农用抗生素11371各组份的分离纯化和鉴别

从一株链霉菌11371的发酵液中,提取到四种抗生素,经分离得到主要成份为11371A_1和A_2,次要成份为11371B和C。 本文对11371A_1、A_2、B及C组份,进行了分离及理化性质的研究。根据所测定的紫外、红外吸收光谱,~1H和~(13)C核磁共振谱以及质谱数据,确认11371A_1为四霉素A, 11371A_2为四霉素B,11371B为白诺氏菌素,11371C为茴香霉素。     

了哥王中双黄酮类成分的体外抗疟活性

作者从了哥王 Wikstroemia indica(Linne)C.A.Meyer 根正丁醇提取物中分离出2个双黄酮 sikokianin B(1)和 C(2),研究了它们的体外抗疟活性和结构。该植物根用乙醇-水(1:1)回流提取3次,浓缩后依次用乙酸乙酯、正丁醇和水提取,在生物活性指导下对具抗疟活性的正丁     

银耳多糖体抗肉瘤-180的活性作用

从同型担子菌亚纲(Homobasidiae)菌类中获得的多糖体对小鼠皮下接种肉瘤-180具有抑制作用,该抑制效应不属于杀肿瘤细胞作用,而认为是通过增强宿主的防御机能。过去尚无关于从异型担子菌亚纲(Heterobasidiae)菌类提得多糖体的报导。作者从银耳(Tremella fuciformis Beak)中发现这种多糖体的效应。前报导已提及,银耳子实体中多糖体(A、B和C)的分离和特性。本文主要报导,多糖体A、B和C三种成分对小鼠鼠蹊或背部皮下接种的肉瘤-180的抑制作用(接种细胞数2×10~6,腹腔给药7或10天),其中以碱液提取的C成分要比水提取的A和B成分的抗肿瘤作用更为显著。这些多糖体是以木糖、葡萄糖醛酸和甘露糖为主的酸性异型聚多糖体(Heteroglycans),而至今从同型担     

仙鹤草的酚类化学成分

目的对仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb.)的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱、制备薄层色谱等各种色谱手段对化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。结果从仙鹤草乙酸乙酯萃取部分分离得到8个酚类化合物,分别鉴定为pilosanol C(1)、去氢双儿茶素A(dehydrodicatechin A,2)、(+)-儿茶素[(+)-catechin,3]、(2S,3S)-(-)-花旗松素[(2S,3S)-(-)-taxifolin,4]、异香草酸(isovanillic acid,5)、反式对香豆酸(trans-p-coumaric acid,6)、原儿茶酸(protocatechuic acid,7)、原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,8)。结论化合物2、5-8均为首次从龙牙草属植物中分离得到。     

二冬膏中多糖类成分的提取工艺研究

目的 确定二冬膏中多糖的最佳提取工艺.方法 采用正交设计法,以提取时间(A)、加水量(B)、提取次数(C)作为提取因素.结果 B因素和C因素对多糖含量的影响具有显著意义,A因素的影响不显著.结论 最佳提取工艺为A1B2C2,时间分别为1、0.5、0.5 h,每时间段提取2次,加8倍量水.     

鸦胆子中鸦胆因H 的分离和鉴定

<正> 近几年来,随着抗癌药物的深入研究,鸦胆子的化学成分及药理作用的研究亦有很大进展。到目前为止,已从鸦胆子(Brucea javanica)中提取分离到38个苦木内酯及其甙。鉴于临床药理研究的需要,我们继前几报报道了苦醇(Brusatal)、鸦胆因 B、D、E、F(Bruveine B、D、E、F),鸦胆子甙 A、甙 B 和甙 E 的提取分离和结构鉴定后,又从中分     

复方荔枝草颗粒剂提取工艺的实验研究

寻找复方荔枝草颗粒剂最佳提取工艺。采用正交试验法,以溶剂用量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)、提取次数(D)、醇沉浓度(E)和醇沉时间(F)6个因素,以每个因素选取三水平进行实验。结果因素A、D、和F对提取有显影响,因素B、C和E仅有一定影响。其最佳提取工艺是A3B1C3D2E3F3。     

