苋菜红小鼠骨髓微核试验

目的：用骨髓微核试验观察苋菜红对小鼠的毒性反应,为进一步致突变研究提供参考。方法：试验动物随机分5组,分别为阴性对照组,苋菜红低、中、高3个剂量组和阳性对照组。每组10只动物,雌雄各5只。连续ig给予不同剂量的苋菜红,观察试验期内小鼠的一般毒性症状、体质量增长情况和骨髓细胞微核率的改变。结果：实验期间动物的精神、外观均无异常。苋菜红高剂量组动物体质量在给药第2～3天下降,中、低剂量组动物体质量未见异常。苋菜红剂量在500～2000mg/kg对小鼠骨髓微核率无明显影响。结论：苋菜红对小鼠骨髓细胞无明显致突变作用。     

骨髓微核试验程序的探讨

微核试验作为检测遗传损伤的方法,在国内外已广泛用于毒理学研究。检查微核有多种方法:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核,淋巴细胞微核,哺乳动物胎肝血细胞微核,哺乳动物组织、器官细胞微核,近来又提出末梢血成红细胞微核。已被公认和经常应用的是小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验,这种方法在国际上已被欧州共同体(EEC)     

木糖醇的小鼠骨髓细胞微核试验

目的 采用小鼠骨髓细胞微核试验,对木糖醇进行体内致突变安全性评价.方法 小鼠骨髓细胞微核试验共设5组,其中受试物3个剂量组(高、中、低剂量分为10、5和2.5g· kg-1体重),阴性对照1组(灭菌注射用水,40mL·kg-1体重)和阳性对照1组(环磷酰胺400mg·kg-1体重),每组每种性别动物5只.给药采用30h给受试物法,即两次给受试物间隔为24h,5组小鼠均采用口服灌胃方式给药,给药量为0.04mL·g-1体重.在第二次给受试物后6h,全部小鼠颈椎脱臼处死,取股骨骨髓制片,固定、Gimesa染色和阅片.结果 受试物3个剂量组的微柱率(以千分率(‰)表示)分别与相应的阴性对照组进行比较,均无明显差异.结论 木糖醇的小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性.     

脱氢乙酸小鼠骨髓细胞微核试验

目的采用小鼠骨髓细胞微核试验,对脱氢乙酸进行体内致突变安全性评价。方法按照1/10 LD50、1/5 LD50和1/2 LD50设置三个剂量组,另设置阴性对照组和环磷酰胺(CP)阳性对照组(100 mg·kg-1)。每组10只小鼠,雌雄各半,灌胃给药,两次攻毒时间间隔24 h。在第二次灌胃后6 h,处死小鼠,制片,观察并计数嗜多染红细胞的微核率,并与阳性对照组和隐形对照组进行比较分析。结果 1/5 LD50、1/10 LD50剂量时,与正常对照组无显著差异;1/2 LD50剂量组与正常对照组有显著差异(P<0.05),但无剂量-效应关系。结论脱氢乙酸小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性。     

小鼠骨髓细胞微核试验最适条件的探讨

微核试验作为筛检化学诱变物的常用方法,以其简便、快速、灵敏等优点愈来愈受到人们重视。目前已被列入我国农药、食品、化妆品等的安全性毒理学评价中。但由于方法没有规范化,标准化及各家实验条件的不统一,给实验结果的评价及比较带来困难。我们受华北地区卫生毒理学会委托,采用正交设计对影响小鼠骨髓细胞微核试验的主要因素及最适条件进行了探讨。     

骨髓细胞微核试验方法的改进

微核试验是筛选环境诱变剂和化学致癌剂的一种快速、经济的测定方法。特别是小鼠骨髓嗜多染红细胞微核方法已为国际环境致突变剂和致癌剂防护委员会所肯定。但经典的微核试验,在方法上都是以颈椎脱臼处死动物,取出股骨后用小牛血清(约0.6ml)冲洗骨髓细胞。而我们经过反复试验,用缓冲液冲洗骨髓细胞,亦能得到非常满意的效果,嗜多染红细胞(PCE)和正多染红细胞(NCE)能明显区分。     

苯妥英钠对小鼠骨髓细胞微核率及睾丸染色体畸变率的影响

目的：探讨苯妥英钠的致突变作用。方法：用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验。结果：高浓度苯妥英钠能引起小鼠ＰＣＥ微核的发生率升高；在睾丸染色体畸变试验中，表现为诱导的小鼠精母细胞染色体畸变率升高。结论：苯妥英钠可能具有致突变作用。     

国产甲磺酸培氟沙星对小鼠骨髓细胞致突变性实验的观察

目的 考察国产甲磺酸培氟沙星的致突变性。方法 通过对小鼠骨髓细胞染色体检验。结果 甲磺酸培氟沙星给药组(5～20g／kg)与阴性对照组(N．S)相比无显性差异(P＞0．05)。结论该药物在此剂量范围内微核试验为阴性。     

微核试验方法进展

微核试验方法进展刘秀华综述王治乔审校小鼠骨髓嗜多染红胞微核试验首由Ｍａｔｔｅｒ和Ｓｃｈｍｉｄ在７０年代初创立，具有灵敏、可靠、简便等特点，现已列为测试环境化学物致突变性和致癌短期测试组合的方法之一。近年来，微核试验发展迅速，在实验方法各环节上进行了一...     

