,滤液减压浓缩至干,所得残渣溶于热丙酮,于-20°冷却3小时,离心分离并弃去无定形物后,上清液蒸干得棕色物质。后者再溶于热乙醚,立即离心所形成的无定形物。 相似文献
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《中国医药工业杂志》1975,(4)
苯乙哌啶(Diphenoxylate Hydrochloride)化学名1-(3-氰基-3,3-二苯丙基)-4-苯基-4-羧酸乙酯哌啶盐酸盐。本品为白色无臭结晶性粉末,微溶于水和异丙醇,溶于甲醇,略溶于乙醇和丙酮,易溶于氯仿,但不溶于乙醚和己烷,熔点220~226℃。临床使用的为其与硫酸阿托品配伍的复方,每片含苯乙哌啶2.5毫克、硫酸阿托平0.025毫克;国外商品名为Lomotil, 相似文献
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作者采自捷克的南斯洛伐克省的白色百合植物(Lilium candidum L.)的干燥花1500g,用96%和70%的乙醇在室温浸渍数次,滤液蒸发浓缩冷冻干燥,此干燥物在乙醇中浸渍,依次用汽油、乙醚、氯仿及氯仿—乙醇(2:1)提取。将乙醚提取物用硅胶柱层析,苯—丙酮洗脱,得到富含lilaline的部分,再用葡聚糖凝胶LH—20柱层析,甲醇洗脱。从丙酮中得到26mg lilaline的黄色棱柱状结晶。熔点:247℃。比旋光度 65°(C0.2,甲醇)。此结晶与碘化铋钾试剂不反应, 相似文献
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蜂斗菜 Petasites japonicus Maxim(中国用其花蕾名款冬花)的根茎常用于治疗扁桃体炎、挫伤、毒蛇咬伤等。本文首次报道了从中提取得到4种雅槛蓝烯内酯(ere-mophilenolides)化合物,其中化合物1是一种新化合物。干燥、切碎的蜂斗菜根茎3.0kg室温2周内用甲醇提取3次,将提取液减压浓缩得浸膏。将浸膏溶于水,依次用氯仿、乙醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。将氯仿萃取液减压浓缩得浸膏(112.5g),取60g 经硅胶柱层 相似文献
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作者取自然干燥的野茄(Solanum torvum Sw.)叶(产于印度)5.5 kg,粉碎,加正已烷于室温下搅拌提取16小时,继用甲醇提取。甲醇提取物浓缩至500ml,加水,其混合物用氯仿萃取。氯仿提取物浓缩至干后上硅胶柱,溶剂系统为正已烷、正已烷-苯、苯、苯-氯仿、氯仿和不同比例的氯仿-甲醇等,各洗脱流份均按500ml 收 相似文献
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鉴于同科植物朝鲜人参为重要生药,含有多种具有生理作用的皂甙。为此,本文对通脱木(Tetrapanax popyriferum K.Koch)根的药效成份进行了探讨,确定了其中三种皂甙的结构。取9月份采集的通脱木之根,干燥并粉成粗粉,用甲醇提取。浓缩,提取物悬浮于水中以丁醇萃取,回收丁醇,残留物溶于少量甲醇中,倾于乙醚中沉出粗皂甙(收率3.4%),以氯仿-甲醇-水(35:65:40)为溶剂系统,进行上行法液滴逆流分配层离(DCCC)。另以氯仿-甲醇-水(65:35: 相似文献
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竺叶青 《国外医学(药学分册)》1976,(1)
从尼日利亚普遍用于治疗疟疾的亮叶巴戟(Morinda lucida)的茎皮中,提得一种结晶对小白鼠腹水型180肉瘤具有抑制作用。有效成分的分离:将400克茎皮的粗粉用稀盐酸充分湿润后以乙醚使提取完全,乙醚滤液蒸干,残留物溶于热丙酮中,冷至-20℃3小时后分离,弃去无定形物,将丙酮液蒸干,得一固体,再溶于热乙醚中,随即离心分离弃去无定形物,乙醚液冷至-20℃。 相似文献
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将卷胚属植物(Cochlospermumplanchonii)根粉碎后以蒸馏水在56-64℃提取15min。水提取液于50℃以下减压浓缩,然后冻干浓缩物。每50g干燥根用1L水提取,残渣可再提取两次,合并水相(4-8体积),浓缩至1体积。最后冻干得UV为210,265mm含有多酚类(不含生物碱和皂甙)的化合物。该化合物溶于水,部分溶于甲醇和含水丙酮。 相似文献