镰刀菌4-11产生环孢菌素——Ⅱ.提取、分离纯化和鉴别

环孢菌素A(Cyclosporin A)是一种新型有效的免疫抑制剂,动物及临床脏器移植手术试验,效果甚好,引起国际医药界广泛重视。环孢菌素是环状十一肽,含有主要成份环孢菌素A(简称CyA)和环孢菌素 C(简称 CyC),及次要成份环孢菌素 B、D E、F、G、H和 Ⅰ。其结构式见图1。 我们分离到的镰刀菌4-11,经形态观察和培养特征的研究,定为茄病镰刀菌(Fusarium solani。其培养液用醋酸丁酯提取,硅胶柱层析分离,葡聚糖LH-20纯化,得到两个单组份的白色粉末。经理化性质和光谱等鉴别,证明与瑞士学者和日本学者报告的环孢菌素A和C同质。 本文报告两个单组份的提取、分离纯化     

龙决降脂茶中中药提取工艺的研究

目的 研究龙决降脂茶中生地黄、泽泻、山楂传统水提工艺最佳提取条件.方法 以粗多糖含量为考察指标,采用正交实验法,以提取时间(A)、提取次数(B)、加水量(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平选用L9(34)正交表来安排试验,最后确定提取工艺.结果 各因素对提取工艺的影响大小分别B＞C＞A.结论 最佳提取方案应为A3B3C1,即加6倍水,提取3次,每次2h.     

抗肿瘤抗菌素Беромицин

(下简称)系从放线菌Act.griseoruber var.beromycini var.nov.培养物分离而得的一种新的蒽环类抗肿瘤抗菌素。提取和分离:于pH7.0用丁醇提取,提取物通过硅胶柱,以氯仿洗涤后,用氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,浓缩洗脱液以乙醚沉淀可得的干制品。经纸层析、薄层层析和逆流分溶分析,发现其中含有A,B,C三个组分。再经硅胶柱层析,以氯仿-苯-甲醇-丙酮(14∶7∶3∶4)系统展层,从氯仿-乙醇洗脱液可得B,C结晶。     

具有网状内皮系统活性的几种中药多糖的研究

从几种中药的热水提取物中分离到11种多糖,它们能显著增强网状内皮系统(RES)的活力。这些多糖对RES的作用是用改良的ICR-SPF雄性小鼠体内碳廓清试验证明的。用化学和光谱方法阐明了这些免疫活性多糖的结构特征。从防风(Saposknikovia divaricata)根和根茎中分到防风多糖A、B、C(saposknikovans A、B、C)。多糖A的主链为α-1→4-D-聚半乳糖醛酸,侧链为α-1→5-L-阿拉伯糖-β-3,6-分支D-半乳聚糖,多糖C则具有果胶样聚鼠李糖半乳糖醛酸主链和α-3,5-分支-L-阿拉伯聚糖和β-3.4-分支-D-半乳聚糖。从冬葵(Malva verticillata)中分得一中性     

丹参中水溶性酚酸类成分的薄层扫描测定法

应用高效薄层扫描法对丹参根中的原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸及其甲酯、丹酚酸A,B和C7种有效成分进行了含量测定。选择了最佳提取分离方法,即生药用热水提取并酸化后用乙酸乙酯萃取,萃取液浓缩后进行薄层色谱分离。展开剂A:氯仿乙酸乙酯——苯—甲酸(2.4:2:1:0.6)分离原儿茶醛,展开剂B:氯仿-乙酸乙酯-苯-甲酸甲醇(1.5:2:1;1:0.1)分离其余6种成分。并用所建立的分析方法分析比较了4种丹参根中7种有效成分的含量。     

糖肾康颗粒多糖提取工艺筛选

目的:确定提取糖肾颗粒中多糖的最佳工艺.方法:采取正交设计法以提取时间(A),加入水量(B)和提取次数(C)作为因素.结果:A因素和C因素对多糖含量的影响具有显著意义,B因素的影响不大.结论:最佳提取工艺为A2B1C2,即提取2次,时间为每次1 h,加水量分别为10倍量和8倍量.     