啮齿类动物骨髓微核试验规范化方法介绍及背景数据采集

啮齿类动物骨髓微核试验（in vivo Mammalian Bone Marrow Micronucleus Test）是临床前药物遗传毒性研究标准组合试验之一,在医学、公共卫生、食品和药物安全性评价等领域有巨大应用前景。在GLP条件下确立标准化试验方法和条件,积累一定的背景数据范围,可有效确保试验系统的可靠性,为数据分析提供有力依据。以国家药物安全评价监测中心2007－2015年开展的小鼠及大鼠骨髓微核试验背景数据采集为例,介绍啮齿类动物骨髓微核试验规范化采集方法。     

The mutagenic potential of the furylethylene derivative 2-furyl-1-nitroethene in the mouse bone marrow micronucleus test.

The compound 2-furyl-1-nitroethene (G-0) has been tested to determine its ability to induce clastogenic or aneugenic effects in vivo, through the induction of micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCE) in mouse bone marrow. Groups of five CD-1 male mice were administered once intraperitoneally at a dose range of 5-20 mg/kg and bone marrow was sampled at 24 and 48 h after the treatment. G-0 was dissolved in corn oil, thus a vehicle control group received only corn oil at 10 ml/kg. The positive control group was administered with cyclophosphamide (40 mg/kg). All animals dosed with the highest concentration of the test agent (20 mg/kg) showed evident clinical symptoms of toxicity. Although evidences of bone marrow toxicity were observed, no statistically significant increases in the incidence of MNPCE over the vehicle control group were observed at any sampling time with any of the assayed doses of the G-0 compound. Cyclophosphamide treatment increased the incidence of MNPCE in all treated animals, demonstrating the sensitivity of the assay conditions in which it was carried out. From the results obtained, it is concluded that the test agent G-0 is neither clastogenic nor aneugenic in the erythrocytes from the bone marrow of treated mice at the doses tested.     

聚酰胺微胶囊对小鼠细胞的遗传毒理学研究

目的:为确保聚酰胺微胶囊的生物安全性,对其进行了急性毒性和遗传毒性试验。方法:根据《食品安全性毒性评价程序》进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:小鼠经口LD_(50)>50g·kg~(-1)体重,属无毒剂级,小鼠微核试验、Ames试验及小鼠精子畸形试验3项结果均为阴性。结论:受试物未见遗传毒性。     

Cytogenetic effects of commercial formulations of deltamethrin and/or thiacloprid on wistar rat bone marrow cells

Deltamethrin (DEL) and thiacloprid (THIA) are two insecticides that are widely used in agriculture either separately or in combination. Studies on genotoxicity and cytotoxicity of TIA and the mixture of DEL and THIA insecticides have not been reported so far. Therefore, we investigated the cytotoxic and genotoxic effects of commercial formulations DEL and/or THIA in rat bone marrow cells, using mitotic index (MI), micronucleus (MN) and chromosome aberrations (CA) assay. In vivo cytokinesis‐block micronucleus ( CBMN) assay using cytochalasin‐B in bone marrow cells was performed for the first time in this study. Rats were orally gavaged with a single dose of DEL (15 mg/kg), THIA (112.5 mg/kg) or DEL + THIA (15 + 112.5 mg/kg) for 24 h (acute treatments), or DEL (3 mg/kg/day), THIA (22.5 mg/kg/day) or DEL + THIA (3 + 22.5 mg/kg/day) for 30 days (subacute treatments). A corn oil vehicle control group and cyclophosphamide (50 mg/kg) positive control group were also included. All DEL and/or THIA treatments significantly decreased MI and binucleated (BN) cell numbers, and significantly increased CA, as compared to the vehicle control group. The results of CBMN assay indicated that the combination of DEL and THIA for both treatment times and the 30‐day treatment with THIA alone caused a significant increase in micronucleus formation in BN cells. The present findings indicated the combined exposure of DEL and THIA showed genotoxic and cytotoxic effects more than those of individual exposure of DEL or THIA in rat bone marrow cells. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Environ Toxicol 28: 524–531, 2013.     