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陈嬿 《国外医学(药学分册)》1974,(4)
本文报导从旋花科牵牛属植物Ipomoea leari Paxt.中分到一种新甙ipolearoside,对大鼠有抗瓦克氏癌256的作用,并经结构测定,证明ipolearoside为3,11-二羟基十六酸和葡萄糖、鼠李糖及岩藻糖(Fucose)的复合甙。 Ipolearoside的分离:干燥全植物的粉末,用95%乙醇渗漉,渗漉液在50°以下减压浓缩除去溶剂后,所得的粘稠状固体,依次用乙烷、氯仿、丙酮捏溶抽提。经此处理后的不溶物质,以乙醇溶解后滤除杂质,蒸干,再通过硅胶柱层析,从氯仿-甲醇(3∶1)洗脱部分,得一淡棕色吸湿性固体,用少量甲醇溶解后加乙醚沉淀,反复三次,得淡白色无定形粉末, 相似文献
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颜凯 《中国生化药物杂志》1985,(1)
脂肪酶丰富的酶制剂是通过使用氯仿:丁醇(9:1容积)的混合液处理已绞碎的胰脏而得到的。这种局部脱脂了的胰脏于0~4℃放置24~96小时,随后用丙酮处理使其脱脂脱水,脱水物用水:乙醇(95:5容积)混合液提取,提取液与丙酮混合,分离所得的沉淀并干燥之。或将水醇提取液冷冻干燥。 相似文献
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马广恩 《国外医学(药学分册)》1980,(1)
土耳其斯坦筋骨草[Ajuga turkestanica(Rg1.)Brig(唇形科)]干叶经甲醇提取浓缩后用水稀释,己烷抽提,水层再用乙酸乙酯尽提得干固体提取物,经氧化铝柱纯化,用氯仿,氯仿-甲醇(9:1)洗脱,再将部分纯化物通过硅胶柱再层析,用2、3、4、5和10%甲醇-氯仿洗脱,依次得筋骨草内酯(Ajugalactone)、筋骨草内酯-β(Ajugalactone-B),cyansterone,蜕皮素-1(Ecdyson-Ⅰ),继续洗脱得β-蜕皮素(Ecdysterone)。蜕皮素-Ⅰ为新的化合物,产率为干生药的0.05%,C_(31)H_(46)O_9,熔点212~215°(丙酮-己烧),[α]_D~(29)+96.0±2°,Rf0.35(溶 相似文献
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姜黄curcuma Ionga L.的根茎细粉用石油醚脱脂、以乙醇相继提取,浓缩得棕色树脂状物。用苯、苯-乙醇(9:1)研磨后过滤得到姜黄素(curcumin),纯度91%。姜黄素为一铬黄色或桔黄色无味的晶体,可溶于碱、乙醇、丙酮、乙酸和氯仿,不溶于水。mp176~177℃,可以用TLC鉴定。糖原诱发的多核中性白细胞(PMNL)的悬浮液用钙和钙离子载体A23187激发,使内源的花生四烯酸产生白三烯B_4(LTB_4)和 相似文献
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《中国医药工业杂志》1976,(3)
脉导敏(Motazomin,Molsydomin)化学名为N-乙氧羰基-3-吗啉斯德亚胺(N-ethoxy-carbonyl-3-morphlinosydnonimine),系中性离子化合物,为国外近年来筛选的新型速效、长效抗心绞痛药物。本品为无色或白色结晶性粉末,熔点为140~142℃,易溶于氯仿,微溶于甲醇、醋酸乙酯,难溶于水、丙酮、苯,极难溶于乙醚、石油醚中。由于本品直接作用于血管壁平滑肌产生扩张作用,而引起心脏收缩压持续性下降,减少心脏血液回流,从而减轻心脏负荷,同时扩张冠状动脉的侧枝循环,改善心肌缺血区域的血液分布,增加运动耐受力。据报道,本品用于治疗心绞痛 相似文献
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于德泉 《国外医学(药学分册)》1975,(1)
从地衣 Aspicilin calcarea Muld.中分出一大环内酯,并证明其结构为(Ⅰ)式。取空气干燥地衣粉末184克,以200毫升乙醚提取12小时,乙醚液用10毫升1%NaOH 振摇后,干燥,除去乙醚,提取物溶于200毫升苯,以50克硅胶层析。先以500毫升苯及500毫升苯-乙醚(8:2)洗脱,以除去腊质及油状物。再以1升乙醚洗脱,得350毫克 aspicilin 粗制品,经甲醇及乙醚-已烷重 相似文献