正交设计优选蒙药肝乐康胶囊中肋柱花的提取工艺

目的:优选蒙药肝乐康胶囊中肋柱花的提取工艺。方法:以獐牙菜苦苷为指标,采用正交试验方法,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为A1B1C3D1,主要影响因素依次为A、B(P<0.01),C(P<0.05),D影响不显著。结论;取药材肋柱花,应加6倍50%乙醇(A1),提取3次(B1),每次1.0h(C3)即可。     

仙鹤草中鹤草酚的提取及分离纯化研究

目的：从中药仙鹤草中提取鹤草酚,并对其初步分离纯化进行研究。方法采用超声波法对仙鹤草活性成分鹤草酚进行粗提,并依次用两相溶剂萃取法与酸碱分离法进行纯化。采用薄层层析法和紫外分光光度法对其纯度进行定性分析;用高效液相色谱对其进行含量测定。结果分离纯化的鹤草酚纯度达到65．09％。结论研究出了一条以仙鹤草为原料,经超声波提取,再经乙酸乙酯、碳酸钠、及氢氧化钠酸碱分离,纯化鹤草酚的新工艺路线。     

黄芩提取工艺的优化

目的:优化黄芩提取的工艺条件.方法:采用正交实验设计法,以高效液相色谱法(HPLC)测定从黄芩药材中提出黄芩苷的量为考察指标,考察加水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)3个因素.结果:优化的黄芩提取条件为A2B3C3.结论:加8倍量水,每次1.5 h,煎煮3次,黄芩苷的收率可达到88.5%.     

正交实验法优选九味阿胶膏提取工艺研究

目的优选九味阿胶膏的最佳提取工艺。方法以黄芪甲苷的含量为指标,ELSD-HPLC法测定指标成分含量,采用正交试验设计考察加水倍数(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)三个因素的影响,确定九味阿胶膏的最佳提取工艺。结果煎煮因素按影响大小依次是煎煮次数(C)加水倍数(A)加醇倍数(B),最佳提取工艺条件为:A2B2C3。结论该制备工艺合理可行。     

打破碗花花根茎化学成分研究

目的对打破碗花花根茎的化学成分进行研究。方法样品用70%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚-正丁醇系统进行萃取,将所得正丁醇层经正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱及HPLC等分离手段分离得到单体化合物,根据其波谱学数据及理化性质鉴定其化学结构。结果分离得到5个单体化合物,分别被鉴定为cauloside D(1)、huzhangoside B(2)、huzhangoside C(3)、hederacolchiside E(4)、clematiganoside A(5)。结论除huzhangoside B外,其余4个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

不同工艺的胆红素产品中异构体的测定及其抗氧化性

用钙盐法(A 法,包括盐酸酸化(A1)、醋酸酸化(A2)和盐酸-醋酸分别酸化(A3))、直接萃取法(B)和离子交换法(C)从猪胆汁提取胆红素,以A3法和 B 法收率最高,分别为万分之4.395±0.078和4.355±0.152(以     

柔茎香茶菜的二萜

柔茎香茶菜(Rabdosia flexicaulis C. Y. Wu et H. w. Li)是唇形科多年生草本植物,在四川西南部生长丰富。它的化学成分过去未曾研究过。作者现在报道从该植物的叶分离到一个新的二萜,命名为柔茎香茶素A(flexicaulin A)1和两个已知二萜,鄂西香茶菜素A(henryin A)5和香茶菜星B(rabdoloxin B)6。结构是通过光谱和化学方法确定的。柔茎香茶菜(采自四川冕宁县)干叶(11.5kg),在索氏提取器中用乙醚提取,蒸去乙醚得一绿色残物,溶于甲醇,加活性炭(100g)回流1h,过滤(×3),滤液蒸发至1/3体积,过滤,得50g黄色粉末。甲醇蒸干得残