大豆多糖对S180荷瘤小鼠免疫调节作用的研究

目的 从免疫学角度探讨大豆多糖对荷瘤小鼠抗肿瘤作用的机制。方法 采用分光光度计测定大豆多糖对S₁₈₀荷瘤小鼠巨噬细胞一氧化氮生成量的影响,利用酶标仪测定大豆多糖对S₁₈₀荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,定量溶血分光光度法检测B细胞功能。结果 与对照组比较,大豆多糖各组均能显著提高小鼠巨噬细胞的吞噬活性,同时能明显提高荷瘤小鼠巨噬细胞产生一氧化氮的能力,并能使体内B淋巴细胞数量增加而提高抗体生成量。结论 大豆多糖通过调节荷瘤小鼠免疫功能发挥抗肿瘤作用。     

大豆多糖对S180荷瘤小鼠免疫调节作用的研究

目的 从免疫学角度探讨大豆多糖对荷瘤小鼠抗肿瘤作用的机制。方法 采用分光光度计测定大豆多糖对S₁₈₀荷瘤小鼠巨噬细胞一氧化氮生成量的影响,利用酶标仪测定大豆多糖对S₁₈₀荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,定量溶血分光光度法检测B细胞功能。结果 与对照组比较,大豆多糖各组均能显著提高小鼠巨噬细胞的吞噬活性,同时能明显提高荷瘤小鼠巨噬细胞产生一氧化氮的能力,并能使体内B淋巴细胞数量增加而提高抗体生成量。结论 大豆多糖通过调节荷瘤小鼠免疫功能发挥抗肿瘤作用。     

红骨髓复合骨形态发生蛋白治疗胫骨骨折延迟愈合效果观察

目的 研究并分析自体红骨髓复合骨形态发生蛋白注射治疗胫骨骨折延迟愈合的疗效.方法 采用自体红骨髓复合骨形态发生蛋白注射治疗胫骨骨折延迟愈合患者16例.注射完毕后加压包扎,每个骨折部位注射2次,每次间隔3周为1个疗程.1个疗程后摄X线片,未愈合则开始第2疗程,最多2个疗程.结果 随访时间6～21个月.1个疗程临床愈合7例,2个疗程愈合8例,行自体髂骨移植于术1例.结论 自体红骨髓复合骨形态发生蛋白治疗胫骨骨折延迟愈合疗效可靠.     

银参胶囊遗传毒性研究

目的探讨银参胶囊的遗传毒性。方法选用SPF级健康ICR小鼠,通过Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验等遗传毒性试验验证银参胶囊的安全性。结果 Ames试验中,银参胶囊在8~5 000μg/皿剂量范围内,无论是否加入哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),鼠伤寒沙门菌TA97,TA98,TA100,TA102等4株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,2 500,5 000,10 000 mg/kg剂量组均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加;小鼠睾丸染色体畸变试验中,药物质量分数为2 500,5 000,10 000 mg/kg时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加。结论银参胶囊未显示致突变作用,可初步判定其在遗传毒性方面是安全的。     

黄芪多糖对电离辐射诱发间充质干细胞基因DNA损伤的保护作用

目的 研究黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对X射线辐照人骨髓间充质干细胞(human bone mesenchymal stem cells,HMSC-bm)增殖水平影响及其诱发DNA损伤的保护作用。方法 采用CCK-8法筛选APS作用于HMSC-bm细胞的最佳有效浓度;照射组采用2.0 Gy剂量X射线辐照干预HMSC-bm,加药组用最佳药物浓度干预受辐照HMSC-bm：CCK-8法检测各组细胞的增殖能力;胞质分裂阻滞微核技术(CB微核法)检测X射线照射HMSC-bm后的微核率;免疫荧光检测53BP1免疫荧光簇集焦点。结果 APS浓度为50 μg·mL^-1时促增殖作用最高,设为最佳药物浓度,与对照组(0 μg·mL^-1 APS)相比,其促增殖作用具有统计学差异(P<0.05);与对照组比较,X射线照射后细胞增殖水平明显降低(P<0.05)。与单纯照射组比较,加药照射组HMSC-bm细胞增殖水平显著增加(P<0.05),其增殖水平接近对照组细胞增殖水平;单纯照射组0.5,2 h细胞内53BP1免疫荧光焦点显著增多(P<0.05),而给药显著降低了辐射诱导的53BP1焦点水平(P<0.05);照射后细胞微核率明显升高(P<0.05),给药则导致细胞微核率显著降低(P<0.05)。结论 APS对X射线辐射诱发人骨髓间充质干细胞基因组DNA损伤有防护作用。